紫外分光光度法测定维生素B_6

本文建立了以 0 .0 35 mol/ L HAc(醋酸 )为介质 ,采用紫外分光光度法测定维生素 B6的新方法。该方法体系简单 ,操作方便、快速、灵敏 ,其表观摩尔吸光系数ε为 9.37× 10 4 L· mol-1· cm-1。线性范围为0 .61— 4 0 .10μg/ m L。用于 VB6片剂和针剂测定 ,回收率为 10 0 .82 %— 10 1.90 %

导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B_6的研究

本文建立了以０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为介质，采用三阶导数光谱法，同时测定甲硝唑和维生素Ｂ６的新方法。方法检测限为０．８１μｇ／ｍＬ甲硝唑和０．１６μｇ／ｍＬ维生素Ｂ６。二者测定的线性范围均为１．６～２２．４μｇ／ｍＬ，直接用于复方甲硝唑片剂中甲硝唑和维生素Ｂ６的测定。两种物质的测定变异系数分别小于２．２６和２．６０％，回收率分别为９３～１０２％和９９～１０１％。

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量．甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０９５％和１６５％．

分光光度法测定药物中维生素B_6

基于铁（Ⅲ）与维生素Ｂ６形成棕黄色配合物，本文利用分光光度法探讨了一种简便、快速测定药物中维生素Ｂ６的方法。其回收率可达９６３％—１０１９％。

同步导数荧光法同时测定3种维生素B

研究了维生素Ｂ１、Ｂ２和Ｂ６（分别记为ＶＢ１、ＶＢ２和ＶＢ６）的同步导数荧光分析法，发现在ｐＨ＝７的缓冲溶液中，以△λ＝２０ｎｍ进行同步扫描并取一阶导数时所得的３个同步导数荧光峰（以发射波长表示）分别位于３９７ｎｍ、４７０ｎｍ、和３３４ｎｍ，可同时分别定量测定ＶＢ１、ＶＢ２和ＶＢ６。混合样品无需分离，方法简单、快速。ＶＢ１、ＶＢ２和ＶＢ６的工作曲线线性范围分别为０～４ｍｇ／Ｌ，０～５ｍｇ／Ｌ和０～７ｍｇ／Ｌ。

复方维生素B片的最小二乘紫外分光光度同时测定法研究

作者采用最小二乘紫外分光光度法同时测定复方维生素B片中维生素B_1(VitB_1)、维生素B_2(VitB_2)、和烟酰胺(VitB_3)的含量。结果表明:选取239、241、243、257、259、261、263、266、269、270、279nm和281nm十二个波长测定吸收度值,利用微机用最小二乘法求解,即可求得制剂中各主要成份的含量。平均回收率为:VitB_1 101.4％(n=3)、VitB_2 98.5％(n=3)、VitB_3 101.3％(n=3),变性系数:VitB_1 0.88％,VitB_2 0.43％,VitB_3 0.15％。

不同厂家复合维生素B片中维生素B_2的溶出度考察

目的利用维生素B2在紫外光444nm处有最大吸收,监测复合维生素B中维生素B2的溶出度,通过定时测量溶出量反映出不同厂家药片的质量差异。方法以醋酸盐缓冲液(pH4.3)为溶出介质,以紫外分光光度法在444nm处检测吸收值,进行溶出量监测。结果 11个厂家的溶出曲线不相似,真实的反映了各厂家之间药物溶出的差异。结论以醋酸盐缓冲液(pH4.3)为溶出介质可直接检测各厂家的维生素B2的溶出量,反映各厂家的质量,同时也可为复合维生素B片中维生素B2的质量控制提供检验依据。

复方甲硝唑片含量测定方法的比较

文章经选择适当的测定波长,同时采用系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量。同时采用河北省药品标准法进行了对比测定。利用SPSS统计软件通过对各方法的测定结果做方差分析,结果表明:新建立的系数倍率法和联立方程组新解法的测定结果无显著性差异,而两法分别与河北省药品标准法的测定结果比较,均存在显著性差异。作者认为:河北省药品标准法经过烦琐的提取分离过程,引入的误差较大。而新建立的两法简便、快速、准确,优于河北省药品标准法。

多波长吸收度比值差法测定复方氯霉素滴眼液中3组份的含量

目的 :不经分离直接测定多组份物质含量。方法 :应用多波长吸收度比值差法原理 ,根据不同物质具有不同的光谱特性 ,选择测定波长组合 ,联立方程 ,计算有关参数。结果 :平均回收率和变异系数分别为 (氯霉素、维生素B2 、盐酸普鲁卡因 ) :99.75 %和 0 .6 3%、10 0 .0 %和 0 .5 2 %、99.33%和 0 .6 0 %。结论 :多波长吸收度比值差法适于测定多组份含量 ,其结果令人满意。

复方甲硝唑片的转换曲线分光光度测定

采用转换曲线分光光度法可同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑（１）和维生素Ｂ６（２）的含量。在２７７～２９１ｎｍ范围中，１和２的平均回收率分别为１００．６２％和１００．６５％，ＲＳＤ分别为０．３８％和０．８３％。

优选维Vitamin C测定方法在果蔬中的应用

目的:为完善药品、食品中维生素C含量测定方法,指导合理摄入维生素C,正确推广健康饮食,找到一种准确快速测定维生素C含量的方法。方法:采用直接碘量法、2,6-二氯酚靛酚法、紫外分光光度法、荧光分光光度法测定维生素C的含量,系统比较维生素C含量测定的方法优缺点。结果:直接碘量法、2,6-二氯酚靛酚法、紫外分光光度法、荧光分光光度法(邻苯二胺体系、苯甲酸体系)测得维生素C片中维生素C的含量绝对误差分别为0.094mg/mL,0.095mg/mL,0.357mg/mL,0.120mg/mL,0.009mg/mL。结论:在苯甲酸体系,采用荧光分光光度法测得维生素C的含量准确度高,操作简易,方便应用于果蔬中维生素C测定。