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Optimization and Validation of a Simple Spectrophotometric Based DPPH Method for Analysis of Antioxidant Activity in Aerated, Semi-Aerated and Non-Aerated Tea Products
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作者 Simon Mwangi Kingori Sylvester Cheruiyot +2 位作者 Aron Cheruiyot Kirui Rugema Grace Uwamahoro Agnes Wangui Mwangi 《Open Journal of Applied Sciences》 2024年第8期2207-2222,共16页
In this study, the simple DPPH UV-spectrophotometric analytical procedures were optimized and validated for the estimation of antioxidant properties in aerated, semi-aerated and non-aerated tea products as per the AOA... In this study, the simple DPPH UV-spectrophotometric analytical procedures were optimized and validated for the estimation of antioxidant properties in aerated, semi-aerated and non-aerated tea products as per the AOAC guidelines. The method was found to be simple, rapid, accurate and economical in estimating antioxidant properties in the different tea products. A (0.0100 ± 0.0001) g well ground tea sample was extracted directly in 80% v/v methanol in distilled water. The precision of the method had an RSD% of 1.695 with a linear relation equation of Y = 200.7X + 5.25 (r2 = 0.997). The method proved to be a reliable and effective tool in analysis of anti-oxidant properties in varied tea cultivars and their processed products. 展开更多
关键词 uv-spectrophotometric Optimized Validated Antioxidant
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Application of Total Error Strategy in Validation of Affordable and Accessible UV-Visible Spectrophotometric Methods for Quality Control of Poor Medicines 被引量:1
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作者 Jérémie Kindenge Mbinze Jean Nsangu Mpasi +8 位作者 Elza Maghe Sébastien Kobo Rodrigue Mwanda Guy Mulumba Jacquie Bolavie Bolande Trésor Menanzambi Bayebila Maguy Borive Amani Philippe Hubert Roland Djang’eing’a Marini 《American Journal of Analytical Chemistry》 2015年第2期106-117,共12页
In the framework of fighting against the poor quality medicines sold in developing countries using classical analytical methods easily accessible in those countries, four UV-Visible spectrophotometric methods for one ... In the framework of fighting against the poor quality medicines sold in developing countries using classical analytical methods easily accessible in those countries, four UV-Visible spectrophotometric methods for one antimalarial (quinine) and two antibiotics (amoxicillin and metronidazole) have been developed and validated according to the total error strategy using the accuracy profiles as a decision tool. The dosing range was 2 - 10 μg/mL (for quinine sulfate in tablet), 4 - 12 μg/mL (for quinine bichlorhydrate in oral drop-metronidazole benzaote in oral suspension) and 15 - 35 μg/mL (for amoxicillin trihydrate in capsule). The validated methods were then applied in determining the content of some analogous medicines sold in the Democratic Republic of Congo. Thus, the proposed UV-Visible spectrophotometric methods are simple and suitable to quantify quinine, amoxicillin and metronidazole in different pharmaceutical forms. 展开更多
关键词 POOR Quality MEDICINES uv-VISIBLE spectrophotometric Methods QUININE Amoxicillin METRONIDAZOLE VALIDATION Total Error Accuracy Profiles
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UV法测定黄芪注射液浓缩液微乳中黄芪总皂苷含量的实验研究 被引量:6
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作者 唐金海 余东升 潘立群 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第10期2033-2034,共2页
目的:测定黄芪注射液浓缩液微乳微乳中黄芪总皂苷的含量。方法:将制得的含药微乳中先用超声破乳后,水浴蒸干,放冷去油相,上柱(AB-8树脂)去乳化剂,提取液在536nm波长处检测黄芪注射液浓缩液微乳。结果:线性浓度范围为0.0041456~0.041456... 目的:测定黄芪注射液浓缩液微乳微乳中黄芪总皂苷的含量。方法:将制得的含药微乳中先用超声破乳后,水浴蒸干,放冷去油相,上柱(AB-8树脂)去乳化剂,提取液在536nm波长处检测黄芪注射液浓缩液微乳。结果:线性浓度范围为0.0041456~0.041456mg/mL;黄芪总皂苷平均回收率为96.49%。结论:本法结果比较准确,可完全排除处方中其他组分对测定的干扰。 展开更多
关键词 黄芪 微乳 紫外分光光度法
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基于四氰合镍(Ⅱ)配合物的紫外吸收快速测定废水中氰化物
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作者 杨丁 李晓惠 李迎新 《辽宁科技学院学报》 2024年第1期24-27,共4页
基于四氰合镍(Ⅱ)配合物在267.6 nm、285.4 nm、309.0 nm有特征吸收的特性,建立了紫外光度法快速测定废水中氰化物的新方法。当底液中氢氧化钠、硫酸镍、氨浓度分别为0.04 g/L、1.0 mmol/L、0.8 mol/L时,氰化物(CN-)与二价镍快速反应生... 基于四氰合镍(Ⅱ)配合物在267.6 nm、285.4 nm、309.0 nm有特征吸收的特性,建立了紫外光度法快速测定废水中氰化物的新方法。当底液中氢氧化钠、硫酸镍、氨浓度分别为0.04 g/L、1.0 mmol/L、0.8 mol/L时,氰化物(CN-)与二价镍快速反应生成四氰合镍(Ⅱ)配合物,A_(267.6)、A_(285.4)、A_(309.0)分别与0.16 mg/L~6 mg/L、0.46 mg/L~15 mg/L、2.7 mg/L~80 mg/L的氰化物呈现良好的线性关系(R>0.999),且三个线性范围相互重叠,因此可采用紫外光度法快速测定0.16 mg/L~80 mg/L的氰化物,检出限为0.05 mg/L。该方法能与标准方法(HJ 484-2009)中的预蒸馏程序直接对接,用于焦化废水、黄金冶炼废水中氰化物的测定,回收率在95.2%~103.3%之间,相对标准偏差小于2.6%。 展开更多
关键词 紫外光度法 四氰合镍(Ⅱ)配合物 废水 氰化物 测定
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硫氰酸铋(Ⅲ)配合物UV光区摩尔吸光系数的研究
5
作者 张德凤 陈连山 +3 位作者 杨冬 杨开海 何仲林 周丹红 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期108-109,共2页
本文研究了吐温-80水溶液中硫氰酸铋(Ⅲ)配合物的吸收光谱,最大吸收波长λmax=335nm,其摩尔吸光系数ε335=2.61×104,与PAR、偶氮胂(Ⅲ)与铋(Ⅲ)的配合物的ε610=2.70×104相近... 本文研究了吐温-80水溶液中硫氰酸铋(Ⅲ)配合物的吸收光谱,最大吸收波长λmax=335nm,其摩尔吸光系数ε335=2.61×104,与PAR、偶氮胂(Ⅲ)与铋(Ⅲ)的配合物的ε610=2.70×104相近。发现形成一种新的三元配合物,并用来解释在吐温-80水溶液中硫氰酸铋为一种灵敏的显色反应。 展开更多
关键词 光度法 硫氰酸铋 摩尔吸光系数 显色反应
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紫外分光光度法和流动注射法测定水样中总氮的比对研究
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作者 夏汝丞 《广东化工》 CAS 2024年第20期174-176,187,共4页
针对实际样品总氮的测定,于实验室内对采用流动注射法代替紫外分光光度法进行测定的可靠性进行评估。分为两个实验:两种方法的质量控制实验与两种方法的比对实验。对于质量控制实验,测定结果均符合标准方法质控要求:曲线相关系数R≥0.9... 针对实际样品总氮的测定,于实验室内对采用流动注射法代替紫外分光光度法进行测定的可靠性进行评估。分为两个实验:两种方法的质量控制实验与两种方法的比对实验。对于质量控制实验,测定结果均符合标准方法质控要求:曲线相关系数R≥0.999;计算检出限与计算测定下限分别小于方法检出限与测定下限;空白值、重复多次测定的相对标准偏差、加标回收率、有证标准样品测定均符合方法与证书要求。对于方法比对实验,采用两种方法对22组工业废水进行总氮测定,对其差异性进行t检验评估,其p值为0.054(大于0.05)。证明采用两种方法进行总氮测定无显著性差异,采用流动注射法代替紫外分光光度法是可靠的。此外,对影响总氮测定结果的可能因素(试剂品质与纯度、流动注射系统、pH、金属离子与非金属离子)也进行了探讨,得出干扰因素对此次实验的总氮测定影响较小的结论。 展开更多
关键词 总氮 流动注射 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度 质量控制 比对实验
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平喘止咳胶囊的薄层鉴别及UV含量测定
7
作者 黄河 罗健 《基层中药杂志》 2000年第1期18-20,共3页
目的 :制定平喘止咳胶囊的质量标准。方法 :采用 TL C法对平喘止咳胶囊的主要中药材款冬花、法半夏进行了定性鉴别 ,并用紫外分光光度法测定了款冬花中的主要有效成分—芦丁的含量。结果 :芦丁的平均含量为 4.12 % ,RSD为 1.79 ;加样... 目的 :制定平喘止咳胶囊的质量标准。方法 :采用 TL C法对平喘止咳胶囊的主要中药材款冬花、法半夏进行了定性鉴别 ,并用紫外分光光度法测定了款冬花中的主要有效成分—芦丁的含量。结果 :芦丁的平均含量为 4.12 % ,RSD为 1.79 ;加样提取回收率 98.5 ,RSD为 1.14 ;精密度 RSD为 2 .5 3 ;回归方程 :Y=38.0 1X+ 0 .0 44 30 ,r=0 .996 0 ,线性范围 :4.748× l0 - 3 ~ 7.5 97× l0 - 2 mg/ m 1。结论 :该方法操作简便 ,成本低 ,结果准确 ,可靠 。 展开更多
关键词 uv 平喘止咳胶囊 薄层鉴别 中药
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紫外分光光度法测定三甘醇中凝析油含量 被引量:1
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作者 贺清华 温欣 +2 位作者 郝丽 温立宪 谢娟 《石油化工应用》 CAS 2023年第10期109-113,共5页
针对某油田的三甘醇样品,通过确定在波长220 nm下,测得不同浓度的混配凝析油的吸光度,从而建立凝析油浓度标准曲线,采用紫外分光光度法测定三甘醇样品中的凝析油含量。结果表明,拟合凝析油浓度标准曲线的重现性良好,且3次拟合吸光度与... 针对某油田的三甘醇样品,通过确定在波长220 nm下,测得不同浓度的混配凝析油的吸光度,从而建立凝析油浓度标准曲线,采用紫外分光光度法测定三甘醇样品中的凝析油含量。结果表明,拟合凝析油浓度标准曲线的重现性良好,且3次拟合吸光度与凝析油浓度的直线方程的相关系数均在0.9990以上。在不同吸光度下,分别采用3次标准曲线计算的凝析油浓度的相对标准偏差均小于5.000%,表明重现性良好,故该方法可用于测定三甘醇样品中凝析油含量,且准确性较高。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 三甘醇 凝析油 含量检测
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水质总氮测定方法的适用性评价及关键影响因素分析
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作者 王晓雯 李艳 王炜 《环境保护与循环经济》 2023年第7期74-76,共3页
通过对现行有效水质中总氮的分析方法逐个研判,分析其优缺点和适用性,提出不同特点水样适用的方法。结合碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的方法特点和实验数据,提出分析过程中的影响因素。
关键词 总氮 水质 过硫酸钾消解 紫外分光光度法
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蔗糖测定的紫外分光光度新方法研究及应用 被引量:19
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作者 李利军 孔红星 +2 位作者 伍时华 邹福声 陈林 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期367-369,共3页
方法基于在酸性条件下,蔗糖水解生成果糖和葡萄糖,果糖受热破坏后,其产物在285nm处有较大的紫外吸收。通过试验,确定了最佳条件,并建立了测定蔗糖的新紫外分光光度法;其线性范围为0.27~31.2μg/mL,摩尔吸光系数ε为9.63×103L·... 方法基于在酸性条件下,蔗糖水解生成果糖和葡萄糖,果糖受热破坏后,其产物在285nm处有较大的紫外吸收。通过试验,确定了最佳条件,并建立了测定蔗糖的新紫外分光光度法;其线性范围为0.27~31.2μg/mL,摩尔吸光系数ε为9.63×103L·mol-1·cm-1。该法简单、快速,准确度高,用于甘蔗汁中蔗糖含量的测定,结果满意。对蔗糖水解的机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 蔗糖 测定方法 紫外分光光度法 果糖
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3-[二(羧甲基)氨甲基]-1,2-二羟基蒽醌与蛋白质作用的研究 被引量:18
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作者 迟燕华 庄稼 +3 位作者 董发勤 耿伟 李克安 童沈阳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期82-85,共4页
在pH4.1的缓冲溶液中,研究3-[二(羧甲基)氨甲基]-1,2-二羟基蒽醌(AFB)与牛血清蛋白(BSA)结合反应,相互生成紫色的配合物.采用UV光谱法,测得此配合物的最大吸收峰值为510nm,与试剂本身相比较红移90nm.表观摩尔吸光系数ε=1.2474×10~... 在pH4.1的缓冲溶液中,研究3-[二(羧甲基)氨甲基]-1,2-二羟基蒽醌(AFB)与牛血清蛋白(BSA)结合反应,相互生成紫色的配合物.采用UV光谱法,测得此配合物的最大吸收峰值为510nm,与试剂本身相比较红移90nm.表观摩尔吸光系数ε=1.2474×10~4mol^(-1)·cm^(-1)·L,最大结合数n=7,表观结合常数K_C=3.85×l0~6.研究发现,AFB与BSA之间主要是以分子之间的静电引力结合,认为该反应符合Scatchard模型.离子强度对结合反应有显著的影响. 展开更多
关键词 AFB 蒽醌 BSA 牛血清蛋白 uv光谱法
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福林酚试剂法和紫外分光光度法测定冬枣多酚含量的比较研究 被引量:70
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作者 卜彦花 周娜娜 +2 位作者 王春悦 曹建康 赵玉梅 《中国农学通报》 CSCD 2012年第1期212-217,共6页
为了提高果实多酚的提取率和评价目前多酚含量测定方法的可比性,利用福林酚试剂法和紫外分光光度法测定冬枣果实多酚含量,并研究了不同浓度的甲醇-水、乙醇-水提取体系对2种方法测定结果的影响。试验表明,紫外分光光度测定法的线性范围... 为了提高果实多酚的提取率和评价目前多酚含量测定方法的可比性,利用福林酚试剂法和紫外分光光度法测定冬枣果实多酚含量,并研究了不同浓度的甲醇-水、乙醇-水提取体系对2种方法测定结果的影响。试验表明,紫外分光光度测定法的线性范围为1375~12500mg/kg,福林酚试剂测定法的线性范围为7500~15000mg/kg。紫外分光光度测定法的检出限和定量限都显著低于福林酚法测定法。通过测定回收率,发现这2种测定方法都具有良好的精密度和准确度。冬枣多酚适宜提取体系为60%~80%(v/v)甲醇-水或乙醇-水的复合体系,且前者的提取率显著(P<0.001)高于后者。利用福林酚试剂法测定的冬枣多酚含量明显高于紫外分光光度法,两者的关系为y(福林酚试剂法)=1.538x+1221(紫外分光光度法),r=0.956。研究结果为果实多酚的提取、测定研究提供了理论指导和参考方法。 展开更多
关键词 冬枣 多酚 福林酚试剂法 紫外分光光度法
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苯酚硫酸法测定栀子水溶性多糖含量 被引量:33
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作者 刘立超 黄洪林 +1 位作者 赖正权 廖慧君 《安徽医药》 CAS 2005年第11期831-832,共2页
目的建立中药栀子中水溶性多糖含量的测定方法。方法用苯酚-浓硫酸显色法,以葡萄糖作为标准品,于490 nm处测吸光度。结果栀子中多糖含量为:4.96%,RSD=1.43%。结论该方法简便易行,结果稳定可靠,适合用于中药栀子中水溶性多糖含量的测定。
关键词 苯酚硫酸法 测含量定 栀子水溶性多糖 中药制剂 提取工艺
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青藏高原藏木香总黄酮提取工艺研究及含量测定 被引量:10
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作者 杨月琴 彭敏 +3 位作者 胡凤祖 常小平 马海乐 马世震 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期251-253,共3页
目的:研究藏木香中总黄酮的提取工艺及含量测定。方法:采用正交实验进行优选,考察乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间等因素对黄酮得率的影响,用紫外分光光度法测定其含量。结果:乙醇浓度是主要的影响因素,最佳提取工艺为选用75%乙醇作为提... 目的:研究藏木香中总黄酮的提取工艺及含量测定。方法:采用正交实验进行优选,考察乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间等因素对黄酮得率的影响,用紫外分光光度法测定其含量。结果:乙醇浓度是主要的影响因素,最佳提取工艺为选用75%乙醇作为提取溶剂,料液比1∶20,水浴热回流提取2h。以芦丁为对照品,采用分光光度法测定出总黄酮平均含量为0.28mg/g。结论:提取工艺可行;紫外分光光度法简单、快速、准确;为藏木香深度开发提供了科学依据。 展开更多
关键词 藏木香 黄酮 提取工艺 紫外分光光度法
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水体总氮测定影响因素的优化研究 被引量:12
15
作者 李玉莲 王成端 +2 位作者 黄胜勇 廖义 黄勇 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期85-89,共5页
氮超标是水体富营养化的原因之一,因此总氮质量浓度是水质监测的重要指标之一。但由于在实际分析过程中容易产生空白值偏高、拟合曲线线性差等问题,对试验的操作要求比较严格。通过对比试验和数据分析,对过硫酸钾氧化-紫外分光光度法(GB... 氮超标是水体富营养化的原因之一,因此总氮质量浓度是水质监测的重要指标之一。但由于在实际分析过程中容易产生空白值偏高、拟合曲线线性差等问题,对试验的操作要求比较严格。通过对比试验和数据分析,对过硫酸钾氧化-紫外分光光度法(GB 11894—89)的试验条件进行了优化。结果表明,在标准分析方法的基础上,延长加热氧化时间至55 min,消解之后,自然冷却2 h,比色时间30 min,可得到更为准确的校准曲线。 展开更多
关键词 环境工程学 总氮 过硫酸钾 紫外分光光度法 水质监测 优化
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刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的测定 被引量:12
16
作者 钟方丽 王晓林 +1 位作者 孙晓雨 王建刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期231-235,共5页
目的:建立测定刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于418nm测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷含量,采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5... 目的:建立测定刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于418nm测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷含量,采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(45:55,V/V)溶液,检测波长为360nm,流速为1.0mL/min,柱温40℃。结果:总黄酮在0.02~0.12mg/mL(R^2=0.9996)、金丝桃苷在9.60~57.60μg/mL(R^2=0.9993)质量浓度范围内呈良好线性关系;总黄酮和金丝桃苷平均回收率分别为100.87%和100.36%,RSD分别为2.79%和2.26%。结论:所建立的方法快速、准确、操作简便,适用于刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 刺玫叶 总黄酮 金丝桃苷 芦丁 高效液相法 紫外分光光度法
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苦杏仁苷几种测定方法的比较研究 被引量:10
17
作者 吴迪 王建中 +1 位作者 赵云霞 王慧强 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期184-185,189,共3页
苦杏仁的有效成分苦杏仁苷经提取、处理后,用HPLC法、紫外分光光度法、二阶导数光谱法测定其含量。结果表明,在样品未经分离纯化时,干扰组分较多。HPLC法分离度好,测定准确;紫外分光光度法背景干扰严重,结果偏大;而二阶导数光谱法能够... 苦杏仁的有效成分苦杏仁苷经提取、处理后,用HPLC法、紫外分光光度法、二阶导数光谱法测定其含量。结果表明,在样品未经分离纯化时,干扰组分较多。HPLC法分离度好,测定准确;紫外分光光度法背景干扰严重,结果偏大;而二阶导数光谱法能够很好的消除背景干扰,操作简单,结果准确。 展开更多
关键词 苦杏仁 苦杏仁苷 HPLC法 紫外分光光度法 二阶导数光谱法
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杜仲盐制前后化学成分的变化 被引量:11
18
作者 邓翀 韩磊 +1 位作者 张亚强 姜祎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2464-2468,共5页
目的比较杜仲盐制前后化学成分的差异,推测其炮制原理。方法采用紫外分光度结合HPLC-UV法比较盐制杜仲前后饮片中总氨基酸、总黄酮、总多糖以及京尼平苷、京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷这4种化学成分含有量的差异。结果与生品相... 目的比较杜仲盐制前后化学成分的差异,推测其炮制原理。方法采用紫外分光度结合HPLC-UV法比较盐制杜仲前后饮片中总氨基酸、总黄酮、总多糖以及京尼平苷、京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷这4种化学成分含有量的差异。结果与生品相比,杜仲盐制品中总氨基酸的含有量增加了24.232%,总多糖增加了78.169%,总黄酮降低了16.129%,而京尼平苷、京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷这4种化学成分的含有量分别降低了50.663%、21.925%、18.410%、32.923%。结论杜仲盐制的原理可能是增加总氨基酸和总多糖的溶出,或改变各化学成分群的配比关系。 展开更多
关键词 杜仲 盐制 化学成分 紫外分光度 HPLC-uv
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扩展Kalman滤波器同时测定苯酚和邻氯苯酚 被引量:6
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作者 王强 马沛生 +1 位作者 汤红梅 贾青竹 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期899-903,共5页
提出了苯酚和邻氯苯酚混合体系非线性吸光度表示式.即非线性吸光度由两组分各自对吸光度的贡献、由于混合而导致的两组分各自贡献的改变以及交互作用项三部分构成.依据该式,利用非线性Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了苯酚和邻氯苯... 提出了苯酚和邻氯苯酚混合体系非线性吸光度表示式.即非线性吸光度由两组分各自对吸光度的贡献、由于混合而导致的两组分各自贡献的改变以及交互作用项三部分构成.依据该式,利用非线性Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了苯酚和邻氯苯酚混合体系.在250~290 nm区间测量了32组浓度各自在1~15 mg·L^-1范围的苯酚和邻氯苯酚标准混合溶液紫外吸收光谱图.利用偏最小二乘法,将其制作成扩展Kalman滤波标准工作系数矩阵.通过对非线性吸光度关系式Taylor级数展开进行线性化处理,得到其向量函数的Jacobi矩阵,从而完成了非线性Kalman滤波器的设置.回收实验显示出,扩展Kalman滤波同时测量苯酚和邻氯酚双组分体系是准确、稳定的. 展开更多
关键词 非线性吸光度 扩展Kalman滤波 紫外-分光光度法 同时测定 苯酚 邻氯苯酚
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怀牛膝中多糖的含量测定 被引量:27
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作者 李根林 杜天信 梁生旺 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2002年第5期6-7,共2页
采用酚 硫酸法测定牛膝中多糖的含量 ,文中建立了含量测定方法 ,并对 8个产地的牛膝进行了多糖含量的测定。
关键词 含量测定 怀牛膝 酚-硫酸法 多糖
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