UV聚合法制备淀粉和丙烯酰胺接枝共聚物及其性能表征

以淀粉与丙烯酰胺 (AM)为原料 ,采用UV聚合法制备淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物 (St-PAM)。通过实验得出较佳的工艺条件为 :淀粉糊化温度为 90℃ ;糊化时间为 1h ;AM与淀粉的最佳配比为 1:1 6 (质量比 ) ;引发剂用量是 1 2g/L ,交联剂用量 3g/L ,在此条件下得到的接枝共聚物接枝率和接枝效率最高。用IR对产物的结构进行了表征 。

UV聚合新型功能吸油性树脂研究

采用紫外光聚合法合成了丙烯酸酯高吸油性树脂 ,探讨了主要组分、合成工艺对吸油性能的影响 ;它能吸收 1 7 8～ 2 7 5倍的油溶剂 ,对农药乳油有 1 4倍的吸油率并有缓释功能。

UV光聚合法合成高吸水性树脂中光引发剂的影响

UV光聚合法合成聚丙烯酸-丙烯酸钾(钠)高吸水性树脂,对比于传统的热聚合方法具有工艺简单、反应时间短、易操作、可在常温下进行以及无三废污染等优点。光引发剂是影响UV光聚合反应最重要的因素。本工作对Iragure651、Iragure819、Iragure184、Iragure1700、Iragure1800、Iragure2929等光引发剂的光引发进行了研究,包括光引发剂的种类、浓度和曝光时间等因素对光聚合体系及产品的吸水性能的影响。结果表明,用Iragure651和Iragure1700为光引发剂聚合效果最好。在相同的聚合条件下,以Iragure651为光引发剂合成的丙烯酸-丙烯酸钾高吸水树脂吸水率可达1358mL/g,吸盐水率可达115mL/g。

UV界面聚合法制备含磷环氧微胶囊及其性能研究

通过双酚A环氧与DOPO反应,合成含磷环氧树脂,并以此为囊芯,环氧丙烯酸酯和可聚合乳化剂共聚物为囊壁,通过UV界面自由基聚合制备兼具阻燃性和自修复性能的含磷环氧微胶囊,并对产物微胶囊的性质进行了进一步研究。用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)表征了含磷环氧微胶囊的核―壳化学结构和表面形态。采用差热扫描(DSC)分析了囊芯环氧树脂与固化剂的反应活性。通过热重分析法(TG)和极限氧指数法(LOI)研究了含磷环氧微胶囊的热稳定性及其在环氧复合材料中的阻燃性。结果表明:通过UV界面自由基聚合,在相分离作用下,能方便地实现微胶囊化,且所制含磷环氧微胶囊囊芯具明显的反应活性,其热稳定性和阻燃性能满足自修复复合材料性能要求。

借助UV光聚合制备热塑性聚氨酯–聚苯乙烯嵌段共聚物

采用端羟基的光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮（HMPP）封端聚氨酯预聚物，合成PUPI（一种聚氨酯大分子光引发剂），在紫外（UV）光照射下引发苯乙烯制备了聚氨酯-聚苯乙烯（PuPs）嵌段共聚物。采用实时红外、核磁共振和凝胶渗透色谱（6PC）对共聚物进行表征。通过考察苯乙烯转化率随时间的变化，发现uv光聚合可以在室温下进行。对PUPS嵌段共聚物的热力学性能和耐水性进行了研究，结果表明：聚苯乙烯链段的引入提高了聚氨酯的使用温度、拉伸强度，同时也提高了其耐水性能。

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的UV合成及絮凝效果

采用UV(紫外光)聚合法合成了淀粉丙烯酰胺接枝共聚物(St-PAM)。通过实验研究了UV法合成St-PAM的影响因素和最佳工艺条件;对合成物进行了检测和絮凝效果试验。结果表明,UV法合成淀粉丙烯酰胺接枝共聚物是可行的,其合成物用作絮凝剂时,具有相当于或优于PAM的絮凝效果。

紫外光引发聚合聚丙烯酸酯压敏胶的制备及性能研究

以线性丙烯酸酯聚合物(ACM)为主要基材,采用连续溶胀法将其溶胀于丙烯酸(AA)及丙烯酸酯中,利用紫外光(UV)聚合技术,制备了UV聚合型丙烯酸酯压敏胶(PS A)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪分析了产物的结构;采用电子剥离试验机对PSA的粘接性能进行了研究。结果表明,随着TPO含量的增加,聚合反应时间逐渐降低,PSA的初粘性和180°剥离强度先增加后减小,持粘性逐渐增加;随着ACM含量的增加,PSA的初粘性、持粘性及剥离强度先增加后减小;随着HDDA含量的增加,初粘性和剥离强度均会降低,而持粘性逐渐增加;随着软/硬单体比例的增加,初粘性和剥离强度会逐渐增加,但持粘性会下降。

TEMPO调控下的苯乙烯光聚合

在UV光照射下,以Irgacure 1103/TEMPO为引发剂,实现了苯乙烯的低温光引发可控聚合,得到了低分散性的聚苯乙烯.与热引发聚合相比较,光聚合的反应条件更温和,聚合速率更快.探讨了聚合体系中光引发剂及光强等因素的影响,实现了光聚合产物的扩链反应.

四氟硼酸二芳基碘鎓盐的合成及其表征

本文合成了四氟硼酸二芳基碘盐阳离子紫外光引发剂 ,并且从红外、核磁、紫外光谱以及熔点测定进行了表征。结果表明 ,该合成方法的产率达 58% 。

UV本体聚合制备压敏胶的性能研究

以丙烯酸酯类单体为原料,采用UV本体聚合的方法制备丙烯酸酯预聚物,然后补加引发剂和光敏树脂后制备得到压敏胶。选择丙烯酸（AA）作为硬单体,考察了单体的选择及配比、预聚物中单体转化率、固化光照强度、光敏树脂交联剂以及引发剂用量对压敏胶性能的影响,并通过TG表征了固化前后的热稳定性,DSC表征了玻璃化温度,最后将光聚合与热聚合生产的压敏胶进行了对比。结果表明：当AA含量为10%,BA与2-EHA质量比为4：1,光敏树脂用量为3%～3.5%时,压敏胶的综合性能最佳;而较低的固化光照强度可以赋予压敏胶更好的力学性能,适宜的引发剂用量可以提高固化速率。与加热溶液聚合相比,UV本体聚合制备的压敏胶无论在性能还是生产方式上都具有很大的优势。

^(13)C核磁共振波谱法对高吸水性树脂交联反应的研究

UV光聚合法合成丙烯酸-丙烯酸钠共聚型高吸水性树脂(SAR)是一种新型的聚合方法,其中丙烯酸羟乙脂(HEA)是一种重要的交联剂。它通过共聚和酯化两种反应使聚合体系发生交联。通过^(13)C核磁共振波谱法(^(13)C-NMR)对交联体系进行分析,HEA在体系中的酯化交联率为22.3％,是使反应体系发生交联作用的主要原因。以HEA为交联剂制得的高吸水性树脂的吸水率Q可达996mL·g^(-1)。

环状氯化磷腈阻燃微胶囊制备研究

通过UV界面聚合法,制备了以环状氯化磷腈为囊芯,丙烯酸酯共聚物为囊壁的阻燃微胶囊。对产物微胶囊的性质进行了系统表征,具体包括粒径及其分布、化学结构、表面形态和热稳定。结果表明:包囊提高了环状氯化磷腈的热稳定性、阻燃性,且对环氧复合材料的力学性能影响甚微。