猪UCP5基因克隆表达特性及与屠体性状的关联分析

通过3′和5′cDNA末端快速扩增(RACE)获得了猪UCP5基因全长cDNA序列,通过不同品种猪UCP5基因编码区和调控区单核苷酸多态分析,发现-1 567 bp处存在A→T的突变,从而导致转录因子CdxA、HNF-1、Sox-5、GATA-2结合位点发生了改变.在金华×皮特兰F2代资源群中,使用PCR限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对524头个体进行基因型测定,并与屠体性状关联分析,结果发现,AA型活体重极显著高于BB型(P<0.01),AB型活体重显著高于BB型(0.01<P<0.05),AA型的后腿肌肉重极显著高于BB型(P<0.01),AA型的后腿脂肪重显著高于BB型(0.01<P<0.05).同时,通过实时荧光定量PCR获得了UCP5基因在初生仔猪心、肝、脾、肺、肾、眼肌、腹脂和大脑等不同组织中基因表达的特性,结果表明,UCP5在猪的各种组织均有表达,在脑和肺中表达量最多.t检验发现,初生达兰猪眼肌中UCP5的表达量显著高于金华猪.

UCP5在大鼠局灶性脑梗死周边神经细胞中的表达变化

目的探讨UCP5在大鼠局灶性脑梗死周边神经细胞中的表达变化。方法线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉永久性闭塞缺血模型。67只大鼠随机分为假手术组(n=7)和缺血组(n=60),缺血组按缺血时间分成缺血6 h、12 h、1d、3 d、7 d五个亚组每组12只。采用2%TTC染色和HE染色显示梗死灶,应用免疫组化方法观察各组大鼠脑内UCP5阳性反应神经细胞数量。结果 2%TTC染色显示,缺血组大鼠左侧大脑中动脉供血区域均可见不规则白色梗死灶;HE染色显示,缺血组大鼠左侧大脑皮质均可见坏死区域。假手术组左侧大脑皮质UCP5阳性细胞数为(1.32±1.49)个/视野,缺血6 h组梗死灶周边为(3.66±3.01)个/视野,缺血12 h组为(9.96±7.33)个/视野,缺血1 d组为(21.06±14.36)个/视野,缺血3 d组为(12.20±11.19)个/视野,缺血7 d组为(6.08±1.93)个/视野。与假手术组比较,五个缺血亚组阳性细胞数均显著增高(P<0.003)。缺血1 d组分别与6 h、12 h、3 d、7 d组相比阳性细胞数显著增高(P<0.003)。结论大鼠局灶性脑梗死周边神经细胞UCP5的表达显著增高。随缺血时间延长UCP5表达呈现峰样改变,在缺血1 d达到高峰,UCP5可能在脑梗死中发挥着脑保护作用。