5AZA-CdR影响UPP1在结肠癌中的表达

目的:探讨5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核(5AZA-CdR)对尿苷磷酸化酶(uridine phosphorylase,UPP1)在结肠癌中表达的影响以及UPP1在多种恶性肿瘤中的表达及其与患者临床预后的相关性。方法:用5AZA-CdR处理结肠癌细胞系并进行裸鼠成瘤实验检测UPP1的表达情况。在TCGA数据库中对UPP1在多种肿瘤中的表达情况进行分析。使用在线数据库GEPIA评估UPP1m RNA表达对患者预后影响。使用cBioPortal在线软件在10945个肿瘤样本中对UPP1参与的调控网络进行预测。结果:5AZA-CdR明显抑制结肠癌细胞系SW620以及SW1116的增殖(P<0.05);用5AZA-CdR对结肠癌细胞系进行处理后UPP1表达量显著增加(P<0.05)。体内实验结果显示5AZA-CdR处理后肿瘤重量显著降低;在裸鼠模型中,5AZA-CdR处理后UPP1表达量增加(P<0.05)。通过比对23种肿瘤细胞与其相对应的正常细胞的表达谱数据,结果显示在大多数肿瘤中UPP1呈高表达状态。使用在线数据库GEPIA对肿瘤患者的生存率进行了全面的研究结果显示UPP1表达高患者的总生存率差和无病生存率均较差。通过cBioPortal在线软件对UPP1参与的调控网络进行预测,UPP1能够参与多种基因的表达调控。结论:5AZA-CdR抑制肿瘤生长并增加UPP1的表达;UPP1高表达与患者的预后不良相关,因此UPP1可能成为一种潜在的肿瘤诊断和预后因子。