UF-100型尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响因素及对策

目的：探讨UF-100型尿沉渣分析仪对尿红细胞测定的影响因素及对策。方法：采用UF-100型尿沉渣分析仪、干化学分析仪和显微镜检查分析1438例随机患者的尿液，并对结果进行分析。结果：三种方法阳性率比较有显著差异，以显微镜镜检为标准，UF-100尿沉渣仪测定尿红细胞假阳性率为20．9％，引起假阳性的主要因素是结晶、细菌、酵母样菌等；假阴性率为5．37％，镜下可见红细胞碎片、影红细胞等。姑论；结晶、细菌、酵母样菌等干扰UF-100尿沉渣仪检测尿红细胞导致假阳性，同时对红细胞碎片和影红细胞等会导致假阴性，工作中应尽量减少引起假阳性争假阴性的因素，提高准确率。

UF-100型尿沉渣分析仪分析老年人尿沉渣变化

目的 探讨老年人尿沉渣的变化。方法 用UF 10 0型全自动尿沉渣分析仪检测 93例老年人尿沉渣 ,多参数分析尿沉渣的改变。结果 老年人尿红细胞、白细胞、管型、细菌数均升高 ,其中有相当比例明显异常 ;老年女性尿红细胞、白细胞、细菌数异常较男性尤为明显 ;老年人尿液电导率显著降低。结论 老年人肾功能降低 ;尿沉渣异常 ,女性尤为明显。

UF-100型尿沉渣分析仪质控参数的校准

UF-100型尿沉渣分析仪进行尿有形成分（颗粒）的自动化仪器分析法只能起到初步筛查作用,仪器的各项计数参数、检测值的精密度、准确性不仅受尿样中的各种影响因素干扰,也与仪器质控参数的失控有关。根据仪器对尿有形成份的分析原理,质控提示性参数的失控将直接导致仪器检测系统对细胞的计数分类、识别错误。

UF-100尿沉渣分析仪和显微镜检测尿液中管型的比较

目的 :探讨UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型的结果符合情况及影响因素。方法 :随机收集住院患者的晨尿标本 90 0份 ,用UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜分别检测尿液中管型 ,然后将两者的检测结果进行比较。结果 :90 0份标本中UF 10 0尿沉渣分析仪检测阳性的有 12 9例 ,显微镜镜检阳性的有 42例 ,两者检测结果不相符合的有 97例 ,占 10 .8% ,其中尿沉渣分析仪检测管型假阴性率为 0 .6% ,假阳性率为 10 .2 %。将UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型的阳性结果进行率的 χ2检验 ,P <0 .0 5。结论 :UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型有显著性差异 ,对UF 10 0尿沉渣分析仪检测管型阳性者仍需用显微镜复检 ,并对管型进一步分类 ,以提高报告结果的准确性。

IQ-200与UF-100全自动尿沉渣分析仪管型检测对比分析

目的对比分析IQ-200全自动尿沉渣分析仪与UF-100全自动尿沉渣分析仪管型检测的灵敏度、特异性以及影响因素。方法选择320例干化学法尿蛋白(+)及以上的住院患者晨尿标本,分别用IQ-200全自动尿沉渣分析仪、UF-100全自动尿沉渣分析仪及显微镜检查。结果 IQ-200和UF-100全自动尿沉渣分析仪对管型检测的检出率不一致,IQ-200全自动尿沉渣分析仪对管型检出的灵敏度为44.2%,特异度为88.4%;UF-100全自动尿沉渣分析仪对管型检出的灵敏度为88.5%,特异度为33.2%。结论 IQ-200全自动尿沉渣分析仪和UF-100全自动尿沉渣分析仪管型检测相比,特异度更高,灵敏度更低,2台仪器对管型的检测都还不能完全代替显微镜镜检。

SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响因素

目的探讨SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测红细胞的影响因素。方法采用SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪、干化学法、显微镜检查分析970例门诊患者的尿液,并对结果进行分析。结果SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞时受结晶、细菌、酵母菌、破碎红细胞、影红细胞等物质的影响,UF-100i型全自动尿沉渣分析仪阳性率为43.6%,显微镜镜检法阳性率为29.6%,经χ2检验,两者差异有显著性(χ2=41.1,P<0.05)。结论当尿液中有结晶、细菌、酵母菌存在时,可导致尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性,破碎红细胞、影红细胞可导致假阴性。因此,尿红细胞的检测,一定要结合干化学分析、显微镜镜检来综合分析。

UF-100型全自动尿沉渣分析仪的临床应用评价

目的评估UF-100全自动尿沉渣仪的工作性能及临床应用。方法利用同一尿液标本对红细胞、白细胞分析多次求CV值,观察其精密度;将不同数值的红细胞、白细胞标本倍比稀释后分析计数,观察测得值与理论值的符合程度,计算其准确度;与干化学法、传统显微镜法同步检测进行对比实验。结果红细胞的CV值为6.2%,白细胞的CV值为3.3%。红细胞的平均准确率为89.1%,白细胞的平均准确率为92.2%。仪器与干化学法比较,红细胞的检出率偏低,符合率为81.9%,白细胞的符合率为93.0%。与传统显微镜法比较,红细胞、白细胞符合率分别为98.0%和96.0%。结论UF-100全自动尿沉渣仪自动化程度较高精密度、准确度较为理想,与传统显微镜法检查结果基本相符合,是一部较为理想的实用型的尿沉渣自动化分析仪器。

UF-100型全自动尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪在尿常规检验的应用

目的 评估UF-100型全自动尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪在尿常规检验中联合应用的价值。方法 收集305份尿液样本,分别进行UF-100仪、尿干化学分析仪与显微镜镜检检测的比较。同时,观测它们一致性。结果 与镜检相比,联合应用的阴性结果有很好的符合率,但有4.3％假阳性率。结论UF-100尿液分析仪和尿干化学分析仪的联合应用不能完全替代镜检,但可起筛选作用,且减轻劳动强度,提高了精确度。

UF-100型全自动尿沉渣分析仪在检测中的影响因素

UF-100型全自动尿沉渣分析仪结合流式细胞技术与电阻抗原理，通过测定前向散射色光、荧光的波幅和强度及电阻的变化报告12种参数，对尿液中的红细胞信息、红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌及电阻率等进行分析。该仪器具有操作简便、检测快速、灵敏度高、重复性好等优点。但是，也存在诸多影响因素（如草酸钙结晶、非晶形无机盐类、药物结晶、酵母样细胞、大量细菌、脂肪滴、卵磷脂小体、粘液丝、PH值、温度、大量小圆上皮细胞或扁平上皮细胞、黄疽尿及电压等）。现将我们在实际工作中所遇到的诸多干扰现象作简要的分析探讨。

新鲜尿液和定值质控品用于UF-1000i型尿沉渣分析仪的主要性能评价研究

目的:评价UF-1000i型尿沉渣分析仪的主要性能指标。方法:采用新鲜尿液和定值质控品对UF-1000i型主要分析指标精密度、携带污染率、线性范围、不确定度进行分析。结果:UF-1000i型检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、细菌(BACT)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)的批内精密度分别为4.0%~7.6%、4.4%~6.6%、5.9%~8.9%、5.7%~10.7%、7.0%~13.5%。UF-1000i型检测WBC、RBC、BACT、EC、CAST的日间精密度分别为2.1%~6.3%、4.8%~5.3%、7.2%~9.7%、8.0%~15.0%、9.5%~14.1%。检测新鲜尿液标本WBC、RBC、BACT、EC、CAST的携带污染率分别为0.120%、0.039%、0.084%、0.700%、1.640%。尿液WBC、RBC、BACT、EC、CAST分别在1.4~5 097/μl、1.2~4 885/μl、8~16 540/μl、2.9~204/μl、1.2~19.4/μl浓度范围内,具有良好的线性。UF-1000i型测定WBC、RBC、EC、CAST、BACT的相对偏差分别为2.4%~9.0%、0.9%~9.8%、-18.2%^-18.0%、-13.5%~5.1%、-3.7%~6.8%。结论:UF-1000i型的主要性能指标合格,可用于尿液有形成分分析。

UF-100型全自动尿沉渣分析仪临床应用价值分析

目的 :分析 U F- 10 0型全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分的临床应用价值。方法 :随机选择 4 2 5份本院门诊病人尿液 ,同时用 UF- 10 0型全自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪和显微镜检测 ,比较其多个参数结果。结果 :尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪具有快速、简便的特点 ,两者联合使用可降低假阳性 ,对两种方法不符合的标本应用显微镜检查。UF- 10 0能定量检测细菌 ,有利于尿路感染疗效观察 ,而该仪对管型检测的假阳性太多 ,应以镜检为准。结论 :此三种方法联合使用 ,可提高检测结果的精确度和准确度 ,为临床医生提供可靠数据。

粘液丝对UF-100尿沉渣分析仪测定管型的影响

目的探讨尿中粘液丝对UF-100全自动尿沉渣分析仪测定管型结果的影响。方法用确认的管型尿、粘液丝尿和管型-粘液丝混合尿分别作UF-100分析。结果UF-100极易将尿中粘液丝误认为管型。结论粘液丝易使UF-100测定管型出现假阳性结果,当UF-100出现管型提示或管型>1/μl,干化学法蛋白阴性时,须进行离心镜检,这对尿液检验质量控制有一定的帮助作用。

UF-100尿沉渣分析仪在尿蛋白阴性时检测管型阳性的结果分析

目的探讨UF-100尿沉渣分析仪检测管型阳性而尿干化学分析仪测定尿蛋白阴性时尿标本的结果情况。方法在日常检测本院住院患者和体检人员尿标本中,抽取符合本实验要求的尿标本(干化学分析仪检测尿蛋白阴性,UF-100尿沉渣仪检测管型阳性)198份,离心取沉渣镜检。以离心镜检结果为基准进行分析。结果UF-100尿沉渣分析仪检测管型灵敏度较高,但特异性较差,存在较高的假阳性。本实验尿标本中,镜检管型阳性率仅为5%。结论尿蛋白阴性的尿标本可存在不小的管型阳性率,UF-100尿沉渣分析仪可提示管型阳性但需要镜检复查。

UF-1000i型尿沉渣分析仪在胸腹水检测中的应用

目的:观察UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪在胸腹水有核细胞计数中的应用效果。方法:选取肾内科住院患者的100份胸腹水标本进行分组研究,将其随机分为研究组和对照组,每组各50份。研究组胸腹水标本运用UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪检测;对照组胸腹水标本运用传统的手工镜检法检测,并对标本中的有核细胞进行计数。比较两种检测方法的应用效果。结果:两组胸腹水标本的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组胸腹水标本的检测精度高于对照组。结论:UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪在胸腹水有核细胞计数中的检测效果与手工镜检法相当。

草酸钙结晶对UF-100尿沉渣分析仪测定红细胞的影响

目的 探讨尿中草酸钙结晶体对UF 10 0全自动尿沉渣分析仪测定红细胞结果的影响。方法 用确认的血尿、草酸钙结晶尿和血 草酸钙结晶混合尿分别作UF 10 0分析。结果 UF 10 0对单纯性血尿中的红细胞分辨力较高 ,不易误认为结晶 ,但草酸钙结晶易被误认为红细胞。结论 草酸钙结晶影响UF 10 0对红细胞的检测结果 ,当红细胞的荧光强度 <18(ch)或红细胞荧光分布宽度标准差 >18(ch)时 ,需进行离心镜检 ,以提高尿液检验质量。