DORDF方程研究TBP和UO_2(NO_3)_2二元体系热力学

本文用液上空间气相色谱法测定了由TBP-稀释剂、UO_2(NO_3)_2·2TBP-稀释剂(稀释剂为nC_8H_(14),nC_7H_(16),nC_8H_(18),C_6H_6,C_6H_(12),CCl_4,CHCl_3)所组成的20个二元体系和7个三元体系中组分活度系数,并由作者自行从分子径向分布函数与阻尼振荡相类比而推导得出的DORDF方程进行关联,从而回归得到9种化合物的分子作用参数。由这些二元体系获得的参数可用以推算相应的三元体系。文中还将DORDF方程与其它活度方程进行了比较。

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。

浓缩铀UO_2F_2对脾淋巴细胞DNA合成影响的研究

研究了浓缩铀ＵＯ２Ｆ２对ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾淋巴细胞ＤＮＡ合成的影响，结果发现：脾Ｂ淋巴细胞ＬＰＳ转化反应在浓缩铀ＵＯ２Ｆ２作用下细胞增殖受到明显抑制，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著减少，而脾脏Ｔ淋巴细胞ＰＨＡ转化反应在浓缩铀ＵＯ２Ｆ２注入１天时细胞增殖受抑，但到第２、３天时细胞增殖有所增加，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著高于对照组。

UO_2体系的分子动力学研究

基于多体展式方法所导出的ＵＯ２（Ｘ３∑ｕ＋）分析势能函数，用准经典的Ｍｏｎｔｅ-Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｏ（Ｘ３Ｐｇ）＋ＵＯ（０，０）和Ｕ（Ｘ５Ｌｕ）＋Ｏ２（０，０）的原子与分子反应动力学过程。研究结果表明：Ｏ（Ｘ３Ｐｇ）与ＵＯ（０，０）碰撞生成稳定络合物ＵＯ２（Ｘ３∑ｕ＋），该反应是无阈能反应:而Ｕ（Ｘ５Ｌｕ）与Ｏ２（０，０）碰撞不能生成稳定络合物，主要发生交换反应：Ｕ（Ｘ５Ｌｕ）＋Ｏ２（０，０）→ＵＯ（Ｖ＇，Ｊ＇）＋Ｏ（Ｘ３Ｐｇ），这是一个"复合"碰撞反应，形成了中间络合物，寿命为１．０Ｐｓ是无阈能反应，反应截面随能量的增加而减小，产物的散射角呈对称分布．

UO_2与Zr间结合界面的研究

应用OM、SEM、EDAX和AES对在一定压力下不同温度加热后的UO_2/Zr间结合界面进行了微观分析。结果表明,在750℃以上经不同时间加热后,UO_2/Zr间发生了化学反应,反应层由α-Zr(O)+富轴的(U,Zr)相;α-Zr(O)+(U,Zr)δ相和α-Zr(O)组成。UO_2/Zr在700℃延长加热时间,相互间也会发生反应。Zr或Zr合金在700℃以上应避免直接与UO_2相接触。此外,对反应层的形成过程进行了讨论。

滴定量热法研究UO_2(TTA)_2和Th(TTA)_4与N503协萃机理

由于近代量热技术的成功,为协同萃取机理的研究提供了新的手段。它以金属的一元(或二元)配合物为底液,以第二(或第三)配体为滴定剂,用滴定量热方法直接测定在298K时二元(或三元)协萃反应过程中吸收或释放的热量。根据滴定量热曲线,确定配体与金属配合物,究竟是生成一级二元协萃配合物,例如,UO_2(TTA)_2·N503和Th(TTA)_4·N503,还是生成二级二元协萃配合物,例如Nd(TTA)_3·TOPO和Nd(TTA)_3·(TOPO)_2。

Gd_2O_3-UO_2芯块中添加U_3O_8研究

Gd2O3-UO2可燃毒物燃料是近年来核电站采用较为普遍的可燃毒物之一.传统观点认为在芯块制造过程中添加U3O8粉末会降低芯块的烧结密度,本文研究了在Gd2O3-UO2芯块基体密度～94%T.D的基础上,添加不同品比例由AUC煅烧得到的U3O8粉末,经成型、H2/H2O气氛中17500C烧结后表明,随着U3O8加入量的增加,芯块的密度也随之增加,U3O8添加量大于40wt%时芯块的密度达到～97%T.D.,U3O8的加入相当于起到了助烧剂的作用,这一现象和传统的U3O8降低芯块密度的观点正好相反,而芯块的平均晶粒尺寸～8μm.

DHDECMP萃取树脂色谱分离－ICP／AES法测定核纯级UO_2中Ti、V和Mo

本文采用ＤＨＤＥＣＭＰ萃取树脂为固定相、３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３为流动相的萃取色谱法使杂质元素与铀基体分离，杂质流出液引入ＩＣＰ测定。取样２００ｍｇ时，Ｔｉ、Ｖ和Ｍｏ的测定下限分别为：０．０８×１０－６、０．３４×１０－６、０．６×１０－６。当各元素的加入量为５．０×１０－６时，方法加入回收率在９４％－９９％之间，相对标准偏差≤１４％。

UO_2－锆合金化学反应条件下的包壳水侧氧化动力学

在堆芯熔化情况下，ＵＯ２燃料与锆合金包壳之间的反应将导致一系列的新相生成及氧自ＵＯ２燃料向包壳合金的扩散，进而对包壳的水侧氧化动力学过程中的相间界面推移产生重要影响。本文推导建立了在这种条件下计算锆合金包壳水侧氧化动力学的方法。

萃淋树脂分离-催化极谱法测定核级UO_2及U_3O_8中的钛

样品溶液经ＣＬ－５２０９＃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测钛。在含乙酸一乙酸铰缓冲液（ｐＨ５．５）的０．４％ＥＤＴＡ－０．００２％铜铁试剂一０．００５ｍｏｌ／Ｌ溴酸钠底液中，于一０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一钛催化波，进行二次导数测定。钛峰高与浓度在０．００５－０．０５μｇ／ｍＬ有线性关系。称样０．１ｇ钛的测定下限为０．５μｇ／ｇ。相对标准偏差优于６％，加入回收率为９４％一１０６％。

低密度UO_2燃料芯块的制备及微观结构

本文介绍了在UO_2粉末中加入造孔剂制备低密度UO_2燃枓芯块的方法。试验结果表明,加入4wt％草酸铵可获得85.31%TD的烧结块,其开口孔率为0.69%。加入2wt%聚乙烯醇可获得85.10%TD烧结块,其开口孔率为1.16%。而且,它们的孔隙形态、尺寸及分布都是令人满意的。两者再烧结后芯块密度分别增加了0.22%TD和0.30%TD,晶粒尺寸分别为14.3μm和16.1μm。

萃淋树脂分离－催化极谱洁测定核级UO_2及U_3O_8中的钒

经ＣＬ－５２０８萃淋树脂在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中分离铀后，在含乙酸－乙酸钠（ＰＨ５．２）缓冲液的０．０６％铜铁灵－０．００１％辛可宁－１％抗坏血酸的底液中，催化极谱法测钒。钒浓度在１～５０ｎｇ／ｍＬ与峰电流有良好线性关系。铀样品称取０．１ｇ时钒的测定下限为０．１μｇ／ｇ。相对标偏≤１１％。钒回收率为９３％～１０７％。

UO_2筛上料气流粉碎及芯块制备研究

叙述了进行的UO_2粉末筛上料气流粉碎试验,并进行了制备芯块研究。

UO_2芯块中总氢检测条件优化研究

通过对氢测量仪总氢测量过程细化分析及测量条件研究,确定了核燃料芯块总氢测量中关键的分析参数：加热样品温度2100℃以上,加热时间（70~90）s。通过优化分析条件显著降低了仪器系统空白波动对总氢检测结果的干扰,提高了分析结果准确度,从而提高了核燃料芯块中总氢检测可靠性。

Sol-Gel法制备大直径陶瓷UO_2球的工艺研究

采用Sol-Gel法内胶凝工艺,以贫铀芯块为原材料,经过煅烧、溶解、配胶、胶凝、老化、洗涤、干煅、还原烧结、筛分优选制备直径为2~3 mm的陶瓷UO2球形燃料芯核。相关的物性及化学分析结果表明：所制备的燃料芯核内部结构致密均匀,密度为理论密度的97±2%;杂质含量低,氧铀比为2.00±0.01;平均直径为2.6 mm;球形度小于1.10,平均为1.06。

色层分离-原子吸收/火焰光度法测定UO_2中痕量碱金属元素

色层分离-原子吸收/火焰光度法是为分析测定动力堆元件、UO_2粉末和芯块中痕量Li、Na、K和Cs而研究建立的标准分析方法。样品用HNO_3溶解后调成5.5 mol·l^(-1)HNO_3介质,通过TBP色层柱,将待测元素与U分离。分别用FAAS和TAES法测定淋洗液中的Li、Na、K和Cs。取样量为0.5g时,4个元素测定下限均为2×10^(-6)。K和Na含量为10×10^(-6)、Li和Cs为5×10^(-6)时,加入回收率为96%-106%。相对标准偏差在7%以内。

TBP-煤油-HNO_3-UO_2(NO_3)_2萃取体系γ辐解产物中羰基的比色测定

文章叙述了应用于TBP-煤油-HNO_3-UO_2(NO_2)_2萃取体系γ辐射降解产物中的羰基含量的比色测定方法,并研究了辐照剂量、硝酸浓度、水相铀浓度和辐照温度等对羰基化合物生成的效应。

UO_2燃料颗粒涂层工艺

本文简述了UO_2燃料的涂层工艺和涂层原理,评价了某些涂层设备,讨论了涂层工艺参数(涂层温度、进料参数、涂层时间等)对涂层过程及结果的影响,简单介绍了涂层产品质量的检验方法。

分光光度法测定Gd_2O_3-UO_2烧结芯块O/M的研究

分光光度法测定 Gd_2O_3-UO_2烧结芯块氧与金属原子比(O/M)中,浓磷酸为溶剂,U^(6+)离子和U^(4+)离子的特征波长分别选为310nm 和544nm。U^(6+)离子和 U^(4+)离子浓度分别由其特征波长的吸光度值与标准曲线对比来确定。O/M 计算公式由物质内部电中性原理导出。实验表明,烧结芯块中 Gd_2O_3含量和芯块微观均匀性(固溶体含量)对 O/M 的分光光度测定没有影响,分光光度法测定 Gd_2O_3-UO_2芯块 O/M 具有简便、准确和可重复的特点,其标准偏差为0.003。

添加Al_2O_3和SiO_2的大晶粒UO_2芯块制备研究

研究了Al_2O_3和SiO_2添加剂对UO_2芯块晶粒尺寸的影响。结果表明:加入少量的Al_2O_3和SiO_2,可有效促进烧结过程中UO_2芯块的晶粒度长大,过量加入则会阻碍烧结过程中UO_2芯块的致密化;在添加量一定的情况下,添加不同比例的Al_2O_3和SiO_2,对芯块晶粒尺寸有较大影响,只添加SiO_2,对芯块晶粒尺寸影响不大,Al_2O_3添加量增加,芯块晶粒尺寸随之增加;添加Al_2O_3和SiO_2促进UO_2芯块晶粒长大的机制是在烧结期间发生了液相烧结。