USPTO专利检索工具PPUBS的功能比较研究

美国专利商标局(USPTO)推出了一个旨在便于公众免费进行美国专利检索的工具,称为Patent Public Search tool(PPUBS),于2022年9月30日正式运营。本文采用比较研究方法,选择同样向公众提供免费检索服务的Espacenet和中国国家知识产权局检索工具作为比较对象,研究了新工具的检索结果范围和主要功能。为情报研究人员更加全面、准确、高效地检索美国专利情报提供参考。

基于Guided BERTopic模型的产业链关键核心技术识别与发展趋势研判--以未来工业互联网为例

产业链关键核心技术不仅是国之重器,而且对推动我国经济的高质量发展和保障国家安全起着至关重要的作用。当前,工业互联网产业链的关键技术发展成为我国的研究重点,该领域的重要性在2023年被提升至国家级重大研究计划。综合收集了1989-2024年中美两国在工业互联网领域的专利数据,基于《关键和新兴技术清单》和《未来工业互联网基础理论与关键技术重大研究计划》,构建了一套工业互联网产业链核心关键技术的种子词库。利用Guided BERTopic模型提取了产业链关键技术主题,并采用Logistic模型评估了这些技术的生命周期,进而对比中美两国的发展情况,提出了针对未来发展的建议。研究结果表明,相比美国,我国在大多数产业链核心技术方面仍处于成长阶段,而美国则已步入技术饱和阶段。展望未来,设备监测系统、设备管理系统、无线通信技术及能耗监测分析系统等被认为是具有巨大发展潜力的技术。研究提出了一种基于政策文件的产业链关键技术识别方法,并通过对工业互联网专利技术的实证分析,为制定相关政策提供了科学指导和建议。

中美企业战略科技人才对比分析及对我国的启示——以战略性新兴产业为例

在全球科技竞争日益加剧的背景下,战略科技人才对国家科技进步和产业升级具有关键影响。通过专利计量分析对中美两国在战略性新兴产业的战略科技人才配置进行了系统比较,发现美国在新一代信息技术和生物科技领域具有明显的人才优势,而中国在高端装备制造、新材料及新能源环保领域展现强劲的人才实力。基于对比分析结果,结合全球发展趋势,提出中国在既有产业优势、产学研合作、基础研究投入、创新生态系统等方面的对策建议。

需求信息不对称下军民两用国防专利的许可定价策略

在军民市场需求信息不对称条件下,本文将市场需求划分为大众市场和机会市场两种类型,以军方科研院所向其持股民用制造商许可两用国防专利为背景,首先,分别构建持股、持股-提成、持股-提成-固定费用三种许可模式下的信息甄别博弈模型;其次,分析不同许可模式下军方对大众市场或机会市场的选择策略及其最优解;最后,对比三种不同许可模式,并找出最优定价策略。研究发现,在市场需求信息不对称条件下,军方科研院所可以通过对许可定价策略进行设计,以最大程度区分大众市场和机会市场;持股-提成许可模式中的提成策略可以在一定程度上阻止民用制造商逆向选择,且减小了国防专利许可交易失败的概率;持股-提成许可优于持股-提成-固定费用许可模式。

某三甲医院2022年产科中成药不合理使用情况分析

目的:促进医院产科中成药的合理应用,保障孕产妇及婴儿用药安全。方法:利用临床用药决策支持软件对某三甲医院产科2022年度开具的中成药处方进行系统自动点评筛选,对筛选出的问题处方再次进行人工点评,对处方存在的问题类型进行归纳汇总,分析原因。结果:该院产科2022年开具中成药处方(含住院医嘱)共计14886张,系统智能筛选出问题处方3987张(26.78%),人工点评后确认存在用药不合理情况的处方199张(1.34%),其中不合理儿童药品处方19张(9.55%)。结论:该院产科2022年仍存在不合理使用中成药情况,医院需及时采取积极的干预措施,以保障产科用药规范合理,保障患者的安全。

中成药治疗复发性流产的临床研究概况性综述

目的系统梳理中成药治疗复发性流产(RSA)的药品信息和临床研究现状,为临床合理用药提供参考证据,为临床实践和医疗卫生决策提供依据。方法检索中英文数据库中对中成药治疗RSA的临床文献进行系统回顾,利用相关软件进行文献管理,并对药品及研究的基本信息进行提取,以文字描述和图表的形式开展可视化对比分析。结果共纳入95篇文献,包括系统评价和Meta分析2篇,临床研究93篇;涉及11种中成药,包括1种中药注射剂。临床研究数量较多的药品是滋肾育胎丸、固肾安胎丸和保胎灵制剂;2005年起相关研究数量整体呈升高趋势,已在全国24个地区开展;样本量为51~100例的研究最多,包括67项(72.04%);研究数量最多的比较类型是中成药联合西药与西药比较,研究总量达75项(80.65%)。目前临床无统一的治疗方案及疗效判断标准,部分研究(43.01%)记录了患者用药过程中不良反应发生情况。结论临床上中成药治疗RSA具有较好的适宜性,其与西药联用的效果明确。但存在药品说明书内容缺乏、用药时机疗程和结局评价指标未标准化、用药安全的重视程度不够、中医特色体现度不足等问题有待未来改善。

IPC和USC分类体系下专利检索的对比分析

本文在对国际专利分类法IPC和美国专利分类法USC做了简要介绍的基础上,对US-IPC和EP-IPC和USC与EP-IPC的分类在专利检索差异进行了具体的对比,结果发现一个USIPC对应多个EP-IPC分类号或USC种类号,反之亦然,分析表明每一个专利主题词内在的功能解释以及不同的工业领域的应用是导致这种差异的主要因素。

北京市某社区卫生服务机构感冒类中成药的使用合理性与管理建议

目的回顾性分析北京市西城区展览路社区卫生服务中心感冒类中成药的使用情况,分析不合理处方类别及原因,为感冒类中成药在社区医院的规范合理使用提供参考。方法采用回顾性分析的研究方法,使用Excel软件对北京市西城区展览路社区卫生服务中心2022年感冒类中成药使用情况进行统计和分析,并制定管理对策。结果24种感冒类中成药中清热解毒剂占比为29.17%,辛凉解表剂占比为20.83%;其中含毒性成分的有9种;仅4个品种药物利用指数(DUI)不等于1;处方不合理类型为适应证不适宜、用法用量不适宜、重复用药、联合用药不适宜及用药疗程不适宜。结论中成药广泛应用于感冒治疗中,建议采用分类管理、制定不适宜联用清单等管理方法,提高用药合理性,保障患者用药安全。

制定处方点评标准在促进骨科中成药临床合理应用中的价值研究

目的:探讨制定骨科中成药处方点评标准在促进该类药物临床合理应用中的价值。方法:基于骨科相关指南、专家共识推荐,结合临床处方制定骨科中成药处方点评标准,对参与点评的临床药师进行一系列相关知识培训。选取标准推行前后的3个月(即2022年10~12月和2023年5~7月)内骨科中成药处方各3000张,参照标准进行系统点评分析。结果:2022年10~12月骨科中成药处方合理率为96.13%;在2023年5~7月的复查中,该类处方合理率提高至98.10%,不合理处方数量明显下降。结论:制定处方点评标准有效促进了骨科中成药的临床合理应用,可大幅度提高医生用药准确性,保障患者用药安全。

不同临床分型冠心病的中成药合理用药分析

目的分析不同临床分型冠心病的中成药合理用药情况,规范患者合理、安全用药。方法收集某院2020年12月~2023年12月采用中成药治疗的冠心病患者330例,并抽取所有患者中成药治疗的处方,分析这些处方的用药类型、相关药物销售金额及不合理处方。结果本研究中所选取的冠心病患者采用中成药类型排行前三的为行气活血剂、益气活血剂、化瘀通脉剂,分别占比为30%、25.15%、9.7%。本研究中冠心病中成药销售金额前十的药品分别为脑心通胶囊、稳心颗粒、速效救心丸、复方丹参滴丸、血塞通软胶囊、通心络胶囊、银杏叶片、参松养心胶囊、麝香保心丸、血脂康胶囊。分析显示,药物使用强度(DDDs)排行前三位的为复方丹参滴丸、速效救心丸、脑心通胶囊,而日均费用(DDC)排行前三位的为银杏叶片、血脂康胶囊、复方丹参滴丸;这些处方中不合理用药的原因分别为缺少中医辨证、重复用药、疗程不当、辨证不当,占比分别为3.94%、2.42%、1.52%、0.91%。结论某院用于治疗冠心病的中成药种类较多,且基本合理,但仍存在不合理的现象,需要药师进行干预,加强合理用药。

关于药物用途发明中涉及作用机理的用途的可专利性研究

文章结合专利申请实务中的典型案例,参考审查指南相关内容以及目前的专利审查实践,分析讨论了药物用途发明中涉及作用机理的用途的可专利性。通过详细分析讨论,总结出当前情况下会出现的审查情形和可供参考的应对方式,并提出今后的审查改进方向。目前阶段将作用机理结合具体用途比较容易获得授权保护,但从长远来看,为了保护申请人的权利和促进生物医药领域的创新,可适当放宽标准从而对一部分特定的“作用机理”本身进行保护。

《国家基本药物临床应用指南(2018版)》孕妇禁用中成药收载情况分析

目的:了解《国家基本药物临床应用指南(2018版)》中孕妇禁用中成药的情况,为进一步完善基本药物目录品种及促进临床合理用药提供参考。方法:对《国家基本药物临床应用指南(2018版)》含孕妇禁用中成药的收载情况进行汇总和分析。结果:书中共收载孕妇禁用中成药112种,其中内科、外科、妇科、眼科、耳鼻喉科、骨伤科类分别有64、12、14、2、5、15种;含土鳖虫成药10种(占8.92%);含麝香(人工麝香)成药8种(占7.14%);含朱砂、雄黄成药7种(占6.25%);含附子、制川乌、制草乌成药5种(占4.46%);含马钱子、细辛成药9种(8.04%);含罂粟壳成药2种(占1.79%);其他饮片成药71种(65.19%);按剂型分类注射剂、口服剂、外用剂、其他剂型分别有5、98、8、1种。结论:孕妇禁用中成药品种、剂型分布合理,但存在剂量、标注不规范等问题,仍需进一步完善。研究结果可为下一步整理其他特殊人群用药提供借鉴,为临床合理用药提供更加准确的理论指导。

专利先用权之原有范围的界定与证明

“原有范围”作为专利先用权中的关键因素,却由于模糊的界定标准以及过于严格的证明标准,使得先用权制度逐渐陷入“让我走路,我却无路可走”以及“同案异判”的司法适用困境。摆脱先用权司法适用的困境,重点不在于对原有范围界定标准的争论。量化标准虽具有一定的局限性,但基于制度价值及立法背景的考量,仍具有一定的合理性。在现有标准之下,对“生产规模”作进一步阐释说明并明确相应的证明标准,才是应有之义。

浅析USPTO区块链相关专利的审查思路

区块链成为当下热点技术,本文从其定义出发,简要分析了目的国为美国的相关专利申请情况,从中筛选出较为典型的专利申请,梳理了美国专利与商标USPTO针对该典型申请的审查过程,归纳总结了USPTO的审查思路,希望为涉及区块链技术的专利申请文件的撰写、意见答复以及国家知识产权局审查提供借鉴。

儿童中成药精细化管理系统的建立与运用

目的:加强中成药处方的前置审核,促进儿童合理使用中成药。方法:借助前置审方系统开发中成药处方维护规则库,对中成药的用法用量、疗程、毒性成分、联合用药等项目进行精细化设置,即儿童中成药精细化管理系统;统计系统运行前后中成药的使用金额、门诊均次药费及抽样点评中的处方合格率,评价运行效果。结果:儿童中成药精细化管理系统运行后,重复给药和用法用量不适宜的中成药处方显著减少,中成药处方抽样点评合格率由88.13%提高至96.25%;中成药人均使用费用由18.71元降至16.29元,门诊均次药费由60.75元降至53.99元。结论:对中成药处方进行精细化管理可以促进临床合理用药,改善药事管理指标,同时提高医院信息化管理水平。

6674例住院患者含冰片中成药应用现状和合理性分析

目的:分析含冰片中成药的临床应用现状及合理性,为规范临床合理用药提供参考。方法:检索2022年1月~2023年5月某医院信息系统中含冰片中成药的住院患者病历信息,统计患者基本情况、临床诊断、遴选药品、重复用药/联合用药、用药疗程等信息,采用描述性分析对医嘱进行回顾性分析及合理性评价。结果:在住院药房中的11种含冰片中成药均为口服剂型;6674例住院患者使用了含冰片中成药8050例次,其中以复方丹参滴丸最为常见,共1513例次(18.80%)。不合理用药方面,用药疗程不适宜793例次(11.88%),重复用药/联合用药不适宜199例次(2.98%),临床诊断书写不全70例次(1.05%),遴选药品不适宜8例次(0.12%)。未发现患者出现药品不良反应。结论:含冰片中成药的临床应用在用药疗程、剂量和重复用药/联合用药等方面存在一定程度的不合理现象,需要强化监督和管理以确保用药的安全性和有效性。

糖尿病肾病治疗用中成药临床综合评价

目的 为临床合理选择治疗糖尿病肾病的中成药提供参考。方法 以国家卫生健康委员会《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》为依据,参考中成药临床综合评价技术规范和报告规范及《中成药临床综合评价管理指南(2022年版试行)》,在安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性和传承性7个维度对渴络欣胶囊、肾炎康复片、糖脉康胶囊/颗粒/片、苁蓉益肾颗粒、百令胶囊、金水宝胶囊/片、六味地黄丸、黄葵胶囊、通心络胶囊、尿毒清颗粒、肾衰宁片/胶囊、雷公藤多苷片、参芪降糖颗粒、益肾化湿颗粒评分,并进行临床综合评价。结果 安全性,黄葵胶囊、肾炎康复片和金水宝胶囊/片较好,雷公藤多苷片、益肾化湿颗粒较差;有效性,黄葵胶囊、参芪降糖颗粒疗效较好;经济性,肾炎康复片、渴络欣胶囊、雷公藤多苷片较有优势;创新性和传承性,14种中成药均展现出了良好的创新性和强烈的中医药优势特色;适宜性,14种中成药均为口服制剂,药品技术特点适宜性和药品使用适宜性均无明显差异;可及性,六味地黄丸和雷公藤多苷片更具有优势。14种中成药的综合评分分别为74.5分、76.5分、56.5分、62.8分、70.5分、79.5分、72分、78.5分、79.5分、64分、64.5分、65分、69.5分、68.5分。结论 综合7个维度的评价结果,金水宝胶囊/片、通心络胶囊和黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床综合价值较高。

精神专科医院中成药安全性评价

目的本研究分析精神专科医院中成药药品不良反应(ADR)的发生原因和特点,并提出相应的改善措施,以期为促进临床安全和合理用药提供有价值的参考。方法回顾性分析江南大学附属精神卫生中心2022年1月至12月上报的59例中成药ADR报告数据,对患者的性别和年龄、中成药的种类、给药方式和药物剂型、ADR累及的系统或器官、ADR的类型和严重程度、ADR的因果关系判断以及转归情况等方面进行统计分析。结果59例中成药ADR报告中,男性与女性比例为1∶1.03,年龄(64±17)岁,其中60岁以上老年患者最多;共涉及8类,28种中成药物,其中心血管类药物占53%;引起ADR的给药途径中口服给药占53%;ADR累及系统(或器官)中,全身性损害占22%;发生新的和严重的ADR各占25%,其中新的严重的中成药ADR占3%;发生的ADR均与中成药关联密切,发生后及时给予对症治疗、停药、减量等处理,好转治愈率达92%。结论中成药所引起的ADR与患者的性别、年龄、中成药种类、给药方式和药物剂型等因素密切相关。临床应严格遵医嘱使用中成药,对于存在上述高风险特征的患者应加强监测;同时重视中成药引起的新的和严重ADR的发生,并及时干预,加强上报、培训和宣教等,确保临床使用中成药更加科学、规范、安全和合理。

中成药不合理使用的常见原因及对策

中成药临床应用极为广泛,但因为对中成药的特性和特点不熟悉而导致的不合理使用中成药的现象也不少见,中成药不合理使用的原因和表现主要有:(1)重复给药;(2)给药剂量不合理;(3)超适应证给药;(4)给药途径不合理;(5)联合用药不合理;(6)望文生义,主观臆测;(7)未经辨证,滥用药物,或以西医病名直接套用中成药;(8)忽视中药自身的药理作用或所含毒性成分;(9)忽视了特殊人群的具体情况,而造成不合理用药。临床中,应及时熟悉药物功效、适应证,关注其中的毒性成分,掌握辨证论治技能,提高对病情的判断能力,结合患者个体状况,都可减少中成药不合理使用的状况。

如何在USPTO网上专利数据库检索炸药专利

在众多美国专利服务的网址中,USPTO网上专利数据库由于可以提供免费的专利全文而具有其它数据库所无法比拟的优势。结合作者实践经验,本文介绍了USPTO网上专利数据库的特点,对数据库的检索过程做了介绍。