UV-2450紫外可见分光光度计的维护与常见故障分析

仪器设备在高校教学科研中有着非常重要的作用。仪器设备的日常维护与保养,是保证设备正常运行的一种重要手段,有利于延长仪器设备的使用寿命,提高实验室的综合效益。因此,了解仪器设备及其日常的一些注意事项显得格外重要。总结了UV-2450紫外可见分光光度计的维护与保养方法,特别是常见故障排除的心得与经验,旨在为更好的使用UV-2450紫外可见分光光度计提供参考。

紫外分光光度计法测定硝化纤维素含氮量

为发展绿色无毒、操作简单且结果准确的NC含氮量测量方法,基于硝化纤维素(NC)在碱液中水解后产生的亚硝酸根(NO_(2)^(-))与硝酸根(NO_(3)^(-))的摩尔比与NC含氮量之间的线性关系,采用紫外分光光度计法分析了NC含氮量。在相同的反应条件下水解5种已知含氮量的NC标品,通过紫外分光光度计测定了水解液中的NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)含量,对测量体系的反应条件进行了优化;通过最小二乘法确定NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的摩尔比(y)与NC标品含氮量(x)之间的线性关系;最后用3种验证用NC样品对此法进行验证。结果表明,通过紫外分光光度计可同时测定碱解液中NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的含量,其最佳反应条件为:氨基磺酸浓度为20 g·L^(-1),反应时间为30 min;在最佳反应条件下得到了R2为0.9893的y与x间的线性关系式;验证结果表明,采用紫外分光光度计法得到的含氮量与实际含氮量非常吻合,相对标准偏差RSD(n=4)均小于0.150%。

紫外分光光度计测定香豆素改性脂肪族异氰酸酯的转化率

自合成4-羟甲基香豆素改性的脂肪族异氰酸酯样品,利用紫外分光光度计测试4-羟甲基香豆素改性脂肪族异氰酸酯的转化率,线性范围0~25 mg/L,在此范围内R^(2)=0.9995,方法检出限为0.14 mg/L。在低、高、中3种加标水平下,平均加标回收率为95.0%,相对标准偏差为1.4%,表明此方法准确、简便。

紫外可见分光光度计在食品检测中的应用研究

随着社会的发展和科技的进步,食品安全问题已经成为人们关注的焦点。为了确保食品的安全性,需要采取一系列的检测措施,以保障公众的健康。紫外可见分光光度计作为一种高效的分析工具,近年来在食品检测中得到了广泛的应用。基于此,本文阐述紫外可见分光光度计的组成及其特点、紫外可见分光光度计在食品检测中的作用及其在食品检测中的应用。

单光束紫外分光光度计波长准确度分析与修正

单光束紫外分光光度计作为一种常见的分析仪器,被广泛应用于生物、化学及环境等领域,其波长的准确度是影响其性能的关键因素之一,能保证实验结果的可靠性与精确性。但光学元件的制造工艺与使用环境等影响,使光度计的波长测量存在一定的偏差与误差。通过深入的研究光学元件的特性以及光路系统的设计,能识别出导致波长误差的潜在因素,并进行修正,对光栅、棱镜与光源等关键部件进行精密校准,优化光学系统的设计与组装过程,提高波长测量的准确性与稳定性。不断地对仪器进行性能评估与验证,使其在不同工作条件下的波长测量准确度达到预期水平。总之,单光束紫外分光光度计波长准确度分析与修正,有助于提高仪器的性能与可靠性,推动相关领域的科学研究与技术发展。

紫外可见分光光度计检定中的误差分析与控制

本文结合JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程,简单分析了紫外可见分光光度计检定项目,阐述了紫外可见分光光度计检定中的主要误差来源,进一步分析了误差产生的原因,针对各种误差来源提出了相应的控制方法,以保证紫外可见分光光度计检定的准确性。

JJG 178—2007与《中华人民共和国药典》中关于紫外可见分光光度计检定要求的比较分析

本文通过对比JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》和《中华人民共和国药典》2020年版“0401紫外-可见分光光度法”对仪器技术指标的要求,发现两者在波长、吸光度、杂散光等方面存在明显差异,这些差异会直接影响该仪器在药品检验领域中的计量确认,进而影响其结果的有效性。为了保证该仪器的计量溯源性,笔者对不同的技术指标进行科学的比较和分析,最终提出可行性建议。

紫外分光光度计在异氰酸酯聚合反应监测中的应用

为了提高异氰酸酯聚合物合成过程中的监测时效性,解决传统方法的延时性问题,本文将利用单体二异氰酸酯的特殊紫外可见光吸收光谱,采用紫外分光光度计对异氰酸酯聚合物的反应过程进行监测,试验结果表明,该监测方法具有操作简便、监测速度快且精度高,能够及时反映出异氰酸酯聚合物的反应过程。

利用紫外分光光度计的实验教学设计——以“探究影响蝶豆花中花青素稳定性因素”为例

采用紫外分光光度计,以蝶豆花中花青素为研究对象,分别从溶液的配制时间、pH、温度和离子的种类方面探究影响蝶豆花中花青素稳定性的因素。基于蝶豆花中花青素具有pH效应,可用作酸碱指示剂,设计了一些简单安全且易操作的生活化实验,以激发学生的参与热情,达到了利用化学知识解决实际问题的目的,提高了学生的科学实践能力。

UV-160A紫外-可见分光光度计故障维修两例

UV-160A紫外-可见分光光度计是日本岛津公司的产品,在我国大专院校及科研院所使用很广泛.但是在使用一定年限后,仪器会出现故障.现将两例常见的故障维修情况简介如下.在自检过程中,CRT显示不正常.

环保监测中紫外分光光度计的应用探析

根据IEA公布的《2022年二氧化碳排放报告》显示,2022年我国二氧化碳排放量为约为114.8亿吨,虽然同比有所下降,但仍旧处于高位排放的水平。二氧化碳过度排放会对大气环境造成严重污染,这也使得环境保护工作受到了人们的重点关注。想要不断提高环境保护水平,就要充分发挥环保监测的作用。本文将以此为基础,探讨紫外风光光度计类别、原理、特点以及作用,并且分析环境监测中紫外分光光度计的应用,希望能够为相关工作人员提供支持。

UV-3000紫外分光光度计采样脉冲相位偏差故障分析

简要分析UV-3000紫外分光光度计R、S、Z采样脉冲的形成及作用,介绍由于相位偏差引起的负高压故障及调整方法。

岛津UV-2100紫外-可见分光光度计的升级改造

通过对岛津UV-2100紫外-可见分光光度计的升级改造,成功实现了基于视窗Windows 98或Windows XP操作系统平台上的UVPC通用软件对该仪器主机的完全操控,同时也进一步拓展了该仪器的各项使用功能,使其在维修、维护和应用方面更加便捷。

岛津UV-3000型紫外分光光度计故障分析与排除

本文介绍引起岛津UV-3000型分光光度计的负高压超过1000V的故障原因及 维修经过。说明从仪器的结构和工作原理着手,快速排除仪器故障的方法。

UV-265紫外可见光分光光度计D_2灯电路故障分析及检修

1 故障现象 开机后按下电源开关,D2灯不亮。 2 分析检修 D2灯电路是由四部分组成:控制电路、D2灯灯丝预热电路、起辉电路及D2灯稳流电路组成。其工作过程如下:开机后按下电源开关,微机送一低电位使继电器RY1有电,RY1工作使RY1 -1接通灯丝3、8两端有3VAC电压,灯丝预热。继电器RY1 -2接通280VAC经过D10向电容C3电。几秒后,微机送一高电位使RY1断电,同时送一低电位使RY2有电,此时灯丝预热结束,即RY1 -1断开,RY1

紫外可见分光光度计透射比示值误差测量不确定度评定

为评定紫外可见分光光度计透射比示值误差的测量不确定度,参考JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》建立了测量模型,分析了分光光度计在测量透射比时的示值误差测量不确定度的来源并评估了不确定度。该试验结果表明,测量不确定度的来源主要由测量重复性引入的标准不确定度分量为0.05%;由透射比标准滤光片的扩展不确定度引入的标准不确定度分量为0.15%;由分光光度计仪器分辨力量化误差引入的标准不确定度分量为0.03%。该试验表明,分光光度计在440 nm波段处的透射比示值误差的扩展不确定度为:U=0.4%,k=2。

紫外分光光度计法测花椒油中酰胺类物质含量

花椒油中酰胺类物质的含量是影响花椒油质量的重要因素。研究了应用分光光度计法测定花椒酰胺类物质的最适条件。结果表明 :应用甲醇萃取花椒油中的酰胺类物质 ,在萃取时间为 4h ,萃取温度为 4 0℃ ,萃取液 3h内测定时 ,具有良好的回收率和重复性。

紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的比较

目的比较紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的优缺点。方法分别用两种方法测定盐酸川芎嗪的含量。结果两种方法对盐酸川芎嗪含量的测定结果没有显著差异。酶标仪测定速度快,试剂用量少,但300nm以下96孔板的紫外吸收和加样量差异会增加测量误差。紫外标准曲线的斜率明显高于酶标仪,说明紫外的吸光度值对浓度的敏感程度高于酶标仪。结论两种方法在盐酸川芎嗪含量测定中各有优缺点,应根据实验对象选用合适的方法 ,有利于实验顺利开展。

紫外分光光度计法测定菊粉多糖

[目的]建立一种简便、快捷测定菊粉含量的方法。[方法]配制标准溶液,绘制总糖和还原糖标准曲线,确定检测波长、沸水中加热时间与显色时间,并进行重现性试验,研究菊粉含量测定的最佳方法。[结果]确定了测定菊粉多糖含量的紫外分光光度法:菊粉中总糖测量用蒽酮法,稀释500倍后的菊粉溶液1 ml加5 ml的蒽酮试剂,沸水中加热15 min,黑暗处显色15 min,于615 nm处测定吸光度。[结论]用紫外-分光光度法测定菊粉含量的方法具有操作简便、易于推广及测量的成本低等优点。

紫外分光光度计法与酶标仪微量法测定酚氧化酶蛋白含量及活力的比较

分别采用紫外分光光度计比色法与酶标仪微量法测定菜青虫Pieris rapae(L.)体内酚氧化酶蛋白含量和活力,以水杨醛缩对硝基苯胺为抑制剂,对2种方法的结果进行比较。结果表明,微量法和比色法在检测酚氧化酶(PO)蛋白含量、酶活力和抑制剂对PO抑制作用时结果无显著性差异。因此,微量法可以替代比色法,使用试剂量大大降低,重复性好,操作简单、快捷。