紫外分光光度法测定歧化松香中去氢枞酸含量的干扰因素研究

利用液相色谱仪、制备液相色谱仪、气相色谱质谱联用仪,对歧化松香(DR)中去氢枞酸(DA)紫外光谱测定方法的干扰因素进行了详细研究。测定的市售不同省份的5个样品中有2个主要干扰物质,进一步定性,确定干扰物质1为6,8,11,13-枞四烯酸(ATA),干扰物质2为混合物,主要检出物为去氢枞醛(D)和枞酸(AA)。采用二阶导数光谱法和偏最小二乘(PLS)法对紫外光谱数据进行分析,以消除去氢枞酸紫外分光光度法的干扰,结果表明:PLS法比二阶导数光谱法误差更小,能够同时消除多种干扰因素,使测试结果更加接近真实值。

乙醇-硫酸铵双水相体系提取独一味苯乙醇苷

目的:基于乙醇-硫酸铵双水相体系,制备独一味中苯乙醇苷类化合物。方法:以不同质量分数的乙醇-硫酸铵双水相体系提取独一味苯乙醇苷类化合物,以连翘酯苷B为标准品测定其含量。结果:当乙醇含量为33%、硫酸铵含量为17%时,苯乙醇苷得率达到92.08±0.09 mg/g。结论:双水相萃取优化过程简单、效果显著,可作为独一味有效成分提取的一种绿色新方法。

蒙药复方森登-4中总萜含量的紫外可见分光光度法测定

目的建立测定森登-4中总萜的含量的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为446 nm。结果栀子苷在浓度0.006 08~0.097 28 mg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=8.276X＋0.008 7（r=0.999 8）。线性关系良好,加样回收率为98.95%,RSD为1.52%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于森登-4中总萜的含量测定。

酰基膦氧化物光引发剂在UV光聚合法合成高吸水树脂中的应用

介绍了Irgacure 819、Irgacure 1800和Irgacure 1700三种新型的酰基膦氧化物光引发剂,用紫外-可见分光光度等方法探讨了其结构及光分解的机理。这三种高效的光引发剂可用于紫外光(UV)光聚合法合成聚丙烯酸-丙烯酸铵高吸水树脂。对曝光时间和光引发剂含量对树脂的吸水性能的影响进行了综合比较。以Irgacure1700为光引发剂,UV光聚合法合成的高吸水性树脂,其吸水率最高可达835mL/g,交联率达到94.5%。

对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶相互作用的研究

分别用核磁共振、紫外可见吸收和X射线单晶衍射方法研究对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征.1HNMR谱图和紫外可见吸收光谱图清晰表明,2-氨基甲基吡啶与对称四甲基六元瓜环有明显的相互作用,客体2-氨基甲基吡啶的吡啶环部分进入了瓜环空腔,1HNMR谱图相关质子峰的积分强度以及客体吸光度随主体瓜环浓度变化明确表示它们之间形成了1∶1的包结配合物,此包结比并不随瓜环的浓度增加而改变.X射线单晶衍射法对包结配合物晶体的测定进一步证实了核磁共振、紫外可见吸收方法所得结论.

紫外可见分光光度法测定蒙药复方肉豆蔻-5味中酯类成分的含量

采用紫外可见分光光度法在490nm波长处测定肉豆蔻-5味中酯类成分含量，得出异土木香内酯在1．704～6．816mg范围内线性关系良好．回归方程Y=0．0909X＋0．0784（r=0．9999），加样回收率为97．66％，RSD为1．50％．结果显示此方法简便、灵敏、准确，可用于肉豆蔻5味中总酯类成分的含量测定．

紫外分光光度法测定蒙药复方协日嘎-4中总酚酸含量

目的建立测定复方协日嘎-4中总酚酸含量的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为720 nm。结果姜黄素进样量在11.84～82.88μg范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=8.177 5 X+0.127 7(r=0.999 2),加样回收率为101.77%,RSD为1.92%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于复方协日嘎-4中总酚酸的含量测定。

硅钼蓝-紫外可见分光光度法测定里松温泉水中硅的含量

采用硅钼蓝-紫外可见分光光度法测定里松温泉源头水中硅的质量浓度。实验结果表明:体系中硅钼蓝的λmax=814 nm,硅质量浓度在0~0.019 63μg/m L范围内与吸光度具有良好的线性关系,其线性方程为y=0.212 5+1.197 2x,相关系数为0.999 6,回收率为96.47%~105.0%,RSD为0.358%~1.191%。该方法操作简便、精密度好、准确率高,可用于温泉水中硅质量浓度的测定。

紫外-可见分光光度法测定玉米不同部位籽粒早期发育的生理指标

为测定玉米不同部位籽粒早期发育的差异及氮素对籽粒发育的影响，实验用紫外一可见分光光度法对不同施氮水平下（O，120，180，240kg·hm^-2）玉米顶部和中下部籽粒在授粉后5～20d的生理指标进行了检测。结果表明，施氮可明显促进籽粒可溶性总糖、蔗糖、淀粉含量的增加，促进蔗糖分解转化及淀粉合成关键酶活性的增强。当施氮量为180kg·hm^-2时，顶部籽粒的体积、干重及可溶性总糖、蔗糖、淀粉含量在授粉后20d明显高于其他处理，酸性蔗糖转化酶AI、中性蔗糖转化酶NI、蔗糖合成酶SS、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶ADPGase及淀粉合成酶活性在授粉后5～20d处于较高水平，使顶部籽粒的蔗糖利用能力及淀粉合成能力得到一定程度的改善，从而促进顶部籽粒发育，减少败育，提高产量。

紫外分光光度计法测定EDDHA-Fe含量的研究

以乙醛酸、乙二胺和苯酚为原料合成EDDHA,再与Fe离子螯合后得到EDDHA-Fe。采用紫外分光光度法探索其邻位含量与吸光度的关系,确定了最佳吸收波长为480 nm,线性范围为12.5～100μg/mL,线性系数R为0.99979,有一定的重复性,溶液的稳定性也较好,且测定最佳pH是4.87。验证了紫外测定的结果与高效液相色谱测定的结果呈正相关关系。

紫外可见分光光度法测定蒙药复方那如-3中总酚酸的含量

目的:建立那如-3中总酚酸含量测定的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为730nm。结果:没食子酸在1.95～19.5μg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=48.641X+0.0308(r=0.9995)。线性关系良好,加样回收率为101.09%,RSD为0.97%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于那如-3中总酚酸的含量测定。

食品接触用橡胶中防老剂6PPD检测方法建立及适用性

建立食品接触用橡胶制品中防老剂6PPD的色谱和光谱分析方法,并明晰各方法的实用性。以食品接触用橡胶奶管为研究对象,采用恒温超声萃取和模拟实际工况的迁移实验,预处理橡胶制品获取含6PPD样品溶液;通过氢火焰离子化检测器辅助气相色谱法、二极管阵列检测器辅助高效液相色谱法、紫外分光光度法协同分析样品溶液中的6PPD。与GB/T 33078-2016相比(保留时间10.50 min),气相色谱法和液相色谱法的保留时间缩短至7.58 min和2.15 min;此外,它们具有较高的灵敏度(定量限:8.7μg·L^(-1),20.0μg·L^(-1))和选择性,可以分析复杂基质中的超痕量6PPD。紫外可见分光光度法不具备分离功能且定量限高(270.6μg·L^(-1)),适合橡胶样品的较高初始含量的6PPD测定。本研究成功建立了分析橡胶制品中6PPD的三种分析方法,比较分析了各自的优缺点及适用范围,为进一步研究环境或食物链中6PPD的风险评估提供强有力的技术支持。

蒙药复方森登-4中总黄酮含量的测定

目的：建立测定森登-4中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定，检测波长为525nm。结果：槲皮素在浓度6．657-33．285μg,／mL范围内，呈良好线性关系。回归方程Y=12382X＋00068（r=0．9996）。线性关系良好，加样回收率为99．75％，RSD为1．09％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于森登-4中总黄酮的含量测定。

β-环糊精对酸性染料染色性能的影响

用紫外可见光谱法研究了 β 环糊精与五种酸性染料的相互作用 ,并将 β 环糊精用作酸性染料染色的助剂。结果发现 ,β

紫外可见分光光度法测定蒙药述达格-4中总黄酮的含量

目的：建立述达格-4中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm。结果：高良姜素在浓度192.8~771.2μg/mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=0.7454X＋0.0145（r=0.9998）。线性关系良好,加样回收率为98.24%,RSD为2.17%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于述达格-4中总黄酮的含量测定。

广西产火炭母总黄酮提取工艺优化及含量测定

采用紫外可见分光光度法测定火炭母(Polygonum chinense L.)中总黄酮的含量,以总黄酮含量为考察指标,以提取方式、提取溶剂、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,在单因素试验的基础上,采用L9(33)正交设计优化火炭母中总黄酮的提取工艺。最优提取工艺:70%乙醇为提取溶剂,料液比1∶70(m/V),超声波提取45 min,提取2次。以芦丁为对照品,在500 nm波长处测定其吸光度,平均加样回收率为98.76%,相对标准偏差为1.72%。结果表明,13个产地火炭母药材的总黄酮含量为22.205 4~52.173 7 mg/g,相对标准偏差(RSD)为1.07%~2.81%。13个产地总黄酮含量由高到低依次为桂林市、南宁市、玉林市、百色市、贺州市、河池市、贵港市、防城港市、钦州市、梧州市、来宾市、崇左市、柳州市。该方法精密度、稳定性、重复性良好,可作为广西产火炭母药材质量评价的依据。

紫外-可见分光光度法测定甲磺酸达氟沙星粉含量的不确定度评定

评价紫外-可见分光光度法测定甲磺酸达氟沙星粉含量的不确定度,通过数学模型的建立、不确定度来源的分析,对各分量进行评估,计算扩展不确定度并形成测量不确定度报告。甲磺酸达氟沙星粉含量测定的扩展不确定度为1.1%,测量结果表示为(98.3±1.1)%(k=2)。测定结果显示,不确定度的主要来源为吸光度、溶液稀释定容和称量引起的不确定度。

紫外-可见光分光光度法测定水中高锰酸盐指数研究

水质监测高锰酸盐指数有三种方法:通量计算法、区域实测法、浓度递增法。紫外-可见光分光光度法是实测水中高锰酸盐指数的常见方法。本文通过模拟实验的方法研究了紫外-可见光分光光度法测定水中高锰酸盐指数的影响因素,总结了此方法测定高锰酸盐指数的最优条件。

引入过程思维的创新性化学实验教学改革

分析化学教学侧重于定性定量分析的基本原理的掌握。实际的化学反应都是一个过程。基于过程思维的理念,设计实验,对于培养学生的创新能力具有重要意义。因此,我们提出以下实验:使用紫外分光光度计的定量手段,定量催化剂对物质的吸附过程,让学生理解物质与催化剂之间的相互作用。该实验旨在培养学生的过程思维,能够让学生从宏观上理解化工过程的同时,在微观上能够理解反应步骤。

两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的比较

目的:比较两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量的差异.方法:分别用紫外-可见分光光度法和反相高效液相色谱法法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛含量.结果:两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛含量,结果无显著性差异,可以互相替代(无相关文献,属于本实验研究结果).结论:选择简单、快速和稳定的紫外-可见分光光度法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量,简单实用,非常适合快速检验.