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蛋白质UFM化修饰 被引量:2
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作者 张睿 陈亚兰 屠俊 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期229-239,共11页
泛素折叠修饰因子1(ubiquitin-fold modifier 1,UFM1)是类泛素蛋白(ubiquitin-like modifier,UBL)家族的一员,存在于几乎所有的真核细胞中。UFM1对底物的修饰过程与泛素相似,即依次通过UBA5、UFC1和UFL1催化,共价接合在底物的赖氨酸残... 泛素折叠修饰因子1(ubiquitin-fold modifier 1,UFM1)是类泛素蛋白(ubiquitin-like modifier,UBL)家族的一员,存在于几乎所有的真核细胞中。UFM1对底物的修饰过程与泛素相似,即依次通过UBA5、UFC1和UFL1催化,共价接合在底物的赖氨酸残基上。而UFSP则负责切割UFM1的C端使之成熟,以及去除底物的UFM1修饰。UFM化修饰参与了内质网应激介导的细胞凋亡过程,对其具体作用机制的阐明需要鉴定到UFM1的修饰底物,但目前已经鉴定到UFM1的底物很少。大量研究尚聚焦于UFM修饰酶上。通过对UFM修饰酶和少量修饰底物的研究发现,UFM化修饰参与非酒精性肝病、细胞生成障碍性贫血、髋关节发育不良和神经系统疾病等的发生,以及乳腺癌细胞的增殖与转移和寄生虫的生长发育。本文将对UFM化修饰相关酶和修饰底物进行综述,总结UFM化修饰的生物学功能和在疾病发生发展中的作用。 展开更多
关键词 泛素折叠修饰因子1 ufm化修饰 内质网应激
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UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化及泛素折叠修饰因子1结合蛋白的筛选
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作者 冯景泓 赵晓涛 +2 位作者 杨子瑶 孙媛媛 苏明 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2022年第6期5051-5056,共6页
目的 探讨UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化,并筛选潜在泛素折叠修饰因子1(UFM1)结合蛋白。方法 取8周龄C57BL/6J小鼠,背部皮下注射5 mg/(kg·d)的异丙肾上腺素(ISO)构建心肌肥厚模型。采用免疫荧光染色检测UFM1的表达水平及定位情... 目的 探讨UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化,并筛选潜在泛素折叠修饰因子1(UFM1)结合蛋白。方法 取8周龄C57BL/6J小鼠,背部皮下注射5 mg/(kg·d)的异丙肾上腺素(ISO)构建心肌肥厚模型。采用免疫荧光染色检测UFM1的表达水平及定位情况。采用蛋白免疫印迹法检测肥厚心肌组织中UFM化修饰变化及相关酶UFC1和UFL1的表达。通过免疫沉淀联合蛋白质谱筛选肥厚心肌组织内UFM1的结合蛋白。结果 在ISO诱导的心肌肥厚小鼠模型中,UFM1的表达水平显著增加。在肥厚心肌组织内,UFM化修饰水平升高,且伴有UFC1和UFL1表达水平的下调,提示心肌肥厚时UFM化修饰调控紊乱。采用蛋白质组学分析,共筛选到21种潜在的UFM1结合蛋白,其中FABP5、TNNT2、NCAM1、S100A8等可能介导了UFM化修饰与心肌肥厚之间的关联。结论 UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中被激活,可能参与心肌肥厚发病的调控。 展开更多
关键词 心肌肥厚 ufm化修饰 泛素折叠修饰因子1
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