计算机程序-多波长直线回归法测定复方氯麻滴鼻液中三组分的含量

研究建立了测定复方氯麻滴鼻液中三组分含量的计算机程序．多波长直线回归法。在240．4—280．1nm波长区间选择31个波长点测定吸收值，采用三组分多波长直线回归法计算机程序进行计算，直接测得氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别为100．6％、1．3％，99．3％、0．80％和98．9％、1．5％。该方法简单、快速、准确、可用于复方氯麻滴鼻液的质量控制。

复方环丙沙星滴鼻液中三组分的褶合光谱法测定

采用褶合光谱法同时测定乳酸环丙沙星、甲硝唑、盐酸麻黄素的含量，样品不经分离取得较满意的效果。平均回收率分别为１００．０３％、９９．４８％、１００．９８％，ＲＳＤ分别为０．３３％、０．６９％、０．８６％。

复方硫酸庆大霉素滴鼻剂的制备与质量控制

目的 :不经分离直接测定制剂中硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠3组分含量。方法 :利用Hantzsh反应使庆大霉素形成二氢砒啶衍生物 ,在紫外330nm波长处测定其含量 ;应用双波长原理 ,分别在紫外测定波长256.5nm、241.6nm ,参比波长228.4nm、266.4nm处测定盐酸麻黄碱、磷酸地塞米松含量。结果 :硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠3组分平均回收率分别为 (100.74±0.2) %、(100.15±0.66) %、(99.46±0.35) % ,n=5。结论 :方法简便、快速、准确、稳定 ,适用于该制剂的快速质量控制。

氯麻滴鼻剂含量测定方法的建立

目的:研究氯麻滴鼻剂含量测定方法。方法:色谱柱为SPOLAR C_(18)柱(250 mm’4.6 mm,5(m);流动相为0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(67∶33)(磷酸调p H至3.5);检测波长为220 nm。结果:氯霉素在10.43~156.42μg·ml^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为0.4%(n=9);盐酸麻黄碱在41.10~616.56μg·ml^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 7),平均回收率为98.6%,RSD为0.4%(n=9)。结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为氯麻滴鼻剂的含量测定方法。

新麻满鼻剂的计算机导数分光光度测定

采用普通（手动式）分光光度计，结合自编计算机程序经微机数据处理及图形分析较好地完成了新麻滴鼻剂的0～2阶导数光谱的绘制，并选择二阶导数分光光度法对其主要成份盐酸麻黄碱的含量进行了分析测定，有效地消除了尼泊金乙酯的干扰，平均回收率为100．95％，变异系数为0．55％，操作简便、结果准确，便于应用推广。

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

建立快速测定氯霉素滴眼液含量的方法。采用紫外分光光度法以纯化水为空白,在278nm处测定吸光度。结果表明:氯霉素浓度在2. 5~20μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好,其回归方程为A=0. 03108C+0. 05051,相关系数为0. 9996。平均回收率为98. 6%~100. 2%,RSD为0. 41%~1. 17%(n=3)。该法适用于快速测定氯霉素滴眼液的含量。

紫外分光光度法测定氧麻滴鼻液中氧氟沙星的含量

本文作者应用紫外分光光度法测定氧麻滴鼻液中氧氟沙星的含量。在1.5～21μg/ml的浓度范围,氧氟沙星的吸收度与浓度呈良好的线性关系;平均回收率为100.07％,RSD=0.16％(n=5),并具有灵敏、快速、特异、简便、重现性好、回收率高的特点。

计算机导数分光光度法同时测定苯麻滴鼻液中两组分的含量

本文提出以普通（手动式）分光光度计，结合自编计算机程序，经微机数据处理及图形分析．采用一阶导被分光光度法，同时测定苯麻滴鼻液中两组分的含量。能够消除两组分间的相互干扰，平均回收率分别为100．58％和100．24％，变异系数为0．35％和0．61％（n＝8）。方法简便、快速、准确。

小儿用盐酸麻黄素滴鼻剂的导数光谱测定法

目的 :建立一种盐酸麻黄素滴鼻剂的含量测定方法。方法 :以一阶导数光谱的谷 基振幅值为测定依据 ,测定波长λ为 2 16nm。结果 :回收率 10 0 .14% ,相对标准差 0 74% ,线性范围 7.5 6～ 17.6 4mg·L-1。结论 :该方法简便、准确、快速 ,适合于盐酸麻黄素滴鼻剂的含量测定。

新Vierordt法测定氯麻滴鼻液中两组分的含量

[目的]测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量.[方法]采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量,测定波长λ1=256.8 nm,λ2=277.4 nm.并和高效液相色谱法进行了对比测定.[结果]氯霉素的线性范围为3.48～52.2μg/ml,r=0.9993,盐酸麻黄碱线性范围为200.4～434.1 μg/ml,r=0.9972,氯霉素和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为99.08%,0.66%和98.99%,0.78%.本法和高效液相色谱法测定结果基本一致.[结论]新Vierordt法简便、快速、重现性好,可消除两组分的相互干扰,结果满意,可用于氯麻滴鼻液的质量控制.

双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量

目的 建立甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量测定方法。 方法 采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量 ,测定波长为 2 77nm,参比波长为 2 3 3 nm。结果 甲硝唑浓度在 5～ 2 5μg· m L- 1 范围内与吸收度差值△ A具有良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,平均回收率为 99.3 2 % ,RSD为 0 .3 %。 结论 所建立的测定方法简便、准确 。

一阶导数分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

本文采用一阶导数分光光度法，不经分离直接测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量，可以消除尼泊金乙醋的干扰，在５～２５μｇ／ｍｌ的浓度范围内，具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。平均回收率为９９．８３％，相对标准差为０．４９％。方法简便快速，结果准确。

导数分光光度测定中的计算机图形分析

应用计算机图形分析技术结合普通（手动式）分光光度计进行导数分光光度法的测定。给出了计算机曲线光顺、拟合等算法以及导数分光光度测定的计算机图形分析程序“ＵＶ－ＤＳ”和回归分析程序“ＵＶ－ＨＧ”工作框图。采用本方法，以盐酸麻黄碱滴鼻剂为例，使用“ＵＶ－ＤＳ”程序，给出了盐酸麻黄碱和干扰组分尼泊金乙酯的各阶导数光谱曲线图以及测定参数，完成了含量测定。平均回收率为１００．９２％，变异系数为０．４４％，并与规范法进行比较，结果令人满意。

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的:建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果:氯霉素的平均回收率为99.8%,RSD为0.3%(n=6);盐酸麻黄碱的平均回收率为100.3%,RSD为0.6%(n=6)。结论:本法简便、准确,符合医院制剂快速检验的要求。

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0～ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80～ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏。

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的 建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好 ,氯霉素平均回收率为 10 0 4% ,RSD为 0 5 % (n =6 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 3% (n =6 )。结论 本法简便、快速、准确。

电光性眼炎滴眼液中丁卡因、麻黄碱的含量测定

目的建立电光性眼炎滴眼液中盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用双光束紫外-可见分光光度法,不经分离直接测定丁卡因、麻黄碱含量,取310nm和252.6nm波长处的振幅值作为盐酸丁卡因的定量信息,取570nm波长处的振幅值作为盐酸麻黄碱的定量信息。结果盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的r值均为0.9999,平均回收率分别为99.53%和100.26%,RSD分别为0.36%和0.77%。结论采用双光束紫外-可见分光光度法可不用分离直接测定含量,结果准确,精密度高。

紫外/可见分光光度法测定地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量

目的建立地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量测定方法,为制剂的质量控制提供有效分析方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。结果呋喃西林和盐酸麻黄碱在紫外-可见光区内有最大吸收,辅料等其他成分对两主药无干扰。本方法用于测定呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量,回收率分别是99.5%、99.4%,RSD小于1.0%。结论方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。

HPLC法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸和三乙胺调节pH=3.0）-乙腈（60∶40）,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素在9.84～98.45 μg·mL-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱在40.24～402.39 μg·mL-1范围内线性关系良好.氯霉素平均回收率为100.89％,RSD=0.21％；盐酸麻黄碱平均回收率为100.33％,RSD=0.83％.结论 本方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定.

二阶导数光谱测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用二阶导数光谱法,测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量,排除了呋喃西林的干扰,方法简单,快速,准确。平均回收率为99.5%(n=8),SD=0.73,CV=0.73%。