目的 评价脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核临床疗效及安全性。方法 94例初治继发性肺结核患者随机分为对照组47例与试验组47例,对照组给予标准化疗方案,3HRES/3HRE;试验组在对照组的基础上给予脱氧核苷酸钠注射液150 m L＋5%葡萄糖注...目的 评价脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核临床疗效及安全性。方法 94例初治继发性肺结核患者随机分为对照组47例与试验组47例,对照组给予标准化疗方案,3HRES/3HRE;试验组在对照组的基础上给予脱氧核苷酸钠注射液150 m L＋5%葡萄糖注射液体250 m L静脉滴注,1次/d。均以28 d为1个周期,连续治疗1周期。比较2组临床疗效、治疗前后血清糖链抗原125（CA125）、糖链抗原199（CA199）、肝肾功能以及不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组临床总有效率为78.72%,显著低于试验组的93.62%（P〈0.05）。2组治疗后血清CA125、CA199水平均显著降低,且试验组显著小于对照组（P〈0.05）;血清ALT、AST、Cr及BUN浓度水平与治疗前相比,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为6.38%,试验组为10.64%,差异无统计学意义。结论 脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核的临床疗效显著,安全性高。展开更多
文摘目的 评价脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核临床疗效及安全性。方法 94例初治继发性肺结核患者随机分为对照组47例与试验组47例,对照组给予标准化疗方案,3HRES/3HRE;试验组在对照组的基础上给予脱氧核苷酸钠注射液150 m L＋5%葡萄糖注射液体250 m L静脉滴注,1次/d。均以28 d为1个周期,连续治疗1周期。比较2组临床疗效、治疗前后血清糖链抗原125（CA125）、糖链抗原199（CA199）、肝肾功能以及不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组临床总有效率为78.72%,显著低于试验组的93.62%（P〈0.05）。2组治疗后血清CA125、CA199水平均显著降低,且试验组显著小于对照组（P〈0.05）;血清ALT、AST、Cr及BUN浓度水平与治疗前相比,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为6.38%,试验组为10.64%,差异无统计学意义。结论 脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核的临床疗效显著,安全性高。
文摘将经过多级破碎分选所得的废线路板粉末过60目筛,以2 mol/L HCl溶液、超纯水洗涤,并用丙酮脱水。将预处理后的滤渣、滤纸填入萃取池,或者用新滤纸包裹后置于索氏提取管内,添加5μL内标物,分别用加速溶剂萃取法(ASE)或索氏提取(SE)法进行萃取,依次采用多层硅胶柱和活性炭柱对萃取提取物进行净化、洗脱,得到二噁英测试样品。用同位素稀释-高分辨气相色谱-质谱联用仪分析样品中二噁英的含量。考察两种提取方法及不同氯代数对15种^(13)C-2,3,7,8-PCDD/Fs回收率的影响,比较两种方法的准确度和精密度。结果表明,ASE和SE对15种^(13)C-2,3,7,8-PCDD/Fs的回收率分别为54.3%~113.0%和28.3%~77.7%,实测废线路板中二噁英毒性当量(Toxic equivalent quangtity,TEQ)分别为0.075 ng TEQ/kg和0.266 ng TEQ/kg。在方法精密度允许范围内,ASE相对具有简单快速、溶剂用量少和准确的优势。
