UTILIN“S”对肺结核患者免疫功能的影响

目的 研究肺结核在抗结核治疗同时UTILIN“S”对免疫功能的影响。方法 检测肺结核患者治疗前及治疗结束时免疫功能的变化 (CD3、CD4、CD8、NK、IgG、IgA、IgM)。结果 在抗结核治疗同时肌注UTILIN“S”可使肺结核患者CD3、CD4、CD8及NK细胞活性明显增加 ,并在一定程度上能够改善血清免疫球蛋白水平。结论 UTILIN“S”可以刺激肺结核患者机体免疫系统 ,增强机体免疫功能 。

老年肺结核抗痨并用UTILIN“S”疗效观察

半个世纪来,不少结核病专家希望通过免疫缩短化疗疗程。或通过免疫加化疗解决耐药问题。本文就近年来在本院住院的老年肺结核病人采用化疗并用乌体林斯(UTILIN“S”)治疗的疗效。 1 资料及分析 1.1 选例方法 60岁以上,无肝肾病变及精神病者,复治菌阳者。 1.1.1 治疗组 (并用UTILIN“S)总64例。

乌体林斯(UTILIN“S”)对小鼠结核的治疗实验

乌体林斯作为免疫调节剂在欧洲一直用于治疗结核病,我国于1995年曾进行了乌体林斯对结核病辅助治疗的临床验证,并同意进口注册。本实验为体内抗结核实验:在本实验条件下,乌体林斯对实验性小鼠结核呈显著或非常显著治疗作用,但显著弱于抗结核化疗药异烟肼。 试验的目的 观察乌体林斯对实验性小鼠结核的治疗作用,为进口注册和临床治疗提供药效学资料。

Utilin′s、IFNα和TNFα体外诱生免疫相关细胞因子水平的比较

目的 探讨乌体林斯 (Utilin′s)体外诱导正常人外周血淋巴细胞合成与分泌免疫相关细胞因子的作用。方法 应用ELASA法检测Utilin′s、干扰素α(IFNα)、肿瘤坏死因子α(TNFα)培养上清中IFNγ、TNFα、IL 2、IL 6、IL 8、IL 12和IL 18的水平。结果 Utilin′s培养上清中IL 8、IL 12和TNFα水平显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。Utilin′s加PHA和Utilin′s加SMMC -772 1细胞抗原培养组 ,培养上清中 7种细胞因子水平显著高于对照组 (P <0 .0 1;P <0 .0 5 )。含有Utilin′s的 3组培养上清中 7种细胞因子与IFNγ、TNFα各培养组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 Utilin′s与IFNα、TNFα一样 。

乌体林斯治疗肺结核的临床研究

乌体林斯(UTILIN“S”)是草分枝杆菌死菌苗制剂,经基础实验和临床应用研究,均证实该制剂具有免疫增强作用,有利于促进结核病好转。卫生部临床管理基地,北京市结核病胸部肿瘤研究所与四川省结核病防治所,北京胸科医院三个单位,对中德合资成都金星健康实业有限公司由德国引进的乌体林斯制剂进行临床疗效和安全性的临床验证。

乌体林斯注射液合并化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的 探讨乌体林斯注射液在恶性肿瘤综合治疗中的作用。方法 采用乌体林斯注射液配合化疗与单用化疗对照治疗恶性肿瘤病人 133例 ,并对疗效、1年生存率、生存质量及免疫功能进行评价。结果 治疗组近期有效率及 1年生存率均高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组生活质量的提高也高于对照组 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组治疗后T细胞亚群及NK细胞活性和免疫球蛋白明显高于治疗前 ,有非常显著或显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,而对照组治疗后T细胞亚群及NK细胞活性和免疫球蛋白低于治疗前 ,无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 乌体林斯可通过提高恶性肿瘤患者的细胞免疫和体液免疫功能 ,增强机体对化疗药物的耐受性 ,从而发挥治疗的协同作用 ,达到提高治疗效果和生存质量 ,值得临床进一步推广应用。

乌体林斯对结核性胸膜炎患者IgG、IgA、IgM、CD3^+、CD4^+、CD8^+、NK及胸水吸收的影响

目的 :探讨抗结核治疗结核性胸膜炎同时并用乌体林斯对结核性胸膜炎患者免疫功能及胸水吸收情况的影响。方法 :将 4 3例结核性胸膜炎患者随机分为 2组 ,实验组 (n=2 3)为抗结核药加乌体林斯治疗组 ,对照组 (n=2 0 )为单纯抗结核组 ,治疗半年 ,观察胸水吸收情况并测定结核性胸膜炎患者治疗前后免疫功能 (Ig G、Ig A、Ig M、CD3+ 、 CD4 + 、 CD8+ 及 NK)的变化。结果 :1治疗前 3个月实验组胸水吸收人数 (12例 )高于对照组(9例 ) ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,治疗第 4个月开始差异具有显著性 (P<0 .0 5 ) ;2实验组治疗半年后 CD3+ 、CD4 +较对照组明显增加 (P<0 .0 1) ,NK细胞活性较对照组亦明显增加 (P<0 .0 5 ) ,且血清 Ig G水平也较对照组明显增加 (P<0 .0 5 )。结论 :乌体林斯可刺激结核性胸膜炎患者的免疫系统并促进胸水吸收。

乌体林斯和胸腺肽对初治肺结核的疗效对比

目的观察和评价乌体林斯和胸腺肽对初治肺结核的辅助疗效及优劣对比。方法将150例初治肺结核患者随机分为A、B、C 3组,每组50例,A组为常规抗结核药物+胸腺肽;B组为常规抗结核药物+乌体林斯;C组为单纯抗结核药物。分别在治疗前、治疗后1个月末、2个月末X线摄胸片显示病变吸收情况、痰菌的阴转情况以及测定患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的变化。结果治疗1个月末3组病变吸收和痰涂片阴转率没有明显差别;治疗2个月末,A组和B组病变吸收率和痰涂片阴转率均明显高于C组;治疗后3组CD+3、CD+4升高,CD+8降低,CD+4/CD+8升高,NK细胞降低,且A、B两组程度均明显高于C组。结论乌体林斯和胸腺肽能明显改变肺结核患者的细胞免疫功能,加快病变的吸收及痰菌的阴转速度,两种免疫辅助药物疗效相当。

乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用

目的：观察乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）治疗中的应用价值 方法：采用随机对照方法，试验组在综合治疗基础上加用乌体林斯１．７２ｕｇ，肌注，每周１次；对照组只用综合疗法，结果：试验组临床疗效、症状改善、免疫指标均明显优于对照组

微波联合干扰素和乌体林斯防治尖锐湿疣复发的临床观察

目的:探讨微波联合干扰素和乌体林斯防治女性生殖器尖锐湿疣复发的临床疗效。方法:154例尖锐湿疣患者随机分成两组,治疗组89例以微波针状电极直接对疣体及基底进行消融,再局部外涂干扰素α-2b凝胶,4次/d,连续8周,并同时肌注乌体林斯注射液1.72μg/ml,2次/周,连续8周;对照组65例单纯用微波治疗。结果:微波联合干扰素和乌体林斯治疗组的痊愈率是80.9%(72/89)、复发率是19.1%(17/89),对照组的痊愈率是52.3%(34/65)、复发率是47.7%(31/65),两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:治疗组的痊愈率明显高于对照组,复发率低于对照组,微波联合干扰素和乌体林斯防治女性生殖器尖锐湿疣疗效明显,复发率低。

乌体林斯联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效观察

目的评价乌体林斯联合顺铂(DDP)治疗恶性腹腔积液的临床效果。方法60例伴有大量腹腔积液的晚期癌症患者,随机分为两组,每组30例。沙培林+DDP组经导管腹腔内注入沙培林和DDP治疗,DDP组仅用DDP治疗。结果乌体林斯+DDP组完全缓解11例,部分缓解16例,有效率为90.9%,高于DDP组(63.3%)。乌体林斯+DDP组临床受益率为40.0%,高于DDP组(26.7%)。不良反应主要为发热、恶心、呕吐,患者可耐受。结论乌体林斯联合DDP治疗恶性腹腔积液疗效明显,不良反应轻,具有一定的临床医用价值。

乌体林斯联合布地奈德防治毛细支气管炎后哮喘的临床观察

目的:观察应用乌体林斯联合布地奈德降低毛细支气管炎后哮喘发病率,寻找更好的治疗和预防小儿毛细支气管炎发展成哮喘的方法。方法:61例确诊毛细支气管炎的患儿随机分成防治组(n=31)和对照组(n=30),两组均吸入布地奈德气雾剂100μg/次,2次/d,2个月后减量至100μg/(次.d),维持1个月后停药。防治组加乌体林斯肌内注射1.72μg/次,1次/周,共用10次,临床随访1年,观察1年内每组哮喘的发生率。结果:防治组与对照组的哮喘发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用乌体林斯联合布地奈德可明显降低毛细支气管炎后哮喘的发病率。

乌体林斯对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者感染控制窗的影响

目的评价乌体林斯对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺部感染控制窗(PIC窗)的影响。方法140例COPD急性加重期患者随机分为预防组和对照组。预防组在一般治疗的基础上加用肌注乌体林斯1.72μg,3次/周,8周1个疗程。记录两组患者PIC窗时间。预防组于用药前后查免疫指标,血清IgAI、gGI、gM及淋巴细胞总数(LC),T淋巴细胞亚群。结果预防组PIC窗明显较对照组延长(P<0.01)。结论乌体林斯可延长COPD急性加重期患者肺部感染控制窗的时间,减少复发的次数,缓解患者的病情。

乌体林斯治疗慢性肺心病的临床研究

目的探讨乌体林斯(Utilin“s”)注射液治疗老年慢性肺心病的临床疗效、免疫功能、肺功能及安全性。方法采用开放对比方法,选择60岁以上老年慢性肺心病人127例随机分成两组,治疗组应用抗炎、平喘、扩管及对症治疗外,加用乌体林斯注射液,3.44μg静脉滴注,1次/d,疗程为0.5～1.0个月。对照组仅用抗炎、平喘、扩管及对症治疗。结果显示治疗组与对照组有效率分别为78.24%与67.74%。肺功能检查(FEV1.0、FEV1.0%、PEF);免疫功能测定(CD3、CD4、CD4/CD8,NK细胞活性测定,IgG、IgA),治疗组治疗后明显上升,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01);对照组无明显变化。结论乌体林斯注射液具有肯定的免疫增强作用,改善肺功能,是一种疗效良好、安全的免疫治疗和预防药物。

乌体林斯联合黄芪对慢性阻塞性肺疾病临床疗效的观察

目的探讨乌体林斯联合黄芪治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将COPD患者随机分为两组。治疗组:常规治疗加乌体林斯注射液同时口服黄芪;对照组仅使用常规治疗。六周后观察咳嗽、咳痰和喘息临床症状,肺功能FVC、FEV1以及免疫球蛋白的变化。结果治疗组的咳、喘和哮鸣音的总有效率分别是75.56%(34/45)、80.00%(36/45)和73.33%(33/45),显著高于对照组的19.05%(8/42)、9.52%(4/42)和9.52%(4/42),P=0.00;治疗组治疗前FVC、FEV1分别为2.17±0.31、1.29±0.18L,治疗后分别为2.46±0.32、1.58±0.23L,P=0.00,而对照组治疗前后相比差异无统计学意义;治疗组治疗前IgA、IgG分别为1.77±0.88、9.06±2.39g/L,治疗后分别1.92±0.79、9.74±1.73g/L,差异有统计学意义,而对照组IgA、IgG和IgM均没有明显变化。结论使用乌体林斯加中药黄芪,能使呼吸道免疫力明显增强,临床症状得到明显改善,肺功能得到改善。

乌体林斯治疗菌阳肺结核的临床观察

观察和评价化疗并用乌体林斯治疗菌阳肺结核的疗效。方法 将 191例初、复治菌阳肺结核患者随机分为A、B、C、D组 ,A、C组 (各 50例 )分别采用 2H3R3Z3S3/ 4H3R3和 2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3加乌体林斯方案治疗 ;B组 (4 6例 )、D组 (4 5例 )单纯用 2H3R3Z3S3/ 4H3R3和 2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3方案治疗。观察治疗后肺部病灶吸收 ,痰菌阴转情况。结果 2月末痰菌阴转率 :A、B组分别为 96 0 %和 78 3% ;C、D组分别为 92 0 %和 6 8 9% ;疗程结束痰菌阴转率A、B组分别为 98 0 %和87 0 % ;C、D组 96 0 %和 77 8%。疗程结束胸部X线改善有效率 :A、B组 96 0 %和 84 8% ;C、D组92 0 %和 73 3%。空洞闭合A、B、C、D组分别为 80 9%、6 3 2 %、76 0 %、6 0 9%。结论 乌体林斯能提高痰菌阴转率 ,促进病灶吸收 ,提高免疫细胞活性 ,是一种较好的免疫制剂。

甘草锌、乌体林斯联合复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风的疗效观察

目的探讨甘草锌、乌体林斯联合复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风的临床疗效及安全性。方法治疗组60例,采用甘草锌口服,2次/d;乌体林斯肌肉注射,1次/周;复方卡力孜然酊外用,2次/d。对照组36例,采用复方卡力孜然酊外用,2次/d;丁酸氢化可的松软膏外用,2次/d。两组均3个月为1疗程,1疗程结束后判定疗效。结果治疗组有效率为78.33%,对照组为27.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),96例患者治疗期间均无严重的不良反应。结论甘草锌、乌体林斯联合复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风安全,有效性高。

COPD患者外周血T淋巴细胞亚群的变化及乌体林斯的调节作用

目的:探讨COPD患者外周血T淋巴细胞亚群的变化及乌体林斯治疗COPD的作用机制。方法:100例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,在我院体检的健康成人50例作为健康体检组。对照组根据病情需要给予抗感染、止咳、祛痰、平喘等综合治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用乌体林斯1.72μg/次,肌肉注射,每周1次,共16周为1个疗程。检测健康体检组和治疗组、对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的含量情况。结果:①治疗前,治疗组和对照组CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+比值明显低于健康体检组(P<0.05),CD8^+明显高于健康体检组(P<0.05)。治疗组和对照组CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+比值基本相仿(P>0.05)。②治疗16周后,治疗组CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+比值明显升高(P<0.05),CD8^+明显降低(P<0.05),而对照组CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+比值变化不明显(P>0.05)。结论:COPD患者存在比例失衡,乌体林斯对COPD患者外周血CD3^+、CD4^+及CD8^+的比例失衡有一定的调节作用。

乌体林斯与干扰素对人肺癌细胞毒性作用的研究

目的 :探讨乌体林斯、干扰素及联合应用对人肺腺癌A549 细胞系的细胞毒性作用。方法 :实验分为对照组、乌体林斯组、干扰素组及联合用药组 ,应用MTT法检测各组的A值 ,计算其抑制率。结果 :乌体林斯和干扰素对人肺腺癌A549 细胞系均有直接抑制作用 ,联合用药能明显提高抗肿瘤效应。结论 :乌体林斯与干扰素联合应用具有协同抗肿瘤效应 ,这些将为临床上肺癌的综合治疗提供新的依据。

乌体林斯治疗耐多药肺结核疗效观察

目的评价乌体林斯对耐多药肺结核(M DR-PTB)的疗效。方法将102例M DR-PTB患者随机分为两组,治疗组52例采用3VZEPtA/15VZE方案加乌体林斯治疗;对照组50例采用3VZEPtA/15VZE方案治疗。结果疗程结束时,治疗组痰菌阴转率为86.5%,X线胸片病灶吸收率为98.1%,空洞闭合率为81.6%,与对照组相比(P<0.01)。结论乌体林斯能提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,提高免疫细胞活性,是一种较好的免疫制剂。