U(1)自旋交换下的一维关联电子体系的相图

在弱耦合区域和电子浓度半满情况下,我们研究了一维U(1)自旋各向异性的t-U-J-V模型的基态特性.通过组合玻色化和重整化群分析的场论方法,我们获得了量子相图.基态中包含二个有自旋激发能隙的自旋密度波(SDW)和键序自旋密度波(BSDW)的绝缘相以及二个无自旋激发能隙的Mott绝缘体(MI)和Haldane绝缘体(HI).研究结果揭示了各向异性的相互作用对一维关联电子体系的低能物理有着重要的影响.

X-Y-Z模型-各向异性亚铁磁性Heisenberg系统下复式正方晶格的自旋波解

目的为了深入研究X Y Z模型 各向异性亚铁磁性Heisenberg系统下复式正方晶格的自旋波解以及对系统的热力学性质和磁性质.方法利用Heisenberg交换作用模型、格林函数法研究了系统的自旋波解.结果系统的磁振子能谱随各向异性参数(X1,X2,X3)、自旋量子数(Sa,Sb)在第一布里渊区中的主要对称点线上随波矢k的变化规律.结论系统的磁振子能谱的排序与自旋量子数(Sa,Sb)、各向异性参数(X1,X2,X3)、第一布里渊区中的位置无关,在布里渊区边界附近各向异性参数对磁振子能谱没有影响.X1=1 0时在Γ点E2=E1(二重简并),E2、E4随X1的增加而下降.磁振子能谱E4、E2与E1、E3对于E/J=0线对称分布.Sa对E2、E1几乎没有影响,但对E4、E3有显著的影响.

Tb_(0.3)Dy_(0.7)(Fe_(1-x)Al_x)_(1.95)合金的磁致伸缩、自旋重取向和穆斯堡尔谱研究

系统研究了室温下Tb0 .3 Dy0 .7(Fe1 -xAlx) 1 .95(x=0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 ,0 .2 5 ,0 .3,0 .35 )合金中金属Al替代Fe对晶体结构、磁致伸缩、各向异性和自旋重取向的影响 .结果发现 ,x <0 .4时 ,Tb0 .3 Dy0 .7(Fe1 -xAlx) 1 .95完全保持MgCl2立方Laves相结构 ,晶格常量a随Al含量x的增加而增大 .磁致伸缩测量发现 ,随着替代量x的增多磁致伸缩减小 ,x >0 .15时超磁致伸缩效应消失 ;x <0 .15时磁致伸缩在低场下 (H≤ 4kA m)有小幅增加 ,高场下迅速减小 ,而且易趋于饱和 ,说明添加少量Al有助于减小磁晶各向异性 .内禀磁致伸缩λ1 1 1 随Al替代量x的增加大幅度降低 .对于 0≤x <0 .15 ,穆斯堡尔效应表明 ,随Al含量的增加Tb0 .3 Dy0 .7(Fe1 -xAlx) 1 .95合金中发生了自旋重取向 ,易磁化方向经历了 [111]→ [uv 0 ]→ [uvw]的转变 .由相对磁化率随温度的变化关系可以看出 ,Al替代Fe使自旋重取向温度降低 .当x =0 .15时 ,Tb0 .3 Dy0 .7(Fe1 -xAlx) 1 .95合金中出现了少量非磁性相 ;x>0 .15时 。

(Nd_(1-x)Er_x)_3Fe_(27.3)Ti_(1.7)化合物的结构与磁性

通过x射线衍射分析和磁性测量对 (Nd1 -xErx) 3Fe2 7 3Ti1 7化合物的结构与磁性进行了研究 .单相 (Nd1 -xErx) 3Fe2 7 3Ti1 7化合物的成相范围为x =0 0— 0 5之间 ,所有化合物均属于单斜晶系、Nd3(Fe ,Ti) 2 9型结构和A 2 m空间群 .着Er含量的增加 ,(Nd1 -xErx) 3Fe2 7 3Ti1 7化合物的晶胞体积、居里温度TC 和 5K下的饱和磁化强度Ms 均单调减小 ,而 5K下的饱和磁化强度Ms 和Er含量的关系与稀释模型所描述的结果相一致 .(Nd1 -xErx) 3Fe2 7 3Ti1 7化合物从室温的易面转变 5K时的易锥 .室温磁晶各向异性场Ba 随Er含量的增加而减小 ,基于磁晶各向异性的结果 ,给出了 (Nd1 -xErx) 3Fe2 7 3Ti1 7化合物的磁相图 .

(Nd_(1-x)Gd_x)_3Fe_(27.31)Ti_(1.69)化合物的结构和磁性

通过X射线衍射和磁性测量等手段研究了(Nd_(1-x)Gd_x)_3Fe_(27.31)Ti_(1.69)(0≤x≤0.6)化合物的结构和磁性.X射线衍射测量结果表明Gd替代后并未改变Nd3(Fe,Ti)29化合物的晶体结构,但引起了晶胞体积收缩.随着Gd含量的增加,化合物的居里温度TC和室温磁晶各向异性场Ba单调增加,而自旋重取向温度Tsr和5K下饱和磁化强度Ms单调降低,5K下的饱和磁化强度Ms和Gd含量的关系与稀释模型所描述的结果相一致.基于磁晶各向异性的研究结果给出了(Nd_(1-x)Gd_x)_3Fe_(27.31)Ti_(1.69)(0≤x≤0.6)化合物的自旋相图.