双氯酚酸钠对小儿高热快速退热的临床疗效观察

目的 :为选择既能快速有效地控制高热 ,又能维持较长时间的正常体温 ,且使用方便 ,无痛苦的药物 ,观察双氯酚酸钠栓剂的临床疗效。方法 :应用随机观察方法 ,对直肠体温≥ 39℃高热症状的急性呼吸道感染及腮腺炎患儿分别用双氯酚酸钠栓剂每次 2～ 4岁 1/3颗 ,5～ 7岁 1/2颗 ,8～ 12岁2 /3颗 ,塞入肛内 1.5～ 2 cm处。泰诺林退热糖浆每次 2～ 3岁 5ml,～ 5岁 7.5ml,～ 8岁 10 ml,～ 10岁12 .5ml,～ 12岁 15ml。安乃近注射液每次 10 mg/kg,肌注。结果 :双氯酚酸钠在三组药物中所出现的退热时间体温降至最低所需时间及维持时间 ,均有统计学显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 :双氯酸酸钠对高热患儿退热作用快 ,维持时间长 ,使用方便、安全 ,患儿容易接受 。

小儿清热宁与小儿速效感冒灵联合治疗小儿急性上呼吸道感染

目的 :探讨小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 :2 0 6例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿 ,随机分为联合治疗组和泰诺酚麻美敏组。联合治疗组 10 5例用小儿清热宁配合小儿速效感冒灵口服 ,泰诺酚麻美敏组 10 1例用泰诺酚麻美敏口服溶液 ,两组治疗时间均为 3d。结果 :联合治疗组临床疗效(94 .3% )较泰诺酚麻美敏组 (78.3% )明显。 3d内热退稳定并不回升 ,联合治疗组 (97.1% )明显优于泰诺酚麻美敏组 (63.3% ) (P <0 .0 1)。结论 :小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染经济实惠 ,临床疗效满意。

高效液相色谱法测定百服宁、泰诺和散利痛中的扑热息痛含量

研究了用高效液相色谱对百服宁、泰诺和散利痛中扑热息痛的含量进行了定量分析的方法.确定色谱条件为:色谱柱ODS-C18反相柱;以甲醇-水为流动相,其比例对于百服宁、泰诺和散利痛分别为8∶2,3∶7和3∶7;流速为0.8mL/min;紫外检测波长为248nm;结果表明,当扑热息痛浓度为0.0100～0.0800mg/mL时,浓度与峰面积呈良好的线形关系(r为0.9998～0.9999),平均加标回收率对于百服宁、泰诺和散利痛分别为103.2%,98.6%,97.0%;相对标准偏差分别为0.35%,0.17%,0.17%.

高效液相色谱法测定泰诺林中对乙酰氨基酚的含量

采用高效液相色谱法测定泰诺林混悬液中对乙酰氨基酚的含量 .在C18柱上 ,以甲醇 /水 (30 :70 ,V/V) ,用高氯酸调至 pH =4 .0为流动相 ,于 2 85nm波长检测 .该方法线性范围为0 .0 1- 0 .5 0 g/L ,r =0 .9996 ,平均回收率为 98.9% ,RSD =1.12 % (n =5 ) .该方法具有快速、简便、灵敏。

泰诺用于减轻唑来膦酸钠致发热反应的临床观察

目的明确使用泰诺对滴注唑来膦酸钠（密固达）所致发热反应的影响。方法收集2014年1月至2015年12月住院患者共216例符合密固达使用指征的绝经期后女性患者，随机分为三组（A组、B组、C组），分别在静脉滴注唑来膦酸钠（密固达）前0．5h（A组）、1h（B组）、2h（c组）给予口服泰诺，记录三组患者出现发热反应的例数及发热持续时间，结果进行统计学分析。结果A组中患者发热3l例，发热持续时间33-58h，平均44．1h；B组患者发热16例，发热持续时间15-27h，平均11．2h；C组患者发热33例，发热持续时间28-59h，平均42．3h，B组与A、C两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用密固达前1h给予泰诺能够明显缓解发热症状，具有较好的临床应用前景。

泰诺感冒咳嗽糖浆治疗小儿上感疗效分析

目的 评价泰诺感冒咳嗽糖浆治疗小儿上感的疗效。方法 采用t检验和卡方检验 ,对泰诺感冒咳嗽糖浆组 (治疗组 )和小儿速效感冒冲剂组 (对照组 )共计 65例上感患儿治疗前后的上感症状 (发热、咽痛、咳嗽、鼻塞、肌肉酸痛、流涕、乏力和纳差 )进行统计分析。结果治疗组总有效率为 94.2 8% ,对照组总有效率为 73 .3 3 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 泰诺感冒咳嗽糖浆在退热、缓解咳嗽、鼻塞和增加食欲等方面较小儿速效感冒冲剂具有更明显的疗效 。

成人腹痛型上呼吸道感染58例回顾性分析

目的通过酚麻美敏治疗成人上呼吸道感染（upperrespiratorytractinfection，URTI）所致急性腹痛的回顾性分析，提高急诊医师对成人URTI致急性腹痛患者的鉴别能力，减少误诊误治。方法回顾性分析2010年1月至2011年12月2年间，于北京大学第三医院急诊科就诊的成人URTI，以急性腹痛作为主要临床表现，或仅以急性腹痛作为临床表现者，共58例，提取病史、症状体征、辅助检查及给药过程。根据首次诊断正确与否，分为诊断正确组和误诊组。诊断正确组给予酚麻美敏片治疗；误诊组给予山莨菪碱及抗感染或改善心肌缺血治疗等，未给予抗URTI治疗，8～48h后给予酚麻美敏片治疗。观察两组患者治疗转归。结果诊断正确组28例，27例于服用酚麻美敏片2～3h后腹痛症状缓解或消失，有效率96％；误诊组30例，经山莨菪碱及抗感染或改善心肌缺血等治疗，2例表现为急性胃肠炎症状者缓解，有效率7％；余28例患者腹痛持续8～48h后，加用酚麻美敏片，经2～3h后腹痛症状均明显减轻或消失，有效率100％。结论成人URTI可致急性严重腹痛，酚麻美敏片对成人URTI所致急性腹痛具有显著治疗效果。