UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪在脑脊液细胞计数中的应用价值

目的:探讨UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪在脑脊液标本细胞计数中的可行性。方法:选择219例脑脊液标本,分别用UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪和手工计数法对脑脊液中的有核细胞和红细胞进行定量比对。结果:UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪对脑脊液中的有核细胞及红细胞的检测具有良好的重复性,与手工计数法相比,有良好的相关性。结论:采用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪进行脑脊液细胞计数相比手工计数准确度高、可比性强,且快捷简便。

全自动尿沉渣分析仪Sysmex UF-1000i的性能评价

目的评价Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪(简称Sysmex UF-1000i)的性能,以探讨其是否符合临床要求。方法按照实验室ISO15189要求,检测白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、上皮细胞(EC)计数、管型(CAST)计数及细菌(BACT)计数5项指标的批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性范围、准确度并验证生物参考区间。结果 Sysmex UF-1000i对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)、细菌(BACT)的低值质控批内精密度、高值质控批内精密度、低值质控批间精密度、高值质控批间精密度、低值质控准确度、高值质控准确度,以及RBC、BACT的携带污染率(分别为0.02%和0.00%)均符合厂家要求。WBC、RBC、BACT的线性相关系数r2分别为0.999 4,0.999 8,0.999 8,r2均不低于0.95,线性良好。结论 UF-1000i各项性能均符合ISO15189对性能评价的要求,可应用于临床尿液沉渣的检验。

Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的性能评价分析

目的评价Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的性能。方法按照国家实验室ISO15189认可要求。分别检测各项参数(RBC、WBC、EC、CAST、BACT)的精密度、准确度、临床可报告范围、携带污染率、模式间结果比对以及验证生物参考区间。结果Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的批内、批间精密度CV值、携带污染率、准确度、临床可报告范围等均在仪器要求范围内。结论Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪各项性能均符合仪器要求范围,可用于临床尿液沉渣分析检测。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿电导率同尿渗透压参数相关性分析

目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿电导率同尿液冰点渗透压参数的相关关系。方法(1)选取1 064名健康成人尿液标本测定电导率,得出健康人群电导率参考区间;(2)随机选取137例因泌尿系统疾病就诊患者的新鲜尿液标本分为正常和超出正常区间2组,使用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和先进公司3300型微渗透压仪分别测定其电导率和冰点渗透压值,并进行相关性分析。结果 (1)健康人群尿电导率参考区间为5.56～30.29 ms/cm;(2)正常参考区间内电导率与渗透压经相关性分析r=0.942,回归方程为Y=34.18X-42.29;超出正常区间的电导率与渗透压经相关性分析r=0.979,回归方程为Y=32.34X+4.12。结论在日常工作中应用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿液电导率可以同尿液常规检查同时进行,比测定尿渗透压更加便捷,有利于早期发现肾脏浓缩稀释功能的变化。

两台Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果的比对研究

目的探讨实验室内不同全自动尿沉渣分析仪检测结果之间的差异是否在允许范围之内,以提高检验结果的准确性、一致性、可比性。方法以Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪(LJ-25)作为标准仪器,在两台全自动尿沉渣分析仪均处于正常状态下,双份检测新鲜尿液,获取红细胞计数(RBC/μL)、白细胞计数(WBC/μL)、上皮细胞计数(EC/μL)、管型计数(CAST/μL)及细菌计数(BACT/μL),将检测结果进行通过率计算及比对试验,并参照Sysmex公司的仪器说明书提供的标准作为各参数的允许范围进行评估。结果两仪器检测结果显示,RBC、WBC、EC、CAST及BACT比对通过率88.09%、88.09%、92.86%、52.38%、35.71%;线性相关系数(r)为0.998、0.997、0.993、0.417、0.971,CAST、BACT结果比较差异无统计学意义(P>0.05),RBC、WBC、EC结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床实验室应加强对所有检测项目结果的可靠性进行验证,做好尿沉渣分析仪室内质控的同时定期进行仪器比对试验,以保证不同仪器上的检测结果具有可比性、准确性、一致性、持续性的质量保证。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在胸腹水常规细胞计数中的临床应用

目的探讨希森美康公司的UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪在胸腹水常规检测尤其是在其细胞计数中的应用价值。方法对临床患者的胸腹水标本中的细胞总数和白细胞数分别运用UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪和传统手工镜检法进行细胞计数,并对两种方法检测的结果进行比较分析。结果运用仪器法检测的细胞总数和白细胞数分别为(1 542.6±664.7)×106/L和(657.4±104.7)×106/L,而运用手工镜检法则分别为(1 397.6±569.3)×106/L和(635.8±93.3)×106/L,两种方法的细胞总数和白细胞数经统计学分析差异无统计学意义(P>0.05),提示两种细胞计数方法对胸腹水常规检测无明显区别。结论用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测胸腹水中细胞计数操作简便、快捷、准确,对胸腹水常规定量具有重要参考价值,值得临床推广应用。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在胸腹水及脑脊液细胞检测中的意义

目的:为了探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在分析胸腹水脑脊液方面的应用,其结果能否为临床接受,是否有应用价值。方法:连续收集200例胸腹水,脑脊液标本,用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和光学显微镜分别检测细胞,并记录结果作统计学分析。结果:UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和光学显微镜法两脑脊液种方法经统计学分析差异无统计学意义(P>0.05)。结论:UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在胸腹水分析方面有临床应用价值,而且可以提高诊断速度,并能根据其提供的散点图,初步分析细胞的形态及是否有异常肿瘤脱落细胞,及时报告临床。

全自动尿沉渣分析仪UF-1000i在脑脊液常规分析中的应用

目的探讨UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪在脑脊液常规检测尤其是在其细胞计数中的应用价值。方法对239份脑脊液标本采用UF-1000i进行分析,同时采用光学显微镜对每份标本采用手工细胞进行计数。并对两组检测方法的结果进行比较和分析。结果采用仪器法进行检测的细胞总数以及白细胞数目分别为:(1542.6±764.7)×106/L和(627.4±256.3)×106/L,而运用手工镜检法则分别为(1437.6±569.3)×106/L和(592.8±193.3)×106/L。对两种方法所检测的细胞总数和白细胞数目进行统计学计算,差异不具有统计学意义(P>0.05)。说明采用两种细胞计数方法对脑脊液进行常规计数检测,则没有明显性的差异。结论用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪计数脑脊液的细胞,其操作简便、快捷、准确,对脑脊液常规定量具有重要参考价值,值得临床推广应用。

SysmexUF-1000i全自动尿沉渣分析仪故障检修一例

日本Sysmex公司生产的UF-1000i全自动尿沉渣分析仪采用流式细胞技术和核酸荧光染色技术,检测尿液中的各种有形成分,使得尿中有形成分的定量测定进入新的时期。该仪器具有快速、稳定、准确、重复性好等特点。该机在使用过程中,

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在浆膜腔积液常规检查中的应用

目的:探讨UF-1000i全自动尿液分析仪在浆膜腔积液常规检测中的临床应用价值。方法:对患者浆膜腔积液同时运用传统手工镜检法和UF-1000i全自动尿液分析仪法进行检测,并比较两种方法检测浆膜腔积液中的细胞总数、白细胞数和间皮细胞数。结果:两种方法各细胞间均无显著性差异(P>0.05)。结论:用UF-1000i全自动尿液分析仪检测浆膜腔积液标本简单、易行,检测结果对相关疾病有更好的临床应用价值。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查尿中管型的结果探讨

目的：对UF—1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查尿中管型的结果进行评价。方法：住院病人新鲜的尿夜标本，用UF-1000i测定，对其中报告有管型的标本154例以离心法对沉渣进行显微镜检查。结果：UF--1000i系统对管型的检测与显微镜检查尿中管型的检测有一定的差异。结论：UF-1000i全自动尿沉渣分析仪对管型的识别有一定的误差，相关人员蓥须对自动分析仪的管型阳性结果用显微镜检查予以复核，才能为临床诊疗提供有价值的信息和依据。

iQ^(TM) 200全自动尿沉渣定量分析仪的临床应用与评价

目的评价iQTM200全自动尿沉渣定量分析仪的性能及临床应用价值。方法我们对仪器的精密度、携带污染率、线性等指标进行了评价,并随机选择370例患者尿标本,分别用iQTM200全自动尿沉渣定量分析仪及手工定量尿沉渣镜检法对红细胞、白细胞进行比对分析。结果仪器的批间精密度分高值、中值、低值3个水平进行测定,分别为7.1%、2.8%、7.3%;批内精密度红细胞变异系数(CV)为5.5%、白细胞CV为4.0%;红细胞、白细胞携带污染率分别为0%～1.23%、0.13%～1.08%;线性评价:红细胞、白细胞在0～2000μl内相关系数分别为0.997、0.999。iQTM200全自动尿沉渣定量分析仪与手工定量尿沉渣镜检法相对灵敏度分别为89.5%、84.6%。结论iQTM200全自动尿沉渣定量分析仪可用于临床进行尿沉渣的定量分析,以替代繁琐的手工定量尿沉渣镜检。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪性能验证

目的为参加等级医院的评审和了解仪器性能，对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的性能进行验证。方法以CLSI颁布的EPl5-A2文件《精密度和真实度性能的用户验证》指南为方案，对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的精密度和准确度进行验证；另外以CLSI颁布的EP6-A《定量测量方法的线性评价》指南为方案对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的线性进行验证。结果用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿液白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、管型（CAST）、细菌（BACT）的批内不精密度和总不精密度均能达到厂家声称的不精密度；且尿液白细胞（WBC）、红细胞（RBC）按一定比例稀释后得到的理论值与实测值的回归方程Y—bX＋a中b均在0．97～1．03范围内，a在可接受范围内且相关系数r^2≥0．95。结论UF-1000i是目前较理想的全自动尿沉渣分析仪，其在测定尿液白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、管型（CAST）、细菌（BACT）的精密度、准确度及尿液白细胞（WBC）、红细胞（RBC）的线性范围均能达到厂家声称的性能要求，基本符合临床试验诊断学的要求。

SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响因素

目的探讨SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测红细胞的影响因素。方法采用SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪、干化学法、显微镜检查分析970例门诊患者的尿液,并对结果进行分析。结果SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞时受结晶、细菌、酵母菌、破碎红细胞、影红细胞等物质的影响,UF-100i型全自动尿沉渣分析仪阳性率为43.6%,显微镜镜检法阳性率为29.6%,经χ2检验,两者差异有显著性(χ2=41.1,P<0.05)。结论当尿液中有结晶、细菌、酵母菌存在时,可导致尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性,破碎红细胞、影红细胞可导致假阴性。因此,尿红细胞的检测,一定要结合干化学分析、显微镜镜检来综合分析。

尿常规检查中显微镜检查与UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检查的效果分析

目的分析尿常规检查中显微镜检查与UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检查的效果。方法 200例行尿常规检查患者,均分别采用显微镜与UF-1000i全自动尿沉渣分析仪进行尿常规检查,比较两种检查的白细胞阳性率、酵母菌阳性率、黏液丝阳性率、红细胞阳性率。结果显微镜检查结果显示,白细胞阳性率为97.00%(194/200)、酵母菌阳性率为70.00%(140/200)、黏液丝阳性率为95.00%(190/200)、红细胞阳性率为85.00%(170/200);UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检查结果显示,白细胞阳性率为85.00%(170/200)、酵母菌阳性率为55.00%(110/200)、黏液丝阳性率为85.00%(170/200)、红细胞阳性率为70.00%(140/200);显微镜检查白细胞阳性率、酵母菌阳性率、黏液丝阳性率、红细胞阳性率均明显高于UF-1000i全自动尿沉渣检查,差异具有统计学意义(χ2=17.582、9.600、11.111、12.903,P<0.05)。结论在尿常规检查中显微镜检查相比UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检查具有较高的阳性率,应用价值显著,值得临床应用。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析

目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性的原因。方法选择680例患者的10 ml清洁中后段尿液为检测样本,充分混匀后分为两管,每管5 ml。一管进行UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测,另一管进行显微镜检测。将显微镜检测结果作为金标准。比较UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果与显微镜检测结果的差异。分析出现假阳性的原因。结果本组680例标本中, UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测阳性134例,阴性546例;显微镜检测阳性117例,阴性563例。UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测的假阳性率为8.17%(46/563),假阴性率为24.79%(29/117),敏感性为75.21%(88/117), 91.83%(517/563)。46例假阳性标本中,结晶18例,细菌20例,酵母样菌5例,其他3例。结论酵母样菌、结晶、细菌等干扰UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测红细胞造成假阳性, UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测到红细胞阳性必须结合显微镜检测以降低误诊率、提高尿液检验质量。

应用UF-100全自动沉渣分析仪调查湛江地区500例正常人尿沉渣的参考值与分析

目的 :用 UF- 1 0 0全自动尿沉渣分析仪调查湛江地区正常人尿沉渣的参考值。方法 :用 UF- 1 0 0全自动尿沉渣分析仪对随机选取50 0份健康人尿液 (不离心 )标本进行定量分析 ,并同步将尿液离心作显微镜检查进行对比。结果 :(1 )尿红细胞 :男性 0～ 1 2 /μL,女性 0～2 2 /μL ,男女性别之间差别有显著意义 (P<0 .0 1 ) ;(2 )白细胞 :男性 0～ 1 1 /μL,女性 0～ 2 8/μL,男女性别之间差别有显著意义 (P<0 .0 1 ) ;(3)上皮细胞 :男性 0～ 1 0 / μL,女性 0～ 1 9/ μL,男女性别之间差别有显著意义 (P<0 .0 1 ) ;(4)透明管型 :男性 0～ 2 / μL,女性 0～ 3/ μL,男女性别之间差别无显著意义 (P>0 .0 5) ;(5)细菌 :男性 0～ 1 90 / μL,女性 0～ 2 2 0 / μL,男女性别之间差别有显著意义 (P<0 .0 5)。结论 :用 UF-1 0 0分析仪分析尿液的红细胞、白细胞、上皮细胞及细菌数与性别有关。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果准确性探讨

目的:UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果准确性的评价。方法:对临床879份尿样用UF-1000i检测和显微镜检测进行分析。结果:UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和显微镜检测法检测结果如下:以显微镜检测法为参照方法,UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测法检测的准确度97.3%、敏感度99.5%、特异度98.6%。结论:UF-1000i全自动尿沉渣分析仪具有良好的检测性能,但不能取代显微镜镜检,当遇到两者不相符合时,与临床医生沟通共同分析检测结果。