URG4在肝癌组织中的表达及其与HBx的关系

目的:检测URG4在肝癌组织中的表达及意义。探讨URG4与HBx在肝癌组织表达之间的关系。方法:免疫组化方法检测URG4和HBx在正常组织、肝癌组织及癌旁组织中的表达分布,并分析其表达的意义及表达之间的相关性。结果:URG4在肝癌组织及肝癌细胞系中的阳性表达率分别为48%和54%,而在正常组织中仅22.2%弱表达,其与HBx表达的相关系数分别为0.38和0.45(P<0.05)。结论:URG4在肝癌组织及癌旁组织中的表达高于正常组织,且与HBx密切相关。

URG4基因促进肝癌细胞迁移和侵袭

目的探讨上调基因4(URG4)对人肝癌细胞系Hep3B细胞迁移、侵袭的作用。方法通过定量PCR检测转染干扰RNA(siRNA)后Hep3B细胞内URG4 mRNA变化,通过Western blotting检测转染siRNA后Hep3B细胞内URG4蛋白变化。分别对转染后的细胞采取划痕实验、Transwell实验检测URG4基因对Hep3B细胞迁移以及侵袭能力的影响。最后通过Western blotting方法检测URG4敲降对Hep3B细胞内TGF-β和E-cadherin表达的影响。结果siURG4不仅可显著降低Hep3B细胞内URG4 mRNA水平(P<0.05),同时还可以显著降低Hep3B细胞内URG4蛋白水平(P<0.05)。URG4敲降引起Hep3B细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.05)。除此之外,URG4敲降引起Hep3B细胞内TGF-β蛋白水平降低和E-cadherin蛋白水平上升。结论URG4通过调控TGF-β和E-cadherin基因的表达,从而降低Hep3B细胞的迁移、侵袭能力。这为继续展开对于肝癌的发生、发展过程的研究提供了新的思路。

URG4/URGCP与恶性肿瘤的研究进展

上调基因-4(upregulated gene-4/upregulator of cell proliferation,URG4/URGCP)是一种新发现的癌基因,定位于人类7号染色体上,全长3607 bp,相对分子质量为1.04×105。URG4/URGCP与信号通路密切相关,并参与肿瘤增殖、分化及预后等生物学过程,为新型抗癌药物的研发提供新思路。该文针对URG4/URGCP在恶性肿瘤中的研究进展做简要综述。

URG4在乳腺癌中的表达及其临床意义

探讨上调基因4(URG4)在乳腺癌中表达及其临床应用价值。采用实时定量PCR和Western blot方法检测乳腺癌细胞和组织中URG4mRNA和蛋白表达;通过免疫组织化学染色检测95对乳腺癌组织及癌旁组织中URG4蛋白表达。与人正常乳腺细胞相比,乳腺癌细胞中URG4mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与癌旁组织相比,乳腺癌组织中URG4mRNA和蛋白表达显著上调(P<0.05)。免疫组化染色显示URG4表达与乳腺癌患者肿瘤直径(P=0.037)、肿瘤侵袭(P=0.007)、临床分期(P=0.016)、及淋巴转移(P=0.005)密切相关。Kaplan-Meier生存分析表明URG4高表达乳腺癌患者总生存期显著低于URG4低表达患者(P=0.008)。多重变量Cox回归分析结果显示,URG4是提示乳腺癌患者预后的独立标志物(HR:3.457,95%CI:1.647-6.557,P=0.008)。URG4在乳腺癌发生和发展中发挥重要作用,其过表达提示乳腺癌患者预后不良。

上调基因4与癌症

上调基因4(up-regulated gene-4,URG4)是受乙肝病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)激活的下游基因之一,最初在转染HBx的HepG2细胞中被克隆,因其上调细胞增殖效应而得名。研究发现,URG4在HBx转染后的HepG2细胞中表达明显增加,同时细胞生长加速,存活率提高,表明URG4与乙肝病毒相关的肝细胞癌发生可能相关。近年来,人们发现URG4不仅在肝癌细胞中高表达,还与胃癌、骨肉瘤、非小细胞肺癌、神经母细胞瘤等多种癌症相关。本文结合近年来对URG4的研究成果,包括URG4基因及其蛋白质的结构与功能,URG4在癌症发生发展中的作用,以及在癌症早期诊断和预后中的意义进行综述,可望为后续深入地开展URG4与癌症的研究提供参考。