导电聚合物发光材料能隙和能带参数的确定方法

介绍了用循环伏安法确定导电聚合物能隙和能带参数的方法。并通过一些实例将这一测定结果与用紫外 可见吸收光谱法测定能隙之结果进行了比较。两种方法所得结果基本一致。其偏差在允许范围之内 ,均具有较高的准确性和可靠性。故认为可在相关研究工作中视具体需要灵活运用。

海水养殖金色珍珠独特的吸收光谱及其微结构

通过紫外-可见(ultraviolet-visible,UV-VIS)吸收光谱、场发射扫描电镜(field emissionscanning electron microscope,FE-SEM)与傅里叶变换红外(Fourier transform infrared,FTIR)光谱对海水养殖金色珍珠(golden seawater cultured pearl,gold CP)的微结构及其吸收光谱特征进行了较系统的研究.结果表明:海水养殖金色珍珠外表面珍珠层"叠瓦状"结构的疏密程度在其表面的不同区域存在不同,该特征可能是导致金色珍珠不同区域的紫外-可见吸收光谱存在差异的因素之一;在由内向外的方向上,接近珍珠核心处的珍珠层中未见单一的文石板片或棱柱结构,而在珍珠层的中部及外侧区域均为文石板片结构;珍珠层的外表面由多级结构构成,其中单个珍珠层微米级的文石板片由纳米级文石小颗粒组成.

碳化硅紫外探测器的研究

采用宽禁带半导体n 4H SiC和金属Au作肖特基接触 ,TiNiAg合金作背底形成欧姆接触 ,研制出Au/n 4H SiC肖特基紫外探测器 .测试分析了该器件的光谱响应特性 :响应范围为 2 0 0～ 4 0 0nm之间 ;在室温无偏压下 ,响应峰值在 31 0nm处 ,响应半宽为 85nm .同时测试分析了该器件的I V特性 :在室温下 ,正向开启电压为 0 .8V ,反向击穿电压大于 2 0 0V ,反向漏电流小于 1 0 -10 A ;工作温度大于 2 50℃ .实验表明 ,Au/n 4H

SiC紫外光电探测器高反压下增益性能的研究

用宽禁带半导体n4HSiC和金属Au作肖特基接触,Ti、Ni、Ag合金作背底,形成欧姆接触,研制出Au/n4HSiC肖特基紫外探测器。文章测试并分析了器件在高压下的紫外光电响应的高增益特性,反压150V下,增益可达到3.8×104。在高反压下(100V以上),探测器的光谱响应曲线出现了锐上升和锐截止,在260～380nm之间,有非常平稳的光谱响应;在高温533K无偏压下,紫外响应特性仍然保持良好。

弛豫型铁电晶体0.92PZN-0.08PT的光吸收特性

本文研究了 0 .92 PZN- 0 .0 8PT晶体的紫外 -可见 -近红外透过光谱 ,确定了它的吸收边波长为 380 nm,计算出该晶体在此波段的吸收系数 ,拟出了吸收系数与光子能量的关系曲线 ;

八甲基四氧大环化合物(OTOQ)的结构与紫外吸收光谱

本 文实验合成了八甲 基四氧大环化合 物（ Ｏ Ｔ Ｏ Ｑ），并且推测 出其分子式 Ｃ２ ８ Ｈ３ ２ Ｏ４ ， 熔点２３４—２３６℃，白色针状晶体，测定出紫外吸收光谱 λｍ ａ ｘ ＝ ２６２ｎ ｍ ，摩尔吸光系数 ε＝ ６５４，是一种弱的电荷转移吸收带。关 键 词 紫外吸收光谱， Ｏ Ｔ Ｏ Ｑ 化合物，弱电荷转移谱。

TiO2纳米薄膜的制备及其紫外-可见光谱研究

用磁控溅射技术在普通载玻片上制备了不同厚度透明的锐钛矿相二氧化钛(TiO2)纳米薄膜,利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)等分析方法对试样进行表征,并测试了其紫外-可见透射光谱,计算了此薄膜的禁带宽度,其值接近TiO2禁带宽度的理论值3.2eV。

自组装金属酞菁聚合物的合成及表征(英文)

通过逐步聚合的方法合成了一种新的含有长烷基链的金属酞菁的聚合物,这种自组装的聚合物有很好的溶解性能,且很容易成膜,并对其光以及电化学性能进行研究。从紫外可见光谱图中可以看到两个强的吸收带,分别位于600-700nm,以及300-400nm.这种物质具有低的禁带宽度(Eg<1.8eV),很容易吸收太阳光。采用332nm的光作为激发光源,它的溶液的发射峰出现在402nm.从循环伏安图上可以观察到,两个可逆的氧化还原过程出现在0.64V,-1.10V.

Au/n-ZnO/p-SiC紫外探测器的研制和特性分析

采用宽禁带半导体n-ZnO和金属Au作肖特基接触,n-ZnO和同为宽禁带半导体p-SiC形成异质结,Ti,Ni,Ag合金作背底形成欧姆接触,研制出Au/n-ZnO/p-SiC结构的紫外探测器.测试分析了该器件的光谱响应特性,响应范围为200～400nm,在室温和一定反偏压下,响应峰值为313nm,半宽为65nm.同时测试分析了该器件的I-V特性,室温下,反向工作电压大于5V,反向击穿电压为70V.实验表明,此结构紫外探测器具有良好的紫外响应特性以及较低的反向漏电流和结电容.

锌离子注入铌酸锂晶体的光谱特性

利用离子注入技术和氧气氛围高温退火制备了不同掺锌剂量的铌酸锂样品,并研究了锌离子浓度以及退火状态对铌酸锂晶体紫外和红外波段特性的影响。紫外波段,锌离子的注入使铌酸锂晶体的吸收边红移,退火后吸收边均与纯铌酸锂晶体的相同,锌离子的注入降低了铌酸锂晶体的透射率;红外波段,纯铌酸锂晶体分别在3486 cm-1、2851 cm-1和2917 cm-1处出现主次吸收峰,掺锌样品的主吸收峰位置与纯铌酸锂晶体相比发生微小的红移,X切向铌酸锂样品有明显的次吸收峰,而退火前Z切向铌酸锂样品的次吸收峰不明显,退火后吸收峰变锐利。锌离子的注入以及退火状态对铌酸锂晶体的透射率有影响,分别增强和减弱X切向和Z切向铌酸锂晶体的透射率。

蒽醌氧桥双核锌酞菁的合成与性能研究

以1,5-二羟基蒽醌、4-硝基邻苯二甲腈、3,5-二甲基苯酚、β-萘酚为主要原料,合成了3种不同的邻苯二甲腈衍生物前驱体,再经1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯催化聚合成9(10),16(17),23(24)-三[3,5-二甲基苯氧基]-2(3)-(1,5-二氧基蒽醌)双核锌酞菁(D-CPc)和9(10),16(17),23(24)-三[β-萘氧基]-2(3)-(1,5-二氧基蒽醌)双核锌酞菁(β-CPc)。利用FT-IR、UV-Vis、1H-NMR、元素分析、循环伏安法对2种化合物的特性进行了表征。结果表明,D-CPc和β-CPc的Q带分别发生11、10 nm的红移,在400~600 nm范围内表现出明显的紫外光谱吸收,弥补了无取代酞菁在400~600 nm范围内无吸收的缺陷,并且在0.1×10^-5~1.0×10^-5mol/L的DMF溶液中表现出良好溶解性。循环伏安法研究表明,D-CPc和β-CPc的ELUMO值分别为-3.17、-3.26 eV,EHOMO值分别为-5.16、-5.10 eV,与TiO2能级和氧化还原电对能级相匹配,满足能带间隙规则,能够实现染料的氧化还原。

紫外光谱对含芳香烃结构表面活性剂定性分析

紫外光谱是进行物质定性分析的有效方法,对芳香烃检测具有较高的灵敏度。为探索表面活性剂定性分析方法,文中选择结构相似的含有芳香烃和非芳香烃的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂,采用紫外光谱进行分析,比较相似结构的表面活性剂在紫外光谱区的吸收特性。结果表明:分子中含芳香烃结构的表面活性剂在224nm、275nm附近有吸收峰,而不含芳香烃结构的表面活性剂没有明显吸收峰,紫外光谱分析可用于表面活性剂定性分析。相似结构的表面活性剂,当同时具有芳香烃结构时可以通过谱带宽窄进行定性分析。

沉积速率对离子辅助蒸发ITO光学性能的影响

选用高纯度ITO颗粒(w(In2O3)∶w(SnO2)=9∶1)作为蒸发膜料、CAB(钙铝钡)红外玻璃为基片,利用离子辅助电子束蒸发技术在不同的沉积速率下制备了光学性能优良的ITO薄膜,并详细讨论了沉积速率对ITO薄膜可见光透过率、禁带宽度、短波截止限、长波截止限及红外区透过率等性能的影响。结果表明:沉积速率对ITO薄膜的光学性能具有重要影响。薄膜的可见光透过率最高可达82.6%,并随沉积速率的升高而降低;禁带宽度随沉积速率的改变在3.75～3.98eV之间变化,短波截止限随着禁带的宽化,向短波方向移动;在红外区,ITO薄膜的平均透过率随沉积速率的上升而明显减小,薄膜等离子波长λp发生蓝移现象。