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宫颈癌细胞中与UTF1相互作用的蛋白分析
1
作者
卢晓宁
杨阳
+2 位作者
吴晓玲
李牧
冯晓珊
《西部医学》
2019年第5期674-678,共5页
目的探讨宫颈癌细胞中与转录辅激活因子(UTF1)相互作用的蛋白。方法构建稳定表达FLAG-HA双标签标记的UTF1蛋白的SiHa细胞株,利用FLAG-HA串联亲和纯化(TAP)双标签纯化实验,对目的条带进行质谱分析。结果成功构建稳定表达FLAG-HA双标签标...
目的探讨宫颈癌细胞中与转录辅激活因子(UTF1)相互作用的蛋白。方法构建稳定表达FLAG-HA双标签标记的UTF1蛋白的SiHa细胞株,利用FLAG-HA串联亲和纯化(TAP)双标签纯化实验,对目的条带进行质谱分析。结果成功构建稳定表达FLAG-HA双标签标记的UTF1细胞株。通过质谱分析得到UTF1相互作用的蛋白数据,结果显示UTF1捕获蛋白参与DNA修复、代谢、核糖体、细胞连接、细胞因子相互作用、吞噬等多种生物学过程,以及Jak-STAT、MAPK、mTOR、VEGF、 wnt等多条信号通路,并与系统性红斑狼疮、帕金森症、阿尔兹海默症、自身免疫性疾病等的发病相关。结论 UTF1捕获蛋白参与细胞多种生理及病理过程,为进一步了解UTF1在肿瘤发病机制中的作用提供了新的线索。
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关键词
宫颈癌
utf1
串联亲和纯化
质谱分析
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职称材料
题名
宫颈癌细胞中与UTF1相互作用的蛋白分析
1
作者
卢晓宁
杨阳
吴晓玲
李牧
冯晓珊
机构
西安交通大学第二附属医院妇产科
出处
《西部医学》
2019年第5期674-678,共5页
基金
国家自然科学基金(81702578)
陕西省重点研发计划项目(2017SF-099)
文摘
目的探讨宫颈癌细胞中与转录辅激活因子(UTF1)相互作用的蛋白。方法构建稳定表达FLAG-HA双标签标记的UTF1蛋白的SiHa细胞株,利用FLAG-HA串联亲和纯化(TAP)双标签纯化实验,对目的条带进行质谱分析。结果成功构建稳定表达FLAG-HA双标签标记的UTF1细胞株。通过质谱分析得到UTF1相互作用的蛋白数据,结果显示UTF1捕获蛋白参与DNA修复、代谢、核糖体、细胞连接、细胞因子相互作用、吞噬等多种生物学过程,以及Jak-STAT、MAPK、mTOR、VEGF、 wnt等多条信号通路,并与系统性红斑狼疮、帕金森症、阿尔兹海默症、自身免疫性疾病等的发病相关。结论 UTF1捕获蛋白参与细胞多种生理及病理过程,为进一步了解UTF1在肿瘤发病机制中的作用提供了新的线索。
关键词
宫颈癌
utf1
串联亲和纯化
质谱分析
Keywords
Cervical cancer
utf1
Tandem affinity purification
Mass-spectrometry
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
宫颈癌细胞中与UTF1相互作用的蛋白分析
卢晓宁
杨阳
吴晓玲
李牧
冯晓珊
《西部医学》
2019
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