UV-TiO_(2)-PS光催化降解煤化工废水中含氮有机物

比较了由紫外光(UV)、TiO_(2)、H_(2)O_(2)、过硫酸盐(PS)组合而成的5种工艺对溶液中喹啉的光催化降解效果,分析了影响UV-TiO_(2)-PS降解喹啉的主要因素和降解机理,考察了该体系对吲哚和吡啶的降解效果。实验结果表明:相同条件下,5种体系对喹啉的去除效果依次为UV-TiO_(2)-PS>UV-TiO_(2)-H_(2)O_(2)>UV-PS>UV-H_(2)O_(2)>UV-TiO_(2),氧化剂H_(2)O_(2)或PS与UV-TiO_(2)联用,能提高喹啉去除率;在喹啉溶液初始质量浓度20 mg/L、TiO_(2)加入量1.2 g/L、PS加入量0.012 mol/L、初始pH 6.5的最佳工艺条件下,光反应150 min,喹啉去除率为97.07%,光反应180 min,TOC去除率为72.32%;在UV-TiO_(2)-PS降解喹啉的最佳工艺条件下,光反应150 min,该体系对吡啶和吲哚的去除率分别为41.12%和80.13%;UV-TiO_(2)-PS氧化降解喹啉过程中,活性物种的贡献依次为SO_(4)^(-)·>O_(2)-·>·OH>h^(+)。

UV/PMS/电化学高级氧化体系深度处理高盐有机废水

高盐有机废水产生途径广泛,其含有的大量盐分及有毒有害的有机物会对环境造成严重破坏。泡菜废水作为一种典型的高盐有机废水,其高盐度、高有机物、高氮磷、高悬浮物(SS)的水质特征,导致了传统工艺技术难以实现其氨氮和COD的同步有效去除。本研究提出了一种UV/过硫酸盐(PMS)辅助电化学高级氧化耦合工艺(EO/UV/PMS),实现了泡菜废水的深度处理。在最佳条件下(30 mA/cm^(2),2 g/L PMS和pH=5.5),NH_(3)-N和COD的去除率可达到100%和71.5%。对EO/UV/PMS耦合工艺降解机制研究表明,活性氯和氯类自由基对NH_(3)-N和COD的去除发挥了重要作用。本研究不仅为传统的高盐有机废水处理提供了可靠的理论依据,同时也为新兴的新能源行业产生的高盐废水处理提供了一种解决思路。

UV/PS降解水中2,4-二氯苯酚及毒性评价研究

比较采用PS,UV/PS 2种工艺降解2,4-DCP的去除效果、一级反应动力学;考察不同氧化剂(PS)剂量、不同初始浓度的2,4-DCP、腐殖酸条件对该光解反应速率常数的影响以及采用发光菌青海弧菌-Q67来评价2,4-DCP和光解过程中间产物溶液对生态环境的毒性评价.实验结果表明,单独PS工艺光解2,4-DCP去除率仅有4%,而UV/PS光解2,4-DCP去除率高达96.4%,充分说明UV/PS工艺可高效去除2,4-DCP,且其反应基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数为35.1×10^(-3)min^(-1).UV/PS降解2,4-DCP的降解率和反应速率常数随着氧化剂(PS)的增加而增大,随着2,4-DCP初始浓度增大而降低.随着腐殖酸初始浓度的增大,有先增大后变小的过程.毒性评价实验中,随着2,4-DCP光解45min,发光菌抑制率降低,溶液对环境毒性在降低,且从长期时间规律来看,同一氧化时间溶液对发光菌相对抑制率与发光菌接触时间没有关系.

UV/PS降解水中2,4-二氯苯酚的特性研究

比较采用PS,UV和UV/PS工艺降解2,4-DCP的去除效果及一级动力学常数,研究光解反应中OH·和SO_4·^-的贡献率,计算SO_4·^-与2,4-DCP反应的二级动力学反应常数,考察实际水体中UV/PS光解2,4-DCP的效果,以及两种有效工艺UV和UV/PS经济性计算和比较.结果表明,分别单独采用PS,UV降解,降解率是4%和46.2%,而采用UV/PS去除率高达96.4%,大大提高单独PS系统降解2,4-DCP的效率,表明UV/PS系统可高效去除2,4-DCP.采用PS,UV和UV/PS降解2,4-DCP基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数分别为0.4×10^(-3),6.2×10^(-3)和35.1×10^(-3)min^(-1).光解反应中起主作用的是自由基SO_4·^-.SO_4·^-与2,4-DCP二级动力学反应常数是7.07×109(mol/L)-1s-12,4-DCP在3种实际水体(锡东水厂,西氿水库,横山水库)中降解率比在超纯水中的高.经济计算中UV/PS协同系统的能量利用率最高.

UV-C对紫杉针叶叶绿体膜脂过氧化及PSⅡ电子传递活性的影响

在实验室条件下 ,用 1 2W·m- 2 剂量的紫外线C(UV C ,2 54nm)辐射紫杉针叶离体叶绿体 .结果表明 ,随辐射时间的延长 ,活性氧清除系统中类胡萝卜素 (Car)、谷胱甘肽 (GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性有不同程度的下降 ;脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量和膜相对透性有不同程度的增加 ;光系统Ⅱ (PSⅡ )电子传递活性显著下降 ,这种下降与光合活性光 (PAR)强度呈反比 ;叶绿素对UV C辐射不敏感 .根据以上结果推测 ,UV

基于UV/H_2O_2和UV/PS工艺降解水体中磺胺吡啶研究

采用高级氧化技术-紫外/双氧水(UV/H_2O_2)和紫外/过硫酸盐(UV/PS)工艺降解磺胺吡啶(SPY)。研究表明,紫外与氧化剂(H_2O_2、PS)联用可显著提高去除率,其反应符合拟一级动力学模型。目标污染物磺胺吡啶的去除率在一定浓度内随着氧化剂H_2O_2和PS浓度升高而升高;磺胺吡啶初始浓度越大,反应速率越小;UV/H_2O_2工艺降解磺胺吡啶最大去除率发生在p H=3,而UV/PS工艺降解SPY在p H=11时去除率最大;Na Cl会抑制UV/H_2O_2和UV/PS工艺对目标污染物的降解,而适当的Na HCO_3可促进降解反应的进行;腐植酸对UV/PS工艺产生抑制作用,低浓度腐植酸(≤1 mmol/L)对UV/H_2O_2工艺则有促进作用。

UV/PS工艺降解废水中喹啉的实验研究

采用UV/过硫酸盐(UV/PS)工艺降解喹啉,探讨了喹啉初始浓度、PS投加量、初始pH、紫外光强度、反应后置时间对喹啉降解效率的影响;通过淬灭实验考察了体系的活性自由基类型。结果表明,PS投加量与喹啉降解效果不呈正相关;低浓度(10 mg/L)喹啉溶液的降解效果优于高浓度(>30 mg/L)喹啉;光照强度对喹啉母体的矿化效果影响较大;中性条件下(pH=7)的降解速率常数最大,达0.259 min^-1;反应后置时间对喹啉的降解率和矿化率基本没有影响。本反应体系存在·SO^-4和·OH两种类型活性自由基共同降解喹啉。

无机阴离子对UV/PS降解水中2,4-DCP的影响

研究考察水中存在的阴离子(Cl^-、HCO_3^-/CO_3^(2-)、NO_3^-)对紫外/过硫酸氢钠(UV/PS)光解2,4-DCP的降解率、反应速率常数、反应动力学级数等的影响,同时选用3种实际水源水体和自来水做为水质背景来验证UV/PS光解2,4-DCP的降解效果。还考察UV/PS氧化2,4-DCP溶液在氯和氯胺消毒工艺过程中消毒副产物生成的种类和产量。结果表明溶液中分别存在Cl-、HCO_3^-/CO_3^(2-)、NO_3^-等常规离子时,低浓度的Cl^-抑制反应进行,高浓度的Cl-促进反应进行,HCO_3^-/CO_3^(2-)对反应有明显的抑制作用,NO_3^-对反应有促进作用。推测出了UV/PS光氧化工艺光解2,4-DCP的五种中间产物及可能的降解反应路径。溶液在氯和氯胺消毒过程中生成的含碳消毒副产物是三氯甲烷、二氯乙酸和三氯乙酸;生成的含氮消毒副产物主要是二氯乙腈和三氯硝基甲烷。UV/PS工艺降低了溶液中2,4-DCP做为前体物生成消毒副产物的量。

UV/PS和UV/H_2O_2工艺对水中甲氧苄氨嘧啶降解效果的对比研究

对比了UV/PS(Persulfate,PS)和UV/H2O2工艺对甲氧苄氨嘧啶(Trimethoprim,TMP)的降解效果,考察了氧化剂浓度、TMP初始浓度、溶液p H值、水中共存阴离子和腐殖酸对降解效果的影响。实验结果表明,两种工艺都能有效去除水中低浓度的TMP,其降解速率都随氧化剂浓度的增加、目标污染物浓度的降低而增加;中性以及酸性条件有利于TMP的降解;水中共存阴离子对两种工艺降解TMP产生了不同的影响;腐殖酸对TMP的降解起明显的抑制作用。

不同混合速率下阳光UV辐射对假微型海链藻PSⅡ功能的影响

以浮游硅藻假微型海链藻(Thalassiosira pseudonana(Hustedt)Hasle et Heimdal CCMP 1335)为材料,研究不同混合速率下,随辐射水平增加,UV辐射和可见光PAR对其光系统Ⅱ功能的影响。结果显示,混合速率慢时,随着PAR及UV辐射水平的增加,假微型海链藻PSⅡ的光化学效率(F_v/F_m)持续受到抑制,光合效率α和相对最大电子传递速率rETR_(max)下降。尤其是UV辐射存在时,PSⅡ反应中心D1蛋白含量下降,有活性的PSⅡ反应中心数量减少,单位反应中心吸收(ABS/RC)和耗散(DI_0/RC)的能量增加。混合速率快时,PAR辐射下PSⅡ光化学活性相比混合速率慢时升高,D1蛋白含量增加;而UV辐射存在下各光合参数表现出与混合速率慢时类似的变化趋势。研究结果表明水体混合速率的加快可缓解高水平可见光导致的光抑制,而对UV辐射的抑制效应并未产生显著改变。

UV油墨与UV油墨印刷用PS版

UV油墨，亦称紫外油墨。UV油墨是将颜料分散到由预聚体、单体和光引发剂等物质组成的成膜物中，印刷时利用紫外线照射使油墨成膜并干燥。

UV和UV/过氧化物降解甲氧苄啶和恩诺沙星动力学

针对地表水中磺胺类抗生素和喹诺酮类抗菌药物被频繁检出这一问题,以磺胺类抗生素甲氧苄啶(TMP)和喹诺酮类抗菌药物恩诺沙星(EFX)为目标物,对比分析了单独紫外(UV)、紫外/过氧单硫酸盐(UV/PMS)、紫外/过氧二硫酸盐(UV/PDS)和紫外/过氧化氢(UV/H_(2)O_(2))在不同水体背景条件下的除污染效率与降解动力学,进一步计算不同pH条件下TMP和EFX的光分解量子产率。结果表明:TMP和EFX紫外光分解的假一级速率常数k_(0)随pH增加而增加,且EFX光分解的k_(0)显著大于TMP。在pH 3.0、7.0和11.0条件下,计算得到TMP和EFX的量子产率ϕ(λ=254 nm)分别为0.0010、0.0013、0.0036和0.0053、0.0511、0.0645。过氧化物的加入增加了TMP和EFX的降解速率,且对自身光分解慢的TMP影响更为显著。超纯水背景条件下,在pH 3.0和7.0时,UV/PDS对TMP和EFX降解的k_(0)最大,而在pH 11.0时,UV/PMS体系的k_(0)最大。自来水背景条件下,UV/PMS和UV/PDS对TMP的降解速率相近,大于UV/H_(2)O_(2);对于EFX的降解,UV/PDS效果最好。地表水背景条件下,3种氧化体系对TMP降解效率相差不大,UV/H_(2)O_(2)去除最佳;而对EFX的降解,UV/PDS的降解速率最快。

UV/PS去除饮用水中亚硝基二丙胺的研究

采用紫外/过硫酸盐(UV/PS)高级氧化技术去除饮用水中含氮消毒副产物亚硝基二丙胺(NDPA),考察了PS投加量、NDPA初始浓度、pH值、共存阴离子对NDPA降解效率的影响,并拟合其动力学模型。结果表明,单独UV辐射以及单独PS氧化,去除效果均不显著;UV/PS联用有较高的降解效果,在反应温度为25℃、pH值为7.0、紫外光照强度为168μW/cm^(2)下,最佳PS投加量和NDPA初始浓度分别为0.05 mmol/L和200μg/L时,UV/PS可在40 min内降解75%以上的NDPA。NDPA的降解速率随着PS投加量的增大而增大,随着NDPA初始浓度的增加而降低;随着pH值的增大而减小;共存阴离子NO^(-)_(3)对NDPA的去除具有轻微的抑制作用,而HCO^(-)_(3)、Cl^(-)对NDPA的去除具有一定的促进作用。其降解均符合一级动力学。

UV激活S_(2)O_(8)^(2-)降解水中抗生素的研究进展

水中的抗生素种类较多,结构复杂,难以处理,对水生生态环境造成了威胁.紫外线(UV)除用于水中微生物的消毒之外,还能用于降解水中的有机物.总结归纳了抗生素的种类和结构特点,过硫酸盐的结构和性质,以及紫外线光源的类型;分析了UV激活S_(2)O_(8)^(2-)降解水中抗生素的原理;指出了目前研究现状中存在的一些问题,并对未来的研究方向提出了展望.研究成果为紫外线/过硫酸盐系统应用于水中抗生素的处理提供理论支撑.

UV印刷用PS版

UV印刷（UV油墨印刷，UV上光）用于商业及包装印刷已有20多年历史．随着印刷技术的进步和人们环保意识的提高．人们对它给予了越来越多的关注．有资料表明．近几年日本印刷业呈逐年萎缩的趋势，但UV印刷却稳定地以每年4％的比例增长．在美国，UV油墨销售额的增长率是其他油墨的2倍；欧洲的情况也大致相似。可见，在印刷业竞争日益激烈和人们环保意识日渐增强的今天，UV印刷将在印刷领域得到更加广泛的应用．

用于ABS、PS的UV移动油墨

深圳海中辉油墨制品有限公司生产的UVB系列油墨是专为ABS、PS等硬胶材料所设计的UV移印油墨，具有良好的转移性能，不拉丝、不起毛．附着性好、表面硬度高、耐磨耐划性好。适用于ABS、PS、PC等塑料及经处理的PP、PE等材质，在PPMA上也有一定附着力，可用于家电外壳、键盘按键等的印刷。

华光YP-U型UV油墨印刷用PS版

UV油墨,亦称紫外油墨.UV油墨是将颜料分散到由预聚体、单体和光引发剂等物质组成的成膜物中,印刷时利用紫外线照射使油墨成膜并干燥. 在紫外光的照射下,UV油墨中的光聚合引发剂吸收一定波长的光子,激发到激发状态形成自由基或离子,再通过分子间能量的传递,使聚合性预聚体和感光络合体不断交联聚合固化成膜.