基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS雀嘴茶醇提液的成分及活性研究

基于超高效液相色谱串联四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速分析雀嘴茶醇提液的成分,对其体外抗氧化活性和酪氨酸酶抑制活性进行研究。结果表明:从雀嘴茶醇提液中鉴定出1 321个代谢物,其中有1 085个代谢物包括11个超类匹配到人类代谢数据库中,含量较高的活性代谢物,包括新甘草苷、扁蓄苷、醋硝香豆素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷桂皮鞣质B1等苯丙素类和芳香聚酮类、咖啡因等有机杂环化合物类、阿糖腺苷等核苷酸及其衍生物以及1-咖啡酰-β-D-葡萄糖、3-O-阿魏酰奎尼酸、绿原酸、2-O-咖啡酰熊果苷等咖啡酰类。雀嘴茶醇提液的DPPH·清除率可达93.56%,ABTS^(+)·清除率可达99.04%,OH·清除率可达94.82%,总还原能力随着醇提液中总多酚浓度的增加而升高且效果极为接近阳性对照抗坏血酸;对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶的抑制率分别可达81.50%和58.58%。

UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术用于法莫替丁有关物质的结构解析

目的对法莫替丁有关物质进行结构解析。方法采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术测定离子的准确质量,通过质谱数据,经Xcalibar软件计算元素组成,并利用Mass Frontier软件进行碎片离子匹配,推断法莫替丁强制破坏产生的有关物质结构。结果对法莫替丁3个降解杂质进行了结构解析。结论UHPLC-Q-Orbitrap HRMS方法能有效地鉴定法莫替丁中的有关物质,为其生产工艺优化和质量控制提供参考。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的白术内酯I在大鼠体内代谢产物的鉴定及代谢途径分析

目的采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)鉴定白术内酯I在大鼠体内的代谢产物,并探讨其可能的代谢途径。方法SD大鼠单次灌胃给予白术内酯I后,收集大鼠血浆、尿液、粪便样品。以体积分数0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱。在电喷雾电离源(ESI源)正、负离子模式下分析大鼠生物样本。根据质谱提供的准分子离子峰、碎片离子及准确相对分子质量,鉴定白术内酯I体内代谢产物。结果共鉴定出大鼠体内代谢产物30个,其中血浆样品中5个,尿液样品中17个,粪便样品中16个。氧化、水合、脱饱和、硫酸化、葡萄糖醛酸化、甘氨酸结合、半胱氨酸结合等是白术内酯I体内主要的代谢途径。结论首次阐明了白术内酯I在大鼠体内的代谢产物及代谢途径,为其进一步的药效学评价和开发利用提供参考,此外也为单体药物代谢产物鉴定提供了一种综合研究方法。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS整合网络药理学探讨三仁汤治疗新型冠状病毒肺炎的潜在作用机制

目的通过UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术明确经典名方三仁汤中的主要化学成分,并通过网络药理学进一步探讨其治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制。方法根据UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术得到的二级质谱裂解碎片信息,对三仁汤进行分析鉴定。在PubChem数据库中下载质谱定性分析出的化合物的2D结构,导入Swiss ADME平台进行初步筛选,并借助Swiss Target Prediction数据库寻找三仁汤潜在作用靶点。通过Gene Cards数据库检索与新型冠状病毒肺炎(Corona virus disease 2019,COVID-19)相关的疾病靶点。使用Draw Venn Diagram网站,获取三仁汤和COVID-19共同作用的靶点。使用STRING数据库构建共同靶点互作网络(PPI),Cytoscape 3.7.2软件构建三仁汤“中药-活性成分-靶点-疾病”网络图。最后通过Metascape平台对三仁汤治疗COVID-19相关靶点进行KEGG和GO富集分析。结果通过质谱法从三仁汤8味中药中鉴定了37种化学成分。进一步筛选出22个活性成分,将三仁汤的533个潜在作用靶点与COVID-19的482个COVID-19靶点基因的靶点进行交集,得到了58个共同靶点,其中出现频次较高的有AVEGFA、EGFR、IL-6、AKT1、JUN、ICAM1等。通过GO富集分析得到了551条(P<0.05)信号通路,KEGG富集分析得到了118条(P<0.05)信号通路,其基因数目在与炎症反应及肺损伤保护相关的多条通路上富集较多,与冠状病毒、SARS-CoV-2、人巨细胞病毒、甲型流感、乙型肝炎病毒感染相关。结论本研究基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术对三仁汤的成分进行系统分析,能够充分表征三仁汤的药效物质;三仁汤可通过多靶点、多通路达到对新型冠状病毒肺炎的治疗作用。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS的PD-1抑制剂治疗的晚期肺腺癌患者血清代谢组学研究

目的:探索晚期肺腺癌患者化疗联合免疫治疗前后的差异代谢物及代谢通路,为评估预后寻找生物指标。方法:利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,对14例晚期肺腺癌患者在第1次使用化疗联合PD-1抑制剂治疗前3 d的血清以及治疗2周期后的血清进行代谢组学分析。通过对采集得到的图谱进行峰识别和匹配等相关处理,应用主成分和正交偏最小二乘法-判别分析对代谢组学的数据进行分析,筛选出重要变量性投影>1和P<0.05的差异代谢物,并筛选代谢通路。结果:治疗前后血清代谢物质有明显差异,治疗后患者血清代谢物中谷氨酰丝氨酸、脯氨酸、犬尿氨酸、脱氢抗坏血酸、N-硬脂酰鞘磷脂、5-羟基吲哚乙酸水平升高;色氨酸、亮氨酰脯氨酸、柠檬酸、硬脂酸、吲哚丙烯酸、丙酰肉碱、吲哚、3-甲基吲哚水平降低。色氨酸代谢通路是治疗前后的差异代谢通路。结论:犬尿氨酸/色氨酸比值可能作为评估PD-1抑制剂治疗的晚期肺腺癌患者预后的生物指标。

UHPLC-Q-Orbitrap HRMS法测定盐酸二甲双胍及其片剂中遗传毒性杂质的含量

目的:采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)建立一种快速测定盐酸二甲双胍及其片剂中遗传毒性杂质(杂质C)的定量分析方法。方法:使用Waters ACQUITY UPLC^■ BEH Shield RP18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以10 mM甲酸铵溶液-乙腈(90∶10)为流动相,流速为0.2 mL·min^-1,正离子(ESI+)模式下平行反应监测(PRM)方式检测。结果:所建方法的专属性、重复性、稳定性均良好。杂质C的浓度在0.6256~3.9102 ng·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9997),原料的平均回收率为87.6%,片剂的平均回收率为86.4%。6批次样品中的杂质C含量为3.5~11.0μg·g^-1。结论:该方法简便快捷,准确可靠,适合盐酸二甲双胍及片剂中杂质C的快速检测,也为研究其他药物中类似杂质的检测提供参考。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的糖尿康胶囊的化学成分分析

目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术快速识别和鉴定糖尿康胶囊中的化学成分。方法采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS全面采集糖尿康胶囊的MS^(1)和MS^(2)碎片信息,快速鉴定其化学成分。采用Thermo Accucure aQ C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm)进行分离,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;加热电喷雾离子源(HESI)检测,正、负离子模式同时扫描获得高分辨质谱信息。结果共鉴定出74个化学成分,包括有机酸及其酯类26个(氨基酸类11个、酚酸类8个、脂肪酸类4个和有机酸酯类3个)、生物碱类8个、黄酮类9个、苯乙醇类7个、核苷类5个、二苯乙烯苷类1个、皂苷类3个、香豆素类3个、蒽醌类2个、其他类化合物10个。其中18个化合物通过与对照品进行比较明确识别。结论UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术可以快速、全面地鉴定糖尿康胶囊中的化学成分,为提高其质量标准、阐明药效物质基础及临床合理用药提供重要依据。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的补骨脂素在大鼠体内代谢产物的鉴定及代谢途径的分析

目的采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术对补骨脂素在大鼠体内的代谢产物进行鉴定分析。方法将SD大鼠单次灌胃给予补骨脂素羧甲基纤维素钠混悬液后,收集其不同时间点的血浆以及24 h内的尿液、粪便。样品前处理后,采用Waters Acquity UPLCBEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以体积分数0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱。在电喷雾离子源(ESI源)正、负离子模式下分析生物样本。结果基于精确分子质量、碎片离子信息及对照品的特征性裂解规律,共分析鉴定出15个代谢产物。结果表明水合、还原、氧化及谷氨酰胺结合是补骨脂素在大鼠体内的主要代谢途径。结论通过液质联用技术探究了补骨脂素在大鼠体内的代谢产物及其代谢途径,为其药效学及毒理学研究提供了重要的理论依据,同时也为药物代谢鉴定提供一种综合研究方法。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS的不同年限陈皮入血成分分析

本研究拟应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术对不同年限广陈皮进行入血成分鉴定研究。课题组采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术,以及Compound Discover 3.0软件进行分析,比较广陈皮提取液、给药血浆、空白血浆的图谱差异,将分子量、二级碎片信息、参考文献以及对照品信息进行结合,找出口服广陈皮药液后吸收入血的原型成分和代谢产物。结果显示2、4、8年广陈皮鉴定出成分分别为34、24和15个,2年广陈皮黄酮类入血成分含量高于4、8年广陈皮。UHPLC-Q-Orbitrap HRMS能快速、精确、全面地分析广陈皮给药后的血中移行成分,为后期广陈皮的药效物质基础规律研究提供参考,为陈久者良科学内涵的研究提供新思路。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS定性分析鉴定乌梅丸化学成分

目的:通过UHPLC-Q-Orbitrap HRMS法对乌梅丸中主要化学成分进行准确快速分析鉴定和归属分类。方法:采用Q-Orbitrap高分辨质谱仪,Welch RP-C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,正、负离子切换扫描采集模式,扫描范围m/z50~500。通过分析UHPLC-Q-Orbitrap HRMS所得到的化合物分子量以及MS/MS碰撞解离碎片,结合文献报道,准确鉴定出乌梅丸的化学成分及药材归属。结果:共鉴定出乌梅丸中的66个化合物,包括氨基酸类成分5个,酸或醛类成分18个,生物碱类成分6个,黄酮类成分7个,糖或糖苷类4个,萜类11个,苯丙素类15个。结论:UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术可作为鉴定乌梅丸化学成分的有效手段,为阐明该复方的疗效成分奠定基础。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS结合网络药理学的野鸦椿化学成分识别及作用

目的:野鸦椿是一种被用于治疗普通感冒的中草药,但其有效成分和作用机制尚不明确。本研究旨在探讨野鸦椿的有效成分和作用。方法:应用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS来鉴定野鸦椿中的化学成分,结合网络药理学分析,寻找野鸦椿治疗常见的感冒相关症状鼻塞、打喷嚏、咳嗽、喉咙痛、头痛和发烧的成分、靶点、通路,并通过分子对接验证。结果:分析并鉴定了野鸦椿中57种化学成分,包括黄酮类化合物20个、三萜类化合物21个、酚酸类化合物9个以及其他化合物7个。发现包括多个黄酮类化合物quercetin、apigenin、kaempferol-3-O-glucoside在内的10个成分以及包括TNF、JUN、IL1B、IL6、NFKBIA、MAPK14、FOS在内的靶点可能是野鸦椿治疗普通感冒的关键。同时发现野鸦椿可能通过作用于IL-17 signaling pathway、TNF signaling pathway、COVID-19、AGE-RAGE signaling pathway等信号通路发挥治疗作用。分子对接结果显示,野鸦椿中关键活性成分与核心靶点的结合潜能较好。结论:野鸦椿中的多种活性成分可能通过作用于炎症和免疫系统相关的多个靶点、多条通路发挥治疗感冒的作用,研究结果为后续研究提供了依据。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS的羊红膻血清药物化学分析

目的:对羊红膻药材进行血清药物化学研究,分析其体内入血成分。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-轨道肼高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,通过比对羊红膻药材、空白血清和含药血清的图谱差异,解析羊红膻水提液经大鼠灌胃后血清中的原型成分和代谢产物。结果:给药后,从血清中鉴定了43个吸收入血成分,其中19个为原型成分,24个为原型成分的代谢产物。入血的原型成分主要为咖啡酰奎宁酸类、黄酮类和小分子酚酸类。结论:该研究较为全面地阐释了羊红膻水提液在大鼠血中的移行成分,为进一步研究其药效物质和作用机制奠定基础。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS快速鉴定桂枝中水溶性成分

目的:应用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道肼高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,快速识别与鉴定桂枝中水溶性化学成分。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱。质谱采用ESI源,四级杆/静电场轨道肼质量分析器,正负离子切换扫描采集数据。根据高分辨质谱给出的精确分子量和二级碎片离子等信息,并结合对照品和相关文献对桂枝水提液中的化学成分进行指认。结果:共鉴定桂枝水提液中20个化合物,涵盖苯丙素、苯丙素苷、黄酮、木脂素、倍半萜和小分子酚酸等多种类型的化合物。结论:建立的UHPLC-Q-Orbitrap HRMS方法可快速鉴定桂枝中的化学成分,为深入探讨其药效物质基础、质量控制以及方剂配伍等提供了科学的依据。

UHPLC-Q-Orbitrap HRMS鉴定墨旱莲中的化学成分

目的:应用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对墨旱莲的化学成分进行快速分析鉴别。方法:以60%甲醇作为提取剂制备供试液,采用Accucore^(TM)C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.9μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温25℃。质谱使用加热电喷雾离子化源(H-ESI),正、负离子模式下采集数据,通过运用Mass Frontier 7.0软件,并结合Chem Spider数据库和相关文献信息进行数据分析。结果:基于准确分子量和碎片离子信息的特征质量数据,从墨旱莲中初步鉴定出53个化学成分,其中黄酮类成分11种,香豆素类成分3种,萜类成分8种,氨基酸类成分9种,生物碱类成分3种,脂肪酸类成分5种,酚酸类成分8种。结论:该实验应用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS对墨旱莲的化学成分进行较为全面的分析,并初步归纳各类化学成分的质谱裂解特点,为墨旱莲的质量控制和作用机制研究提供参考依据。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS鉴定蔓荆子化学成分

目的:使用超高效液相色谱-四极杆/静电轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)建立一种快速鉴定蔓荆子化学成分的方法,阐明蔓荆子的化学组成。方法:采用ACQUITY^(Ⓒ)UPLC^(Ⓒ)HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0~5 min,5%~45%B;5~20 min,45%~75%B;20~25 min,75%~100%B),流速为0.3 mL/min,质谱分析在Thermo Fisher Q-Orbitrap MS系统下正、负离子模式同时扫描,扫描范围m/z 100~1500。结果:运用Xcalibur 4.2分析软件,根据一级质谱信息和二级质谱信息结合文献参考数据及对照品确认,共鉴定出56个化学成分,包括萜类、黄酮类和酚酸类。结论:该方法有效可靠,可用于蔓荆子化学成分的鉴定,为蔓荆子的药效物质基础、资源开发利用及质量评价标准提供科学依据。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的肾康注射液在大鼠体内代谢产物的鉴定及代谢途径分析

目的 采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术鉴定肾康注射液(Shenkang Injection,SKI)在大鼠体内的代谢产物,并提出可能的代谢途径。方法 SD大鼠经尾iv SKI后,收集其血浆、尿液和粪便样本。以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,Waters BEH C18柱进行色谱分离;使用Q Exactive HRMS和加热电喷雾离子源(HESI)进行正、负离子模式下的质谱扫描分析。根据“提取-化合物筛选-鉴定-验证”的大鼠体内代谢产物的鉴定策略对质谱数据进行分析。结果在大鼠血浆、尿液和粪便中共鉴定出121种外源化合物,包括29种原型化合物和92种代谢产物。这些代谢产物主要经历的生物转化有羟基化、还原和去饱和等Ⅰ相代谢反应,以及甲基化、乙酰化、磺酸化、葡萄糖醛酸化、甘氨酸结合、半胱氨酸结合和牛磺酸结合等Ⅱ相代谢反应。结论 为SKI的体内药理学和作用机制的进一步研究提供了物质基础,所提出的鉴定策略为中药的体内药效物质研究提供了一种系统、全面、可靠的方法。

同位素内标-QuEChERS结合UHPLC-Q-Orbitrap HRMS法快速检测果蔬中84种除草剂残留

应用同位素内标、QuEChERS方法,采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术,建立果蔬中84种除草剂的分析检测方法。样品经1%乙酸乙腈萃取,QuEChERS方法净化。以5 mmol/L甲酸铵的0.1%甲酸(体积分数,下同)水溶液-5 mmol/L甲酸铵的0.1%甲酸甲醇溶液为流动相进行二元梯度洗脱,有机相的比例由8%升至100%,在T_(3)(2.1×50 mm,1.7μm)色谱柱上实现分离,采用高分辨质谱平行反应监测(PRM)扫描模式进行定性筛查和定量分析,同位素内标法定量。结果表明:84种除草剂在5~100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))大于0.99;3个加标水平下(0.01 mg/kg、0.05 mg/kg和0.1 mg/kg),回收率为68.2%~109.4%,相对标准偏差(RSDs)为2.1%~16.2%;所有除草剂的定量限低至0.01 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确性高,适用于果蔬中84种除草剂的快速检测。

基于传统分离和UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的狗脊饮片化学成分分析

目的:系统分析狗脊饮片的化学成分。方法:利用正反相硅胶、聚酰胺和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等分离手段对狗脊饮片70%乙醇提取物进行分离纯化,根据1H-NMR和13C-NMR数据鉴定其结构;进一步采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对狗脊饮片化学成分进行分析,以ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱;正负离子模式下采集质谱数据。结果:共分离得到8个单体化合物,其中化合物C1为首次从狗脊饮片中分离得到;基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术,根据精确分子质量、保留时间、碎片离子等信息共分析42个化合物,包括18个苯丙素、8个酚酸、4个蕨素、3个酚类、4个芳香族、1个黄酮和4个其他化合物。结论:该研究首次结合传统分离手段和UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术较为全面地分析了狗脊饮片化学成分,为该药材血清药物化学、药动学和质量控制研究提供部分参考。

柠檬苦素在大鼠体内代谢产物与代谢途径的UHPLC-Q-Orbitrap HRMS分析

目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)分析鉴定柠檬苦素在大鼠体内的代谢产物,探究柠檬苦素单剂量灌胃给药后在大鼠体内原型成分和代谢产物分布的性别差异性,并推测代谢途径。方法:采用Thermo Scientific Accucore^(TM) C_(18)色谱柱(3mm×100mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~1min,5%B;1~6min,5%~20%B;6~18min,20%~50%B;18~23min,50%~80%B;23~25min,80%~95%B;25~30min,95%B),流速0.3mL·min^(-1),柱温30℃。在电喷雾离子源(ESI)正离子模式及扫描范围m/z 100~1500条件下采集生物样品的质谱数据。收集并制备灌胃给药后的血浆、组织(心、肝、脾、肺、肾、胃和小肠)、尿液及粪便样品,对其中柠檬苦素原型成分及代谢产物进行鉴定。结果:雌、雄大鼠的粪便、胃、小肠及雌鼠的心、肝、脾、肺和肾组织中均检测到柠檬苦素原型成分。大鼠体内检测到的柠檬苦素相关代谢产物共23种,其中肝、胃、小肠、尿液及粪便分别检测到2、1、5、4、23种,主要代谢途径为水解、还原、羟基化、甲基化等,部分代谢产物在雌、雄大鼠体内分布存在差异。结论:柠檬苦素原型成分在大鼠体内主要分布于胃、小肠等组织中,原型成分和部分代谢产物分布具有性别差异,主要通过粪便排泄,以Ⅰ相代谢产物为主。研究结果为进一步阐明性别差异对柠檬苦素体内代谢的影响以及作用机制提供参考。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS和HPLC-DAD法研究不同干燥方式对马蓝叶化学成分的影响

目的研究阴干、晒干、真空冷冻干燥、热风干燥4种干燥方式对马蓝Baphicacanthus cusia叶化学成分的影响,寻找差异成分,并建立HPLC-DAD同时定量分析5种吲哚类生物碱成分的方法,以期为建立规范的马蓝叶干燥方式提供理论依据。方法利用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS对4种干燥处理的马蓝叶进行定性分析,并结合热图聚类分析(heat map clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)筛选差异成分。结果共鉴定出67个共有化合物。HCA和PCA将阴干和热风干燥归为一类。OPLS-DA筛选出14个差异成分,多为生物碱类,且呈现出不同的变化规律。HPLC-DAD结果表明,不同干燥方式马蓝叶中的5种吲哚类生物碱含量存在明显差异。其中,热风干燥样品的靛蓝含量最高,靛玉红含量最低;阴干样品的靛红、色胺酮、靛玉红含量最高。结论不同的干燥方式对马蓝叶的品质有明显影响。热风干燥和晒干有利于吲哚苷水解合成靛蓝,但靛红和靛玉红的含量较低。而阴干和真空冷冻干燥样品的靛蓝含量较低,而靛玉红含量较高。阴干和热风干燥能显著提高马蓝叶药效成分的总含量。建议在初加工马蓝叶时使用阴干或热风干燥,为进一步探究马蓝叶的产地加工方式提供了数据支持,同时也为评估马蓝叶的质量提供了技术支持。