蒺藜全草中总皂苷总含量的测定

目的 :测定蒺藜全草中总皂苷的含量。方法 :将对照品蒺藜皂苷 FSA- 1和蒺藜总皂苷分别溶于硫酸 -甲醇 (7∶ 3)溶液中 ,于 6 0℃作用 15 m in后 ,用分光光度法测定蒺藜总皂苷的含量。结果 :在波长 319nm处有最大的吸收峰 ,浓度与吸收值之间有良好的线性关系。结论 :通过测定 6批蒺藜全草中总皂苷的含量 ,表明了本方法简单 ,重现性好 。

蒺藜总皂苷含量测定方法研究

目的建立蒺藜总皂苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,选用菝葜皂苷元(Sarsasa- pogenin)为对照品,通过高氯酸显色,计算蒺藜药材中总皂苷的含量。结果菝葜皂苷元在0．230 4-0．720 0 mg 范围内具有良好的线性关系(γ=0．999 3),平均回收率为98．54％,RSD为1．57％。结论该方法简便、准确、灵敏,重现性良好,适用于蒺藜总皂苷的含量测定。

磁流体制备中磁性颗粒的表面处理

采用油酸作为表面活性剂对磁流体制备过程中磁性粉体颗粒进行表面处理,并试图用紫外光谱分析方法对其表面改性效果进行定量评估,分析了pH值、温度和时间对磁性粉体颗粒表面修饰的影响。结果表明,紫外光谱分析法可成功地对磁性粉体颗粒表面改性效果进行定量评估,建立了磁性颗粒表面修饰效果的表征方法,确定了磁性粉体颗粒表面修饰的适宜条件,即溶液pH=6.90,温度控制在80℃,反应时间为60min。

积分法确定城轨弓网电弧检测系统特征光波段

特征光波段的选择是否合理直接关乎日盲紫外法城轨弓网电弧检测系统检测结果的准确性.为了确定合理的检测特征波段,本文拟通过实验方法还原弓网电弧,搭建实验电路,模拟现场弓网电弧发生的过程,并利用光谱仪记录了6次电弧的完整光谱数据.实验结果表明,虽然每次发生电弧时受电弓碳滑板与接触线距离与接近速度的影响,但电弧光谱分布基本相似,产生波峰的位置也基本相同.在日盲区范围内,240～260 nm和275～285 nm波段分别出现明显波峰.应用积分法分别求取电弧全波段、日盲区波段及以上两波峰段的辐射强度相对值,结果表明,日盲区及两波峰段的辐射强度积分值均随电弧的减弱而线性降低.相比之下,275～285 nm波段的辐射强度积分值较240～260 nm在日盲区的占比稳定,因此确定275～285 nm波段为日盲紫外法城轨弓网电弧检测系统的最佳特征波段.

滇龙胆紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,采用平均值、平滑和一次微分处理方法校准和排除干扰,提高光谱的分辨率,考察三种极性溶剂提取的滇龙胆样品中各波段稳定性和重现性的变异系数RSD,计算紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率,对滇龙胆样品间进行定性评价。结果表明,滇龙胆在氯仿、无水乙醇和水三种极性溶剂下分别提取40min可达到最大提取率,且稳定性在30h内变异系数RSD%分别在0.078～0.455,0.158～0.462,0.052～0.682之间;重现性变异系数RSD%分别在0.044～0.753,0.156～0.288,0.191～2.413之间。指纹图谱显示,滇龙胆不同产区样品间最大共有峰率达67.6%,最小共有峰率为45.2%,变异峰率最大为78.9%,最小为21.7%。该法可以准确对两个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础。

不同产地文冠果果壳中总皂苷含量测定

目的:研究文冠果果壳中总皂苷的含量测定方法。方法:选用人参皂苷-Re为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在321nm处测定吸光度,计算文冠果果壳中总皂苷的含量。结果:人参皂苷-Re在0.18～0.50mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.45%,RSD为1.77%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于文冠果果壳总皂苷的含量测定。

半夏曲与伪品水半夏曲的鉴别研究

目的探索半夏曲与伪品水半夏曲的鉴别方法,并建立至少一种简便易行的鉴别方法,解决市场上作假或掺伪问题,提高临床用药的准确性和可靠性。方法使用薄层色谱法、紫外光谱法进行鉴别。结果正品半夏曲与伪品水半夏曲的薄层色谱图和紫外光谱图均存在区别。薄层色谱图中半夏曲与水半夏曲之间存在特征区别点;两者的紫外光谱图和一阶导数光谱图也具有较大差异。结论薄层色谱法或紫外光谱法可作为半夏曲和水半夏曲的鉴别方法。并提示二者在成分上可能存在明显差异,不可利用水半夏曲代替半夏曲入药。

半夏与掺伪半夏及水半夏的鉴别研究

目的:优化半夏与混淆品水半夏的氨基酸薄层鉴别,并建立半夏与掺伪半夏的薄层色谱和紫外光谱鉴别方法,以期解决市场上半夏的部分掺伪问题,为临床正确用药提供保障。方法:以甲醇为提取溶剂,正丁醇-无水乙醇-水(2∶1∶1)为展开剂,2%茚三酮乙醇试液为显色剂,进行薄层鉴别;采用紫外谱线组法进行鉴别实验。结果:半夏、掺伪半夏及水半夏的薄层色谱图存在明显差异,且特征区别点源于水半夏;半夏、掺伪半夏及水半夏三者水提液、醇提液和石油醚提取液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值差异明显。结论:优化的薄层色谱方法不仅可用于半夏与水半夏的鉴别,也可用于半夏与掺伪半夏的鉴别;紫外光谱法也可作为半夏、掺伪半夏及水半夏的鉴别方法,可有效解决市场上半夏的伪品和部分掺假的问题,提高临床用药的可靠性和准确性。

纳米TiO_2薄膜的制备及其光谱特性研究

采用溶胶凝胶法和旋转涂膜工艺,以普通玻璃为衬底,制备均匀、透明的TiO2纳米薄膜。利用X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)和紫外可见光谱(UV/vis)对TiO2进行表征。通过500℃、600℃、700℃、800℃和900℃恒温烧结2h后XRD测试表明:经500°C退火得到TiO2粉末为锐钛矿晶相,800℃转化为金红石相结构,900℃出现了金红石相与板钛矿相的混合晶相。通过AFM观测,薄膜的平均粗糙度为1.71nm。通过紫外可见光谱分析,探讨了影响TiO2纳米膜厚度和禁带宽度度的各种因素。结果表明:涂膜次数、热处理温度等将直接影响二氧化钛薄膜的紫外可见光谱和禁带宽度。

基于多光谱法的复合绝缘子检测技术的应用研究

笔者针对复合绝缘子的运行现状,提出了基于多光谱法的联合检测技术,将可见光检测、红外检测、紫外检测技术有效结合。文中对于可见光检测、红外检测和紫外检测的原理分别进行了论述,对三者的优缺点进行了比较,从应用环境要求、检测仪器要求、重点检测部位、检测评估方法和缺陷处理方法等5个方面对多光谱法的应用进行了研究。多光谱法在500 kV交流输电线路和±660 kV直流输电线路的成功应用表明,多光谱法易对绝缘子进行带电检测,能够及时发现复合绝缘子缺陷,便于开展大面积的巡检。

光谱分析法鉴定出入境证件紫外荧光油墨成分的研究

紫外荧光油墨是出入境证件中最为常用的防伪技术之一,不同类型的紫外荧光油墨呈现不同的图文特征。形态学检测方法通常是根据激发光波长的差异以及所呈现的颜色差别进行区分,这种主观上的观察势必会带来一定误差,严重时甚至误判。借助光谱分析技术,通过分析荧光光谱数据,客观揭露紫外荧光油墨的成分。实际案例表明:形态学检测方法具有很强的迷惑性,容易导致误判,而量化比对分析方法是一种鉴定油墨成分的有效方法,具有较强的科学性和规范性。

枸杞子和熏硫枸杞子的鉴别

目的:寻找快速准确鉴别枸杞子质量优劣的方法。方法:对不同加工方法枸杞子的千粒重、酸碱性、紫外光谱(UV)、薄层色谱(TLC)等方面进行研究。结果:正常枸杞子和硫磺熏蒸的枸杞子不仅千粒重差距很大,其它各项指标差距也很大。结论:采用UV、TLC法鉴别枸杞子方法简便、可靠,可考虑作为枸杞子及其中成药的质控方法。

特种微型光缆外护层固化度的研究

由于固化前后紫外光(UV)固化涂层材料分子链中>C=C<键上的C—H键面外弯曲振动在810cm-1附近产生的红外特征吸收峰会发生变化,因而采用了傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对特种微型光缆外护层固化度进行测定。借此对不同抗氧阻聚、辐照时间等工艺条件下以及长期储存过程中特种微型光缆外护层的固化度进行研究及原因分析,为控制特种微型光缆外护层的表面性能提供了重要的参考依据。

中成药及保健食品中非法添加调血脂类药物的HPLC快速检测方法研究

目的:建立中成药及保健食品中非法添加9种调血脂类药物成分(普伐他汀钠、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、氯贝丁酯、美伐他汀、吉非罗齐、洛伐他汀、辛伐他汀)的高效液相色谱快速检验方法。方法:采用Alltima C18(53 mm×7 mm,3μm)色谱柱,以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调p H至3.5)-甲醇(25∶75)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为237 nm(普伐他汀钠、洛伐他汀、辛伐他汀)、229 nm(苯扎贝特)、245 nm(阿托伐他汀钙)、233 nm(氟伐他汀钠)、225 nm(氯贝丁酯)、236 nm(美伐他汀)和218 nm(吉非罗齐),柱温35℃。采用相对容量因子和紫外光谱相似度双指标进行定性,相对校正因子法进行定量分析。结果:建立了在同一色谱系统检测9种调血脂类药物的分析方法,减少流动相的切换,提高分析速度;采用紫外光谱相似度和相对容量因子进行定性,结果准确可靠;相对校正因子含量测定法,能有效减少对照品的使用;采用外标法及相对校正因子法计算回收率,结果分别为93.1%~109.4%及91.3%~117.3%,差异较小,回收率良好。结论:本方法可作为同时检测中成药及保健食品中是否非法添加有上述9种药物的快速检测方法。