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含有尿嘧啶DNA糖苷酶基因表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
刘丽
贲昆龙
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期36-39,44,共5页
采用自行设计的带酶切位点的上下游引物,用PCR技术,从大肠杆菌ATCC23743的DNA中,获得了含有编码尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)基因的PCR产物,以该PCR产物构建了重组克隆质粒PGEM/UNG,DNA序列分析结果确证其中含有完整的UNG基因.利用该...
采用自行设计的带酶切位点的上下游引物,用PCR技术,从大肠杆菌ATCC23743的DNA中,获得了含有编码尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)基因的PCR产物,以该PCR产物构建了重组克隆质粒PGEM/UNG,DNA序列分析结果确证其中含有完整的UNG基因.利用该重组质粒,进一步构建了重组表达质料pBV/UNG.
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关键词
尿嘧啶
DNA糖苷酶
ung基因
表达载体
构建
下载PDF
职称材料
题名
含有尿嘧啶DNA糖苷酶基因表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
刘丽
贲昆龙
机构
华南农业大学动物科学系
中国科学院昆明动物研究所
出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期36-39,44,共5页
基金
中国科学院与云南省合作资助
文摘
采用自行设计的带酶切位点的上下游引物,用PCR技术,从大肠杆菌ATCC23743的DNA中,获得了含有编码尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)基因的PCR产物,以该PCR产物构建了重组克隆质粒PGEM/UNG,DNA序列分析结果确证其中含有完整的UNG基因.利用该重组质粒,进一步构建了重组表达质料pBV/UNG.
关键词
尿嘧啶
DNA糖苷酶
ung基因
表达载体
构建
Keywords
uracil DNA glycosylase(
ung
) gene
cloning vector
expression vector
construction
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含有尿嘧啶DNA糖苷酶基因表达载体的构建
刘丽
贲昆龙
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
1
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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