UV-Vis测定芎姜复方CO_2超临界提取物中总内酯和总萜类的含量

目的建立测定芎姜复方CO2超临界提取物中总内酯和总萜类含量的方法。方法以洋川芎内酯A为对照,30 mg.mL-1的氢氧化钠溶液,30℃恒温反应30 min,于305 nm波长处测定吸光度,测定总内酯含量;以6-姜酚为对照,5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,于560 nm波长处测定吸收度,测定总萜类含量。结果洋川芎内酯A在0.062 5～1.0 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.9%,RSD为2.7%;6-姜酚在0.03～0.4 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.6%,RSD为3.6%。结论本方法简便,准确,可用于芎姜CO2超临界提取物及其制剂中总内酯和总萜类含量的快速测定。

STUDY ON THE ASSAY QUALITY OF FOOD GRADE GPR BY UV—VIS METHOD

In this paper, the kind of remanent small molecules in unsaturated polyester res(?) (UP resin) , the best extractant and the best suitalbe extractive time for measuring the content of these small molecules were studied using ultraviolet- visible spectrophotometry ( UV-VIS method). According to the principle of additivity lightness absorption for mixid solution, the contents of samll molecules in several kinds of cured UP resin were measured. It is pointed out that the UV-VIS method in the assay quality of food grade GRP products is more suitable to China.

RP-HPLC、UV及容量法测定甲硝唑的含量

为快速、准确的测定甲硝唑的含量,分别采用RP-HPLC、UV及容量法对甲硝唑片剂进行测定.RP–HPLC采用Gemini C18色谱柱(125 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30℃,外标法测定;UV法参照中国药典2005年版;容量法参照中国药典2000年版.结果表明:RP–HPLC和UV法均简便、快速、准确.且RP–HPLC专属性强,无杂质干扰,结果更准确,更接近于真实值.

基于PLS/UV的二取代苯甲醛类化合物各自同分异构体的同时测定

将偏最小二乘法(partial least squares method,PLS)用于紫外光谱(ultraviolet spectrophotometry,UV)数据的解析,建立了同时测定二取代苯甲醛类化合物3种同分异构体的模型。将其应用于取代基分别为甲基、甲氧基、羟基、硝基、醛基、苯氧基、羧基、氟、氯和溴的10种苯甲醛类化合物,发现在检测波长221～267nm范围内,10种化合物的同分异构体均呈现良好的加和性和线性关系,其相关系数在0.990 8～0.999 9之间,预测结果中除邻苯二甲醛外,其他化合物的平均回收率在90.67%～111.57%之间,预测均方根误差(RMSEP)≤0.95;而对于合成样品的分析,该方法的加标回收率均在80.01%～112.45%之间。实验结果表明:该方法可应用于二取代苯甲醛类化合物各自3种异构体的同时测定;化合物的吸光度及异构体间的相关程度对测定结果有一定的影响。

紫外分光光度法测定歧化松香中去氢枞酸含量的干扰因素研究

利用液相色谱仪、制备液相色谱仪、气相色谱质谱联用仪,对歧化松香(DR)中去氢枞酸(DA)紫外光谱测定方法的干扰因素进行了详细研究。测定的市售不同省份的5个样品中有2个主要干扰物质,进一步定性,确定干扰物质1为6,8,11,13-枞四烯酸(ATA),干扰物质2为混合物,主要检出物为去氢枞醛(D)和枞酸(AA)。采用二阶导数光谱法和偏最小二乘(PLS)法对紫外光谱数据进行分析,以消除去氢枞酸紫外分光光度法的干扰,结果表明:PLS法比二阶导数光谱法误差更小,能够同时消除多种干扰因素,使测试结果更加接近真实值。

海南10种市售灵芝水分及指标成分比较研究

目的:研究海南常见的10种市售灵芝质量差异,为地方药材标准起草奠定基础,为进一步开发灵芝提供参考。方法:购买海南常见的10种市售灵芝共30批,分别进行外观性状描述,再参考中国药典(2020版)灵芝标准项下的检验方法,适当优化后,测定灵芝中的水分、三萜和甾醇含量,作为评价灵芝质量的主要指标。结果:方法精密度RSD为1.9%,低、中、高浓度的加标回收率分别为96.4%、95.2%、98.3%,测定灵芝供试品,有1批水分超过17.0%,有4批三萜及甾醇含量低于0.50%。结论:中国药典标准只收录了紫芝和赤芝,其他市售灵芝品种起草标准时可参考药典标准适当修改限度范围。政府应加强监管,逐步规范灵芝市场,修订完善地方药材质量标准,以便于进一步开发和利用灵芝资源。

黄蜀葵花药材总多糖含量测定方法研究

目的:建立黄蜀葵花药材中总多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:以葡萄糖为对照,用苯酚-硫酸法对样品显色,采用紫外-可见分光光度法在485 nm波长处测定总多糖的含量,并对方法学进行研究。结果:总多糖在2.270~13.620μg/mL范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.0612186X-0.0178058(r=0.999),加样回收率为99.15%,RSD为0.66%(n=9)。结论:采用苯酚-硫酸法测定黄蜀葵花药材中总多糖的含量,方法稳定,精密度高,重复性好,适用于黄蜀葵花药材的多糖含量测定。

安徽池州道地黄精中总黄酮的提取工艺优化和含量测定研究

利用超声提取法对池州黄精中总黄酮进行提取,并对提取条件进行优化,基于硝酸铝-亚硝酸钠比色原理,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。最优乙醇体积分数、料液比、超声时间和超声温度分别为80%、1:10、25 min和30℃,该条件下测得黄精样品中总黄酮含量为0.735 mg/g。结果表明优化后的总黄酮提取效率高,建立的紫外-可见分光光度含量测定法精密度高、重复性好,可为池州黄精资源开发提供可行性依据。

紫外分光光度法测定工作场所空气中油雾

建立溶剂洗脱-紫外分光光度法测定工作场所空气中油雾的方法。用玻璃纤维滤膜采集工作场所空气样品,经正己烷超声洗脱,将洗脱液置于1 cm石英比色皿中,在225 nm波长处用紫外分光光度计测定。油雾的质量浓度在0~30.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,线性相关系数为0.9997,方法检出限为0.3μg/mL,定量限为0.8μg/mL。以采集45 L空气样品计,最低检出质量浓度为0.07 mg/m^(3),最低定量质量浓度为0.18 mg/m^(3)。测定结果的相对标准偏差为1.8%~4.5%(n=6),样品加标回收率为95.7%~104.7%。该方法操作简单,试剂耗材成本低,对实验人员身体危害较小,且检出限低,精密度、准确度、样品稳定性均能够满足职业卫生检测方法要求,适用于工作场所空气中油雾的测定。

肉制品中总糖含量测定方法的探讨

总糖含量是各种肉制品的一个重要质量指标,本实验对常见紫外分光光度法和酶标仪法测定总糖含量进行了比较,结果表明采用酶标仪法测得的总糖含量和紫外分光光度法相吻合,但酶标仪法试剂消耗少、检测速度快、结果重现性好。

纳米管钛酸钠的组成分析

以NaOH与多晶粉末TiO2作用制备了纳米管.使用原子吸收分光光度法、紫外-可见吸收分光光度法和失重分析三种分析方法,确定了该纳米管材料的组成为Na2Ti2O4(OH)2.

偏最小二乘法用于铽、钍、铒的同时测定

偏最小二乘法用于紫外可见光度分析测定多组分间相互作用较显著的铽、钍、铒稀土体系得到较好的结果.考查了波长和间隔选取对计算精度的影响,与卡尔曼滤波法对比,证明了本法的优越性和广泛适用性.

橄榄多酚含量测定方法的比较

采用酒石酸铁法、福林酚试剂法和紫外分光光度法3种方法测定橄榄多酚类物质含量。结果表明:3种方法检出限及定量限的顺序为:紫外分光光度法<福林酚试剂法<酒石酸铁法,且3者存在显著性差异(P<0.05)。3种方法回收率顺序为:酒石酸铁法>福林酚试剂法>紫外分光光度法,但差异不显著(P>0.05),这3种方法都具有良好的重复性。利用福林酚试剂法与紫外分光光度法测得的多酚含量显著高于酒石酸铁法(P<0.01),其中福林酚试剂法测得的多酚含量略高于紫外分光光度法,但差异不显著(P>0.05)。同时,各方法测得的多酚含量存在良好的线性关系。实验证明紫外分光光度法灵敏度高、重复性好,且操作简单、快速、经济,是一种较理想的测定橄榄多酚的方法。

不同方法测定三七花、茎叶中维生素C含量

目的:比较3种测定三七花、茎叶中维生素C含量的方法,为三七地上部分开发利用提供科学依据。方法:采用2,6-二氯靛酚滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法3种不同检测方法对三七地上部分维生素C含量进行测定。结果:三七花和茎叶中,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定维生素C含量,其方法学考察良好,且两种方法测定结果高于滴定法所得结果。三七花和茎叶中维生素C平均含量无明显差异,其中采用HPLC法测得的结果分别为11.76mg/100g和11.39mg/100g。结论:三七花和茎叶中含有丰富的维生素C,紫外分光光度法和HPLC法均适用于三七地上部分中维生素C的含量测定。

大黄蒽醌类成分含量测定方法实验研究

目的建立大黄蒽醌类成分含量测定的方法。方法对三种蒽醌类成分提取方法进行实验对比研究,利用分光光度法进行含量测定。结果蒽醌类浓度在0.856～25.680μg/ml范围内与吸收度呈良好的线形关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为0.34%。结论改进的方法简便、准确可靠,可用于大黄及其制剂的蒽醌类成分的含量测定。

纳米SiO_2在不同分散条件下对水泥基材料微观结构、性能的影响

采用手工搅拌、高速研磨搅拌以及高速研磨搅拌加超声波震荡这3种方法对纳米SiO2进行分散处理,研究了不同处理方式下纳米SiO2对水泥浆体性能的影响.用扫描电镜(SEM)观测了浆体微观结构,并采用紫外-可见分光光度法测定了在不同分散方法下纳米SiO2的分散程度.结果表明,采用后2种方法处理的纳米SiO2分散程度更高,可大幅提高水泥砂浆的抗压、抗折强度,使砂浆水化产物结构均匀,更密实.

肉桂非挥发部分总黄酮含量测定的研究

目的建立肉桂非挥发部分总黄酮含量测定的优选方法。方法以芦丁为对照品,利用Na NO2-Al（NO3）3-Na OH和HCl-Mg等两种不同的显色方法测定肉桂总黄酮的含量,优选合适的方法。结果通过比较,采用盐酸镁粉法进行测定时,在535nm波长下,样品在0.50~1.50 mg/m L范围内,吸光度与所测的质量浓度有良好的性线关系,R2=0.9996。回收率89.27%,RSD为1.24%,总黄酮含量为4.47%。结论该优选的测定方法操作简便快速,具有较好的精密度、重现性,适合肉桂中总黄酮的含量测定。

化学计量学辅助紫外分光光度法同时测定洛美沙星和司帕沙星

在pH=3.0的B—R缓冲溶液中,洛美沙星(LMX)和司帕沙星(SPFX)的最大吸收波长分别为286nm和296nm,两者吸收光谱严重重叠.本文用多元线性回归(MLR)、K-矩阵(AKC)、P-矩阵(CPA)等计算方法辅助紫外分光光度法,同时测定了模拟样中LMX和SPFX的含量。发现CPA法明显优于MLR和AKC,LMX和SPFX的平均回收率分别达99.5%和99.9%,相对标准偏差RSD分别为0.59%和0.85%.

诺氟沙星滴眼液的稳定性

研究诺氟沙星滴眼液稳定性 ,并预测其室温贮存有效期。方法 :采用紫外分光光度法测定诺氟沙星滴眼剂含量 ,采用初匀速法预测其有效期。结果 :诺氟沙星滴眼液稳定性好 ,室温 2 5℃贮存期 2 .5年。结论 :初匀速法预测药品有效期简便、省时 ,适用于医院制剂稳定性研究。

紫外分光光度法测定水中微量腐殖酸的研究

建立了利用紫外分光光度法测定水体中腐殖酸的新方法。新方法测量准确、简单、快捷。线性方程为Y=0.829 61X+0.234 86,相关系数(r)为0.998 7,相对标准偏差(RSD)为2.32%,最高检测上限为20 mg/L。