UF-5000全自动尿沉渣分析仪在快速筛查尿路感染中的应用

目的探讨UF-5000尿沉渣分析仪细菌分型、细菌计数(BACT)及白细胞计数(WBC)在尿路感染(UTI)快速筛查中的应用价值。方法收集疑UTI患者清洁中段尿进行UF-5000分析及细菌培养,比较二者结果,受试者工作特征(ROC)曲线分析评价UF-5000检测参数的诊断效能。结果UF-5000细菌分型提示与尿培养符合率为91.3%,其中革兰阴性菌、革兰阳性菌符合率分别为83.8%、72.5%。各尿培养阳性组BACT、WBC均明显高于尿培养阴性组,差异有统计学意义(P<0.001),且不同水平菌落数其BACT差异有统计学意义(P<0.001),菌落数较多者BACT较高。ROC分析显示,WBC、BACT与各类尿细菌培养结果均具有相关性,差异有统计学意义(P<0.001),其中BACT与革兰阴性菌培养结果相关性最高。结论UF-5000的WBC、BACT及分型提示可用于UTI快速筛查,且BACT诊断效能高于WBC。

UF-500i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检测的结合使用

目的评价UF-500i尿沉渣分析仪与光学显微镜的结合使用。方法选取住院患者标本1000份,分别用UF-500i尿沉渣分析仪与光学显微镜检查尿液中红细胞、白细胞、管型、酵母菌。结果 1000份标本中尿沉渣分析仪检测红细胞假阳性率为20.6%,白细胞假阳性率为13.5%,酵母菌假阳性率39.0%,管型假阳性率为46.9%。结论 UF-500i尿沉渣分析仪检查一般用于过筛检查,把他与光学显微镜检查结合使用是避免误诊、漏诊的较好方法。

UF-500i全自动尿沉渣分析仪检测2型糖尿病患者早期尿路感染的效果观察

目的:观察比较UF-500i全自动尿沉渣分析仪检测2型糖尿病患者早期尿路感染(UTI)的效果。方法:对382份2型糖尿病患者新鲜中段尿液标本,分别行细菌培养和UF-500i全自动尿沉渣分析仪检测。结果:随着UF-500i全自动尿沉渣分析仪细菌计数值的增加,尿培养阳性率也相应增加。当细菌计数值>4 000/μl时,其诊断率最高(88.1%),诊断敏感性和特异性分别为80.3%和90.3%,阴性预期值达94.2%。结论:UF-500i全自动尿沉渣分析仪检测尿液细菌定量计数可作为2型糖尿病早期UTI的一项快速筛查指标。

Sysmex UF-500i全自动尿液流式细胞分析仪的易堵塞部位分析

Sysmex UF-500i是日本希森美康公司生产的全自动尿液流式细胞分析仪,并于2009年正式推向市场[1]。具有检测快速、操作方便、项目全面、高精密度等优点,在各级医院大量应用。我院于2011年引进一台该设备,在使用过程中经常会遇到＂样本量不足＂报警,分析原因百分之九十是进样管路堵塞所致,现将该仪器易堵部位及处理方法总结如下。1过滤器堵塞报警现象：样本量不足。报警分析：UF-500i最常见的堵塞部位就是过滤器,

Sysmex UF-500i全自动尿有形成分分析仪的维护

UF-500i是由日本Sysmex公司近些年推出的用于尿液有形成分定量检测的全自动分析仪器。该仪器采用流式细胞激光技术对尿液中的细胞、管形、结晶、细菌等成分进行检测分析,它具有操作简单、可批量进样、易于标准化、检测参数全等优点。但由于尿液标本成分比较复杂,容易对仪器的管路、过滤器、旋转阀产生污染而影响仪器检测结果的准确性,所以该仪器需要定期进行维护,以保持最佳的工作状态。本研究结合我们对UF-500i日常维护经验,

显微镜与UF-500i全自动尿沉渣分析仪在检测中的联合应用

目的评价UF－500i全自动尿沉渣分析仪与显微镜的联合应用。方法选取住院和门诊病人标本501例，分别用UF-500i尿沉渣分析仪与显微镜检查尿液标本中的红细胞、白细胞、管型。结果501份标本中尿沉渣分析仪检测红细胞的假阳性率为8．3％，白细胞的假阳性率为71％，管型的假阳性率为60％。结论UF-500i尿沉渣分析仪一般用于过筛检查，与显微镜检查结合使用可以有效避免漏诊、误诊。

对UF-500i全自动尿沉渣分析仪快速筛查尿路感染的评价

目的评价UF-500i全自动尿沉渣分析仪(UF-500i)在尿路感染(UTI)快速筛查中的可靠性。方法用UF-500i检测稀释后的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的标准菌株。收集我院住院及门诊疑似UTI患者尿液标本2 000份,分别做尿液的细菌培养和UF-500i检测并将所得细菌散点图图形及结果进行分析。结果革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌在尿沉渣细菌散点图上存在显著差异。UF-500i所测得细菌值和定量细菌培养之间具有较好的相关性。以定量细菌培养结果为金标准,UF-500i细菌计数的灵敏度为87.5%,特异度为89.3%,阳性预测值为82.9%,阴性预测值为92.4%,约登指数为76.8%。结论 UF-500i虽然不可以完全取代细菌培养,但两者具有较好的相关性,若能够严格按照检验手册规范留取标本,可将其作为UTI的一项快速筛查方法,而且根据细菌散点图图像特征可以初步提示细菌的大致菌属类型(球菌或杆菌),菌量大小,是否存在污染菌等,指导临床提前用药,可靠、方便、廉价。

UF-5000全自动尿沉渣分析仪检测红细胞、白细胞的性能评价

目的评价UF-5000全自动尿沉渣分析仪对尿红细胞、白细胞检测的灵敏度和特异度以及干扰因素,为临床提供有价值的尿液分析信息。方法采用三种方法进行检测,选取该院2019年1-5月住院患者晨尿标本,每份尿液标本的留取严格按照标准操作规程进行操作,用UF-1000i和UF-5000分别对样本进行检测,检测完成后再用金标准显微镜镜检法进行分析,取离心样本,在显微镜高倍镜下连续计数至少10个视野,对红细胞、白细胞和其他有形成分进行观察并记录检测结果。结果720例受检标本中,UF-5000检测红细胞阳性230例,检测阳性率31.9%,灵敏度91.0%,特异度94.4%;高于UF-1000i,差异有统计学意义(P<0.05)。UF-5000检测白细胞阳性264例,检测阳性率36.7%,灵敏度89.8%,与UF-1000i比较,差异无统计学意义(P>0.05);特异度92.7%,高于UF-1000i,差异有统计学意义(P<0.05)。在UF-1000i尿液有形成分分析仪检测红细胞的80例假阳性标本中,结晶占了62.5%,而UF-5000尿液有形成分分析仪中,结晶导致的红细胞假阳性只有28.6%,结晶对红细胞的干扰较小,提高了结果的准确性。结论UF-5000全自动尿沉渣分析仪检测红细胞、白细胞的敏感性和特异性较好,同时抗结晶干扰的能力增强,但尿液检测结果影响因素较多,仍建议结合显微镜镜检结果签发报告。

UF-5000i全自动尿液分析仪测定尿液有形成分参考值的建立

目的调查使用Sysmex UF-5000i全自动尿液分析仪测定尿液有形成分的参考值范围。方法收集到空军军医大学西京医院进行健康体检者8004例的新鲜中段尿液,采用UF-5000i全自动尿液分析仪对尿液中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌等有形成分进行定量检测分析。结果不同性别健康体检者尿液中红细胞、白细胞、上皮细胞、细菌比较,差异有统计学意义(P<0.05)。采用UF-5000i全自动尿液分析仪测定尿液有形成分的参考值范围,红细胞:男性0.0~14.4个/μL,女性0.0~25.9个/μL;白细胞:男性0.0~10.1个/μL,女性0.0~19.9个/μL;上皮细胞:男性0.0~5.6个/μL,女性0.0~53.4个/μL;管型:男性0.0~0.69个/μL,女性0.0~0.55个/μL;细菌:男性0.0~33.0个/μL,女性0.0~867.3个/μL。结论按照不同性别建立尿液有形成分参考区间,可为临床诊疗提供更加科学合理的参考依据。

UF-500全自动尿沉渣分析仪和镜下检测结果对比分析

对UF-500全自动尿沉渣分析仪和显微镜下检测尿沉渣白细胞与红细胞检测结果进行对比分析。选择检测的晨尿样本2876例,分为两组,一组使用显微镜观察,一组使用UF-500全自动尿沉渣分析仪检测,比较两组检测白细胞、红细胞情况。白细胞、红细胞的UF-500全自动尿沉渣分析仪检测结果同显微镜检测结果对比,差异有统计学意义(P<0.05)。全自动尿沉渣分析仪器检测红细胞与白细胞同显微镜下检测存在一定差距,临床上应采取两种方法互补进行检测,为结果的准确性提供保障。

尿液中结晶和酵母菌对UF-500i全自动尿沉渣分析仪检测红细胞的影响

目的分析尿液中结晶和酵母菌对UF-500i全自动尿沉渣分析仪检测红细胞的影响。方法选取2015年2月～2016年5月本院收治的住院患者100例作为本文研究内容中的选取对象,收集患者尿液标本,均实施全自动尿沉渣分析仪检查和尿沉渣显微镜检查法,分别观察RBC阳性率,分析假阳性标本中结晶及酵母菌的影响。结果全自动尿沉渣分析仪检测后RBC阳性有86例、阳性率为86.00%,与显微镜阳性率相比,无显著差异(P> 0.05);本次镜检结果显示,100例样本中有8例含有结晶(单纯结晶4例,结晶+血尿4例),7例含有酵母菌(单纯酵母菌3例,酵母菌+血尿4例),自动检验的86例阳性中,出现7例假阳性,其中由于结晶影响共4例,由于酵母菌影响3例,单纯结晶及酵母菌的尿液均为阴性,未出现假阴性结果。结论 UF-500i全自动尿沉渣分析仪在尿液成分检测中具有显著效果,具有准确率高、敏感度高、操作简单等优点,尿液中结晶和酵母菌对UF-500i全自动尿沉渣分析仪以及红细胞检测结果具有一定影响,为引起红细胞计数假阳性的相关因素,在进行尿沉渣显微镜检查法过程中,当分析结果提示具有红细胞,应实施离心镜检,能排除上述因素干扰。

UF-500i全自动尿沉渣分析仪使用体会

沉渣分析仪检测尿常规不需对尿液离心、可自动化进样、检测速度快、工作效率高、一次检测可以报告多个尿液参数,而且可以定量报告检测结果,具有手工操作无法比较的重复精度和极低的互染率,方法统一,易于标准化和质量控制,受到了广大医学检验工作者的好评。全自动尿沉渣分析仪比传统的尿显微镜检查和尿液干化学分析方法具有明显的优势。全自下动尿,UF-500i全自动尿沉渣分析仪(日本,希森美康公司)是目前最常用的尿常规分析仪。

评价UF-500i尿沉渣分析仪在诊断尿路感染中的应用

目的探讨UF-500i尿沉渣分析仪对尿路感染诊断的价值。方法采集该院345例门诊、住院患者清洗外阴后取中段尿,使用UF-500i尿沉渣分析仪测定尿液白细胞和细菌数,同时进行尿液的细菌培养,以细菌培养结果为金标准,并以大于或等于10×105 CFU(集落形成单位colony-forming units)/mL为阳性诊断标准。利用SPSS13.0统计软件绘制受试者工作特征ROC曲线,从而计算出白细胞和细菌数在尿路感染的诊断阈cut off值,得出其灵敏度、特异性、阴/阳性预测值和假阳性/阴性率。结果尿培养结果阳性的标本96例(27.8%),得出细菌数和白细胞数cut off值分别为130.2个/μL和29.8个/μL,其联合测定对尿路感染诊断的灵敏度,特异度,假阳性率,假阴性率分别为73.58%,95.20%,26.42%,4.80%。结论 UF-500i尿沉渣分析仪是一种简单快速、可靠的尿液筛查实验,其细菌和白细胞计数可以作为尿路感染诊断检测的良好指标。

胆红素对UF-100尿残渣自动分析仪尿白细胞计数的影响

[目的]探讨胆红素对UF-100尿残渣自动分析仪中白细胞计数的影响。[方法]收集胆红素定性(即半定量)分别为胆1+(8.5μmol/L)、胆2+(35μmol/L)、胆3+(100μmol/L)、胆4+(>100μmol/L)的黄疸晨尿80 mL,离心沉淀取上清液备用;白细胞浓缩液加到各组胆红素尿中,配制成5个不同浓度的混合尿液各10 mL,同时配制正常体检尿白细胞混合液10 mL。UF-100尿沉渣自动分析仪进行白细胞计数,并分析结果之间差异状况。[结果]白细胞计数随胆红素浓度的不同而变化,即胆红素浓度越高,白细胞计数越低。胆1+、胆2+、胆3+、胆4+各组黄疸尿白细胞计数结果与对照组比较,P值依次为:P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.01,差异有显著性意义。[结论]黄疸尿使UF-100尿残渣自动分析仪中白细胞计数结果偏低,临床工作中如遇到胆红素浓度较高的尿标本,一定要结合镜检,避免漏检误诊误治。

UF-500i尿沉渣分析仪在尿路感染早期诊断中的筛查

目的利用UF-500i全自动尿沉渣分析仪(简称UF-500i)对尿沉渣中的细菌进行定量分析,从而对尿路感染进行早期诊断。方法对345份新鲜中段尿标本做细菌培养菌落计数和UF-500i尿沉渣分析。结果 UF-500i细菌计量大于4000/μl时,UF-500i尿沉渣分析仪细菌值与尿细菌培养结果无显著性差别(χ2=2.95,P>0.05),检测敏感性为80.3%;而特异性为90.3%。结论当UF-500i检测出细菌值大于4000/μl能够作为临床诊断尿路感染的早期依据之一,可在尿路感染早期诊断中发挥重要作用。

IRIS iQ200与Sysmex UF-1000i自动尿沉渣分析仪检测尿液红、白细胞的性能评价

目的通过尿液红细胞(RBC)和白细胞(WBC)检测参数对iQ200与UF-1000i自动尿沉渣分析仪检测性能进行评价,为实验室尿沉渣检查的复检提供参考。方法 iQ200和UF-1000i尿沉渣分析仪及人工镜检分别对102例就诊患者和健康人群尿液标本进行检测,记录RBC、WBC等主要参数。以人工镜检作为标准,对两种仪器的测定结果进行比较分析。同时进行有关性能指标的分析,包括精密度、线性、准确性、携带污染率。结果 102例尿液样本检测结果显示UF-1000i、iQ200和iQ200修正后测定的RBC与人工镜检的相关性分别为γ=0.845,0.897,0.952;UF-1000i、iQ200和iQ200修正后测定的WBC与人工镜检的相关性分别为γ=0.983,0.981,0.995;而UF-1000i与iQ200测定RBC和WBC的相关性分别为γ=0.862;0.968。UF-1000i测定RBC的结果明显高于iQ200与人工镜检测定的RBC结果(P<0.01),而iQ200修正后的RBC检测结果与人工镜检相比差异无统计学意义(P>0.05)。UF-1000i、iQ200和人工镜检三者检测WBC的结果差异无统计学意义(P>0.05)。UF-1000i、iQ200和iQ200修正后的RBC的精密度分别为5.6%;5.8%;3.5%,WBC的精密度为4.9%;4.7%;1.4%;上述三种检测方法中RBC和WBC线性γ分别为0.999,1.0;0.998,1.0;1.0,1.0;平均准确性分别为65.2%,82.1%;57.4%,73.0%;78.2%,90.2%;UF-1000i和iQ200的携带污染率为0.045%,0.025%。结论 UF-1000i、iQ200和iQ200修正后的WBC结果与人工镜检检测的WBC结果具有良好的相关性。UF-1000i测定RBC的结果明显高于iQ200与人工镜检测定的RBC含量。iQ200修正后的RBC结果与人工镜检差异无统计学意义。UF-1000i、iQ200和人工镜检三者检测WBC的结果差异无统计学意义。从平均准确性的比较可以看出iQ200修正后的RBC和WBC的结果准确性明显好于UF-1000i和iQ200自动分析结果。UF-1000i、iQ200测定RBC和WBC的精密度、线性良好,携带污染率低。

UF-1000i全自动尿液分析仪的细菌通道检测与中段尿培养的符合率分析

目的分析UF-1000i全自动尿液分析仪(简称UF-1000i)的细菌通道检测与中段尿培养的符合率,为临床尿路感染(UTI)的早期经验性用药提供依据。方法对中段尿样本同时进行细菌培养和尿有形成分分析,培养阳性的样本采用Vitek 2 Compact微生物鉴定仪进行菌种鉴定,尿有形成分分析采用UF-1000i的细菌通道进行检测。结果以中段尿培养为金标准,UF-1000i的细菌通道检测革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌的符合率、敏感性、特异性分别为90.7%、60.8%、93.5%和93.3%、76.7%、96.8%(P<0.05)。结论 UF-1000i的细菌通道检测在UTI患者早期选择抗菌药物方面有较好的参考价值,特别是对革兰阴性杆菌引起的UTI,有更高的参考价值。

UF-100全自动尿沉渣分析仪影响因素的探讨

目的探讨尿沉渣中的有形成分对UF-100全自动尿沉渣分析仪结果的干扰因素。方法随机抽取部分本院住院患者和体检人员尿液标本共1 000份,利用UF-100全自动尿沉渣分析仪、干化学分析仪、尿沉渣镜检分别进行检测,比较各项目的结果。结果UF-100、干化学分析仪能快速、准确地测定尿中的多项参数,但由于存在许多干扰因素,仪器法难免出现部分假阳性和假阴性,故仪器法不能取代尿沉渣镜检法。结论UF-100、干化学分析仪、尿沉渣镜检三者联合应用,则可互补不足,降低了单一方法的假阳性及假阴性率,使结果更准确、快捷,为临床提供最可靠的诊断依据。

UF-100全自动尿液流式细胞分析仪检测唾液有形成分的初步研究

目的 :探索全自动尿液流式细胞分析仪 (UF 10 0 )用于唾液分析的可行性。方法 :对稀释唾液检测进行了初步的评价实验。包括批内重复性实验、线性范围测定以及红细胞 (RBC)回收实验。结果 :重复性实验的变异系数 (CV )值大多在 15 %以下 ,RBC浓度范围 5 0～ 2 5 0 0个 / μl,白细胞 (WBC) 30～ 180 0个 / μl,上皮细胞 (EC) 10～ 40 0个 / μl,细菌 (BACT) 40 0～ 2 80 0 0个 / μl ,平均相关系数 (r)分别是RBC 0 .99,WBC 0 .99,EC 0 .99,BACT 0 .98。不同标准浓度的RBC平均回收率为 10 1.6 % ,98.8%。不同时间、不同温度下的RBC回收率有明显差异。结论 :初步实验说明UF 10 0是一种高精度、高效率的全自动分析仪 ,可用于唾液中有形成分的检测。

UF-1000i全自动尿液沉渣分析仪的红细胞携带污染实验及分析

目的 探讨血尿样本在UF-1000i尿液沉渣分析仪上检测时的携带污染及提高测定的有效率和准确率.方法 选取健康体检者新鲜的尿液标本,人为配制成不同浓度的肉眼血尿标本（红细胞浓度分别为71 778.5个/μl,55 086.0个/μl,36 724.1个/μl,21 317.5个/μl,8 896.7个/μl,4 057.0个/μl）,测定每个红细胞浓度的血尿标本的携带污染率,同时以生理盐水作为对照组（红细胞浓度分别为72 351.0个/μl,57 717.8个/μl,36 539.5个/μl,20 703.3个/μl,8 264.3个/μl,4 074.8个/μl）,计算每个红细胞浓度的携带污染率.结果 红细胞定量超过36 000个/μl的血尿标本易携带污染相邻的标本.结论 红细胞定量超过36 000个/μl的血尿标本不宜进行批量自动分析,应对标本进行单独手动分析,并且检测完毕后UF-1000i应执行自动冲洗程序,使其空白值低于限值.