LiF-ZrF_(4)熔盐体系离子结构的Raman光谱

采用Raman光谱和量子化学计算相结合的方法,研究了803~1 086 K下,ZrF_(4)摩尔分数为10%~60%的LiF-ZrF_(4)熔盐体系的离子结构特征及变化规律.研究结果表明:熔体中含有ZrF_(5)^(-),ZrF_(6)^(2-),ZrF_(7)^(3-)和ZrF_(8)^(4-)四种络合阴离子团,其中以ZrF_(7)^(3-)和ZrF_(8)^(4-)为主,二者摩尔分数之和高达90%~94%,ZrF_(5)^(-)和ZrF_(6)^(2-)含量较少.在熔盐升温初始阶段,熔盐中发生ZrF_(7)^(3-)与ZrF_(6)^(2-)生成ZrF_(8)^(4-)和ZrF_(5)^(-)的反应(ZrF_(7)^(3-)+ZrF_(6)^(2-)→ZrF_(8)^(4-)+ZrF_(5)^(-));到达一定温度后,熔盐中发生ZrF_(8)^(4-)与ZrF_(6)^(2-)生成ZrF_(7)^(3-),ZrF_(5)^(-)和F-的反应(ZrF_(8)^(4-)+ZrF_(6)^(2-)→ZrF_(7)^(3-)+ZrF_(5)^(-)+2F-).随着ZrF_(4)质量分数增加,熔盐中ZrF_(5)^(-)含量增加,ZrF_(6)^(2-),ZrF_(7)^(3-)和ZrF_(8)^(4-)的含量减少.

基于UV-Vis漫反射、Raman与PL光谱联用技术在黄色珍珠无损检测中的应用

应用紫外-可见(UV-Vis)漫反射、拉曼(Raman)与光致发光(PL)光谱就当前市售的大小各异、金色饱和度深浅不一的珍珠其致色属性予以对比分析。结果表明:基于珍珠UV-Vis漫反射光谱特征的差异将金黄色珍珠初分为两种类型:Ⅰ型珍珠其谱图在(360±5) nm处存在吸收带、在(420±10) nm处存在较弱的吸收峰或肩,该类珍珠为当前珍珠销售市场较为常见的自身致色珍珠;除Ⅰ型珍珠外,将其他金黄色系珍珠归属为Ⅱ型,其对应的UV-Vis反射光谱主吸收峰可位于340~430 nm区间,部分Ⅱ型样品在280~600 nm无明显吸收或仅存在较弱的吸收肩。进一步就Ⅱ型珍珠予以Raman光谱检测,在激发强度较低时经处理的Ⅱ型黄色珍珠在150~1 000 cm^(-1)区间可产生较强的荧光峰,且荧光峰的强度明显高于文石约1 086 cm^(-1)处的特征峰。同时,上述经处理的Ⅱ型珍珠对应的PL光谱同样表明在500~600 nm区间的荧光强度显著增大。此外,部分经处理的珍珠其Raman或PL光谱中可见与珍珠组成成分无关的特征峰位。上述珍珠的Raman与PL光谱中出现的异常荧光与外来特征峰可作为珍珠经处理的佐证依据。课题工作为当前金黄色珍珠颜色的形成属性及仿珍珠的鉴定提供理论与技术支撑,同时对于Raman光谱在其他类宝玉石、特别是有机宝石的检测鉴定中具有重要的借鉴意义。

三链λ－DNA的UV，CD，Raman及荧光光谱分析

本文报道了λ－ＤＮＡ三链结构水溶液的ＵＶ，ＣＤ，荧光及Ｒａｍａｎ等光谱特性。比较该三链新结构与单，双链ＤＮＡ不同的光谱性质，确证了前者不同寻常的结构特征。

FT-IR、UV/VIS、Raman光谱法研究血红蛋白和银、铜离子的作用

本文报导血红蛋白（Hb）同银（Ⅰ）-铜（Ⅱ）离子的作用．研究表明，在pH10．5的B5O72--OH-缓冲介质中，当有十二烷基硫酸钠（SDS）和甲醛存在时，Hb－Ag-Cu物种表现出强的橙黄色，用FT-IR、UV／VIS和振动Raman光谱研究了Hb-Ag-Cu物种的形成机理．表明血红蛋白中氨基酸残基上的氮和氧与银-铜离子有较强的作用，对Hb中氨基的修饰证明了这一机理。

某些蛋白质同银(Ⅰ)-铜(Ⅱ)离子配合物的IR、Raman和UV/VIS光谱研究

报道了牛血清白蛋白（ＢＳＡ）、血红蛋白（Ｈｂ）和γ－球蛋白（γ－Ｇｂ）同银（Ⅰ）－铜（Ⅱ）离子配合物的ＩＲ、Ｒａｍａｎ和ＵＶ／ＶＩＳ光谱的详情。在所研究的配合物中，蛋白质分子起着阴离子配位基的作用。在ｐＨ１０．５的Ｂ４Ｏ７２－－ＯＨ－缓冲介质中，蛋白质－银－铜配合物表现出强烈的橙黄色，最大吸收位于２８５和４１０～４１５ｎｍ区域。固态配合物的ＦＴ－ＩＲ光谱和它们对应的蛋白质比较，在１７００～１１００ｃｍ－１范围呈现强烈差异。Ｒａｍａｎ光谱的特征带位于１６００～１１００ｃｍ－１区域。这些结果表明，Ａｇ（Ⅰ）－Ｃｕ（Ⅱ）离子同蛋白质中羧基的氧和胺基或酰胺基的氮形成强烈配位的混配配合物。

中煤阶煤结构演化的Raman光谱表征

发生在中煤阶阶段的第二次煤化作用跃变导致煤的许多物理化学性质出现了转折性变化,而聚集态结构变化可能是导致这种转折性变化的根本原因。为详尽研究中煤阶煤结构演化特征及其与第二次煤化作用跃变的关系,选取了6个跨越第二次煤化作用跃变的中煤阶煤样(R_(o,max)=1.10%~1.63%),应用拉曼光谱法(Raman)对其进行结构表征,并利用分峰拟合软件分别对其一级模和二级模光谱曲线进行分峰拟合,在此基础上计算了相关结构参数。结果表明:Raman结构参数随R_(o,max)的演化不是线性的,反映煤结构演化的复杂性,据Raman结构参数的演化特征,可以将R_(o,max)=1.10%~1.63%阶段的煤化作用分为3个阶段,转折点分别位于R_(o,max)=1.30%和R_(o,max)=1.50%附近,正好与前人发现的第2次和第3次煤化作用跃变发生的位置相当,说明Raman结构参数可以反映煤化作用跃变的发生,同时也表明Raman光谱是一种研究煤结构的有效手段。第1阶段为R_(o,max)=1.10%~1.30%,以长链脂肪族结构裂解生成液相物质为主,同时断裂后的较短链的脂肪烃及芳环上的脂肪族取代基会形成脂肪环结构,煤结构的支链化程度增加,阻碍了芳香体系之间的定向排列,芳香体系排列有序度达到最差,表现为WG最小(G峰位置),FG/D最大(F为两峰半高宽比),A_(D)/A_(G)最小(A为峰面积),AS/A1增加,A_((2G)R)/A_(2)大幅减小;第2阶段为R_(o,max)=1.30%~1.50%,上一阶段形成的脂肪环发生芳香化作用,导致芳香C—H结构含量增加,无定形碳含量达到最少,芳香化程度及芳香结构有序度均增加,表现为A_((GR+VL+VR))/A_(D)、A_((GR+VL+VR))/A_(G)和FG/D大幅减小,A_(D)/A_(G)增加,WG及d(G-D)快速增加;第3阶段为R_(o,max)=1.50%~1.63%,一方面,第二阶段形成的芳香环之间发生缩聚反应,导致A_((2G)R)/A_(2)减小,另一方面,芳香环体系间的各种桥键继续断裂,导致一些小尺寸芳香结构的生成,表现为A_((2G)R)/A_(2)减小,WG小幅减小,A_((GR+VL+VR))/A_(D)和A_((GR+VL+VR))/A_(G)增加。这些结果是深入理解煤化作用跃变机制及煤化作用机制的基础。

SERS光谱技术在结直肠癌诊断中的应用效果

选取扬州大学附属江都人民医院收集的50例结直肠癌组血清和50例健康组血清。以金纳米星(AuNS)为基底,利用Renishaw inVia Reflex激光共焦Raman光谱仪,对血清样本的表面增强Raman散射(SERS)光谱进行测定。借助Origin 2021对Min-Max归一化后平均光谱的特征峰分析,并用主成分分析(PCA)-K最邻近(KNN)模型对关键特征提取、分类。结果表明AuNS基底具有良好的均匀性、灵敏度和洁净性。结直肠癌患者在572、633、873、1065、1314、1417和1655 cm^(-1)特征峰处强度明显高于健康组,在1000和1536 cm^(-1)特征峰处强度低于健康组。PCA-KNN模型的准确率达到95%,灵敏度、特异性和曲线下的面积(AUC)分别达到90.0%、96.7%和0.933。结合PCA-KNN模型和SERS光谱技术可实现对结直肠癌快速、准确的识别,为诊断结肠癌提供了一种探索性的新方法。

Raman光谱在钒磷氧化物催化剂研究中的应用

钒磷氧复合氧化物(VPO)在正丁烷选择性氧化制顺丁烯二酸酐中具有较高的催化性能,但VPO催化剂是一个结构十分复杂的催化体系,不同的相态在正丁烷催化反应中的活性不同,而Raman光谱在研究VPO催化剂的晶体结构中发挥了重要的作用。从VPO催化剂的制备、活化、改性及反应过程等几个方面,介绍了Raman光谱在表征VPO催化剂多种晶相结构中的应用进展。Raman光谱在VPO催化剂表征方面具有独特的优势,为催化剂的多晶相组成分析提供了更高的灵敏度。

光谱法应用于地表水体微藻检测技术的研究进展

微藻中含有蛋白质、脂类、多糖、色素等多种营养成分,被广泛应用于医药、食品、水产养殖、生物能源等领域,具有很高的商业价值。因此,针对地表水体微藻的生物学研究具有十分重要的应用价值。光谱法作为一种操作简单、快速高效的检测方式,常用于确定物质结构和化学成分,在生物样品检测中具有良好优势。文章介绍了紫外-可见光谱、荧光光谱、红外光谱、拉曼光谱4种分子光谱技术,特别介绍了光谱技术结合计量学分析方法在微藻研究领域的应用。研究综述了光谱技术在成分分析、分类鉴定、生长代谢监测和选育等与微藻相关领域的国内外应用研究进展。光谱法在微藻领域的应用还处于发展阶段,在此基础上,对光谱技术在藻类领域的应用进行了展望,为光谱技术在微藻领域的应用提供新的研究方向。

基于Raman光谱表征的NaOH亚熔盐浸出铝电解废旧阴极固体产物中碳材料石墨化度研究

本文利用Raman光谱法检测NaOH亚熔盐浸出铝电解废阴极固体产物中碳材料,以此考察不同浸出条件对碳材料石墨化程度的影响。结果表明,浸出过程有助于提高废阴极中碳材料的石墨化程度。NaOH亚熔盐质量分数和温度对碳材料石墨化程度影响不显著,搅拌速率和浸出时间的增加可以有效提高碳材料石墨化程度,而随着搅拌时间延长,碳材料石墨化程度提高的速率逐渐放缓。

碳纳米管的表面修饰及FTIR,Raman和XPS光谱表征

用红外、拉曼光谱、X射线光电子能谱(XPS)研究了水热条件下碳纳米管在不同氧化剂中的表面修饰过程。结果表明水热条件下可以成功地实现碳纳米管的表面修饰,而且,通过控制反应条件可以改变反应产物中官能团的种类和数量。

多壁碳纳米管及其对H_2吸附体系的Raman光谱

利用原位和非原位紫外 Raman谱法 ,对以 CH4 为碳源 ,由催化法制备的多壁碳纳米管( MWCNTs) ,K+-修饰的该类 MWCNTs,以及它们对 H2 的吸附体系进行了 Raman谱表征 ,观测到可分别归属于类石墨结构的基频模 D和 G以及它们的三阶组合频 ,表面 C-H3基和 C-H2 基等的特征Raman峰 ;H2 在这类碳纳米管上的吸附态包括解离吸附生成表面 C-H3和非解离吸附分子氢 H2 ( a) ;在相同实验条件下 ,K+-修饰体系上这两类氢吸附物种的表面浓度都比未经 K+-修饰的相应体系高 .

稀土与丙氨酸、咪唑三元配合物的FTIR和UV/VIS光谱

用氯化稀土 (La ,Pr ,Eu)与α 丙氨酸、咪唑固体混配体配合物以及对应稀土盐、配体α 氨基酸和咪唑进行了FTIR光谱和固体UV/VIS、水溶液UV/VIS光谱测试 ,分析了配合物的光谱特性 ,讨论了配体和Ln(Ⅲ )

高岭石/甲酰胺插层的Raman和DRIFT光谱

用 Raman和漫反射红外光谱研究高岭石

乳腺癌病人单个细胞的Raman光谱

给出了乳腺癌病人正常乳腺细胞与癌细胞的拉曼光谱。从实验谱线中得到癌变细胞的拉曼谱整体变弱,就相对强度而言,DNA的2个磷酸根骨架峰782,1084cm-1和脱氧核糖磷酸振动峰1155及1262cm-1拉曼谱线明显的减少;表征A型(DNA)构像的特征峰812cm-1及谱线979,668cm-1消失,并有新峰1175cm-1出现,905cm-1的谱线增强并有6cm-1的红移,这说明DNA的磷酸根骨架有一定的断裂;从而导致癌细胞的分裂繁殖失去有效的控制。在癌变组织细胞的拉曼谱中还发现了很强的一类与钙硬化密切相关的特征峰960cm-1;通过这些特征拉曼谱线的变化,为癌症的诊断和治疗提供了有力的实验依据。

γ-Al_2O_3高温相变的XRD和Raman光谱比较研究

采用XRD和Raman光谱研究了γ-Al2O3的高温相变。Raman结果表明,位于1 175,1 241 cm-1和1 370,1 400 cm-1的2组谱峰是杂质Fe3+和(或)Cr3+在θ-Al2O3和α-Al2O3环境中产生的荧光光谱,用这2组峰来指认θ-Al2O3和α-Al2O3物相比XRD更灵敏。因此,Raman技术能高灵敏地表征γ-Al2O3的高温相变过程。结果表明γ-Al2O3从800℃开始发生相变,γ-Al2O3同时向θ-Al2O3和α-Al2O3转变,随着温度的升高最终完全转变成α-Al2O3。相变温度与样品本身有关。

爆轰合成纳米超微金刚石的Raman光谱表征

用炸药爆轰的方法制备了纳米超微金刚石，对纳米超微金刚石进行了激光Ｒａｍａｎ光谱分析。研究发现，在１３２１ｃｍ－１和１６００ｃｍ－１附近观察到了对应于ｓｐ３金刚石和ｓｐ２石墨的特征峰，金刚石的Ｒａｍａｎ峰向低波数方向移动了约１０ｃｍ－１，其半高宽约３０ｃｍ－１，同时在低波数方向出现尾巴，呈现非对称的Ｒａｍａｎ波谱。Ｒａｍａｎ光谱分析的结果与Ｘ射线衍射分析的结果符合。

用RAMAN光谱研究碳纤维皮芯结构随热处理温度的演变规律

用Raman光谱研究碳纤维经不同温度热处理后其皮芯结构的演变规律。结果发现:随着热处理温度的提高,碳纤维表面和内部的Raman光谱具有相似的变化趋势。同时,表征碳纤维表面和内部石墨化程度的Rs与Rc值均越来越小,且Rs值减小得更快,说明碳纤维的石墨化程度越来越高,并且表面的石墨化程度提高的更快,这是因为碳纤维表面和内部的碳有着不同的石墨化物性。前者接近于软碳,易于石墨化;后者接近于硬碳,难于石墨化,可能是树脂碳。文章提出并采用皮芯结构因子Rsc(=Rs/Rc)来表征了碳纤维的皮芯结构程度。当Rsc等于1时,碳纤维是完全均质的。随着热处理温度的升高,碳纤维的Rsc趋向于零,说明其皮芯结构越来越严重。碳纤维的皮芯结构加重是最终导致其抗拉强度不断降低的原因之一。

二氧化碲(TeO_2)晶体的Raman光谱研究

利用激光显微高温Raman光谱仪 ,测定了TeO2 晶体的常温Raman光谱及高温熔体法生长TeO2 晶体固 液边界层的高温Raman光谱。通过分析 ,指认了TeO2 晶体的常温Raman谱图 2 0 0～ 80 0cm- 1 谱峰的振动模式 ,解析了高温Raman谱图各谱峰的展宽、频移 ,提出了熔体可能的结构基团 ,从而为研究功能性晶体材料生长机理提供了一定依据。

过饱和硼酸盐水溶液的Raman光谱

制备了 Mg O· 2 B2 O3-H2 O,Na2 O· 5B2 O3-H2 O和 Mg O· 3B2 O3-H2 O的过饱和水溶液 .采用激光喇曼光谱研究了这些过饱和水溶液 ,并对光谱频率进行了归属 .讨论了过饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式和相互作用机理 .