基于UNIFAC方程参数的局部组成混合规则

对局部组成混合规则提出了一种新的简化处理方法，用ＵＮＩＦＡＣ基团交互作用参数计算局部组成公式中的能量参数λｊｉ，并将局部摩尔分率ｘｊｉ直接引入Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ方程参数ａｍ和ｂｍ之中。用新模型关联计算了８个含烃、醇、水、丙酮的高度非理想体系的高压汽液平衡。

采用UNIFAC方程回归同分异构体物系的固液相平衡

ＵＮＩＦＡＣ方程是化工设计中非常重要的方程，但它不能用于同分异构体物系，作者定义了几个新基因，使之可用于芳烃衍生物的同分异构体物系。采用取得了较好结果．由所得参数使用ＵＮＩＦＣ方程对上述物系的三元Ｓ—Ｌ—Ｅ进行预测，其结果与实验值非常接近．

UNIFAC方程用于H_2O-n-C_(12)H_(26)-D_2EHPA-LaCl_3-HCl萃取体系

本文实验测定了n-C_(12)H_(26)-D_2EHPA在盐酸介质中萃取La^(3+)的平衡数据和H_2O-n-C_(12)H_(26)D_2EHPA体系的活度系数.用Pitzer方程计算水相中H_2O和H^+、La^(3+)的活度系数,用UNIFAC方程计算有机相各组分的活度系数,提出了萃取剂和金属萃合物的基因划分方法,经数据拟合,获得了能在全浓度范围内适用的萃取反应平衡常数和UNIFAC参数,用这些参数成功计算了n-C_(12)H_(26)-D_2EHPA萃取La^(3+)的平衡浓度.

甲醇-苯-l-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐物系汽液平衡的测定

在101.32 kPa下,用改进的Othmer釜测定了甲醇-苯-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,加入离子液体[OMIM]BF4使汽液平衡线偏离甲醇-苯二组分物系的汽液平衡线,[OMIM]BF4含量越大,偏离程度越大。[OMIM]BF4具有明显的盐析效应,能增大甲醇与苯的相对挥发度,随[OMIM]BF4含量的增加,甲醇与苯的相对挥发度增加,当x([OMIM]BF4)=30%时,甲醇-苯物系的共沸点消失。[OMIM]BF4可作为甲醇-苯物系萃取精馏的溶剂。

乙醇-水-l,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐三组分物系的汽液平衡测定及关联

在101.32 kPa下,用CE-2型Othmer汽液平衡釜测定了乙醇-水-1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([mmim]DMP)物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,UNIFAC方程可用于含离子液体物系的汽液平衡的计算;加入离子液体[mmim]DMP使乙醇-水二组分物系的汽液平衡线发生偏离,[mmim]DMP含量越高,汽液平衡线偏离程度越大;[mmim]DMP具有明显的盐析效应,能消除乙醇-水二组分物系的共沸点;[mmim]DMP可作为乙醇-水物系萃取精馏的溶剂。

四氢呋喃-乙醇-离子液体三组分物系汽液平衡

在100 kPa下,用汽液平衡釜测定了含离子液体1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)的四氢呋喃-乙醇物系的等压汽液平衡数据。所测得的汽液平衡数据符合热力学一致性检验。利用UNIFAC方程对实验数据进行了关联,计算值与实验值的平均偏差为0.007,说明UNIFAC模型关联结果与实验结果吻合很好。实验结果表明:加入[OMIM]BF4使汽液平衡线偏离四氢呋喃-乙醇二组分的汽平衡线,[OMIM]BF4摩尔分数越高,偏离程度越大;[OMIM]BF4改变四氢呋喃-乙醇物系的相对挥发度,消除了四氢呋喃-乙醇物系的共沸点;随着离子液体[OMIM]BF4摩尔分数的增加,四氢呋喃对乙醇的相对挥发度增加。离子液体[OMIM]BF4可以作为四氢呋喃-乙醇物系萃取精馏的溶剂,适宜的[OMIM]BF4摩尔分数为30%。

甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐三组分物系的汽液平衡

在101.32 kPa下,用CE-2型Othmer汽液平衡釜测定了甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)三组分物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,与未加入[bmim]BF4相比,加入[bmim]BF4后甲醇-乙腈二组分物系的汽液平衡线产生偏离,[bmim]BF4含量越高,偏离程度越大;[bmim]BF4具有明显的盐析效应,当[bmim]BF4的含量为10%(x)时,甲醇-乙腈物系的共沸点消失;UNIFAC方程可用于预测甲醇-乙腈-[bmim]BF4三组分物系的汽液平衡。

乙酸乙酯-异丙醚和乙酸乙酯-四氢呋喃物系常压汽液平衡数据的测定

在常压(101.3kPa)下,用汽液平衡釜测定了乙酸乙酯-异丙醚和乙酸乙酯-四氢呋喃二组分物系的汽液平衡数据。所测得的汽液平衡数据符合热力学一致性检验。利用修正的UN IFAC方程和W ilson方程对实验数据进行了关联,得到了W ilson方程的参数Λ12和Λ21。对于乙酸乙酯(1)-异丙醚(2)二组分物系,Λ12为0.387 7,Λ21为1.481 2,实验值与W ilson方程计算值的平均偏差为0.003 5;对于乙酸乙酯(1)-四氢呋喃(2)二组分物系,Λ12为0.929 4,Λ21为0.731 0,实验值与W ilson方程计算值的平均偏差为0.004 6。实验结果表明,乙酸乙酯-异丙醚和乙酸乙酯-四氢呋喃二组分物系均不形成共沸物。

环戊烷-四氢呋喃-环己烷三元体系汽液平衡的测定

在常压(101.3 kPa)下,用汽液平衡釜测定了环戊烷-四氢呋喃-环己烷三元体系的汽液平衡,所得的汽液平衡数据符合热力学一致性检验,采用改进的UNIFAC方程和Wilson方程对试验数据进行了关联,试验结果与计算结果吻合较好。

合成硝基麝香在溶剂中固液平衡研究

采用综合法测定了合成硝基麝香在乙腈等溶剂中的固液平衡数据,采用UNIFAC方程对麝香在单一溶剂中的固液平衡数据进行了关联,结果表明UNIFAC方程能够较好地关联实验数据并具有一定的预测功能,为麝香混合物的溶液结晶分离提供了理论依据。

己二酸溶解度的测定与关联(英文)

Using a simple and reliable apparatus, the solubilities of adipic acid in water, ethanol, chloroform, n-butanol and acetone are determined by the analytic method. The results are correlated with λh equation, Apelblat equation, and UNIFAC equation. The solubilities calculated by these models are in good agreement with experi-mental data, so that the models can meet the requirements of engineering design.

丙烯环氧化反应产物分离工艺研究

开发了丙烯环氧化反应产物的分离工艺流程 .采用共沸精馏方法分离水和丙二醇单甲醚 ,并以 UNIFAC热力学方程作为物性计算方法进行了全流程模拟计算 ,给出了相应的工艺参数 ,并证明了所开发的工艺流程技术上是先进可行的 .