非综合征耳聋患者线粒体DNA 12S rRNA及tRNA^(Ser(UCN))基因序列分析

目的 :探讨线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)12S rRNA基因及tRNASer(UCN)基因突变与非综合征耳聋的相关性,以及常见致聋突变携带频率。方法:收集非综合征耳聋患者135例和听力正常对照人群126例的外周血样本,常规方法提取基因组DNA,PCR扩增mtDNA 12S rRNA基因及tRNASer(UCN)基因,扩增产物经直接测序进行耳聋相关突变的鉴定。结果:135例非综合征耳聋患者中共检测到11种mtDNA 12S rRNA碱基变异,其中4种已知致病突变的携带率分别为:A827G,4.4%;T961C,1.5%;T1095C,0.7%;A1555G,1.5%。两组人群均未检测到12S rRNA C1494T突变以及tRNASer(UCN)基因任何形式的致聋突变。结论:mtDNA 12S rRNA是南京地区汉族非综合征耳聋人群的突变热点基因,其常见致聋突变总携带率约为8.1%。

11个携带线粒体tRNA^(Ser(UCN)) G7444A突变的中国汉族非综合征型耳聋家系分析评估

目的:通过对11个携带线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变的中国汉族非综合征型耳聋家系进行临床和分子遗传学特征等分析评估,探讨线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变在母系遗传非综合征型耳聋发生发展中的作用。方法:PCR扩增2 650例中国汉族非综合征型耳聋样本的线粒体12S rRNA、线粒体tRNASer(UCN)基因以及GJB2基因。对11个携带线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变的中国汉族非综合征型耳聋家系进行听力学检测、耳聋相关热点基因突变检测以及家系资料等综合分析。结果:在2 650例中国汉族非综合征型耳聋患者中,14例携带线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变,突变率为0.53%。在这11个携带线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变的家系中,同时携带线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变和线粒体12S rRNA A1555G、12S rRNA C1494T或GJB2c.235delC的家系分别为3、1和2个。临床资料分析表明,这11个中国汉族非综合征型耳聋家系母系成员在听力损失严重程度、发病年龄以及耳聋外显率方面存在较大差异。同时携带线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变和线粒体12S rRNA A1555G、C1494T或GJB2 c.235delC突变家系的耳聋平均外显率分别为29.4%、42.9%和19.0%。前两者的外显率明显高于只携带线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变家系的耳聋平均外显率(为14.0%)。结论:线粒体tRNASer(UCN)G7444A突变可能与线粒体12S rRNA A1555G和C1494T原发突变存在协同作用,共同影响非综合征型耳聋的表型。

CRF、UCN1和CRFR1在肠易激综合征大鼠结肠中变化的研究

目的探讨CRF、UCN1、CRFR1在IBS大鼠结肠中的表达变化及其在肠易激综合征发病机制中的作用。方法选用健康雄性成年Wistar大鼠,分为对照组、急性应激组(急性束缚1h)、慢性应激组(21d不可预知轻度应激)、慢急性联合应激组(在慢性应激的基础上给予急性束缚应激)。观测不同应激状态下大鼠的体重变化、排便颗粒、糖水消耗、敞箱实验的表现,对模型进行再评价。采用RT-PCR方法检测各组大鼠结肠中CRF、UCN1、CRFR1的表达水平的变化。结果各指标显示该造模的大鼠符合IBS的内脏敏感机制,可用于IBS发病机制的研究,经RT-PCR方法检测,CRF、UCN1、CRFR1在各应激组中的表达较对照组均升高(P<0.01)。结论 CRF、UCN1、CRFR1与应激引起的功能性肠道疾病中的结肠功能改变相关。

ULN2204A在液体超声波检测中的应用

介绍了采用通用单片ＦＭ／ＡＭ收音机集成电路ＵＬＮ２２０４Ａ做成的兆赫范围并带自动增益控制的宽频带放大器，该放大器外围电路简单、增益可调、价格低，已成功的用于液体超声波声速仪中。

基于单片机的物料搬运机械手的控制系统研究

在分析了机械手应用现状的基础上,介绍了一种基于单片机的物料搬运机械手,并详细介绍了它的软、硬件结构。该机械手既经济又实用,而且由于单片机编程的灵活性,使该机械手的系统控制方案修改起来很方便。

基于不定期决策过程的最短路径搜索算法

不定期决策过程具有广泛的应用领域。该文针对基于不定期决策过程的段数不定线路网,在动态规划的基础上,提出了SPUCN算法(ShortestPathProblemofUncertainColumnNetwork),该算法通过对UCN模型进行分析转换,建立起能够以动态规划基本方程进行分析求解的理想模型,然后对该模型进行动态规划的后向分析求解,文章给出了算法的正确性和理论性证明,最后通过实例验证了算法的有效性。

封面植物简介--丽江杓兰

丽江杓兰（Cypripedium lichiangense S.C.Chen＆P.J.Cribb）隶属兰科杓兰属,为中国特有种,濒危（EN）,已列入I UCN红色名录。为地生草本,植株高7~14 cm,具较粗壮而短的根状茎。茎直立,为2枚筒状叶鞘所包，顶端分别有叶和苞片（与叶形似）。

封面植物简介--丽江杓兰

丽江杓兰（Cypripediumlichiangense S.C.Chen ＆ P.J.Cribb）隶属兰科杓兰属,为中国特有种,濒危（EN）,已列入I UCN红色名录.为地生草本,植株高7～14 cm,具较粗壮而短的根状茎.茎直立,为2枚筒状叶鞘所包,顶端分别有叶和苞片（与叶形似）.叶近对生,铺地;叶片卵形,长8.5～19 cm,宽7～16 cm,暗绿色，有较多的黑紫色斑点。

封面植物简介--丽江杓兰

丽江杓兰（Cypripedium lichiangense S.C.Chen ＆ P.J.Cribb）隶属兰科杓兰属,为中国特有种,濒危（EN）,已列入I UCN红色名录.为地生草本,植株高7-14 cm,具较粗壮而短的根状茎.茎直立,

封面植物简介--丽江杓兰

丽江杓兰（Cypripedium lichiangense S.C.Chen ＆ P.J.Cribb）隶属兰科杓兰属,为中国特有种,濒危（EN）,已列入I UCN红色名录.为地生草本,植株高7~14 cm,具较粗壮而短的根状茎.茎直立,为2枚筒状叶鞘所包,顶端分别有叶和苞片（与叶形似）.叶近对生,铺地;叶片卵形,长8.5~19 cm,宽7~16 cm,暗绿有较多的黑紫色斑点。

CRF肽家族新成员——Ucn2、Ucn3与焦虑样行为

本文就Ucn2和Ucn3对焦虑样行为的调节研究进展作一综述。

UCN电缆通讯干扰的分析和对策

概要介绍了贵冶熔炼DCS系统配置情况,对UCN电缆干扰产生来源及传播途径进行了较详细的分析,以及分析了EM I电磁干扰、接地等及其对UCN电缆干扰的机理,提出了几种有效的对UCN电缆抗干扰解决技术方案措施和对策。

Ucn3在肠易激综合征大鼠模型下丘脑中的表达

目的探讨Ucn3在肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠模型下丘脑中的表达方式。方法采用孤养附加慢性不可预见性刺激建立IBS模型,用体质量变化、排便粒数、敞箱行为评分和蔗糖水偏嗜度评价动物模型;建成后留取大鼠下丘脑,采用免疫组化法及RT-PCR法检测各组大鼠下丘脑中Ucn3表达水平的变化。结果正常对照组、模型组体质量评分为(392.93±21.75)分和(331.56±25.04)分;粪粒数为(2.71±2.36)粒和(9.54±3.92)粒;敞箱实验评分为(81.39±10.87)分和(17.92±8.03)分;蔗糖水偏嗜度评分为(81.39±10.87)分和(68.59±19.51)分。免疫组化法检测Ucn3阳性表达率为(14.32±0.54)%和(18.34±0.85)%。RT-PCR法测定Ucn3的表达为(8.58±3.06)和(19.83±2.95)。模型组与对照组相比,Ucn3的表达升高,经one-way ANOVA及SNK-q检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ucn3在IBS大鼠模型下丘脑中表达升高,为进一步明确IBS的发病机制提供了新的证据。

Urocortin对心脏的作用

Urocortin(UCN),是CRH相关的多肽家庭中的一员。它在心血管、生殖、消化、神经、免疫反应等多个系统中发挥着不同的作用。在心血管系统中,UCN起心脏保护作用。另一方面,也有报道它具有影响心肌收缩和心肌肥厚,由此引起心室内重构。本文综述UCN在心脏的作用及其机理。

侧脑室注射urocortin对摄食量和血浆ghrelin水平的影响

目的:探讨Urocortin(UCN)对摄食量的影响以及对血浆ghrelin分泌的影响。方法:使用8周龄SD雄性大鼠,向侧脑室内注射UCN,检测24h摄食量和血浆中酰化与非酰化ghrelin的水平变化。结果:侧脑室注射UCN使24h摄食量和血浆酰化与非酰化ghrelin水平明显降低。结论:侧脑室注射UCN可抑制摄食并减少ghrelin的分泌。

兰州石化乙烯裂解装置Honeywell TPS系统UCN网络运行报警处理

兰州石化乙烯裂解装置Honeywell TPS集散控制系统自2003年升级改造以来,多次出现UCN网络运行报警,甚至会导致UCN网络冗余A/B网通讯电缆中断,造成TPS系统失控。针对Honeywell TPS系统UCN网络运行报警,DCS系统维护人员采取有效的措施,避免了故障的再次发生。

药物性耳聋患者线粒体tRNA^Ser（UCN）的突变分析

目的：了解线粒体tRNA^Ser（UCN）基因突变和药物性耳聋之间的相关性，为耳聋的预防和早期诊断提供理论依据。方法使用PCR-RFLP技术对药物性耳聋患者进行tRNASer（UCN）基因的扩增，PCR产物经测序后比对剑桥序列，筛选可能的突变位点，并讨论突变和药物性耳聋之间的关系。结果对150例非综合征性耳聋患者中，共有45例药物性耳聋患者。检测到2个变异位点，1例C7492T突变，2例G7444A突变。这些变异位于进化上高度保守的区域，可能是药物性耳聋相关的突变位点。结论对耳聋患者进行线粒体tRNA^Ser（UCN）的突变筛查，有助于更好的理解耳聋的发病机制，并为预测个体的耳毒性的发生风险，提供氨基糖苷类抗生素治疗安全性提供了有价值的信息，以降低耳聋的发生。

霍尼韦尔TPS系统UCN故障报警的原因分析与接地系统的优化改造

当前,我国社会经济取得了较大的发展,TPS系统在经济领域中也得到了较好的应用。保证TPS系统安全运行,正确使用和维护TPS系统是十分重要的,如果TPS系统的任何环节发生问题,都将会造成比较严重的后果。本文将对霍尼韦尔TPS系统UCN故障报警的原因进行分析,并对接地系统的优化改造进行阐述。

集散控制系统网络故障分析与解决

炼油分厂集散控制系统结构,对干扰引起的万能控制网UCN通信电缆故障报警情况进行分析,提出解决方案措施和对策,解决DCS系统通信的故障问题。

霍尼韦尔TPS系统故障处理

霍尼韦尔在石化系统中的应用情况,结合日常工作与维护工程中遭遇的典型故障,以网络为主线介绍了常见的故障的处理过程与步骤。