期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于UNK2基因的大豆种质资源普通PCR和实时荧光PCR检测方法
1
作者 潘广 章桂明 +3 位作者 王敖雪 程颖慧 龙海 凌杏园 《植物检疫》 北大核心 2014年第4期55-59,共5页
根据一种新的大豆内源特异性基因(UNK2)序列设计合成引物和探针,建立了一种基于该基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法在普通PCR和实时荧光PCR检测中均具有好的特异性(普通PCR扩增产物为660 bp),而在其他作物品种上没... 根据一种新的大豆内源特异性基因(UNK2)序列设计合成引物和探针,建立了一种基于该基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法在普通PCR和实时荧光PCR检测中均具有好的特异性(普通PCR扩增产物为660 bp),而在其他作物品种上没有扩增;灵敏度试验证明,普通PCR检测灵敏度为0.03 ng,实时荧光PCR检测灵敏度为3 pg。本研究建立的方法特异性好、灵敏度较高,非常适合各口岸实验室对进出境大豆种质资源进行快速分子鉴定。 展开更多
关键词 大豆种质资源 unk2基因 普通PCR 实时荧光PCR
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部