UV/O3高级氧化法对水中布洛芬降解效果及其动力学

研究紫外/臭氧(UV/O3)高级氧化法降解水中布洛芬的效果,并与单独UV法、O3法的实验结果进行对比分析。结果表明:在纯水中,UV/O3法降解布洛芬的效果显著,10 min反应条件下,分别比O3法和UV法降解效率提升近24%和85%。3种处理方法中,布洛芬初始浓度的升高均对其降解有抑制作用,且降解过程均符合伪一级动力学方程。碱性环境更利于UV/O3和O3对布洛芬的降解,UV/O3可以将布洛芬在130 min内矿化超过80%,动力学分析发现,UV/O3矿化布洛芬的过程符合伪零级动力学方程。

城市污水生化处理水的UV/O3法深度处理研究

研究城市污水生化处理水中有机污染物特性，及开发新型深度处理技术，对于减轻环境污染和实现废水回用均具有重要理论意义和实用价值。文章对生活污水生化处理水中有机污染物特性及UV／O3法深度处理效果进行了研究，结果表明，与焦化废水生化处理水相比，城市污水中含芳香结构的有机物含量较少，另外．亲水性和小分子有机物在城市污水生化出水中占有相当大的比例。由于UV／O3过程具有氧化能力强，反应无选择性等优点，使其在城市污水生化处理水深度处理方面比普通O3氧化更具有优势，50min时COD去除率达到90％以上，达到了深度处理的目的。对于难氧化有机物，UV／O3法处理时几乎大部分都被氧化分解．残留量很少，而O3法处理时仍有较多难氧化有机物残留。

O_3、H_2O_2/O_3及UV/O_3在焦化废水深度处理中的应用

采用O3、H2O2/O3和UV/O3等高级氧化技术(AOPs)对某焦化公司的生化出水进行深度处理,考察了O3与废水的接触时间、溶液pH、反应温度等因素对废水COD去除率的影响,确定出O3氧化反应的最佳工艺参数为:接触时间40 min,溶液pH8.5,反应温度25℃,此条件下废水COD及UV254的去除率最高可达47.14%和73.47%;H2O2/O3及UV/O3两种组合工艺对焦化废水COD及UV254的去除率均有一定程度的提高,但H2O2/O3系统的运行效果取决于H2O2的投加量。研究结论表明,单纯采用COD作为评价指标,并不能准确反映出O3系列AOPs对焦化废水中有机污染物的降解作用。

六氯苯的O_3及UV/O_3高级氧化降解试验研究

采用O3、UV/O3高级氧化法对水中六氯苯(HCB)的降解效果及机理进行了研究,并对结果进行了比较,结果表明,UV本身对HCB的去除率贡献不大,HCB可被O3、UV/O3快速降解,即UV<O3<UV/O3;O3、UV/O3作用时,提高体系的初始pH值不利于HCB的降解,在pH=3,HCB=0.2 mg/L,反应40 m in时,HCB的去除可达50%左右,酸性条件下有利于降解反应的进行;无论是O3单独作用还是UV/O3联合作用,HCB的降解基本上满足准一级反应动力学规律,如果体系的pH值基本保持恒定,这种规律就更为明显。根据离子色谱(IC)、GC对六氯苯降解中间产物进行了测定,探讨了O3、UV/O3降解六氯苯的途径和机理。

UV/O_3氧化工艺处理水中六氯苯的研究

采用UV、O3及UV/O3高级氧化法对水中六氯苯(HCB)的降解效果及机理进行了研究,并对结果进行了比较。结果表明,UV本身对HCB的去除贡献不大,HCB可被O3、UV/O3快速降解,即UV<O3<UV/O3;在pH=3,HCB=0.2mg/L,反应40min时,UV/O3对HCB的去除可达50%左右,酸性条件下有利于降解反应的进行;无论是O3单独作用还是UV/O3联合作用,HCB的降解基本上满足准一级反应动力学规律,如果体系的pH值基本保持恒定,这种规律就更为明显。根据离子色谱(IC)、GC对六氯苯降解中间产物进行了测定,探讨了O3、UV/O3降解六氯苯的途径和机理。

UV/O_3法降解乙酸的影响因素

利用UV/O3法对糠醛废水中的乙酸进行光氧化降解实验.讨论了pH值、光源、阴阳离子等因素对乙酸降解速率的影响.结果表明,以高压汞灯(400 W)为光源,对500 mL浓度为8 mmol/L的乙酸溶液,在温度为(35±2)℃、O3含量为0.1 mg/L,pH值为2.2的条件下,乙酸降解效果最佳.在此条件下,300 min内溶液中乙酸和TOC降解率分别为86%和74%.在所考察浓度范围内,乙酸的降解符合零级动力学模式.

城市污水生化处理水UV/O_3法深度处理效果及影响因素研究

研究城市污水生化处理水的深度处理技术及其影响因素,对于减轻环境污染和实现废水回用具有重要理论意义和实用价值.考察了UV/O3法对城市污水生化处理水深度处理的效果及其影响因素.结果表明,由于UV/O3过程具有氧化能力强,反应无选择性等优点,使其在城市污水生化处理水深度处理方面较普通O3氧化更具有优势,50 min时CODCr去除率达到90%以上,达到了深度处理的目的.对于难氧化有机物,UV/O3法处理时几乎大部分都被氧化分解残留量很少,而O3法处理时仍有较多难氧化有机物残留.UV/O3法处理城市污水生化处理水时,在pH=6～9时,CODCr去除率随pH的升高而降低,表明较低pH(pH=5)有利CODCr的去除.有机污泥对CODCr去除率基本没有影响,但无机悬浮物SiO2对CODCr去除率影响较大,投加70 mg/L的SiO2后CODCr氧化速率和去除率有较明显下降.随溶液碱度的增加,CODCr的去除率下降,碱度越高对CODCr去除的影响也越明显.

UV/O_3处理丁基黄药废水

采用UV/O3氧化法处理丁基黄药溶液,考察了丁基黄药质量浓度、溶液pH对丁基黄药降解率的影响。研究结果表明,初始pH增大有利于丁基黄药的降解,在25℃,pH=11.36,光照强度为36 W,臭氧浓度为7.32 mg.L-1,丁基黄药初始质量浓度为100 mg.L-1时,经10 min后丁基黄药去除率达到99%以上。在UV/O3联合作用下,丁基黄药的降解基本上满足准1级反应动力学规律,反应20 min后,COD与TOC去除率仅为33.9%与14.5%左右,这表明UV/O3不能使丁基黄药完全矿化,只能生成一系列中间产物。

UV/O_3氧化处理磺化泥浆体系钻井废水

用紫外光催化—臭氧(UV/O3)氧化处理磺化泥浆体系钻井废水,考察了pH、初始COD、臭氧投加量等因素的影响。结果表明:由于钻井废水中含有羟基自由基可清除碳酸氢根离子,所以钻井废水UV/O3氧化在pH为3.0时的效果好于中性和碱性条件;初始浓度的降低和臭氧投加量的增多均可提高UV/O3氧化去除钻井废水COD的速率,但是随着臭氧投加量的增多,相应的臭氧指数(OI)显著增大。当臭氧投加量为810mg/h时,氧化60minCOD可从647mg/L降至96mg/L,但臭氧指数高达4.52,显得并不经济。由于UV/O3氧化可大大提高钻井废水的可生化性,所以可以先用UV/O3预氧化钻井废水,然后再用生物法处理,这样可大幅降低处理费用。

UV/O_3处理酒石酸-铜络合体系废水的研究

为解决含铜电镀废水中酒石酸等络合剂存在时普通氢氧化物沉淀法难以满足达标排放要求的问题,本文采用UV/O3法处理酒石酸-铜络合体系废水,考察了光照时间、反应初始pH两种因素对处理过程的影响。结果表明,对于酒石酸-铜体系废水(酒石酸质量浓度418mg/L,五水硫酸铜质量浓度196mg/L),得出最佳处理条件为:t=120min,ρO3=19.2mg/L,QO3=1L/min,初始pH=3.0,最终沉淀pH=9.5,此条件下出水中总铜质量浓度可以低于0.3mg/L,达到了太湖流域的排放标准。

UV/O_3反应器去除自来水中微污染物

采用UV/O3两相反应器进行了去除饮用水中微污染物的中试研究。试验结果表明:停留时间为120min时,对自来水中UV254的去除率可达100%;反应时间为60min时,对三氯甲烷和四氯化碳的去除率分别为65%和89%;UV/O3工艺对CHCl3的降解符合Langmuir-Hin shelwood动力学方程。用GC-MS对处理前、后的饮用水进行定性分析时发现,经120min处理后自来水中的有机物种类减少了89%,出水水质得到了明显改善。

UV/O_3工艺深度降解印染废水的研究

采用UV/O3工艺对印染废水进行了深度降解实验研究。结果表明,UV/O3对印染废水COD的去除效果明显大于O3及UV单独作用的简单加和,UV和O3之间存在协同效应。在pH值为5、O3流量为13 L.h-1、紫外光强度为80 W、辐射时间为120 min的条件下,UV/O3工艺处理印染废水效果较好,对色度及COD的去除率分别达到97%和90%。

Fe^(2+)/UV/O_3处理硝基苯废水实验研究

对采用Fe2+/UV/O3催化氧化反应处理硝基苯废水的主要影响因素及其处理效果进行了实验研究。正交实验结果显示,最佳反应条件为:Fe2+的浓度75mg/L,气相O3浓度25mg/L,pH值为3,反应时间3h,硝基苯去除率达80%以上。同时与O3、UV/O3方法进行了比较实验,结果表明,Fe2+/UV/O3处理方法较佳。

雾化-UV/O_3氧化硝基苯的实验研究

为了寻求一种经济有效的处理硝基苯废水的方法。通过雾化头把废水打成雾状,同时,在装置中通入O3,引入紫外光,在装置中进行雾化-氧化。实验表明,整个体系中,液滴粒径、硝基苯浓度、pH值、反应时间等因素对硝基苯去除率影响最大,雾化-UV/O3氧化硝基苯法能够有效去除硝基苯。实验得到的最佳反应条件为:液滴粒径控制在50μm,硝基苯质量浓度为50 mg/L,pH值为8,臭氧反应时间30 min。采用雾化-UV/O3氧化硝基苯废水,取得了很好的去除效果,硝基苯去除率达到94.34%,二级雾化降解效率达到98.25%。

GaAs表面经UV/O_3处理后的XPS分析

UV/O_3是去除半导体表面碳氢化合物的有效方法之一。该文利用X光电子能谱仪讨论了GaAs经UV/O_3处理的表面化学状态,得知表面氧化物为Ga_2O_3、As_2O_3及As_2O_5,且其氧化层厚度,当用UV/O_3处理30 min后大约为9 nm。

UV/O_3处理有机溶剂中4,4′-二溴联苯

采用紫外光(UV)、O3和UV/O3方法降解4,4′-二溴联苯(4,4′-DBB),考察了溶液pH、4,4′-DBB初始质量浓度对降解效果的影响,探讨了降解机理,并采用GC/MS对降解产物进行了分析.结果表明:4,4′-DBB的主要降解产物为4溴联苯和联苯;3种方法对4,4′-DBB都可以达到一定的去除效果,UV/O3降解效果最好,0.5 g/L4,4′-DBB溶液UV/O3作用8 h后4,4′-DBB的去除率达到91.3%.动力学分析表明,4,4′-DBB在正己烷中的光化学反应为准一级反应,是一个逐步脱溴的反应过程.

UV/O_3/H_2O_2协同体系光降解兰纳素橙OR的研究

讨论UV/O3/H2O2协同体系对兰纳素橙OR的光降解情况,与O3、UV、O3/UV的处理效果进行了比较,研究了pH值、O3、H2O2对兰纳素橙OR光降解的影响.结果表明:UV/O3/H2O2协同体系可以很好地降解水中的兰纳素橙OR,其降解速率大于O3/UV、O3、UV体系;在弱碱性的条件下,兰纳素橙OR在这一体系中的光降解速率最快;强酸性条件下,电导率上升最高;兰纳素橙OR光降解速率随O3流量的增加而增加,电导率在O3流量为20 L/h时出现峰值;在一定的H2O2质量浓度范围内,兰纳素橙OR的光降解速率与电导率提高程度随H2O2质量浓度的升高而增大,但过高时,兰纳素橙OR的光降解速率会减慢,电导率提高程度减弱;UV是影响电导率变化的主要因素,其随UV强度的增加而增加.

UV/O_3降解硫醇甲基锡生产废水中有机物的研究

进行了UV/O3工艺对硫醇甲基锡生产废水中有机物降解效果的研究。进水COD为800mg/L时,COD去除率可达到54%。在中性和弱碱性条件下,有机物去除效果较好,且随着UV剂量的增大而提高;处理效果随着臭氧投量的增大而提高,由于废水中存在着臭氧不能氧化的有机物,有机物的去除与臭氧的增量并不是成比例提高。

UV／O3-BAC与O3-BAC处理二级出水中有机污染物的研究

将光助臭氧氧化-生物活性炭(UV/O3-BAC)新型组合工艺用于处理城市污水厂二级出水中有机污染物。考察了臭氧剂量、氧化反应时间和生物活性炭停留时间对出水水质影响,TOC去除率随着臭氧剂量、氧化反应时间和生物活性炭停留时间增加而增加;其优化工艺参数为:臭氧剂量为3 mg/L,氧化反应和生物活性炭空塔停留时间均为15 min。在优化工艺参数下,UV/O3-BAC工艺对TOC和UV254平均去除率分别达到46%和71%,比O3-BAC工艺(同样工艺参数下)对TOC和UV254平均去除率分别提高35.3%和14.5%;两组合工艺对有机物去除具有协同效应,其中UV/O3-BAC工艺的协同效应比O3-BAC工艺大。UV/O3和O3过程将水中大分子有机物氧化成小分子,增加了出水的可生化性,从而有利于后续BAC对有机污染物的去除。二级出水中主要有机污染物是酚类和酞酸酯等,经氧化处理后,二级出水中芳香烃和含-C=C-有机物消失或浓度减少,同时也生成一些小分子氧化产物,但经BAC处理后,污染物种类和浓度均大为减少。

O_3/UV协同氧化处理黄连素制药废水

分别采用单独臭氧(O3)、单独紫外光(UV)及O3/UV3种方法处理黄连素制药废水,结果表明,O3/UV方法具有明显的协同作用.进而探讨了初始pH,O3投加量及初始ρ(黄连素)等对O3/UV方法的影响,确定了O3/UV方法处理黄连素废水的最佳操作条件.结果表明:ρ(黄连素)为1000mg/L,pH为5的废水,O3投加量为279.0mg/L,处理时间为45min时,黄连素去除率达80%以上;随着废水中初始ρ(黄连素)的升高,废水中CODCr去除率逐渐下降.采用O3/UV方法处理实际黄连素废水表明,该方法是一种有效的预处理技术,废水的可生化性大大提高,其ρ(BOD5)/ρ(CODCr)增加了16倍.