人巨细胞病毒UL138基因在临床低传代分离株中的多态性研究

目的 :研究人巨细胞病毒 (HCMV)UL1 38基因在临床低传代分离株中的多态性及其与HCMV先天感染不同致病性之间的关系。方法 :对 30株经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMV UL1 38全序列PCR扩增 ,对 1 6株进行HCMV UL1 38基因全序列测序及结果分析。结果 :30株临床分离株中有 2 0株UL1 38基因PCR扩增阳性。 1 6株临床分离株HCMV UL1 38开放阅读框架及编码蛋白的重要功能基团均高度保守。核苷酸序列进化树的分析结果表明 :除 2 0M外 ,先天性巨结肠株只存在于 2a型 ,而小头畸形株仅存在于 2b型。结论 :HCMVUL1 38基因高度保守 ,但存在一定的多态性。

人巨细胞病毒UL／b’区基因编码蛋白生物学功能的研究进展

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）在人群中感染广泛，不仅是免疫抑制患者的严重致病原，也是引起新生儿先天及围生期感染最常见、危害最大的一种病原体。近年来，针对区别于实验室株的一个特殊区域UL／b’区基因编码蛋白生物学功能的研究是国内外HCMV研究领域的一个热点。目前已经发现该区域基因产物在HCMV的毒力、传播、组织细胞嗜性及免疫逃避等方面发挥重要作用，其中的UL133-UL138位点可能促进HCMV潜伏感染的建立和维持，而pUL138是目前病毒基因组中鉴定出的惟一明确与HCMV潜伏感染相关的决定因子。因此，HCMVUL／b’区基因产物在HCMV感染过程中发挥重要作用。该文就HCMVUL／b’区部分基因，尤其是与HCMV潜伏感染相关的UL138基因结构及其编码蛋白生物学功能进行综述，为阐明HCMV感染致病机制奠定基础。