UF-1000i尿液分析仪有形成分生物参考区间的调查

目的调查荆州医学实验室UF—1000i尿液分析仪有形成分主要报告参数的正常生物参考区间。方法在进行严格室内质量控制的前提下，用UF-1000i尿液分析仪检测健康人群（1860名，其中男1050名、女810名，年龄0～91岁）随机尿液的有形成分。结果UF-1000i尿液分析仪的有形成分生物参考区间为：①红细胞（／μl）；男：儿童0～15．0，成人0～23．2，老人0～15．8；女：儿童O～18．0，成人0～23．7，老人O～17．6。②白细胞（／μl）：男：儿童O～16．6，成人0～19．1，老人O～18．0；女：儿童0～16．8，成人0～32．2，老人0～22．5。③管型（／μl），0．90。④病理管型（／μl）：0．50。⑤上皮细胞（/μl）：男：儿童0～13．0，成人0～13．6，老人0～14．4；女：儿童0～12．7，成人0～33．0，老人0～23．0。⑥小圆细胞（／μl）：男：儿童0～7．4，成人0～7．7，老人0～7．3；女：儿童0～6．1，成人0～6．8，老人0～5．3。⑦结晶（／μl）：男：儿童0～104．8，成人0～254．3，老人0～201．9；女：儿童0～81．7，成人0～356．8，老人0～203．9。⑧电导率（mS／cm）：男：儿童2．2～33．1，成人8．8～36．3，老人7．8～33．6；女：儿童2．0～30．4，成人5．9～37．3，老人5．7～31．1。⑨细菌计数（／μl）：男：儿童0～64．0，成人0～58．8，老人0～80．4；女：儿童0～110．4，成人0～131．9，老人0～83．0。结论本研究为建立本实验室的尿液有形成分生物参考区间提供了基础性数据，也为建立中国健康人群随机尿液有形成分参考区间提供参考。

UF-1000i尿液分析仪白细胞前向散射光直方图分布在泌尿系感染疾病中的应用探讨

目的探讨UF-1000i尿液分析仪白细胞检测的散射光直方图分布在泌尿系感染疾病中的诊断价值。方法利用仪器性能良好、质量控制结果稳定的UF1000i对常规中段尿标本进行分析,并通过显微镜检查细胞形态学验证仪器分析结果。结果急性泌尿系感染患者的前向散射光强度结果是:138.07士6.02;泌尿系感染反复发作一年以上的前向散射光强度是:76.07±6.01;两组配对t检验值为47.8,P<0.01。结论结合临床资料与UF-1000i的白细胞前向散射光强度直方图结果,对泌尿系感染类型的鉴别及治疗效果的监测有一定意义。

UF-1000i尿液分析流水线诊断尿路感染的临床评价

目的对UF-1000 i尿液分析流水线诊断尿路感染的临床有效率进行评价。方法选取414位发生尿路感染的患者,留取两份患者的中段尿,一份采取细菌培养,一份使用UF-1000 i进行细菌计数、尿沉渣白细胞计数以及干化学白细胞的检测,并且同前一份的结果做对比。结果将尿定量细菌培养的结果同仪器细菌计数的检测结果进行对比,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论在诊断尿路感染中,采取细菌培养以及UF-1000 i尿液分析流水线的诊断方式一致性较好,仪器检测在初期的尿路感染检查中有着重要的作用。

UF-1000i尿液分析仪尿路感染指标的评价

目的评价UF-1000i尿液分析仪辅助诊断尿路感染的价值。方法采集316份中段尿液标本,同时进行尿定量细菌培养和尿白细胞计数细菌计数,评价UF-1000i尿液分析仪尿路感染指标的准确性和特异性。结果 UF-1000i尿液分析仪尿白细胞计数和细菌计数敏感性分别为82.6%、78.5%,同时阳性敏感性为84.5%。结论用UF-1000i尿液分析仪,对白细胞和细菌计数联合检测可以作为一种快速检测尿路感染的筛查手段,便于临床及时治疗。

UF-1000i尿液分析仪细菌计数在尿路感染诊断中的应用价值

目的:研究尿液细菌计数在尿路感染早期诊断中的应用价值。方法:选取我院281例疑似尿路感染的患者,留取中段尿做细菌培养和细菌计数。以细菌培养结果为金标准,用SPSS16.0统计软件绘制ROC曲线,并计算其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、假阳性率和假阴性率。结果:选取的病例中,细菌培养阳性186例(66.2%),其中革兰阳性菌53例(28.5%),革兰阴性菌133例(71.5%)。男性ROC曲线下面积(AUC)为0.860,cutoff值为438个/μl。女性ROC曲线下面积(AUC)为0.862,cutoff值为572个/μl。结论:UF-1000i全自动尿液分析仪细菌计数结果对尿路感染的诊断具有一定的价值。

UF-1000i尿液分析流水线对尿路感染诊断效率评价

目的评价UF-1000i尿液分析流水线对尿路细菌性感染的诊断效率。方法留取疑为尿路感染的414例患者清洁中段尿各两份,一份做细菌定量培养,结果作为标准;另一份在UF-1000i仪上检测干化学白细胞、尿沉渣白细胞计数、细菌计数,结果与前者进行对照评价。结果仪器白细胞计数、细菌计数、干化学白细胞3项联合判断与尿定量细菌培养结果对尿路感染诊断差异无统计学意义;3项联合判断尿路感染其阳性预测值为88.5%,阴性预测值为98.8%,敏感性为95.1%,特异性为97.0%,诊断准确性为96.6%。结论综合应用SYSMEX UF-1000i尿液分析仪流水线检测与中段尿细菌培养对尿路感染诊断有较好的一致性,对尿路感染的早期筛查具有重要价值。

AVE-766尿液有形成分分析仪与UF-1000i尿液有形成分分析仪检测结果的比较

目的对不同方法检测尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型以及异形RBC的结果进行比较。方法分别应用相差显微镜人工镜检、AVE-766尿液有形成分分析仪(简称AVE-766)和UF-1000i尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)检测276例患者尿液中RBC、WBC、管型和异形RBC数量,并计算和比较阳性率、敏感性和特异性等实验诊断指标。结果人工镜检、AVE-766和UF-1000i检出RBC的阳性率分别为35.51%、38.77%和39.86%,WBC的阳性率分别为15.22%、20.29%和20.65%,管型阳性率分别为15.22%、17.75%和29.71%。以人工镜检为金标准,AVE-766和UF-1000i检测RBC的敏感性分别为91.84%和89.80%,检测WBC的敏感性分别为90.48%和88.10%,检测管型的敏感性分别为83.33%和85.71%。AVE-766检测RBC、WBC和管型的特异性分别为90.45%、92.31%和94.02%,UF-1000i检测RBC、WBC和管型的特异性分别为87.64%、91.45%和80.34%。与人工镜检相比,AVE-766检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为82.61%、81.82%和85.71%,UF-1000i检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为81.16%、72.73%和71.40%。统计学分析显示,除UF-1000i检测管型及判断血尿均一性的结果与人工镜检一致性较差外,AVE-766检测RBC、WBC、管型、血尿均一性及UF-1000i检测RBC、WBC的一致性都较好。结论与人工镜检相比,AVE-766和UF-1000i进行尿液有形成分检测的准确率都较高,但仍需要人工审核镜下实景图或联合人工镜检以提高检验质量。

UF-1000i尿液有形成分分析仪、干化学法和镜检法对尿液分析的比较

目的探讨Sysmex UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)对尿液中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和管型(CAST)检测的敏感性。方法对1 054例患者的尿液分别用UF-1000i、URISys-2400全自动干化学分析仪(干化学法)及Diasys R/S2005定量分析工作站(镜检法)3种方法进行分析,并比较3种方法对RBC、WBC、CAST的检测敏感性。结果 UF-1000i检测RBC、WBC、CAST的阳性率分别为20.6%、20.3%、6.7%;干化学法检测出RBC、WBC的阳性率分别为24.5%、17.9%;镜检法检出RBC、WBC、CAST的阳性率分别为16.9%、20.5%、2.2%。3种方法RBC、CAST的检出率差异有统计学意义(P<0.01),WBC的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 UF-1000i不能完全取代尿沉渣镜检,建议3种方法联合应用以减少检验误差,提高尿液分析质量。

Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪对尿液真菌筛查的临床应用评价

目的评价Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪(简称UF-1000i)在真菌尿筛查中的临床应用价值。方法分别测定UF-1000i检测白念珠菌的精密度、线性范围和携带污染率。选择UF-1000i提示类酵母细胞(YLC)阳性样本200例,阴性样本400例,同时做显微镜检查。结果 UF-1000i检测白念珠菌的精密度为3.83%～4.71%,线性范围为10.0～5 873.1个/μL,线性相关系数(r)为0.999,携带污染率为0.12%。以显微镜检查为金标准,受试者工作特征(ROC)曲线结果显示UF-1000i检测真菌YLC的最佳临界值为18.05个/μL,其检测真菌的敏感性、特异性、准确度、阳性预测值和阴性预测值分别为97.0%、85.6%、87.5%、57.4%和99.3%。结论 UF-1000i可快速提供真菌孢子定量检测结果,辅助诊断尿路真菌感染。

UF-1000i全自动尿液分析仪的细菌通道检测与中段尿培养的符合率分析

目的分析UF-1000i全自动尿液分析仪(简称UF-1000i)的细菌通道检测与中段尿培养的符合率,为临床尿路感染(UTI)的早期经验性用药提供依据。方法对中段尿样本同时进行细菌培养和尿有形成分分析,培养阳性的样本采用Vitek 2 Compact微生物鉴定仪进行菌种鉴定,尿有形成分分析采用UF-1000i的细菌通道进行检测。结果以中段尿培养为金标准,UF-1000i的细菌通道检测革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌的符合率、敏感性、特异性分别为90.7%、60.8%、93.5%和93.3%、76.7%、96.8%(P<0.05)。结论 UF-1000i的细菌通道检测在UTI患者早期选择抗菌药物方面有较好的参考价值,特别是对革兰阴性杆菌引起的UTI,有更高的参考价值。

UF-1000i全自动尿液沉渣分析仪的红细胞携带污染实验及分析

目的 探讨血尿样本在UF-1000i尿液沉渣分析仪上检测时的携带污染及提高测定的有效率和准确率.方法 选取健康体检者新鲜的尿液标本,人为配制成不同浓度的肉眼血尿标本（红细胞浓度分别为71 778.5个/μl,55 086.0个/μl,36 724.1个/μl,21 317.5个/μl,8 896.7个/μl,4 057.0个/μl）,测定每个红细胞浓度的血尿标本的携带污染率,同时以生理盐水作为对照组（红细胞浓度分别为72 351.0个/μl,57 717.8个/μl,36 539.5个/μl,20 703.3个/μl,8 264.3个/μl,4 074.8个/μl）,计算每个红细胞浓度的携带污染率.结果 红细胞定量超过36 000个/μl的血尿标本易携带污染相邻的标本.结论 红细胞定量超过36 000个/μl的血尿标本不宜进行批量自动分析,应对标本进行单独手动分析,并且检测完毕后UF-1000i应执行自动冲洗程序,使其空白值低于限值.

浅析UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪管型报告与镜检结果的差异

目的探讨UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪和显微镜镜检两种方法检测尿中管型结果差异的原因。方法采用SysmexUF-1000i全自动尿液有形成分分析仪对200份新鲜晨尿标本进行尿沉渣分析,并同时对每一标本进行显微镜镜检,采用t、χ2检验对两种方法检测结果进行统计学分析。结果 200份标本中UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪检出阳性93例,显微镜镜检检出阳性62例,假阳性率为28.26%,二者检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法联合可将检测灵敏度提高至96.77%(P<0.05)。结论 UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪检测尿液管型时干扰因素较多,存在一定的假阳性结果。临床工作中应将两种方法结合起来,以提高检出率和准确性。

UF-1000i尿沉渣分析仪与光学显微镜用于尿液中红细胞形态分析的比较

目的探讨UF-1000i尿沉渣分析仪在尿红细胞形态分析中的应用价值。方法选取住院与门诊血尿标本146份,分别采用UF-1000i尿沉渣分析仪与普通光学显微镜分析其尿液中红细胞的形态。结果对于血尿标本,UF-1000i尿沉渣分析仪显示结果与普通光学显微镜镜检结果符合率较高,为75.83%,虽未达100%,但二者有一定相关性。结论在尿红细胞形态分析中,需联合应用UF-1000i尿沉渣分析仪与光学显微镜检测,其检测结果在疾病诊断中具有重要临床意义。

采用决策树方法建立基于UF-1000i尿液分析仪镜检规则的研究

目的采用决策树的方法构建尿液镜检规则,以提高标本筛选的准确率。方法使用UF-1000i、Urisys 2400尿液干化学分析仪(以下简称Urisys 2400)及DiaSys RS 2003尿沉渣工作站(以下简称RS 2003)分析2000例尿液样本。根据其检查结果,定义"阳性样本"和"阴性样本"。在此基础上,构建训练集及测试集。并采用决策树的方法进行建模预测,以获得最优的镜检规则。结果基于决策树方法构建的尿液镜检规则,镜检率能控制在25.0%左右,敏感度为85.0%,特异度为96.4%。与已有镜检规则相比,该镜检规则的镜检率较低。结论决策树方法可以用于尿液分析镜检规则的建立,该方法对现有的镜检规则是有益的补充。

UF-1000i尿液有形成分分析仪性能评价及应用

目的评价UF-1000i尿液有形成分分析仪的性能。方法按照国家实验室认可要求,检测UF-1000i尿液有形成分分析仪各参数(WBC、RBC、EC、BACT、CAST)的精密度、正确度、携带污染率、线性范围并对生物参考区间进行验证。结果 UF-1000i各参数检测的批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在厂家要求的范围内,且生物参考区间验证结果符合要求。结论 UF-1000i尿液有形成分分析仪各项参数性能均符合厂家要求,可用于尿液有形成分分析的筛选。

新鲜尿液和定值质控品用于UF-1000i型尿沉渣分析仪的主要性能评价研究

目的:评价UF-1000i型尿沉渣分析仪的主要性能指标。方法:采用新鲜尿液和定值质控品对UF-1000i型主要分析指标精密度、携带污染率、线性范围、不确定度进行分析。结果:UF-1000i型检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、细菌(BACT)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)的批内精密度分别为4.0%~7.6%、4.4%~6.6%、5.9%~8.9%、5.7%~10.7%、7.0%~13.5%。UF-1000i型检测WBC、RBC、BACT、EC、CAST的日间精密度分别为2.1%~6.3%、4.8%~5.3%、7.2%~9.7%、8.0%~15.0%、9.5%~14.1%。检测新鲜尿液标本WBC、RBC、BACT、EC、CAST的携带污染率分别为0.120%、0.039%、0.084%、0.700%、1.640%。尿液WBC、RBC、BACT、EC、CAST分别在1.4~5 097/μl、1.2~4 885/μl、8~16 540/μl、2.9~204/μl、1.2~19.4/μl浓度范围内,具有良好的线性。UF-1000i型测定WBC、RBC、EC、CAST、BACT的相对偏差分别为2.4%~9.0%、0.9%~9.8%、-18.2%^-18.0%、-13.5%~5.1%、-3.7%~6.8%。结论:UF-1000i型的主要性能指标合格,可用于尿液有形成分分析。

UF-1000i尿液分析仪和干化学分析仪与显微镜联合检测尿液红细胞的结果评价

目的:探究UF-1000i尿液分析仪和干化学分析仪与显微镜联合检测尿液红细胞的结果。方法:选择本院2016年1月~2016年12月630例尿液标本,采用UF-1000i尿液分析仪和干化学分析仪与显微镜联合检测尿液红细胞后分析其诊断符合率。结果:采用UF-1000i尿液分析仪诊断符合率为74.60%;采用干化学分析仪诊断符合率79.37%;采用显微镜诊断符合率71.43%;采用UF-1000i尿液分析仪和干化学分析仪与显微镜进行联合检测后的诊断符合率98.41%,由此可见,采用三种检测方式对尿液标本进行联合检测具有较高的诊断符合率。结论:对尿液红细胞采用UF-1000i尿液分析仪和干化学分析仪与显微镜联合检测,具有较高的诊断符合率。

全自动尿沉渣分析仪UF-1000i在脑脊液常规分析中的应用

目的探讨UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪在脑脊液常规检测尤其是在其细胞计数中的应用价值。方法对239份脑脊液标本采用UF-1000i进行分析,同时采用光学显微镜对每份标本采用手工细胞进行计数。并对两组检测方法的结果进行比较和分析。结果采用仪器法进行检测的细胞总数以及白细胞数目分别为:(1542.6±764.7)×106/L和(627.4±256.3)×106/L,而运用手工镜检法则分别为(1437.6±569.3)×106/L和(592.8±193.3)×106/L。对两种方法所检测的细胞总数和白细胞数目进行统计学计算,差异不具有统计学意义(P>0.05)。说明采用两种细胞计数方法对脑脊液进行常规计数检测,则没有明显性的差异。结论用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪计数脑脊液的细胞,其操作简便、快捷、准确,对脑脊液常规定量具有重要参考价值,值得临床推广应用。

尿中红细胞、白细胞的UF-1000i尿液分析与显微镜检测分析

目的：分析UF-1000i尿液分析与显微镜检测尿液中白细胞、红细胞的符合情况及影响因素。方法：采集1080例患者的尿液样本分别进行UF-1000i尿液分析、显微镜检测。结果：UF-1000i尿液分析相比显微镜检测：红细胞灵敏度为92.86%，特异度为85.0%；白细胞灵敏度为92.68%，特异度为88.06%；两种检测方法的灵敏度和特异度差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：UF-1000i尿液分析的符合率较高，但存在较多干扰因素，因此对结果异常的患者应进行显微镜复查，保证检测结果的准确性。

SysmexUF-1000尿液流式分析与干化学分析的方法学相关性解析

通过两种试验方法对尿液中管型、类酵母、白细胞、上皮细胞、红细胞的检测进行综合评价，通过标准化离心镜检去伪存真对检验报告进行修正，为临床医生及患者提供更精准的试验数据，更好的服务于临床。