水凝胶紫外光固化建模仿真

利用COMSOL Multiphysics仿真软件对紫外光固化进行建模和仿真,探究了单体浓度、引发剂浓度和氧气浓度对紫外光固化反应速度的影响。仿真结果表明:随着单体浓度和引发剂浓度的增加,反应逐渐加快;而随着氧气浓度的增加,反应先加快而后减慢,即氧阻聚现象。通过PEGDA水凝胶紫外光固化实验验证了单体浓度与反应速度的关系。

叔胺对UV固化胶表面氧阻聚抑制作用的研究

选用三乙胺(TEA)、三乙醇胺(TEOA)、对-二甲胺基苯甲酸异戊酯(IADMAB)分别与分解型引发剂苯偶酰双甲醚(BDK)和夺氢型引发剂二苯甲酮(BP)、2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)组合形成UV引发体系,对E-51环氧双丙烯酸酯UV固化粘合剂的表面氧阻聚抑制作用进行了研究。结果表明,在10mW/cm2UV光强下,用DETX/BDK/IADMAB引发体系时表面固化时间为11min,用DETX/TEOA引发体系时,表面固化时间为13min,而用TEA的任何引发体系时表面均不易固化;IADMAB用量以粘合剂总量的3%较为合适。

UV-LED光固化体系光引发剂研究新进展

综述了可用于UV-LED光固化体系光引发剂的研究进展,包括传统光引发剂及其衍生物(硫杂蒽酮类、二苯甲酮类和酰基膦氧化物)、新型基团的光引发剂(咔唑基、萘酰亚胺基、吩嗪基、苯丙二茂基、咪唑基和三嗪基)以及高分子光引发剂。传统光引发剂的改性和大分子光引发剂的合成可以提高引发剂的稳定性。新型光引发剂的吸收波长与UV-LED光固化的发射波长匹配性较好,但该类光引发剂常需要加入助剂。此外,描述了氧阻聚对光固化体系的影响,指出了目前UV-LED光引发剂存在的不足,并展望了其发展应用前景。

不同氧气浓度下光引发剂对UV油墨体系固化速率的影响

氧阻聚作用是影响UV油墨体系固化反应的重要因素。本实验针对氧气浓度对UV油墨体系固化速率的影响,设计制作了可以改变氧气浓度的UV固化装置,制备了一系列UV油墨样品,探讨了不同氧气浓度下光引发剂种类及其含量对体系固化速率的影响。结果表明:在测试范围内,UV油墨体系的双键转化率与氧气浓度有很大关系。在氧气浓度较低时,双键转化率较高;随着氧气浓度的增加,双键转化率呈明显下降趋势。以体系ITX/EHA为例进行研究,当光引发剂ITX含量在1%～10%之间变化时,光引发剂的含量越高,双键转化率越大,固化速率越高。

浅谈LED UV涂料体系

介绍了LED UV涂料的优点,着重讨论了LED UV涂料的组成、存在问题及解决措施,并探讨了水性LED UV涂料的应用领域。

丙烯酸酯类单体在空气中紫外固化的研究

辐射可固化涂层在空气中进行紫外光照射，其固化速率随光引发剂组份的增加开始近似线性增大，到某一点后出现突跃．通过对氧气存在下的聚合机理的研究，认为上述现象与氧气引起的自由基终止以及固化过程中的氧气消耗速率有关．根据文中推导的关系式作出的示意图与实验数据基本吻合．

活性胺单体对紫外光固化涂料氧阻聚效应抑制作用的研究

本文研究了活性胺单体对紫外光固化涂料氧阻聚效应的抑制作用，结果表明：抑制作用是由于胺类分子中具有活性α－Ｈ，胺类分子结构中供电子取代基对α－Ｈ有致钝作用，吸电子取代基能使α－Ｈ致活；同时，胺类分子迁移至表面的能力对抑制氧阻聚效应作用有显著影响．

单体结构对紫外光固化氧阻聚影响的研究

利用光量热仪(UV-DSC)对单体TMPTA以及不同乙氧基化的TMP-TA单体进行了紫外光固化实验。通过比较空气气氛和氮气气氛下光固化速率增长最快时的时间tamax的差异来评价光固化初期氧阻聚的大小。考察了单体中乙氧基上的α-H的数量以及单体的流动特性对氧阻聚的影响。结果表明,提高单体中乙氧基的数量能减小光固化过程中的氧阻聚,氧阻聚的大小与单体中α-H的数量以及单体的黏度有关.

氧气在涂料光固化过程中的阻聚作用

介绍了光固化涂料在光固化过程中常见的空气中氧的阻聚作用 ,并从氧的光化学能量态着手 ,给出了氧在光聚合反应中的作用 。

紫外光固化涂料的氧阻聚效应

从氧的光化学能态方面分析了紫外光固化涂料的氧阻聚机理,详细讨论了抑制紫外光固化涂料氧阻聚的方法,包括开发阳离子聚合机理的反应体系,提高引发剂浓度或增加辐射剂量,使用对氧敏感度低的预聚物和单体,在光固化体系中加入氧清除剂,以及采用惰性气体保护法、石蜡保护法、覆膜法、强光辐照法和分步照射法等光固化工艺。

紫外光固化涂料抗氧阻聚性能的研究

本文讨论了引入紫外光固化涂料的予聚体中“醚键”的吸氧机理,以及“醚键”的结构、含量对紫外光固化涂料抗氧阻聚性能的影响。

长脂肪链改性HMPP型大分子光引发剂的制备及性能研究

利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(JRCure-1113)、十八胺及十八醇的反应制备了2种长脂肪链改性的HMPP(2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮)型光引发剂(2959-IPDI-Am和2959-IPDI-Al)。利用红外光谱、核磁共振氢谱以及紫外-可见光谱表征了其结构,研究了光引发剂的紫外光裂解过程以及其引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)聚合的动力学。结果表明:与JRCure-1113相比,2959-IPDI-Am和2959-IPDI-Al具有较高的光引发活性,能在一定程度上降低氧阻聚。此外,2959-IPDI-Am和2959-IPDI-Al引发HDDA光固化所得固化膜的凝胶率分别为96.0%和95.9%,残留光引发剂的可萃取率降为10%。2959-IPDI-Am和2959-IPDI-Al与2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(JRCure-1103)复配使用具有良好的光引发性能。

低能电子束辐射固化涂料的研究

以低能电子束处理多种配方的涂料,研究了辐射剂量、加速电压和氧气浓度对涂料固化性能的影响。结果表明:氧气浓度高于一定程度时将会导致涂层固化困难,辐射剂量对涂膜性能有着直接的影响,较高的加速电压有利于较厚涂层的固化。并对EB固化与UV固化后的涂膜性能进行了对比测试,表明EB固化涂料在性能上存在明显的优势。

紫外固化涂料固化工艺参数的研究

本文研究了UV固化工艺参数与涂层性能的关系,实验显示涂层厚度影响着涂层的硬度、附着力、柔韧性和耐磨擦性能,UV固化光源和制造环境对涂层材料性能同样有较大的影响。设计合理的涂层厚度,选择合适的固化工艺和环境条件,可以获得目标性能的涂层。

自由基型紫外光固化氧阻聚作用的定量描述

基于自由基型光固化过程一般由多个活性中心引起的考虑,利用分峰的方法对光固化速率曲线进行多峰拟合,同时定义速率曲线上拐点处的切线与时间轴的交点横坐标tV-inh作为一个光固化时间参数,来研究氧气的阻聚作用效果。通过对光固化参数与引发剂含量进行拟合分析,定量地考察了分峰分析方法及所选择的参数用以描述氧阻聚的可行性。结果表明,分峰可以清晰地分离出对氧气较敏感的固化反应部分,tV-inh与引发剂含量x的关系可用函数模型tV-inh=A/x+B进行表达,(A+B)值的大小可以定量地反映固化体系对氧气的敏感程度。

高速拉制光纤时UV涂层固化度的控制

光纤拉制速度越来越高,涂层固化度的控制成为提速后急需解决的问题。通过对影响高速拉制光纤时紫外光(UV)固化后光纤UV涂层固化度的UV灯、中心管、氧含量等因素进行理论及试验研究,最终分析得出,适当的固化炉内部结构和清洁周期、控制中心管中的氧含量及使用周期,可以将高速拉制光纤时UV涂层固化度控制在一个较理想的水平。