荧光定量PCR检测UCA1 mRNA方法学建立及临床评估

目的建立荧光定量体外检测 UCA1 mRNA 的实验方法。方法用已构建的 pcDNA3.1/UCA1 重组质粒作为标准品,建立实时荧光定量 PCR 检测尿液、血液标本 UCA1 mRNA 的方法,并进行方法学评价。应用此方法检测 24 例膀胱癌组、30 例泌尿系统非膀胱癌组(包括肾癌、前列腺癌)以及 20例健康对照组的尿液和血液中 UCA1 mRNA 的表达,并进行临床评估。结果膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率分别为 91.67% 和 87.50%,而泌尿系统非膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率为 63.33% 和66.67%,10 份消化系统肿瘤(肝癌、胃癌、食管癌、直肠癌)患者全血标本、10 份肺癌患者的全血标本、20 份健康人标本全血和尿液标本均为阴性。膀胱癌组阳性率高于其它系统肿瘤和健康对照组(P<0.01)。在膀胱癌组中,UCA1 mRNA 的表达与临床分期和病理分级有显著的相关性(P<0.05)。结论本研究成功建立了可用生物体液(如血液、尿液等)检测 UCA1 mRNA 的技术。