内质网驻留蛋白UNC93B1及TLR7在系统性红斑狼疮发病中的作用及治疗进展

多通道跨膜蛋白UNC93B1是一种内质网驻留蛋白,能将TLR3、TLR7、TLR8、TLR9和TLR13从内质网运输到它们的最终细胞位置,它们识别核酸并定位于内体。UNC93B1中的错义突变破坏了内体中TLR水平的平衡,可导致自身免疫。系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,可以影响皮肤、心脏及肾脏等多脏器,导致严重的器官并发症甚至死亡。本文对胞内UNC93B1与TLR7在系统性红斑狼疮中作用及相关治疗进行综述,可能为SLE及其它自身免疫性疾病提供新的治疗途径。

UNC93B1影响TLRs信号通路及其与疾发病机制关系的研究进展

UNC93B1存在于内质网上,具多次跨膜区域,它能与TLR(Toll-like receptors,TLRs)-3,-7,-9发生特异性结合并将它们从内质网上运输(trafficking)至溶酶体中。UNC93B1与TLRs相互作用并通过MyD88/TRIF途径进行着信号传递。TLRs通过识别相应的高度保守的病原相关分子模式(PAMPs),在介导防御外来微生物入侵的先天性免疫反应并桥连或触发获得性免疫反应中起重要作用。在3d(N-乙基-N-亚硝基脲诱导的染色体基因的隐性突变)小鼠中,UNC93B1上H412R位点的突变阻断了其和TLRs的结合,进而阻碍了TLRs信号的传递,这使得该小鼠易被各种病原体感染。另外,UNC93B1的突变阻止了小鼠体内抗原的交叉呈递途径,也降低了MHC-II类分子呈递途径。UNC93B1缺陷使得人体易受单纯疱疹病毒I型(HSV-1)病毒感染而引起单纯疱疹病毒1型脑炎(HSE)。此外,通过调节UNC93B1和TLR7/9的接触可控制或避免系统性红斑狼疮、关节炎等自身性免疫疾病的发生。