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基于UNK2基因的大豆种质资源普通PCR和实时荧光PCR检测方法
1
作者
潘广
章桂明
+3 位作者
王敖雪
程颖慧
龙海
凌杏园
《植物检疫》
北大核心
2014年第4期55-59,共5页
根据一种新的大豆内源特异性基因(UNK2)序列设计合成引物和探针,建立了一种基于该基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法在普通PCR和实时荧光PCR检测中均具有好的特异性(普通PCR扩增产物为660 bp),而在其他作物品种上没...
根据一种新的大豆内源特异性基因(UNK2)序列设计合成引物和探针,建立了一种基于该基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法在普通PCR和实时荧光PCR检测中均具有好的特异性(普通PCR扩增产物为660 bp),而在其他作物品种上没有扩增;灵敏度试验证明,普通PCR检测灵敏度为0.03 ng,实时荧光PCR检测灵敏度为3 pg。本研究建立的方法特异性好、灵敏度较高,非常适合各口岸实验室对进出境大豆种质资源进行快速分子鉴定。
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关键词
大豆种质资源
unk2基因
普通PCR
实时荧光PCR
原文传递
题名
基于UNK2基因的大豆种质资源普通PCR和实时荧光PCR检测方法
1
作者
潘广
章桂明
王敖雪
程颖慧
龙海
凌杏园
机构
深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
东北农业大学生命科学学院
出处
《植物检疫》
北大核心
2014年第4期55-59,共5页
基金
深圳市科技研发资金基础研究计划重点基础项目(JC201105190969A)
深圳出入境检验检疫局科技项目(SZ2011007)
文摘
根据一种新的大豆内源特异性基因(UNK2)序列设计合成引物和探针,建立了一种基于该基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法在普通PCR和实时荧光PCR检测中均具有好的特异性(普通PCR扩增产物为660 bp),而在其他作物品种上没有扩增;灵敏度试验证明,普通PCR检测灵敏度为0.03 ng,实时荧光PCR检测灵敏度为3 pg。本研究建立的方法特异性好、灵敏度较高,非常适合各口岸实验室对进出境大豆种质资源进行快速分子鉴定。
关键词
大豆种质资源
unk2基因
普通PCR
实时荧光PCR
Keywords
Soybean germplasm resources
unk
2
gene
Conventional PCR
Real-time PCR
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于UNK2基因的大豆种质资源普通PCR和实时荧光PCR检测方法
潘广
章桂明
王敖雪
程颖慧
龙海
凌杏园
《植物检疫》
北大核心
2014
0
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