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鸭肠炎病毒UL41、UL42基因的克隆与分析
被引量:
1
1
作者
陈普成
柳金雄
+3 位作者
曾青华
姜永萍
田国彬
陈化兰
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期988-990,共3页
依据GenBank登录的鸭肠炎病毒(DEV)核苷酸序列设计引物,利用长片段PCR技术扩增了DEV基因组UL36与UL43基因之间的未知序列,扩增所得片段长度约为15kb,经EcoRⅤ单酶切,将其中的3.9kb片段克隆到pUC18中。序列分析表明该3.9kbEcoRⅤ片段含有...
依据GenBank登录的鸭肠炎病毒(DEV)核苷酸序列设计引物,利用长片段PCR技术扩增了DEV基因组UL36与UL43基因之间的未知序列,扩增所得片段长度约为15kb,经EcoRⅤ单酶切,将其中的3.9kb片段克隆到pUC18中。序列分析表明该3.9kbEcoRⅤ片段含有2个完整的转录方向相反的与单纯疱疹病毒(HSV)UL41和UL42基因同源的ORF,命名为DEV UL41和UL42基因。通过氨基酸序列比对发现:DEVUL41基因含有5个高度保守位点,而UL42含有2个,进化树分析表明DEV与疱疹病毒科α疱疹病毒亚科的马立克病毒、火鸡疱疹病毒的进化关系非常相近,为DEV的分类提供了参考依据。
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关键词
DEV
uk41基因
UIA2
基因
进化分析
分类
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职称材料
题名
鸭肠炎病毒UL41、UL42基因的克隆与分析
被引量:
1
1
作者
陈普成
柳金雄
曾青华
姜永萍
田国彬
陈化兰
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点实验室/兽医生物国家重点实验室
湖南农业大学动物医学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期988-990,共3页
基金
国家科技支撑计划项目(2006BAD06A05)
文摘
依据GenBank登录的鸭肠炎病毒(DEV)核苷酸序列设计引物,利用长片段PCR技术扩增了DEV基因组UL36与UL43基因之间的未知序列,扩增所得片段长度约为15kb,经EcoRⅤ单酶切,将其中的3.9kb片段克隆到pUC18中。序列分析表明该3.9kbEcoRⅤ片段含有2个完整的转录方向相反的与单纯疱疹病毒(HSV)UL41和UL42基因同源的ORF,命名为DEV UL41和UL42基因。通过氨基酸序列比对发现:DEVUL41基因含有5个高度保守位点,而UL42含有2个,进化树分析表明DEV与疱疹病毒科α疱疹病毒亚科的马立克病毒、火鸡疱疹病毒的进化关系非常相近,为DEV的分类提供了参考依据。
关键词
DEV
uk41基因
UIA2
基因
进化分析
分类
Keywords
duck enteritis virus
UL
41
ULA2
phylogenetic analysis
classification
分类号
D852.65 [政治法律—外交学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸭肠炎病毒UL41、UL42基因的克隆与分析
陈普成
柳金雄
曾青华
姜永萍
田国彬
陈化兰
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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