紫外分光光度法测定染料木素胶囊含量及溶出度

目的:建立了测定染料木素胶囊含量和溶出度的方法。方法:利用染料木素与氢氧化钠能产生颜色反应,在271nm波长处有最大吸收的特点,用紫外分光光度法测定染料木素胶囊中染料木素的含量,并用中国药典溶出度测定第一法,以0.01mol·L-1氢氧化钠溶液为溶出介质,转速100 r·min～1,用建立的紫外分光光度法进行检测。结果:染料木素浓度在2.04—6.12μg·mL-1范围内,与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.92%(n=6);胶囊在30 min时的溶出量均不少于标示量的95%。结论:此法简单、准确,可作为染料木素胶囊质量控制标准之一。

扎来普隆胶囊溶出度和含量测定

用紫外分光光度法测定扎来普隆胶囊的溶出度和含量。测定波长为 340 nm ,线性范围 4～ 36μg/ml,回收率为 99.4 % ,RSD为 0 .4 9%。

不同厂家盐酸曲马多片溶出度比较

目的建立盐酸曲马多片的溶出度试验方法,对5个厂家生产的盐酸曲马多片的含量和溶出度进行测定。方法以0.01 m l.L-1的盐酸溶液(500 m l)作为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100 r.m in-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为270 nm,并对溶出参数进行了统计学处理。结果各厂家盐酸曲马多片的溶出参数(T50、Td、m)有极其显著差异(P<0.01)。结论不同厂家生产的盐酸曲马多片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制质量。

四厂家氟康唑不同剂型含量与溶出度的测定

目的 :建立氟康唑的溶出度试验方法 ,对 4厂家不同剂型氟康唑的含量与溶出度进行测定。方法 :以盐酸溶液 (9→10 0 0 )作为溶出介质 ,采用桨法测定溶出度 ,转速为 5 0r·min-1,温度为 (37.0± 0 .5 )℃。紫外分光光度法测定含量 ,测定波长为 2 6 1nm ,该方法线性关系良好 (r=0 .9999)。结果 :30min时的溶出度均大于 70 % ,符合中国药典 1995年版规定。片剂与胶囊、国产药与进口药的溶出参数 (t50 ,td,m)无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :此方法简便、快速、准确 ,可用于控制产品的质量。

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂，在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝６），平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．２９％。

五厂家吲达帕胺片溶出度研究

目的建立吲达帕胺片的溶出度试验方法,对5厂家生产的吲达帕胺片的含量和溶出度进行测定。方法0.05M pH 6.8的磷酸盐缓冲液作为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100r.m in-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为242nm,并对溶出参数进行了统计学处理。结果各厂家吲达帕胺片的溶出参数(T 50、Td、m)有显著性差异(P<0.01)。结论不同厂家生产的吲达帕胺片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制质量。

多乐氟中氟含量及体外释放度研究

以多乐氟为研究对象,进行了紫外分光光度法测定多乐氟中氟化钠含量的方法学研究,并以纯化水为溶出介质,测定了多乐氟48h的体外释放。结果显示,氟化钠在8.896μg^62.272μg有良好的线性,R2=0.997。48h的累积释放量为6.57%。