UF-50型全自动尿分析仪和干化学分析仪与显微镜检查结果对比分析

目的:浅谈UF-50型全自动尿分析仪和干化学分析仪在尿常规检验中联合应用的价值。方法:收集307份尿液标本,分别对其UF-50型尿仪、尿干化学分析仪与显微镜检测的结果进行比较。结果:与镜检相比,联合应用测得的结果中,阴性者有较高的符合率,但也存在着一定的假阳性。结论:UF-50尿液分析仪和尿干化学分析仪的联合应用不能完全代替显微镜的检查,但可起到一定的筛选作用。

UF-50型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞影响因素的分析

目的探讨UF-50型全自动尿沉渣分析仪测定红细胞的影响因素。方法采用UF-50型全自动尿沉渣分析仪、干化学分析仪、显微镜检查分析1960份住院患者的尿液,并对结果进行分析。结果UF-50型全自动尿沉渣分析仪提示红细胞异常者经显微镜镜检证实假阳性率为23.55%,引起假阳性的主要因素有结晶、酵母样菌、细菌等;UF-50型全自动尿沉渣分析仪提示红细胞正常者经显微镜镜检证实假阴性率为9.38%,镜下见红细胞碎片,影红细胞等。结论结晶、酵母样菌、细菌等干扰UF-50型全自动尿沉渣分析仪检测红细胞导致假阳性,同时对红细胞碎片,影红细胞会导致假阴性。

UF-50全自动尿沉渣分析仪检测尿中管型结果的分析

目的对尿中管型检测应用UF-50全自动尿沉渣分析仪的效果展开研讨。方法在我院住院患者中随机收集患者晨尿600份作为检测标本,分别通过显微镜与UF-50全自动尿沉渣分析仪对尿液标本进行检测,对比两种检测方式结果的准确性及影响因素。结果通过UF-50全自动尿沉渣分析仪对600例尿液标本检测后显示阳性共计200例,显微镜检测出阳性共计39例,假阳率为29.1%。UF-50全自动尿沉渣分析仪对600例尿液标本检测后显示阴性共计400例,显微镜检测出阳性共计7例,假阴率高达15.2%。结论假阳率和假阴率在UF-50全自动尿沉渣分析仪检测中具有较高的发生率。准确率不高,因此,在对尿液检测中依然应以显微镜检测为主,如若必须使用UF-50全自动尿沉渣分析仪,应当对检查结果进行检验后再确诊,避免误诊发生。

浅析UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪管型报告与镜检结果的差异

目的探讨UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪和显微镜镜检两种方法检测尿中管型结果差异的原因。方法采用SysmexUF-1000i全自动尿液有形成分分析仪对200份新鲜晨尿标本进行尿沉渣分析,并同时对每一标本进行显微镜镜检,采用t、χ2检验对两种方法检测结果进行统计学分析。结果 200份标本中UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪检出阳性93例,显微镜镜检检出阳性62例,假阳性率为28.26%,二者检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法联合可将检测灵敏度提高至96.77%(P<0.05)。结论 UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪检测尿液管型时干扰因素较多,存在一定的假阳性结果。临床工作中应将两种方法结合起来,以提高检出率和准确性。

UF-50全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性结果分析

目的通过分析UF-50全自动尿沉渣分析仪(以下简称UF50)检测的红细胞阳性结果与显微镜下检测结果,探讨结果差异性的因素。方法对UF50检测出的992例尿红细胞阳性尿标本同时用传统显微镜检测。结果显微镜检测方法对UF50红细胞阳性标本的阳性率为85.6%。结论UF50检测到红细胞阳性必须结合显微镜检测以提高尿液检验质量。

SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响因素

目的探讨SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测红细胞的影响因素。方法采用SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪、干化学法、显微镜检查分析970例门诊患者的尿液,并对结果进行分析。结果SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞时受结晶、细菌、酵母菌、破碎红细胞、影红细胞等物质的影响,UF-100i型全自动尿沉渣分析仪阳性率为43.6%,显微镜镜检法阳性率为29.6%,经χ2检验,两者差异有显著性(χ2=41.1,P<0.05)。结论当尿液中有结晶、细菌、酵母菌存在时,可导致尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性,破碎红细胞、影红细胞可导致假阴性。因此,尿红细胞的检测,一定要结合干化学分析、显微镜镜检来综合分析。

UF-50全自动尿沉渣分析仪各检测项目干扰因素分析

目的:探讨UF-50尿沉渣分析仪与显微镜镜检结果的符合情况及影响因素。方法:随机收集门诊患者的晨尿标本836份,用UF-50尿沉渣分析仪与显微镜分别检测尿液中红细胞、白细胞、管型,然后将两者的检测结果进行比较。结果:836份标本中UF-50尿沉渣分析仪检测红细胞阳性的有224例,假阳性率为21.4%,假阴性率为2.9%;白细胞阳性的有205例,假阳性率为5.4%,假阴性率为1.9%;管型阳性的有168例,假阳性率为30.9%,假阴性率为0.7%。结论:UF-50尿沉渣分析仪只能定位于过筛作用,尿沉渣的显微镜检查可对尿中的有形成分进行最直观的分析,避免仪器检测造成的某些误诊、漏诊。

UF-50全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查尿中有形成分的结果探讨

目的探讨UF-50全自动尿沉渣分析仪与显微镜在检查尿中有形成分(红细胞、白细胞、管型)时两种检测方法差异有无显著性。方法随机收集门诊病人尿800例,采取双盲法操作,一份用UF-50尿沉渣分析仪检测,另一份按《全国临床检验操作规程》离心沉淀后取沉渣进行光学显微镜检查。结果两种方法在检测红细胞、管型时有显著性差异(P<0.01),在检测白细胞时无显著性差异(P>0.5)。结论UF-50在检测红细胞、管型时干扰因素很多,会产生一定的假阳性结果,因此不能单纯依靠UF-50全自动尿沉渣分析仪,必须和显微镜检测相结合应用。而UF-50在检测白细胞时基本与显微镜检测相一致。

UF-50全自动尿液有形成份分析仪检测结果干扰因素的分析

目的分析尿液中各种有形成份对UF-50分析仪检测结果的干扰。方法以相差显微镜镜检尿沉渣作对照,客观确定对UF-50全自动尿液有形成份分析仪检测结果的干扰因素。结果复检1006份检测结果可疑尿液,假性减低检测项目中类酵母样细胞所受干扰率最高为4.2%,其次为红细胞所受干扰率为2.3%;假性增高检测项目中管型所受干扰率最高为92.5%,其次为红细胞所受干扰率为16.8%;干扰因素中黏液丝对检测结果干扰率最高为68.9%,其次为脓细胞、吞噬细胞产生的干扰率为20.4%。结论UF-50分析仪的检测是一种过筛试验不能取代镜检。

UF-100型全自动尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪在尿常规检验的应用

目的 评估UF-100型全自动尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪在尿常规检验中联合应用的价值。方法 收集305份尿液样本,分别进行UF-100仪、尿干化学分析仪与显微镜镜检检测的比较。同时,观测它们一致性。结果 与镜检相比,联合应用的阴性结果有很好的符合率,但有4.3％假阳性率。结论UF-100尿液分析仪和尿干化学分析仪的联合应用不能完全替代镜检,但可起筛选作用,且减轻劳动强度,提高了精确度。

UF-50全自动尿沉渣分析仪的常见故障排除及保养

UF-50全自动尿沉渣分析仪采用流式细胞术、电阻法、电导体、激光和荧光染色法,在临床实验室中用来分析尿液的有形成分。该仪器操作简便快速、稳定、准确、重复性好等特点,可以非常准确地筛选出异常样本,同时提高实验室的自动化水平和检测效率。现将在使用该仪器过程中常见的故障排除及保养简介如下。

UF-100型全自动尿沉渣分析仪在检测中的影响因素

UF-100型全自动尿沉渣分析仪结合流式细胞技术与电阻抗原理，通过测定前向散射色光、荧光的波幅和强度及电阻的变化报告12种参数，对尿液中的红细胞信息、红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌及电阻率等进行分析。该仪器具有操作简便、检测快速、灵敏度高、重复性好等优点。但是，也存在诸多影响因素（如草酸钙结晶、非晶形无机盐类、药物结晶、酵母样细胞、大量细菌、脂肪滴、卵磷脂小体、粘液丝、PH值、温度、大量小圆上皮细胞或扁平上皮细胞、黄疽尿及电压等）。现将我们在实际工作中所遇到的诸多干扰现象作简要的分析探讨。

Sysmex UF-500i全自动尿液流式细胞分析仪的易堵塞部位分析

Sysmex UF-500i是日本希森美康公司生产的全自动尿液流式细胞分析仪,并于2009年正式推向市场[1]。具有检测快速、操作方便、项目全面、高精密度等优点,在各级医院大量应用。我院于2011年引进一台该设备,在使用过程中经常会遇到＂样本量不足＂报警,分析原因百分之九十是进样管路堵塞所致,现将该仪器易堵部位及处理方法总结如下。1过滤器堵塞报警现象：样本量不足。报警分析：UF-500i最常见的堵塞部位就是过滤器,

UF-100型全自动尿沉渣分析仪临床应用价值分析

目的 :分析 U F- 10 0型全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分的临床应用价值。方法 :随机选择 4 2 5份本院门诊病人尿液 ,同时用 UF- 10 0型全自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪和显微镜检测 ,比较其多个参数结果。结果 :尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪具有快速、简便的特点 ,两者联合使用可降低假阳性 ,对两种方法不符合的标本应用显微镜检查。UF- 10 0能定量检测细菌 ,有利于尿路感染疗效观察 ,而该仪对管型检测的假阳性太多 ,应以镜检为准。结论 :此三种方法联合使用 ,可提高检测结果的精确度和准确度 ,为临床医生提供可靠数据。

无定形结晶对UP-50全自动尿沉渣分析仪测定红细胞和管型的影响

目的探讨无定形结晶对全自动尿沉渣分析仪测定红细胞和管型的影响。方法随机收集我院门诊病人的2131例新鲜尿首先做常规分析(干化学+沉渣),然后在室温放置,将在两小时内变混浊的84例标本摇匀后再重复上述试验,并进行离心镜检确证为无定形结晶,对其同一份标本的无定形结晶析出前后所测得的红细胞和管型进行比较分析。结果无定形结晶析出后比析出前对UF-50全自动尿沉渣分析仪测定红细胞计数和管型计数有明显的升高。结论无定形结晶对全自动尿沉渣分析仪测定红细胞和管型是有一定的影响。