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分子信标PCR检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum 被引量:1
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作者 张新 何云志 +2 位作者 黄敏 王华忠 蒲晓允 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第17期1547-1549,共3页
目的建立2个快速、同步检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标PCR反应体系。方法依据脲原体尿素酶B基因序列,设计分别针对U.Parvum和U.Urealyticum的特异性分子信标探针及引物,建立2个分子信标PCR反应体系。通过对脲原体标准株... 目的建立2个快速、同步检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标PCR反应体系。方法依据脲原体尿素酶B基因序列,设计分别针对U.Parvum和U.Urealyticum的特异性分子信标探针及引物,建立2个分子信标PCR反应体系。通过对脲原体标准株扩增后荧光强度的检测、分子信标S/B值测定以及进行特异性和敏感性实验,对2个体系进行评价并设定2个分子信标PCR反应体系的cutoff值。结果U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标S/B值均>20。2个分子信标PCR体系能够检测U.Parvum、U.Urealyticum标准株DNA,与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/μl的重组质粒DNA。U.Parvum分子信标PCR反应体系的cutoff值为3.89,U.Urealyticum分子信标PCR反应体系的cutoff为5.32。结论2个分子信标PCR反应体系能够快速、同步进行脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏性。 展开更多
关键词 分子信标 PCR 脲原体 u.parvum U.Urealyticum
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PCR法检测人类脲原体U.Parvum和U.Urealyticum 被引量:3
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作者 张新 蒲晓允 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1784-1787,共4页
目的建立2个快速、同步检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum的PCR反应体系。方法根据脲原体尿素酶B基因序列,设计2对分别针对U.Parvum和U.Urealyticum的特异性引物,建立2个PCR反应体系。通过脲原体标准株和临床阳性标本的PCR产物测序以... 目的建立2个快速、同步检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum的PCR反应体系。方法根据脲原体尿素酶B基因序列,设计2对分别针对U.Parvum和U.Urealyticum的特异性引物,建立2个PCR反应体系。通过脲原体标准株和临床阳性标本的PCR产物测序以及进行特异性和敏感性实验,对2个PCR体系进行评价。应用2个PCR反应体系对48例临床标本进行脲原体检测以及与培养法检测脲原体进行方法学比较。结果2个PCR体系能够检测U.Par-vum、U.Urealyticum标准株和临床标本中脲原体,扩增产物长度与目的片段大小一致。标准株和2个临床阳性标本扩增产物测序结果与GenBank中公布的序列完全一致。2个PCR体系与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/ul的重组质粒DNA。对48例临床标本同时进行PCR和培养法脲原体检测,PCR的阳性检出率为54.2%,培养法为39.6%(P<0.05)。与培养法比较,PCR的灵敏度为94.7%,而与PCR法相比,培养法的灵敏度为69.2%。结论2个PCR反应体系能够快速、同步进行临床标本中脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏度。 展开更多
关键词 u.parvum U. UREALYTICUM PCR
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脲原体免疫逃逸机制的研究进展 被引量:4
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作者 郭方毅 唐艳红 +4 位作者 向璟 刘鹏琴 滕文友 李冉辉 代国知 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期755-759,共5页
微小脲原体(U.parvum)和解脲脲原体(U.urealyticum)是最常见的引起泌尿生殖道反复或持续感染的脲原体。宿主可动员固有免疫和适应性免疫防御脲原体入侵、清除脲原体感染。但在某些条件下,宿主免疫保护作用并不能完全清除体内的脲原体,... 微小脲原体(U.parvum)和解脲脲原体(U.urealyticum)是最常见的引起泌尿生殖道反复或持续感染的脲原体。宿主可动员固有免疫和适应性免疫防御脲原体入侵、清除脲原体感染。但在某些条件下,宿主免疫保护作用并不能完全清除体内的脲原体,它们在长期抵御宿主免疫系统胁迫中已演化出复杂又精密的逃逸机制。脲原体免疫逃逸机制主要包括:逃避宿主的自噬机制、拮抗宿主营养的免疫作用、调控宿主细胞基因的表达等。 展开更多
关键词 解脲脲原体(U.urealyticum) 微小脲原体(u.parvum) 免疫逃逸 自噬 营养免疫 综述
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Species Identification and Subtyping of Ureaplasma Urealyticum from Urine Specimens of Pregnant Women
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作者 郑义 王辉 +2 位作者 孔繁荣 王玮蓁 周海燕 《Chinese Journal of Sexually Transmitted Infections》 2001年第2期20-23,共4页
Objective: To investigate U parvum (previously Ureaplasmaurealyticum biovar 1) and U urealyticum (previouslyUreaplasma urealyticum biovar 2) and their subtypes andserovars in urine specimens of pregnant women. Methods... Objective: To investigate U parvum (previously Ureaplasmaurealyticum biovar 1) and U urealyticum (previouslyUreaplasma urealyticum biovar 2) and their subtypes andserovars in urine specimens of pregnant women. Methods: After collecting 151 specimens and inoculatingbroth, all broth culture positive (urease positive) specimenswere amplified, species were identified and subtyped by usinggeneral primers, species-specific, and type-specific primerstargeting the multiple banded antigen (MBA) gene sequence. Results: U parvum was identified in 58 of 151 specimens andU. urealyticum in 18 (both were present in 5, and neither werefound in 6). Serovars 3, 1, and 6 were the most commonamong U parvum isolates and subtypes l and 3 were the mostcommon among U urealyticum. Multiple serovars amongclinical isolates were found. Conclusion: This PCR-based typing system could facilitatestudies of the relationship between individual ureaplasmaspecies or subtypes and human diseases. 展开更多
关键词 U. Parvum U.urealyticum PCR SUBTYPING
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