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Beckwith-Wiedemann综合征1例并文献复习 被引量:9
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作者 谢新宝 许丹 +4 位作者 刘仁超 董晨彬 安宇 俞蕙 张婷 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2013年第1期50-54,共5页
目的提高对Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)的临床和基因特征的认识,并对BWS患儿的治疗和管理进行探讨。方法总结分析1例BWS患儿的临床表现、诊断、随访和基因检测结果,综合文献复习。结果女,5月龄。有典型巨舌,火焰状红斑,双耳折痕,腹... 目的提高对Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)的临床和基因特征的认识,并对BWS患儿的治疗和管理进行探讨。方法总结分析1例BWS患儿的临床表现、诊断、随访和基因检测结果,综合文献复习。结果女,5月龄。有典型巨舌,火焰状红斑,双耳折痕,腹壁缺陷,内脏增大,新生儿期暂时性低血糖等表现,伴有妊娠期羊水过多、早产、母亲习惯性流产史、妊娠期绒毛膜促性腺激素水平增高和先兆子等。应用甲基化特异性多重连接探针扩增技术(MS-MLPA)检测显示11p15.5区域印迹中心2区(IC2)KCNQ10T1甲基化位点丢失,确诊为BWS。于12月龄行舌减容整形术+脐疝修补术,舌体明显缩小,脐部形状如正常儿童。随访13月龄已能发单音节音,17月龄已可发双音节音,血AFP正常,腹部CT未见肿瘤性病变。结论具有巨大出生体重、巨舌、新生儿期暂时性低血糖、腹壁缺陷的患儿应考虑BWS可能,通过MS-MLPA可明确BWS诊断。BWS患儿应长期规则随访,监测肿瘤的发生,并提供遗传咨询指导。 展开更多
关键词 Beckwith—Wiedemann综合征 印迹基因 过度生长 DNA甲基化
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基因组印记与基因组印记病 被引量:2
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作者 崔英霞 武建国 《医学研究生学报》 CAS 2001年第z1期70-74,共5页
基因组印记 (又称遗传印记 )是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。印记基因的存在能导致细胞中两个等位基因的一个表达而另一个不表达。基因组印记是一正常过程 ,此现象在一些低等动物和植物中已发现多年。印记的基因只占人类基因组... 基因组印记 (又称遗传印记 )是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。印记基因的存在能导致细胞中两个等位基因的一个表达而另一个不表达。基因组印记是一正常过程 ,此现象在一些低等动物和植物中已发现多年。印记的基因只占人类基因组中的少数 ,可能不超过 5 % ,但在胎儿的生长和行为发育中起着至关重要的作用。基因组印记病主要表现为过度生长、生长迟缓、智力障碍、行为异常。目前在肿瘤的研究中认为印记缺失是引起肿瘤最常见的遗传学因素之一。本文就基因组印记及基因组印记病进行综述。 展开更多
关键词 基因组印记 基因组印记病 印记缺失
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辅助生殖技术对子代表观遗传影响的Meta分析
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作者 张晓芬 《智慧健康》 2021年第30期33-35,共3页
目的评价辅助生殖技术对子代表观遗传的影响。方法在维普中文科技期刊全文数据库、中国学术期刊网络出版总库、中国博硕学位论文全文数据库、中国专利数据库、PubMed,EBSCO全文数据库,IEEE数据库、SPRINGER期刊数据库,Frontiers期刊数据... 目的评价辅助生殖技术对子代表观遗传的影响。方法在维普中文科技期刊全文数据库、中国学术期刊网络出版总库、中国博硕学位论文全文数据库、中国专利数据库、PubMed,EBSCO全文数据库,IEEE数据库、SPRINGER期刊数据库,Frontiers期刊数据库,ACM数据库、CochraneLibrary等数据库中进行检索。结果纳入辅助生殖技术与子代印记基因遗传疾病关系的研究15篇。采用RevMan5.0进行Meta分析,分析结果显示辅助生殖技术增加了Beckwith-Wiedemann综合征(Z=13.8,P<0.00001)、Prader-Willi综合征(Z=3.37,P=0.0007)的关系。结论辅助生殖技术对子代表观遗传有影响,增大了印记基因失调遗传疾病的发病率。 展开更多
关键词 辅助生殖技术 印记基因失调 子代表观遗传
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单亲二体相关印记疾病的产前诊断与遗传咨询专家共识
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作者 中华医学会医学遗传学分会细胞与基因组学组 刘宁 +2 位作者 时盼来 刘莉娜 孔祥东 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第6期685-695,共11页
单亲二体(UPD)相关印记疾病是一组由于UPD发生在基因组印记区域,造成印记基因表达紊乱所引起的疾病,可能导致严重的出生缺陷。随着遗传学诊断技术在产前诊断领域的广泛应用,许多机构已开展了UPD相关印记疾病的产前诊断,但由于疾病发生... 单亲二体(UPD)相关印记疾病是一组由于UPD发生在基因组印记区域,造成印记基因表达紊乱所引起的疾病,可能导致严重的出生缺陷。随着遗传学诊断技术在产前诊断领域的广泛应用,许多机构已开展了UPD相关印记疾病的产前诊断,但由于疾病发生机制复杂,临床医师对于相关疾病的产前表现与临床处理缺乏了解,对其遗传咨询缺乏标准和规范。鉴于此,本学组会同国内产前诊断和医学遗传学专家,参考国内外相关指南与共识,查阅最新的研究进展,就UPD相关印记疾病的产前诊断与遗传咨询达成以下共识,供临床参考使用。 展开更多
关键词 UPD相关印记疾病 产前诊断 遗传学诊断 遗传咨询
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抽动障碍的家系研究 被引量:14
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作者 黄颐 郭兰婷 +7 位作者 刘协和 李涛 马小红 单友荷 肖侠明 袁光固 陶宣华 吴赛 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期157-159,共3页
目的 从家系研究的角度分析遗传印迹是否与抽动障碍的垂直传递有关。方法 采用Tourette综合征及其相关行为障碍定式检查提纲、美国精神障碍诊断与统计手册第 4版诊断标准和美国抽动障碍联合会制定的抽动障碍诊断标准 ,对 171例抽动障... 目的 从家系研究的角度分析遗传印迹是否与抽动障碍的垂直传递有关。方法 采用Tourette综合征及其相关行为障碍定式检查提纲、美国精神障碍诊断与统计手册第 4版诊断标准和美国抽动障碍联合会制定的抽动障碍诊断标准 ,对 171例抽动障碍先证者进行评定和诊断 ;采用标准化表型评定程序 ,收集先证者及其一级亲属 (342人 )、二级亲属 (12 83人 )、三级亲属 (2 310人 )的表型资料 ;根据父亲或母亲的患病情况 ,将先证者分为母系传递者和父系传递者。结果 母系传递对于先证者复杂运动性抽动症状的影响较为显著 (偏回归系数 =6 6 ,P =0 0 1) ;父系传递的先证者则更容易表现注意问题 (t=2 78,P =0 0 1) ;由母系传递先证者的发病年龄 [(5 6± 0 8)岁 ]早于父系传递的先证者 [(6 1± 1 1)岁 ;t=2 34,P =0 0 2 ]。结论 抽动障碍的垂直传递存在亲源特异性表达 。 展开更多
关键词 Tic-disorders 基因组印迹 儿童 抽动障碍 遗传学
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抽动障碍遗传印迹的家系研究 被引量:2
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作者 黄颐 刘协和 +5 位作者 郭兰婷 李涛 孙学礼 杨彦春 马小红 王英成 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期402-405,共4页
目的 研究遗传印迹是否与抽动障碍的遗传病因学有关。方法 对 171个抽动障碍先证者采用国际标准化的抽动障碍遗传研究定式检查工具 (STOBS)以及标准化表型评定程序收集先证者及其一、二、三级亲属的表型资料 ,将家系研究法与家族史法... 目的 研究遗传印迹是否与抽动障碍的遗传病因学有关。方法 对 171个抽动障碍先证者采用国际标准化的抽动障碍遗传研究定式检查工具 (STOBS)以及标准化表型评定程序收集先证者及其一、二、三级亲属的表型资料 ,将家系研究法与家族史法相结合进行抽动障碍的家系研究。结果 母系传递对于抽动障碍先证者的复杂运动性抽动症状具有显著影响 (β偏回归系数 =6 .6 ,P =0 0 1) ;母系传递的先证者发病年龄提早 (对数秩检验LogRank =4.71,P =0 .0 2 9) ;父系传递的先证者CBCL行为量表的注意问题分数显著增高 (t=2 .78,χ2 =0 .0 1)。结论 抽动障碍的传递存在亲源特异性表达 ,抽动障碍病因学中可能存在遗传印迹机制。 展开更多
关键词 抽动障碍 遗传印迹 家系研究
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印记遗传病的诊治
7
作者 戴阳丽 钟娩玲 +1 位作者 潮昀琦 邹朝春 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期256-261,共6页
印记遗传病是由基因组印记失调引起的一组罕见遗传性疾病。其常累及全身多个系统,临床表现多种多样且部分具有遗传异质性,因此易误诊、漏诊。由于印记遗传病发病机制复杂,多数尚不清楚,目前仍缺乏有效的治疗方法。文章通过介绍印记遗传... 印记遗传病是由基因组印记失调引起的一组罕见遗传性疾病。其常累及全身多个系统,临床表现多种多样且部分具有遗传异质性,因此易误诊、漏诊。由于印记遗传病发病机制复杂,多数尚不清楚,目前仍缺乏有效的治疗方法。文章通过介绍印记遗传病的发病机制、相关诊断方法及治疗研究进展,为印记遗传病的诊治提供参考。 展开更多
关键词 基因组印记 印记遗传病 诊断 治疗
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Prader-Willi综合征的临床实践指南 被引量:19
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作者 李川 +2 位作者 谢波波 沈亦平 罗飞宏 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期318-323,共6页
Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)是首个被阐明的以基因组印记异常为致病机理的多系统遗传病。PWS的临床表现因年龄而异。胎儿期表现为胎动少;新生儿期主要表现为肌张力低下、哭声弱、吸吮无力、喂养困难等;婴幼儿期表现... Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)是首个被阐明的以基因组印记异常为致病机理的多系统遗传病。PWS的临床表现因年龄而异。胎儿期表现为胎动少;新生儿期主要表现为肌张力低下、哭声弱、吸吮无力、喂养困难等;婴幼儿期表现为生长发育及语言运动发育迟缓;儿童期表现为矮胖、小手足和认知功能障碍等;青春期以身高明显不足、肥胖、性腺发育不良、异常行为、学习困难等为主要特征。患者因饮食过度导致的病态肥胖是影响预后的主要因素。早期诊断、早期干预,对于改善其生活质量、预防严重的并发症和延长寿命具有重要的意义。本指南主要介绍PWS的临床症状、疾病发展过程、发病机制、分子诊断以及遗传咨询等内容,为临床医师对该病进行早期识别、合理干预和遗传咨询提供参考。 展开更多
关键词 PRADER-WILLI综合征 印记遗传病 实践指南
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不同遗传学检测技术在Prader-Willi综合征诊断中的应用 被引量:5
9
作者 黄武炎 李淑娜 +5 位作者 罗华玉 文香淑 林萃 陈淑霞 赵理平 肖鸽飞 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第8期875-878,共4页
目的:通过对2例不同类型的Prader-Willi综合征的诊断,分析不同的分子遗传实验技术在这类罕见遗传病诊断中应用的优点和局限性。方法:首先应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)对2例全面发育迟滞的婴幼儿血液样本... 目的:通过对2例不同类型的Prader-Willi综合征的诊断,分析不同的分子遗传实验技术在这类罕见遗传病诊断中应用的优点和局限性。方法:首先应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)对2例全面发育迟滞的婴幼儿血液样本进行初步检测,之后对病例1行CMA家系分析,用ChAS和UPD-tool软件计算检测数据。对病例2加做甲基化特异性PCR检测。结果:病例1经CMA和UPD-tool家系分析诊断为母源单亲二体型Prader-Willi综合征,并发现该病例的15号染色体实际为同源/异源一体的整条母源单亲二体型。病例2经CMA结合甲基化特异性PCR检测诊断为缺失型Prader-willi综合征。结论:针对不同分子遗传检测技术的优点和局限性合理选择正确的实验方法,能够有效地帮助临床和准确诊断基因组印记病,以便及早干预、治疗,获得更好的疗效和预后。 展开更多
关键词 基因组印记病 Parder-Willi综合征 染色体微阵列分析 甲基化特异性PCR
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辅助生殖技术后代自闭症谱系障碍发病风险的研究进展 被引量:3
10
作者 肖楠 张云山 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期337-342,共6页
辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)与围产期不良妊娠结局如多胎妊娠、早产、低体质量出生、遗传印记紊乱等密切相关,而上述不良妊娠结局同样是自闭症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)发病的危险因素。关于AR... 辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)与围产期不良妊娠结局如多胎妊娠、早产、低体质量出生、遗传印记紊乱等密切相关,而上述不良妊娠结局同样是自闭症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)发病的危险因素。关于ART与后代ASD发病率之间是否存在关联一直饱受争议,尚无定论。本文对既往观察性研究及系统评价进行综述,以期对两者之间的关系展开初探,为评估ART技术是否对后代长期的神经心理发育造成影响奠定基础。 展开更多
关键词 辅助生殖技术(ART) 自闭症谱系障碍(ASD) 多胎妊娠 早产 低体质量出生 遗传印记缺陷
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辅助生殖技术子代疾病与表观遗传 被引量:1
11
作者 黄鸿峰 陈玄 +1 位作者 杨晓煜 黄燕芳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期567-571,共5页
随着辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)的迅速发展,全世界通过该技术出生的孩子数量已经达到500万以上。ART作为治疗不孕不育问题的主要手段,其子代健康一直受到关注。ART的相关操作技术及患者本身因素可能会引... 随着辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)的迅速发展,全世界通过该技术出生的孩子数量已经达到500万以上。ART作为治疗不孕不育问题的主要手段,其子代健康一直受到关注。ART的相关操作技术及患者本身因素可能会引起其子代表观遗传改变,从而导致相关疾病的发生。本文中我们对ART子代出现的疾病如印记综合征、代谢综合征、癌症等进行归纳,分析其与表观遗传的联系,从表观遗传角度探讨ART子代疾病的发病机制,有助于评价ART对其子代的影响和应用安全性。 展开更多
关键词 辅助生殖技术 表观遗传 印记综合征 代谢综合征 癌症
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Normal epigenetic inheritance in mice conceived by in vitro fertilization and embryo transfer 被引量:2
12
作者 Lei LI Fang LE +6 位作者 Li-ya WANG Xiang-rong XU Hang-ying LOU Ying-ming ZHENG Jiang-zhong SHENG He-feng HUANG Fan JIN 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期796-804,共9页
An association between assisted reproductive technology (ART) and neurobehavioral imprinting disorders has been reported in many studies, and it seems that ART may interfere with imprint reprogramming. However, it h... An association between assisted reproductive technology (ART) and neurobehavioral imprinting disorders has been reported in many studies, and it seems that ART may interfere with imprint reprogramming. However, it has never been explored whether epigenetic erros or imprinting disease susceptibility induced by ART can be inherited transgenerationally. Hence, the aim of this study was to determine the effect of in vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET) on transgenerational inheritance in am inbred mouse model. Mice derived from IVF-ET were outcrossed to wild-type C57BL/6J to obtain their female and male line F2 and F3 generations. Their behavior, morphology, histology, and DNA methylation status at several important differentially methylated regions (DMRs) were analyzed by Morris water maze, hematoxylin and eosin (H&E) staining, and bisulfite genomic sequencing. No significant differences in spatial learning or phenotypic abnormality were found in adults derived from IVF (F1) and female and male line F2 and F3 generations. A borderline trend of hypomethylation was found in H19 DMR CpG island 3 in the female line-derived F3 generation (0.40±0.118, P=0.086). Methylation status in H19/Igf2 DMR island 1, Igf2 DMR, KvDMR, and Snrpn DMR displayed normal patterns. Methylation percentage did not differ significantly from that of adults conceived naturally, and the expression of the genes they regulated was not disturbed. Transgenerational integrity, such as behavior, morphology, histology, and DNA methylation status, was maintained in these generations, which indicates that exposure of female germ cells to hormonel stimulation and gamete manipulation might not affect the individuals and their descendents. 展开更多
关键词 Differentially methylated regions (DMRs) In vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET) Centralnervous system (CNS) Neurobe havioral imprinting disorders Transgenerational epigenetic inheritance
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