Correlation between TAMs and proliferation and invasion of type endometrial carcinoma

Objective: To explore the correlation between tumor-associated macrophages and the proliferation and invasion of type endometrial carcinoma. Methods: Immunohistochemistry was used to investigate the infiltration of macrophages in normal and different types of hyperplastic endometrial lesions. The proliferation and invasion ability of type endometrial carcinoma cell line RL95-2 influenced by mononuclear macrophage cell line THP-1(constructed M2 type macrophages) was detected by CCK8 and transwell technologies respectively. Transwell was used to evaluate the recruiting ability of RL95-2 on THP-1 cells. Otherwise, the western blot was also used to detect the expression of Cyclin D1 and MMP-2 in RL95-2 with the influence of THP-1. Results: Immunohistochemistry result showed a positive correlation between the number of infiltrating macrophages and the progression of endometrial hyperplasia.THP-1 recruited by RL95-2 could promote its proliferation and invasion and enhance the expression of the Cyclin D1 and MMP-2 protein in a time dependent manner(P<0.05). Conclusions: Increase of the number of infiltrating macrophages and its contribution to the tumor inflammatory microenvironment may result in the development of the type endometrial carcinoma.

Ⅱ型子宫内膜癌患者癌组织中IMP3、PTEN表达及其临床意义

目的分析Ⅱ型子宫内膜癌(EC)患者癌组织中胰岛素样生长因子Ⅱ信使RNA结合蛋白3(IMP3)和磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)的表达情况,并探讨其临床意义。方法收集60例Ⅱ型EC患者手术切除的癌组织及20例对应癌旁组织的存档石蜡标本,采用免疫组织化学法(IHC)检测标本中IMP3、PTEN蛋白表达情况;分析IMP3、PTEN蛋白表达与EC患者临床病理特征及预后的关系。结果EC患者癌组织中IMP3阳性表达率高于癌旁组织,PTEN阳性表达率低于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。EC患者癌组织IMP3阳性表达率与肌层浸润深度、FIGO分期及淋巴结转移有关(P<0.05),即肌层浸润深度越深、FIGO分期越晚、合并淋巴结转移者IMP3阳性表达率越高。PTEN阳性表达率与FIGO分期、淋巴结转移有关(P<0.05),即FIGO分期越晚、合并淋巴结转移者PTEN阳性表达率越低。Spearman相关性分析结果显示,EC患者癌组织中IMP3和PTEN蛋白表达无显著相关性(P>0.05)。IMP3阳性组整体生存情况差于IMP3阴性组,PTEN阳性组整体生存情况优于PTEN阴性组(P<0.05)。结论Ⅱ型EC患者癌组织中IMP3表达上调,而PTEN表达下调,二者表达异常可能参与了Ⅱ型EC的发生与发展,且IMP3阳性表达、PTEN阴性表达与Ⅱ型EC患者不良预后相关。

子宫内膜癌ProMisE分子分型与脉管浸润和淋巴结转移的相关性研究

目的 探讨子宫内膜癌ProMisE分子分型与脉管浸润和淋巴结转移的相关性。方法 选取2021年1月-2023年11月梅州市人民医院收治的子宫内膜癌患者60例,同时纳入相应的癌旁组织为对照,收集患者的临床资料,采用ProMisE分子分型方法进行分子分型,比较组别间ProMisE分子分型情况以及后者对子宫内膜癌脉管浸润和淋巴结转移的影响。结果 子宫内膜癌患者中POLE突变型16例(26.67%),dMMR共17例(28.33%)、p53 wt型51例(85.00%),p53 abn亚型9例(15.00%)。4种分子分型患者中,只有P53表达状态与淋巴结转移有关(P=0.010),而dMMR状态与脉管浸润有关(P=0.000),4种分子分型与浸润深度(P=0.037)、分化程度(P=0.010)、临床分期(P=0.016)有较大相关,但与年龄、肿瘤大小等无关(P>0.05)。二分类Logistic回归分析dMMR型(OR=15.112,95%CI:6.233~47.120,P=0.001)、p53突变型(OR=10.631,95%CI:8.164~48.121,P=0.003)、浸润深度(OR=6.633,95%CI:1.699~10.122,P=0.001)是淋巴结转移的危险因素。结论 对于子宫内膜癌ProMisE分子分型为p53突变型和dMMR型者患者,具有较高的脉管浸润和淋巴结转移的风险,临床应参考ProMisE分子分型制定相应的治疗方案。

免疫检查点T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域、人内源性逆转录病毒-H长端重复相关蛋白2在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的分析免疫检查点T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域(VISTA)、人内源性逆转录病毒-H长端重复相关蛋白2(HHLA2)在子宫内膜癌(EC)中的表达及临床意义。方法选取2017年9月至2019年10月唐山市妇幼保健院收治的120例的EC患者作为研究对象,收集其的EC组织和癌旁正常组织。检测EC组织和癌旁正常组织VISTA、HHLA2的表达;采用Spearman分析免疫检查点VISTA、HHLA2的相关性;Kaplan-Meier分析VISTA、HHLA2与预后的关系;Cox回归分析影响EC患者预后的危险因素。结果EC组织中VISTA、HHLA2阳性表达率显著高于正常癌旁组织(P<0.05)。Spearman相关性结果显示EC组织中VISTA与HHLA2表达呈正相关性(r=0.587,P<0.05)。EC组织中VISTA、HHLA2表达与临床病理特征有关(P<0.05)。Kaplan-Meier曲线结果显示VISTA阳性表达患者3年生存率低于阴性表达患者(χ^(2)=11.864,P<0.05),HHLA2阳性表达患者3年生存率低于阴性表达患者(χ^(2)=4.975,P<0.05)。Cox回归分析结果显示VISTA和HHLA2是影响EC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论免疫检查点VISTA、HHLA2在EC中高表达,其是影响EC预后的危险因素,二者可能是有价值的预后标志物。

miR-34c对Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞生长和凋亡的影响

目的:研究miR-34c对Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞的生长及凋亡的影响。方法:用hsa-miR-34c mimics转染HEC-1-B细胞。流式细胞技术测定细胞转染率,实时荧光定量PCR验证转染后miR-34c的表达。CCK-8检测细胞增殖能力的改变。细胞克隆形成实验观察miR-34c对细胞生长的长期抑制。流式细胞技术测细胞凋亡。结果:细胞转染率为81.16%。相对于对照组,转染后实验组miR-34c表达明显增加,细胞增殖、克隆形成能力减弱,凋亡增加(P<0.05)。结论:miR-34c能明显抑制Ⅱ型子宫内膜癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,是Ⅱ型子宫内膜癌的潜在抑癌基因。

miR-205对Ⅱ型子宫内膜癌细胞生物学行为的调控作用研究

目的通过实验研究下调miR-205的表达对Ⅱ型子宫内膜癌细胞增殖、侵袭力的影响及对裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用,以探讨将miR-205作为Ⅱ型子宫内膜癌的靶向治疗的潜在靶点的可能性。方法利用脂质体Lipofectamine 2000将miR-205抑制物转染入Ⅱ型子宫内膜癌细胞HEC-1-B中;利用Q-RT-PCR检测转染后各组细胞中miR-205的表达情况;CCK-8检测细胞增殖能力变化情况;Transwell实验检测穿膜细胞数变化情况;利用BALB/c免疫缺陷裸鼠建立Ⅱ型子宫内膜癌皮下移植瘤模型,并测量各组移植瘤的瘤体重量。结果 Q-RT-PCR结果显示,转染miR-205抑制物组细胞中的miR-205表达水平显著低于无关序列组和空白对照组(P<0.01);下调miR-205表达量对HEC-1-B细胞的增殖和侵袭力均有抑制作用,并能显著降低裸鼠移植瘤的瘤体体积及重量(P<0.01)。结论在Ⅱ型子宫内膜癌中,miR-205表现出癌基因的生物学行为,下调miR-205的表达可以显著降低Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞的增殖侵袭能力,miR-205的过表达可能参与了Ⅱ型子宫内膜癌的发生、发展及侵袭转移过程,miR-205将有望成为Ⅱ型子宫内膜癌的生物靶向治疗的新靶点。

多药耐药蛋白P-gp,Topo-Ⅱ与p53蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的研究胃癌组织中多药耐药蛋白P-gp、Topo-Ⅱ,凋亡调控蛋白p53的表达及与临床病理因素间的关系。方法应用免疫组化方法检测82例胃癌组织及癌旁胃黏膜中P-gp、Topo-Ⅱ与p53蛋白的表达,分析其与临床病理特征及相互间的关系。结果胃癌组织中P-gp、Topo-Ⅱ及p53蛋白阳性表达率分别为70.73%,49.51%、56.10%,均显著高于癌旁黏膜;P-gp表达率与胃癌远处转移及TNM分期呈显著正相关(P<0.05);p53蛋白高表达率与淋巴结转移及远处转移呈显著正相关(P<0.05);Topo-Ⅱ和p53蛋白表达在高、中、低分化腺癌组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 P-gp、TopoⅡ和p53蛋白过表达,与胃癌的生长、分化及转移的生物学行为存在密切关系,可作为判断胃癌恶性程度的生物学指标。

五种恶性肿瘤血清IGF-Ⅱ水平及意义

目的 :探讨恶性肿瘤患者血清IGF -Ⅱ水平及临床意义。方法 :采用放射免疫分析法检测胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌患者血清IGF -Ⅱ ,并与肝硬化、子宫肌瘤和正常对照组进行比较。结果 :胃癌、肺癌、肝癌患者血清IGF -Ⅱ水平明显高于正常对照组 (p<0 0 1) ,肝硬化患者明显高于正常对照组 (p <0 0 1) ,但与肝癌患者比较则明显降低 (p <0 0 1) ;卵巢癌、子宫内膜癌、子宫肌瘤患者与正常对照组比较均无显著性差异 (p >0 0 5 )。结论 :血清IGF -Ⅱ测定对于子宫内膜癌、卵巢癌和子宫肌瘤患者不具临床应用价值 ,但有助于胃癌、肺癌、肝癌及肝硬化患者病情观察和预后判断。

转化生长因子β1及其Ⅱ型受体在原发性肝癌中的表达

目的：为了探讨ＴＧＦ－β１及其受体在肿瘤发病中的作用。方法：本文选取了３０例原发性肝癌患者的癌组织和癌旁组织，用免疫组化及核酸狭缝杂交，图像分析仪半定量的方法，从基因转录和蛋白质表达水平分析ＴＧＦ－β１及ＴＧＦ－β１受体的含量。结果：在肿瘤发生的情况下，癌细胞，癌旁组织细胞均表达ＴＧＦ－β１，后者分泌量明显高于前者，同时，癌旁有大量的ＴＧＦ－β１受体表达，而癌细胞大部分为阴性。结论：ＴＧＦ－β１受体的缺失，可能是肿瘤细胞逃避ＴＧＦ－β１抑制生长作用的方式。

Ⅱ型子宫内膜癌中E-cadherin、β-catenin和HER2的表达及意义

目的:探讨Ⅱ型子宫内膜癌中上皮钙黏素(E-cadherin,E-cad)、β-连环素(β-catenin,β-cat)和HER2表达的关系及临床病理意义。方法:采用Envision法检测84例Ⅱ型子宫内膜癌中E-cad、β-cat和HER2的表达,分析三者表达与临床病理的关系,并对随访数据资料进行统计学处理。结果:84例Ⅱ型子宫内膜癌中E-cad、β-cat和HER2的阳性表达率分别为52.4%、67.9%和76.2%。Ⅱ型子宫内膜癌中E-cad、β-cat和HER2的表达均与肿瘤TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小及组织学分级无关(P>0.05)。Ⅱ型子宫内膜癌中E-cad表达与β-cat和HER2表达呈负相关(P<0.05),β-cat和HER2表达与临床分期和患者生存率呈负相关(P<0.05)。结论:E-cad可抑制Ⅱ型子宫内膜癌的浸润和转移,与β-cat和HER2表达具有相关性,可能在Ⅱ型子宫内膜癌的发展过程中具有协调作用,联合检测Ecad、β-cat和HER2可能为临床判断子宫内膜癌的预后和个体化治疗提供参考指标。

血管紧张素Ⅱ1型受体和血管紧张素转化酶在子宫内膜癌中的表达及相关性

目的检测血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)和血管紧张素转化酶(angiotensin converting en-zym e,ACE)在子宫内膜癌中的表达情况,探讨AT1R和ACE在子宫内膜癌患者预后判断和临床治疗等方面的价值。方法采用免疫组化EnV ision法染色,观察AT1R、ACE、血管内皮生长因子(vascu lar endothelial growth factor,VEGF)和微血管密度(m i-crovessel density,MVD)在18例正常子宫内膜、37例子宫内膜不典型增生和89例子宫内膜癌组织中的表达情况,分析AT1R和ACE与子宫内膜癌临床病理特征的关系,研究AT1R与VEGF和MVD的相关性。结果从正常子宫内膜上皮到子宫内膜不典型增生再到子宫内膜癌,AT1R的表达逐步上调,ACE的表达逐步下调,差异均有显著性。子宫内膜癌中AT1R的表达与患者年龄、临床分期、子宫肌壁浸润深度和淋巴结转移状况等有关,且AT1R的表达与VEGF的表达和MVD计数正相关,而ACE的表达仅与淋巴结转移状况有关。结论 AT1R可能参与子宫内膜癌的发生、发展,AT1R表达上调可促进癌细胞生长和新生血管形成,与子宫内膜癌的预后有关,AT1R可能成为治疗子宫内膜癌的新靶点。ACE在子宫内膜癌中的表达低于正常内膜组织,其具体机制有待于进一步研究。

AngⅡ及AT1R在子宫内膜腺癌的表达及临床意义

目的:探讨AngⅡ及AT1R在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测50例子宫内膜腺癌,15例子宫内膜非典型增生及10例正常子宫内膜组织中AngⅡ及AT1R蛋白的表达。结果:AngⅡ及AT1R主要定位在细胞浆及胞膜中,大都呈弥漫性表达,在正常子宫内膜,非典型增生内膜及子宫内膜腺癌的阳性表达率分别是10%/20%,47%/33%,86%/72%。AngⅡ及AT1R在子宫内膜腺癌的表达显著高于非典型增生及正常子宫内膜组(P<0.05),AngⅡ及AT1R在非典型增生内膜组及正常子宫内膜组的表达无显著差异(P>0.05);AngⅡ在各期子宫内膜腺癌组织的表达无显著差异(P>0.05),AT1R在Ⅰ、Ⅱ期子宫内膜腺癌组织的表达显著高于Ⅲ期子宫内膜腺癌组织(P<0.05);AngⅡ及AT1R在子宫内膜腺癌侵及肌层深层组及浅层组,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组的表达均无显著差异(P>0.05)。结论:AngⅡ及AT1R可能参与了子宫内膜腺癌的发生和发展,选择性拮抗AT1受体可能为子宫内膜腺癌的预防及治疗提供新的靶点。

乳腺肿瘤中CD_(44v6)、TGF-β_1和TGF-βRⅡ的表达与临床和病理特征的关系

目的 检测CD44v6、转化生长因子β1 (TGF-β1 )及其Ⅱ型受体(TGF-βRⅡ)在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和浸润性乳腺癌中的表达,探讨其和乳腺癌预后的关系。方法 用免疫组化S-P法检测26例正常乳腺组织、33例乳腺纤维腺瘤和57例浸润性乳腺癌中CD44v6、TGF-β1 和TGF-βRⅡ的表达。结果 在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和浸润性乳腺癌中的CD44v6表达阳性率分别为3. 8%、24. 2%和70. 2%;而TGF-β1表达阳性率分别为23%、48. 5%的73. 3%;TGF-βRⅡ表达阳性率分别为76. 9%、39. 3%和17. 5%。CD44v6的表达和临床分期与淋巴结状态正相关,TGF-β1 的表达和临床分期正相关,TGF-βRⅡ的表达和临床分期负相关。结论 CD44v6、TGF-β1的过表达和TGF-βRⅡ的表达缺失与乳腺癌的进展有关,并且三种蛋白表达的联合检测有助于乳腺肿瘤的诊断,并对乳腺癌的预后评估有重要的参考价值。

转化生长因子βⅡ型受体在胰腺癌中的表达及其意义

目的研究转化生长因子βⅡ型受体（ＴＧＦ－βＲⅡ）在胰腺癌组织中的表达情况，探讨其临床病理意义。方法应用免疫组化ＳＰ法结合微波抗原修复法检测５０例胰腺癌和３８例非胰癌组织（胰腺良性病变及正常组织）中ＴＧＦ－βＲⅡ表达情况。结果ＴＧＦ－βＲⅡ在胰腺癌组织中表达阳性率为９６％（４８／５０），在非胰腺癌组织中表达阳性率为１００％（３８／３８）。两者在统计学上差别无意义，但在表达的强度上存在差异。ＴＧＦ－βＲⅡ在胰腺癌组织中等强度以上表达率为７０％（３５／５０），明显低于非胰腺癌组织１００％（３８／３８）（Ｐ＜０．０１）。ＴＧＦ－βＲⅡ在胰腺癌中的表达强度随着组织分化程度的降低而降低（Ｐ＜０．０１）。结论ＴＧＦ－βＲⅡ低表达可能与胰腺癌的发生有关。ＴＧＦ－βＲⅡ的表达强度与胰腺癌的组织分化密切相关。

转化生长因子β_1及其Ⅱ型受体在结直肠癌中的表达

目的 探讨转化生长因子 β1 及其Ⅱ型受体在结直肠癌中的表达及其意义。方法 采用逆转录聚合酶链反应检测 4 0例结直肠癌及其癌周正常组织TGF - β1 、TβR -ⅡmRNA的表达。结果 结直肠癌组织TGF - β1 mRNA水平明显高于癌周正常组织 ;其表达水平与浸润深度、有无淋纠结转移及远处转移、Dukes分期正相关 ,而与细胞分化无关。结直肠癌组织TβR -ⅡmRNA水平明显低于癌正常组织 ;其表达水平与浸润深度、有无淋巴结转移、Dukes分期负相关 ,而与及远处转移、细胞分化无关。结论 TGF - β1 及其Ⅱ型受体在结直肠癌变的过程中发挥重要作用 ,TβR -Ⅱ在转录水平的下调是散发结直肠癌逃避TGF - β1 负调控的重要机制。

血管紧张素Ⅱ 1型受体和血小板源性生长因子在原发性肝细胞癌中的表达和意义

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)和血小板源性生长因子(PDGF)在原发性肝细胞癌的表达及与临床特征之间的关系。方法:免疫组化法检测36例原发性肝细胞癌组织中AT1和PDGF表达,并以17例正常肝组织为对照。结果:肝癌组织中AT1和PDGF阳性率分别为88.9%和80.5%;2者在低分化组表达强度均高于高分化组(P<0.001);有转移者表达强度([8.17±0.75)和(6.67±0.82)]高于无转移者([4.23±2.23)和(3.80±2.44);]术前化疗组([6.86±1.35)和(6.57±0.98)]高于未化疗组([4.41±2.51)和(3.72±2.43);]AT1和PDGF二者呈正相关关系(r=0.883,P<0.001)。结论:AT1和PDGF在原发性肝细胞癌中高表达,可能在肝细胞癌的增殖、转化和转移过程中起重要作用。

血管紧张素Ⅱ及其受体1在食管鳞癌血管生成中的作用

目的探讨血管紧张素(AngⅡ)及其受体1(AT1R)在食管鳞癌组织中的表达及其在血管生成中的作用。方法应用免疫组化SP法检测30例食管鳞癌患者癌组织及其食管断端正常鳞状上皮中Ang、AT1R和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达。结果Ang、AT1R和VEGF蛋白表达主要定位于鳞癌细胞;AngⅡ、AT1R在鳞癌组织中的表达均显著高于正常鳞状上皮(P均<0.01);癌组织中Ang的表达程度与VEGF的表达程度呈正相关(rs′=0.4249,P<0.05),AT1R的表达程度与VEGF无相关性(rs′=0.1298,P>0.05)。结论食管鳞癌癌组织中高水平表达AngⅡ及AT1R,二者可能通过诱导VEGF的产生促进肿瘤新生血管的形成。

前列腺癌血管紧张素Ⅱ1型受体表达与微血管密度的相关性研究

目的探讨前列腺癌(PCa)中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)的表达和微血管密度(MVD)的关系及意义。方法采用免疫组织化学技术检测50例PCa组织及19例前列腺增生(BPH)组织中AT1R的表达及MVD。结果AT1R在PCa组织和BPH组织表达差异有显著性(P<0.01);AT1R在PCa不同组织分化组间、不同临床分期间差异有显著性(P<0.05),其阳性表达率随分化程度的降低、临床分期的增高而增高。PCa组织中MVD明显高于BPH组织(P<0.01),随组织分化程度的降低、临床分期的增高而增高(分别为P<0.01,P<0.05);PCa组织中AT1R表达阳性者MVD明显升高(P<0.05),两者存在正相关关系(r=0.647)。结论AT1R高表达和微血管形成在PCa的发生、发展中起重要作用,且两者密切相关;联合检测AT1R及MVD对判断PCa的恶性程度及预后可能具有重要的临床意义;特异性阻断AT1R可能是治疗PCa的一种新方法。

转化生长因子βI型及Ⅱ型受体mRNA在子宫内膜腺癌中的表达及临床意义

目的:检测转化生长因子βI型受体(TβRI)及其Ⅱ型受体(TβRⅡ)mRNA在正常子宫内膜组织及子宫内膜样腺癌组织中表达水平的差异,以探讨TβRI及TβRⅡ在子宫内膜癌组织中的临床意义。方法:利用RT-PCR方法检测15例正常子宫内膜组织及50例子宫内膜样腺癌组织中TβRI及TβRⅡ的mRNA表达水平,比较这两种受体在正常子宫内膜组织及子宫内膜样腺癌组织中表达的差异,并分析这两种受体的表达水平与临床病理参数之间的关系。结果:TβRI及TβRⅡmRNA在子宫内膜样腺癌组织中的表达水平均明显低于正常子宫内膜组织(P<0.05),且TβRI及TβRⅡmRNA的表达水平与子宫内膜样腺癌的临床病理分期、肌层浸润深度及淋巴结转移显著相关(P<0.05),而与组织学分级未见明显相关(P>0.05)。结论:TβRI及TβRⅡ基因转录水平表达的异常可能与子宫内膜癌的发生和发展密切相关,检测子宫内膜样腺癌组织中TβRI及TβRⅡmRNA的表达水平对评价子宫内膜癌的预后有重要价值,可能为将来子宫内膜癌的分子靶向治疗提供新的理论依据,从而寻找出潜在的治疗靶点。

不同分子分型子宫内膜癌患者的临床病理特征分析

目的探讨不同分子分型子宫内膜癌(RC)的临床病理特征。方法选取收治的85例EC手术患者作为研究对象,所有患者均行手术治疗,采用免疫组织化学染色法检测,包括错配修复(MMR)蛋白检测、p53、孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER);并按照ProMisE分子分型流程进行不同分子分型EC区分;统计不同分子分型在传统病理类型内占比,分析不同分子分型病理特征的关系。结果85例RC患者中MMRd亚型26例(30.59%)、NSMP亚型36例(42.35%)、POLE突变型2例(2.35%)、p53abn型21例(24.71%);64例子宫内膜炎腺癌中MMRd亚型22例(34.38%)、NSMP亚型30例(46.88%)、POLE突变型2例(3.13%)、p53abn型10例(15.63%);11例浆液性癌中NSMP亚型4例(36.36%)、p53abn型7例(63.64%);4例透明细胞癌中MMRd亚型3例(75.00%)、p53abn型1例(25.00%);3例癌肉瘤中p53abn型3例(100%);3例其他中MMRd亚型1例(33.33%)、NSMP亚型2例(66.67%);不同分子分型EC间肿瘤分期、病理类型、病理分级相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EC的4种分子分型对疾病区分更为真实、客观,且不同分型在肿瘤分期、病理分级及病理类型方面存在一定差异,有助于临床制定个体化精准治疗,改善患者预后。