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基于UPGMA的恶意代码系统发生树构建方法
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作者 江志雄 王宝生 +2 位作者 孙志峰 唐勇 田朔玮 《信息安全与技术》 2015年第3期19-22 58,58,共5页
借鉴生物信息学中的物种系统发生树构建方法,提出了基于恶意代码函数调用图和非加权组平均法(UPGMA)的恶意代码系统发生树构建方法,并利用恶意代码函数调用图的相似性距离数据对本方法进行了实验。此方法能够为恶意代码的同源及演化特... 借鉴生物信息学中的物种系统发生树构建方法,提出了基于恶意代码函数调用图和非加权组平均法(UPGMA)的恶意代码系统发生树构建方法,并利用恶意代码函数调用图的相似性距离数据对本方法进行了实验。此方法能够为恶意代码的同源及演化特性分析研究与恶意代码的检测和防范提供有力的支撑和参考。 展开更多
关键词 恶意代码 函数调用图 upgma 系统发生树构建
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福建七叶一枝花种质资源遗传多样性的ISSR分析
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作者 罗晓锋 周先治 周建金 《亚热带农业研究》 2023年第4期268-272,共5页
[目的]分析了福建七叶一枝花种质资源的遗传多样性和亲缘关系,以期快速鉴别福建省内和省外的种质资源。[方法]利用ISSR分子标记技术扩增,使用POPGENE 32软件计算平均Shannon多样性指数,并采用NTSYS计算遗传相似系数和UPGMA聚类构建亲缘... [目的]分析了福建七叶一枝花种质资源的遗传多样性和亲缘关系,以期快速鉴别福建省内和省外的种质资源。[方法]利用ISSR分子标记技术扩增,使用POPGENE 32软件计算平均Shannon多样性指数,并采用NTSYS计算遗传相似系数和UPGMA聚类构建亲缘关系图。[结果]从100条引物中筛选出8条扩增条带稳定且清晰、多态性高的引物进行ISSR-PCR扩增,共获得DNA条带66条,其中多态性条带62条,多态性条带比率为93.94%;27个种源平均Shannon多样性指数为0.3779,平均检测等位基因数为1.9394,平均有效等位基因数为1.3720,平均Nei′s基因多样性指数为0.2377。27个种源遗传相似系数的变异范围为0.63~0.88。UPGMA聚类表明,在相似系数为0.63时,可将福建省内与省外的七叶一枝花种源分开;在遗传相似系数为0.69时,27个种源可分为4大类群,来自南平的4份种源和来自三明的12份种源聚为一支,来自龙岩的7份种源聚为一支,来自江西、湖南、湖北的3份种源聚为一支,来自四川的1份种源单独聚为一支。[结论]福建七叶一枝花具有较高的遗传多样性,种质亲缘关系与地理环境相关,可为后续品种选育、资源鉴别和药材道地产区选择提供参考。 展开更多
关键词 七叶一枝花 ISSR分析 遗传多样性 upgma 福建
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菊花起源的RAPD分析 被引量:89
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作者 戴思兰 陈俊愉 李文彬 《Acta Botanica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第11期1053-1059,共7页
利用RAPD分析技术,选取22个20个碱基长度的随机引物,对7种野生菊花、14种栽培菊花和5个种间杂种进行了随机扩增。通过实验建立了PCR随机扩增实验体系。在观察到的224个扩增条带中,34条(15%)表现多态性。利... 利用RAPD分析技术,选取22个20个碱基长度的随机引物,对7种野生菊花、14种栽培菊花和5个种间杂种进行了随机扩增。通过实验建立了PCR随机扩增实验体系。在观察到的224个扩增条带中,34条(15%)表现多态性。利用UPGMA法对扩增数据进行分析,结果表明:在7种野生种中,Dendranthemaindicum、D.vestitum和D.nankingense与栽培菊花亲缘关系最近,而D.zawadski与栽培菊花亲缘关系最远。前3种野菊与栽培菊花间的遗传距离小于0.40,而D.zawadski与栽培菊花间的遗传距离大于0.50。根据上述数据及以往研究结果,使用RAPD数据对菊花起源问题进行了探讨,提出栽培菊花主要起源于D.indicum、D.vestitum和D.nankingense. 展开更多
关键词 RAPD分析 upgma 菊花 起源
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盾叶薯蓣叶片形态多样性研究 被引量:24
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作者 杭悦宇 黄春洪 +1 位作者 穆森 徐珞珊 《云南植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期398-404,共7页
盾叶薯蓣不同单株、同株不同部位叶片形态变异较大。利用数量分类和统计的方法 ,以 11个居群的 82个盾叶薯蓣单株为材料 ,对各居群叶片的 7个形态特征值进行了测量 ,并以此计算出 5个导出值。统计表明 ,各个特征值变异很大 ,相对标准误... 盾叶薯蓣不同单株、同株不同部位叶片形态变异较大。利用数量分类和统计的方法 ,以 11个居群的 82个盾叶薯蓣单株为材料 ,对各居群叶片的 7个形态特征值进行了测量 ,并以此计算出 5个导出值。统计表明 ,各个特征值变异很大 ,相对标准误差均超过了 0 2 ;UP GMA法将 82份单株聚为 3个大类群 ,第一组为长叶型 ,第二组为宽叶型 ,第三组为普通型 ,大部分叶片属于第三组。同株不同部位叶片形态差异比较结果表明 ,基部和中部叶片差异较大 ,而中部和上部叶片形状接近。同一单株不同部位叶斑纹和叶尖类型相同。 展开更多
关键词 盾叶薯蓣 叶片形态 upgma 薯蓣皂苷元含量
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我国棉花黄萎病菌基于SSR的遗传多样性分析 被引量:12
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作者 尹志新 朱荷琴 +1 位作者 李志芳 冯自力 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期369-378,共10页
为了对棉花黄萎病菌群体的遗传多样性进行研究,以棉花黄萎病菌基因组DNA为模板,用双因素和单因素水平优化的方法对SSR反应体系的重要参数进行摸索和优化,建立了最适反应体系。从300对引物中筛选出13对多态性较高的引物,并对来自我国12个... 为了对棉花黄萎病菌群体的遗传多样性进行研究,以棉花黄萎病菌基因组DNA为模板,用双因素和单因素水平优化的方法对SSR反应体系的重要参数进行摸索和优化,建立了最适反应体系。从300对引物中筛选出13对多态性较高的引物,并对来自我国12个省96个县(市)的170个棉花黄萎病菌株进行SSR分析。SSR图谱的聚类分析结果将供试菌株划分为2个群体:群体Ⅰ有26个菌株,其中18个为新疆菌株,占69.23%;群体Ⅱ有144个菌株,其中138个为内地菌株,占95.83%。新疆菌株与其它省份的菌株存在明显差异,SSR指纹图谱与菌株地理来源存在显著的相关性,而与菌株致病力强弱没有表现出相关性,但弱致病力菌株可能更容易发生遗传变异。 展开更多
关键词 棉花 大丽轮枝菌 SSR 遗传多样性分析 非加权组平均法
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粗山羊草醇溶蛋白的遗传多样性研究
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作者 王亚娟 王长有 +2 位作者 刘新伦 陈晓杰 吉万全 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第7期59-67,共9页
【目的】研究79份不同产地粗山羊草(Aegilops tauschii)醇溶蛋白的遗传多样性,为粗山羊草在小麦育种中的进一步开发和利用提供理论基础。【方法】利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Acid polyacrylamide gelelectro-phoresis,A-PAGE)技术,分析... 【目的】研究79份不同产地粗山羊草(Aegilops tauschii)醇溶蛋白的遗传多样性,为粗山羊草在小麦育种中的进一步开发和利用提供理论基础。【方法】利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Acid polyacrylamide gelelectro-phoresis,A-PAGE)技术,分析了79份不同产地粗山羊草醇溶蛋白的谱带类型,并进行聚类分析。【结果】从79份粗山羊草中共检测出70条相对迁移率不同的醇溶蛋白谱带,各谱带出现的频率为1.27%~77.22%,每份材料谱带数为7~19条,平均为12.58条,遗传多样性指数为0.0553~0.3676。根据迁移率大小,在ω、γ、β和α4个区分别存在20,13,21和16种谱带类型。UPGMA聚类分析表明,79份粗山羊草在遗传相似系数(GS)为0.78时,聚为7个主要类群,大部分相同产地的粗山羊草聚为一类,但也有少部分产地相同的材料不全聚为一类。部分来源地不同的材料醇溶谱带完全相同。【结论】79份粗山羊草醇溶蛋白遗传多样性丰富,其醇溶蛋白的谱带类型与材料产地具有一定的相关性,也有少部分表现出一定的差异性,其中醇溶谱带完全相同的材料可能含有相同醇溶蛋白编码基因,其亲缘关系可能较近。 展开更多
关键词 粗山羊草 醇溶蛋白 A-PAGE upgma 遗传多样性
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不加权算术平均组对方法的改进及应用 被引量:17
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作者 李玉鑑 徐立业 《北京工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1333-1339,共7页
为了解决传统不加权算术平均组对方法(unweighted pair group method with arithmetic mean,简称UPG- MA)存在的'tie trees'问题,通过改进UPGMA,提出了不加权算术平均组群方法(unweighted multiple group method with arithmeti... 为了解决传统不加权算术平均组对方法(unweighted pair group method with arithmetic mean,简称UPG- MA)存在的'tie trees'问题,通过改进UPGMA,提出了不加权算术平均组群方法(unweighted multiple group method with arithmetic mean,简称UMGMA),从理论和应用上证明了UMGMA能产生唯一的进化树,并且在UPGMA树唯一时,UMGMA树和UPGMA树在不计分支次序时完全相同,解决了UPGMA树的唯一性问题.与UPGMA不同之处在于,UMGMA反复利用极大紧邻子树上的顶点把多个距离最近的种群进行合并,因此在UPGMA产生的二叉树不唯一时,UMGMA能产生一棵具有唯一拓扑结构的多叉树.通过适当选择大于0的容差参数,UMGMA还可以在不同的宏观层次上产生容差进化树,以突出物种较多时进化树的整体脉络. 展开更多
关键词 数据处理 不加权算术平均组对方法 系统发育分析 二叉树 多叉树
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淋球菌的RAPD基因分型研究 被引量:2
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作者 任燕华 张铁军 +6 位作者 周晓明 张涛 王佳音 鲍依稀 张颖华 朱永寿 姜庆五 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2005年第12期708-711,共4页
目的探索RAPD指纹图谱测量淋球菌临床分离株间的遗传距离,建立淋球菌基因分型方法。方法采用随机扩增多态性DNA技术,应用6组随机引物对待测淋球菌现场分离样本株的基因组DNA进行图谱分析,相似性距阵构建和进化树分析。结果同一地区的淋... 目的探索RAPD指纹图谱测量淋球菌临床分离株间的遗传距离,建立淋球菌基因分型方法。方法采用随机扩增多态性DNA技术,应用6组随机引物对待测淋球菌现场分离样本株的基因组DNA进行图谱分析,相似性距阵构建和进化树分析。结果同一地区的淋球菌分离株之间存在相当大的DNA多态性,但有一定亲缘关系。TreeV iew[w in32]统计软件分析结果也支持这一结果。结论RAPD可用于鉴别淋球菌临床分离株流行病学关联,是一种实用而敏感的分子技术,有助于了解菌株来源,菌株间的克隆相关性及抗生素耐药性菌株的传播特点。 展开更多
关键词 随机扩增多态性DNA(RAPD) 淋球菌 非加权配对算术平均法
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野牡丹族数量分类的初步研究 被引量:6
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作者 熊星 林有润 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期13-17,共5页
用UPGMA聚合法对野牡丹族的42个性状进行R分析和对该族华南及台湾地区15个分类群进行Q分析.R分析的结果反映了性状之间相关进化及性状与分类群之间相关进化的规律性.Q分析对这些分类群的分类系统做了初步的定量研究.其... 用UPGMA聚合法对野牡丹族的42个性状进行R分析和对该族华南及台湾地区15个分类群进行Q分析.R分析的结果反映了性状之间相关进化及性状与分类群之间相关进化的规律性.Q分析对这些分类群的分类系统做了初步的定量研究.其结论与经典分类基本吻合.Q分析的结果还支持将台湾产的耳药花并入野牡丹属。 展开更多
关键词 野牡丹族 数量分类 upgma聚合法 野牡丹科
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Rh系统单倍型在中国人群中的分布 被引量:3
10
作者 贾旭明 王沥 +1 位作者 郝露萍 金锋 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期385-397,共13页
对中国已发表的125个人群Rh血型系统表型分布频率数据进行了收集和整理。用累积计算法(Counting method)重新计算单倍型频率,通过各单倍型的分布差异分析中国不同地区不同民族、人群的遗传差异。分组比较了不同... 对中国已发表的125个人群Rh血型系统表型分布频率数据进行了收集和整理。用累积计算法(Counting method)重新计算单倍型频率,通过各单倍型的分布差异分析中国不同地区不同民族、人群的遗传差异。分组比较了不同地区汉族和少数民族人群的基因多样度和基因分化度,结果表明南方少数民族和北方少数民族民族亚群体基因多样度有明显差异。用不同方法计算各小组遗传距离并进行聚类分析。最后,计算了除维吾尔族和哈萨克族外的68个人群间的遗传距离并聚类比较,结果表明Rh基因单倍型的分布与地理分布基本相符。 展开更多
关键词 Rh单倍型 累积计算法 基因多样度 遗传距离 中国人 血型 群体数据
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Phenotypic Diversity of Jatropha curcas L. from Diverse Origins
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作者 F. L. Zapico S. K. Nival +1 位作者 C. H. Aguilar M. N. Eroy 《Journal of Agricultural Science and Technology》 2011年第2期215-219,共5页
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基于SCoT标记的栽培栀子种质资源遗传多样性研究 被引量:14
12
作者 潘媛 陈大霞 +2 位作者 宋旭红 王钰 李隆云 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期3376-3381,共6页
目的利用SCoT标记对47份栀子种质资源的亲缘关系及遗传多样性进行了研究。方法采用NTSYS version 2.1软件计算遗传相似性系数,利用UPGMA法构建聚类树状图。结果从36条引物中筛选出20条多态性丰富的引物对供试材料进行PCR扩增,共获得154... 目的利用SCoT标记对47份栀子种质资源的亲缘关系及遗传多样性进行了研究。方法采用NTSYS version 2.1软件计算遗传相似性系数,利用UPGMA法构建聚类树状图。结果从36条引物中筛选出20条多态性丰富的引物对供试材料进行PCR扩增,共获得154条谱带,其中多态性条带120条,多态性条带所占的比率(PPL)达78.14%,Nei-Li相似系数(GS)在0.655 8~0.980 5,平均值为0.784 1;聚类结果显示栀子遗传多样性丰富且亲缘关系复杂。结论研究表明SCoT标记技术可以很好地应用于栀子种质资源的遗传多样性分析,研究结果可为栀子育种、分类、保存和利用提供可靠的理论依据。 展开更多
关键词 SCoT 栀子 遗传多样性 PCR扩增 upgma
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贵州不同产地粗毛淫羊藿药用植物遗传多样性及亲缘关系的ISSR分析 被引量:3
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作者 关萍 彭昌琴 +4 位作者 李牡丹 杨鹏 陈兴银 刘鑫 石建明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期3122-3126,共5页
目的对贵州不同产地粗毛淫羊藿样品的遗传多样性和亲缘关系进行分析。方法利用Pop Gene 32软件及NTsys2.10e软件分析贵州5个不同产地粗毛淫羊藿的遗传多样性及亲缘关系,并根据UPGMA法,构建亲缘关系树状图。结果从100个随机引物中筛选出1... 目的对贵州不同产地粗毛淫羊藿样品的遗传多样性和亲缘关系进行分析。方法利用Pop Gene 32软件及NTsys2.10e软件分析贵州5个不同产地粗毛淫羊藿的遗传多样性及亲缘关系,并根据UPGMA法,构建亲缘关系树状图。结果从100个随机引物中筛选出13条多态性稳定、条带清晰的引物,结果表明,共扩增出211个位点,从物种水平上看,共有205个多态性位点,多态性百分率(PPB)为97.16%,Shannon’s信息指数(I)为0.455 7,Nei’s基因多样性指数(H_e)为0.297 3,有效等位基因数(N_e)为1.490 2,5个居群间总的遗传多样性(H_t)为0.297 3,而居群内的遗传多样性(H_s)为0.207 5,表明粗毛淫羊藿的遗传变异主要存在于群体内,种群内的遗传分化大于种群间。利用UPGMA法构建的居群遗传距离聚类树,表明,5个居群被分为2支,其中来自安顺、花溪、高坡的3个居群聚在一支,来自龙里和雷山的2个居群共同聚为一支。结论 ISSR分子标记技术可以用于贵州不同产地的粗毛淫羊藿植物的遗传多样性和亲缘关系分析。 展开更多
关键词 粗毛淫羊藿 ISSR 遗传多样性 亲缘关系 upgma
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江西省锐尖山香圆亲缘关系与群体结构的ISSR分析 被引量:3
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作者 王晓云 张莲 +1 位作者 曹岚 梁芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期150-155,共6页
目的:利用简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)分子标记技术对江西省锐尖山香圆进行亲缘关系和遗传结构分析,为该药材资源的保护和利用提供理论依据。方法:采集江西省4个县6个采样地的22份锐尖山香圆叶片样本,利用试剂盒法提取基因组DNA... 目的:利用简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)分子标记技术对江西省锐尖山香圆进行亲缘关系和遗传结构分析,为该药材资源的保护和利用提供理论依据。方法:采集江西省4个县6个采样地的22份锐尖山香圆叶片样本,利用试剂盒法提取基因组DNA。利用64条通用ISSR分子标记引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法检测条带。选择NTsys 2. 10e软件,采用非加权配对算术平均法(UPGMA)计算遗传相似系数并聚类分析。利用Structure 2. 1软件分析群体遗传结构。结果:有48条ISSR引物扩增后获得了产物,多态性条带百分率处于45. 45%~100%。UPGMA聚类分析表明4个县的锐尖山香圆资源不能按照行政区域划分分别聚为一类,群体遗传结构分析表明22份锐尖山香圆群体可以划分为3个类群。结论:江西省锐尖山香圆群体间存在着基因交流,会影响该药材不同地理来源种质资源的遗传结构组成。 展开更多
关键词 锐尖山香圆 简单序列重复区间扩增多态性(ISSR) 分子标记 亲缘关系 群体遗传结构 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) 非加权配对算术平均法(upgma)
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Simple Sequence Repeat Analysis of Genetic Diversity in Primary Core Collection of Peach(Prunus persica) 被引量:9
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作者 Tian-Hong Li Yin-Xia Li +3 位作者 Zi-Chao Li Hong-Liang Zhang Yong-Wen Qi TaoWang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期102-110,共9页
In this study, the genetic diversity of 51 cultivars in the primary core collection of peach (Prunus persica (L.) Batsch) was evaluated by using simple sequence repeats (SSRs). The phylogenetic relationships and... In this study, the genetic diversity of 51 cultivars in the primary core collection of peach (Prunus persica (L.) Batsch) was evaluated by using simple sequence repeats (SSRs). The phylogenetic relationships and the evolutionary history among different cultivars were determined on the basis of SSR data. Twenty-two polymorphic SSR primer pairs were selected, and a total of 111 alleles were identified in the 51 cultivars, with an average of 5 alleles per locus. According to traditional Chinese classification of peach cultivars, the 51 cultivars in the peach primary core collection belong to six variety groups. The SSR analysis revealed that the levels of the genetic diversity within each variety group were ranked as Sweet peach 〉 Crisp peach 〉 Flat peach 〉 Nectarine 〉 Honey Peach 〉 Yellow fleshed peach. The genetic diversity among the Chinese cultivars was higher than that among the introduced cultivars. Cluster analysis by the unweighted pair group method with arithmetic averaging (UPGMA) placed the 51 cultivars into five linkage clusters. Cultivar members from the same variety group were distributed in different UPGMA clusters and some members from different variety groups were placed under the same cluster. Different variety groups could not be differentiated in accordance with SSR markers. The SSR analysis revealed rich genetic diversity in the peach primary core collection, representative of genetic resources of peach. 展开更多
关键词 genetic diversity peach (Prunus persica) primary core collection simple sequence repeat (SSR) unweighted pair group method with arithmetic average upgma).
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