紫外/亚硫酸钠体系对2,4,6-三溴酚的脱溴效果及机理

研究了紫外/亚硫酸钠(UV/SO32-)体系对2,4,6-三溴酚(2,4,6-TBP)的脱溴效果及影响因素,分析了还原体系2,4,6-TBP的脱溴过程、降解机理及降解路径。结果表明:UV/SO32-还原体系对2,4,6-TBP的降解效果明显高于单独UV体系;亚硫酸钠浓度、pH与反应温度均对还原体系目标污染物的降解影响显著。随着亚硫酸钠浓度升高、pH上升及反应温度提高,UV/SO32-体系2,4,6-TBP的降解效果逐渐增加。准一级动力学方程可描述不同亚硫酸钠浓度与反应温度时还原体系对目标污染物的降解过程。水合电子捕获剂的添加可有效抑制2,4,6-TBP的脱溴反应;UV/SO32-体系污染物还原降解速率与溴离子产生率均高于单独UV体系。还原体系中2,4,6-TBP在水合电子作用下逐级脱溴降解为低毒性物质。

链长和官能团对全氟有机酸降解路径的影响

考察了碳链长度和官能团对高强UV/SO3^2-体系降解全氟有机酸的影响,选取典型全氟有机酸PFOA和PFOS,探明其降解机制.结果表明,高强UV/SO3^2-体系可高效降解5种全氟有机酸.全氟有机酸的降解速率随着碳链长度的增加而增加.官能团对全氟有机酸的降解有重要影响,全氟羧酸在体系中的降解速率显著快于全氟磺酸.全氟羧酸是从与羧基相连的α碳上的氟原子开始,通过逐步脱CF2单元的形式生成短链全氟羧酸进行降解.全氟磺酸主要有三条降解路径:脱磺酸基、α位脱氟以及中心C—C键断裂.

UV／SO3 2-体系降解水中十溴联苯醚

十溴联苯醚(BDE-209)是全球应用最广泛的溴系阻燃剂之一。它可以长时间在环境中迁移,是一种亲脂疏水、可生物积累的难降解有机污染物。研究了UV/SO_3^(2-)高级还原体系对BDE-209的降解动力学,并分别考察了SO_3^(2-)浓度、p H、BDE-209初始浓度对其降解和脱溴效能的影响。结果表明,UV/SO_3^(2-)体系在BDE-209初始浓度为0.3μmol·L^(-1)、p H为7、SO_3^(2-)为1.0 mmol·L^(-1)、反应90 min时的降解效果最佳,降解率为93.54%;SO_3^(2-)浓度越高,BDE-209的降解和脱溴效果越好;酸性条件有利于BDE-209的降解;较高的BDE-209浓度不利于体系脱溴反应的进行。BDE-209的降解过程遵循伪一级动力学规律;脱溴过程主要通过e_(aq)攻击C—Br键分步实现。

紫外/亚硫酸钠还原体系对2,4-二溴酚的脱溴效能

研究了UV/SO23-还原体系在不同条件下对2,4-二溴酚(2,4-DBP)的脱溴效能,分析了目标污染物的脱溴过程、降解机理及降解路径。结果表明,UV/SO23-还原体系对2,4-DBP的降解效果高于单独UV体系;亚硫酸钠浓度、pH值与反应温度均对目标物的降解有较大影响。随着亚硫酸钠浓度、初始pH值和反应温度的升高,UV/SO23-体系对2,4-DBP的降解效果逐渐增强。准一级动力学方程可较好地描述不同亚硫酸钠浓度与反应温度条件下UV/SO23-对污染物的降解过程。水合电子捕获剂会显著抑制2,4-DBP的脱溴反应;UV/SO23-体系的2,4-DBP脱溴率与溴离子产率均高于单独UV体系;2,4-DBP在水合电子作用下的降解中间产物为4-溴酚、苯酚与少量的4,4’-联苯二酚。