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蛋白质UFM化修饰
被引量:
2
1
作者
张睿
陈亚兰
屠俊
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期229-239,共11页
泛素折叠修饰因子1(ubiquitin-fold modifier 1,UFM1)是类泛素蛋白(ubiquitin-like modifier,UBL)家族的一员,存在于几乎所有的真核细胞中。UFM1对底物的修饰过程与泛素相似,即依次通过UBA5、UFC1和UFL1催化,共价接合在底物的赖氨酸残...
泛素折叠修饰因子1(ubiquitin-fold modifier 1,UFM1)是类泛素蛋白(ubiquitin-like modifier,UBL)家族的一员,存在于几乎所有的真核细胞中。UFM1对底物的修饰过程与泛素相似,即依次通过UBA5、UFC1和UFL1催化,共价接合在底物的赖氨酸残基上。而UFSP则负责切割UFM1的C端使之成熟,以及去除底物的UFM1修饰。UFM化修饰参与了内质网应激介导的细胞凋亡过程,对其具体作用机制的阐明需要鉴定到UFM1的修饰底物,但目前已经鉴定到UFM1的底物很少。大量研究尚聚焦于UFM修饰酶上。通过对UFM修饰酶和少量修饰底物的研究发现,UFM化修饰参与非酒精性肝病、细胞生成障碍性贫血、髋关节发育不良和神经系统疾病等的发生,以及乳腺癌细胞的增殖与转移和寄生虫的生长发育。本文将对UFM化修饰相关酶和修饰底物进行综述,总结UFM化修饰的生物学功能和在疾病发生发展中的作用。
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关键词
泛素折叠
修饰
因子1
ufm化修饰
内质网应激
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职称材料
UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化及泛素折叠修饰因子1结合蛋白的筛选
2
作者
冯景泓
赵晓涛
+2 位作者
杨子瑶
孙媛媛
苏明
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2022年第6期5051-5056,共6页
目的 探讨UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化,并筛选潜在泛素折叠修饰因子1(UFM1)结合蛋白。方法 取8周龄C57BL/6J小鼠,背部皮下注射5 mg/(kg·d)的异丙肾上腺素(ISO)构建心肌肥厚模型。采用免疫荧光染色检测UFM1的表达水平及定位情...
目的 探讨UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化,并筛选潜在泛素折叠修饰因子1(UFM1)结合蛋白。方法 取8周龄C57BL/6J小鼠,背部皮下注射5 mg/(kg·d)的异丙肾上腺素(ISO)构建心肌肥厚模型。采用免疫荧光染色检测UFM1的表达水平及定位情况。采用蛋白免疫印迹法检测肥厚心肌组织中UFM化修饰变化及相关酶UFC1和UFL1的表达。通过免疫沉淀联合蛋白质谱筛选肥厚心肌组织内UFM1的结合蛋白。结果 在ISO诱导的心肌肥厚小鼠模型中,UFM1的表达水平显著增加。在肥厚心肌组织内,UFM化修饰水平升高,且伴有UFC1和UFL1表达水平的下调,提示心肌肥厚时UFM化修饰调控紊乱。采用蛋白质组学分析,共筛选到21种潜在的UFM1结合蛋白,其中FABP5、TNNT2、NCAM1、S100A8等可能介导了UFM化修饰与心肌肥厚之间的关联。结论 UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中被激活,可能参与心肌肥厚发病的调控。
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关键词
心肌肥厚
ufm化修饰
泛素折叠
修饰
因子1
原文传递
题名
蛋白质UFM化修饰
被引量:
2
1
作者
张睿
陈亚兰
屠俊
机构
上海市肿瘤微环境与炎症重点实验室上海交通大学医学院基础医学院生物化学与分子细胞生物学系
上海交通大学医学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期229-239,共11页
基金
国家自然科学基金项目(No.31600664
81700701)
中央高校基本科研业务费专项资金资助~~
文摘
泛素折叠修饰因子1(ubiquitin-fold modifier 1,UFM1)是类泛素蛋白(ubiquitin-like modifier,UBL)家族的一员,存在于几乎所有的真核细胞中。UFM1对底物的修饰过程与泛素相似,即依次通过UBA5、UFC1和UFL1催化,共价接合在底物的赖氨酸残基上。而UFSP则负责切割UFM1的C端使之成熟,以及去除底物的UFM1修饰。UFM化修饰参与了内质网应激介导的细胞凋亡过程,对其具体作用机制的阐明需要鉴定到UFM1的修饰底物,但目前已经鉴定到UFM1的底物很少。大量研究尚聚焦于UFM修饰酶上。通过对UFM修饰酶和少量修饰底物的研究发现,UFM化修饰参与非酒精性肝病、细胞生成障碍性贫血、髋关节发育不良和神经系统疾病等的发生,以及乳腺癌细胞的增殖与转移和寄生虫的生长发育。本文将对UFM化修饰相关酶和修饰底物进行综述,总结UFM化修饰的生物学功能和在疾病发生发展中的作用。
关键词
泛素折叠
修饰
因子1
ufm化修饰
内质网应激
Keywords
ubiquitin-fold modifier 1 (
ufm
1)
ufm
ylation
endoplasmic reticulum stress( ERS)
分类号
Q7 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化及泛素折叠修饰因子1结合蛋白的筛选
2
作者
冯景泓
赵晓涛
杨子瑶
孙媛媛
苏明
机构
北京大学人民医院检验科
出处
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2022年第6期5051-5056,共6页
基金
国家自然科学基金(81870196)
北京市自然科学基金(5192022)。
文摘
目的 探讨UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化,并筛选潜在泛素折叠修饰因子1(UFM1)结合蛋白。方法 取8周龄C57BL/6J小鼠,背部皮下注射5 mg/(kg·d)的异丙肾上腺素(ISO)构建心肌肥厚模型。采用免疫荧光染色检测UFM1的表达水平及定位情况。采用蛋白免疫印迹法检测肥厚心肌组织中UFM化修饰变化及相关酶UFC1和UFL1的表达。通过免疫沉淀联合蛋白质谱筛选肥厚心肌组织内UFM1的结合蛋白。结果 在ISO诱导的心肌肥厚小鼠模型中,UFM1的表达水平显著增加。在肥厚心肌组织内,UFM化修饰水平升高,且伴有UFC1和UFL1表达水平的下调,提示心肌肥厚时UFM化修饰调控紊乱。采用蛋白质组学分析,共筛选到21种潜在的UFM1结合蛋白,其中FABP5、TNNT2、NCAM1、S100A8等可能介导了UFM化修饰与心肌肥厚之间的关联。结论 UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中被激活,可能参与心肌肥厚发病的调控。
关键词
心肌肥厚
ufm化修饰
泛素折叠
修饰
因子1
Keywords
Cardiac hypertrophy
ufm
ylation
Ubiquitin-fold modifier 1
分类号
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛋白质UFM化修饰
张睿
陈亚兰
屠俊
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
下载PDF
职称材料
2
UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化及泛素折叠修饰因子1结合蛋白的筛选
冯景泓
赵晓涛
杨子瑶
孙媛媛
苏明
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2022
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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