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Synthesis of rare earth sulfides and their UV-vis absorption spectra 被引量:16
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作者 袁海滨 张剑辉 +1 位作者 余瑞金 苏锵 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第2期308-311,共4页
Rare earth sulfides were systematically synthesized via the sulfurization of their commercial oxide powders using CS2 gas to shorten sulfurization time, and their UV-vis absorption spectra were investigated. The appro... Rare earth sulfides were systematically synthesized via the sulfurization of their commercial oxide powders using CS2 gas to shorten sulfurization time, and their UV-vis absorption spectra were investigated. The appropriate sulfurization conditions were studied. For the rare earth sulfides with the same crystal structure, the sulfurization temperature showed increasing tendency with the decrease of rare earth element atomic radii. The UV-vis absorption spectra of rare earth sulfides did not depend on the crystal structure of rare earth sulfides, but on the 4f electronic structure of rare earth element. The data showed that the optical band gaps of rare earth sulfides were irregular, and the values ranged from 1.65 to 3.75 eV. 展开更多
关键词 rare earth sulfides carbon disulfide uv-vis absorption spectra optical band gap
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Online recognition of drainage type based on UV-vis spectra and derivative neural network algorithm 被引量:4
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作者 Qiyun Zhu April Gu +3 位作者 Dan Li Tianmu Zhang Lunhong Xiang Miao He 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CSCD 2021年第6期447-455,共9页
Optimizing sewage collection is important for water pollution control and wastewater treatment plants quality and efficiency improvement.Currently,the urban drainage pipeline network is upgrading to improve its classi... Optimizing sewage collection is important for water pollution control and wastewater treatment plants quality and efficiency improvement.Currently,the urban drainage pipeline network is upgrading to improve its classification and collection ability.However,there is a lack of efficient online monitoring and identification technology.UV-visible absorption spectrum probe is considered as a potential monitoring method due to its small size,reagent-free and fast detection.Because the performance parameters of probe like optic resolution,dynamic interval and signal-to-noise ratio are weak and high turbidity of sewage raises the noise level,it is necessary to extract shape features from the turbidity disturbed drainage spectrum for classification purposes.In this study,drainage network samples were online collected and tested,and four types were labeled according to sample sites and environment situation.Derivative spectrum were adopted to amplify the shape features,while convolutional neural network algorithm was established to conduct nonlinear spectrum classification.Influence of input and network structure on classification accuracy was compared.Original spectrum,first-order derivative spectrum and a combination of both were set to be three different inputs.Artificial neural network with or without convolutional layer were set be two different network structures.The results revealed a convolutional neural network combined with inputs of first and zero-order derivatives was proposed to have the best classification effect on domestic sewage,mixed rainwater,rainwater and industrial sewage.The recognition rate of industrial wastewater was 100%,and the recognition rate of domestic sewage and rainwater mixing system were over 90%. 展开更多
关键词 Drainage online recognition uv-vis spectra derivative spectrum Convolutional neural network
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Preparation of Reactive Bright Blue Rare Earth Dyestuffs and Their Spectra Properties 被引量:2
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作者 Liu Xiaozhen Sang Wenbin 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第z1期210-213,共4页
Reactive bright blue rare earth dyestuffs were prepared by using reactive bright blue and lanthanum oxide,praseodymium oxide, neodymium oxide, samarium oxide, europium oxide, gadolinium oxide, dysprosium oxide, erbium... Reactive bright blue rare earth dyestuffs were prepared by using reactive bright blue and lanthanum oxide,praseodymium oxide, neodymium oxide, samarium oxide, europium oxide, gadolinium oxide, dysprosium oxide, erbium oxide, lutetium oxide, yttrium oxide respectively for dyeing silk cloth.The degree of dyeing of reactive bright blue praseodymium and the degree of fixation of reactive bright blue gadolinium are the biggest, and 22.9% and 7 %are increased with that of reactive bright blue respectively.The spectra of reactive bright blue rare earth and reactive bright blue were studied by UV-VIS.In 200.00 ~ 800.00 nm, reactive bright blue has four absorption peaks, reactive bright blue rare earth has three absorption peaks; in 420.00 ~ 760.00 nm, reactive bright blue has two absorption peaks at 661.50 nm and 625.50 nm, respectively, and λmax is 661.50 nm; reactive bright blue rare earth has one absorption peak at 620.50, 618.00, 622.00, 623.00, 622.50, 619.50, 619.00, 621.00, 624.00, 620.00 nm adding La3+ ,Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Dy3+, Er3+, Lu3+, Y3+respectively. 展开更多
关键词 REACTIVE BRIGHT BLUE uv-vis absorption spectra DEGREE of DYEING DEGREE of fixation rare earths
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Preparation and Spectra Properties of Reactive Blue Rare Earth Dyestuffs
4
作者 刘小珍 陈捷 +2 位作者 宋玲玲 桑文斌 倪文斐 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第S1期53-56,共4页
Reactive blue rare earth dyestuffs were prepared by using reactive blue and lanthanum oxide, praseodymium oxide, neodymium oxide, samarium oxide, europium oxide, gadolinium oxide, terbium oxide, dysprosium oxide, erbi... Reactive blue rare earth dyestuffs were prepared by using reactive blue and lanthanum oxide, praseodymium oxide, neodymium oxide, samarium oxide, europium oxide, gadolinium oxide, terbium oxide, dysprosium oxide, erbium oxide, lutetium oxide and yttrium oxide respectively for dyeing silk cloth. The degrees of dyeing of reactive blue gadolinium and fixation of reactive blue neodymium were the biggest respectively, were 84.83% and 97.96 respectively, were 24.13% and 8.36% were increased with that of reactive blue respectively. The spectra of reactive blue rare earths and reactive blue were studied by UV-VIS. In 200.00~800.00 nm, the λmax of reactive blue, reactive blue lanthanum, reactive blue praseodymium, reactive blue neodymium, reactive blue samarium, reactive blue europium, reactive blue gadolinium, reactive blue terbium, reactive blue dysprosium, reactive blue erbium, reactive blue lutetium and reactive blue yttrium are 599.00, 600.00, 602.00, 601.00, 600.00, 600.50, 600.50, 601.00, 600.00, 600.50, 599.50 and 600.50 nm respectively. Reactive blue lanthanum, reactive blue praseodymium, reactive blue neodymium, reactive blue samarium, reactive blue europium, reactive blue gadolinium, reactive blue terbium, reactive blue dysprosium, reactive blue erbium, reactive blue lutetium, reactive blue yttrium and reactive blue had almost same color. 展开更多
关键词 reactive blue uv-vis absorption spectra degree of dyeing degree of fixation rare earths
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Modulation and mechanism of ultrafast transient spectroscopy based on dimethylamino-carbaldehyde derivatives
5
作者 Tong-xing Jin Jun-yi Yang +2 位作者 Yu Fang Yan-bing Han Ying-lin Song 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第5期245-251,共7页
Two dimethylamino-carbaldehyde derivatives with differentπ-bridge lengths were prepared,and their transient optical properties and photophysical mechanisms were investigated by transient absorption spectroscopy and Z... Two dimethylamino-carbaldehyde derivatives with differentπ-bridge lengths were prepared,and their transient optical properties and photophysical mechanisms were investigated by transient absorption spectroscopy and Z-scan measurements.Owing to the difference in molecular structures,the two compounds exhibit different populations of locally excited states and,therefore,they also produce different transient absorption spectra.After photoexcitation,both molecular materials exhibit a wide excited state absorption band from 450 nm to 1000 nm.Meanwhile,the excited state lifetimes are dramatically different,2 ns and 100 ps,for the two molecules.A figure of merit greater than 2 at the wavelength of1000 nm is obtained.The results show that modulating the population of the locally excited states in this type of molecule can be a promising approach for obtaining optical switching and solar cell materials. 展开更多
关键词 nonlinear optics transient absorption spectra dimethylamino-carbaldehyde derivatives
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罗布麻活性成分与人血清白蛋白结合的光谱学研究 被引量:18
6
作者 苏忠 秦川 +2 位作者 谢孟峡 李建东 王英典 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期329-336,共8页
应用荧光和紫外光谱研究了人血清白蛋白与罗布麻活性成分槲皮素(QUE)、芸香苷(RUT)和儿茶素(CAT)的结合机理.在QUE与蛋白质浓度比小于3.5时,其荧光猝灭机理主要是静态猝灭,在药物浓度较高时动态猝灭所占的比例增加;RUT在整个实验浓度... 应用荧光和紫外光谱研究了人血清白蛋白与罗布麻活性成分槲皮素(QUE)、芸香苷(RUT)和儿茶素(CAT)的结合机理.在QUE与蛋白质浓度比小于3.5时,其荧光猝灭机理主要是静态猝灭,在药物浓度较高时动态猝灭所占的比例增加;RUT在整个实验浓度范围内对蛋白质的荧光猝灭机理为静态猝灭;CAT与蛋白质之间不能形成复合物.其荧光猝灭主要由动态猝灭产生.QUE和RUT分别与蛋白质形成1:1的复合物,结合常数分别为(1.51±0.13)×10~5和(0.81±0.08)×10~5 L·mol^(-1).由于激发态质子转移,与蛋白质的相互作用引起QUE和RUT内源荧光发射峰强度的明显增加,进一步证实了它们与蛋白质的结合.与蛋白质的结合也引起了QUE紫外吸收带的明显红移,说明药物分子中的酚羟基发生了解离,以离子形式与蛋白质发生作用.RUT的紫外吸收谱带没有明显移动,说明它主要以中性状态与蛋白质结合.应用与蛋白质作用后药物分子紫外吸收光谱的二阶导数谱,对药物与蛋白质的结合模式进行了深入探讨. 展开更多
关键词 罗布麻活性成分 荧光光谱 紫外光谱 二阶导数谱
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1,5-萘二胺衍生物的光谱分析及发光性能研究 被引量:8
7
作者 李洁 周禾丰 +3 位作者 郝玉英 王华 刘旭光 许并社 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期235-239,共5页
合成了一种纯度较高的1,5-萘二胺衍生物(NPN),制备了NPN薄膜。利用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了NPN的发光行为,并结合电化学循环伏安法研究了其电子能级结构。结果表明,NPN的荧光光谱表现出明显的溶剂效应,认为其发生了从电... 合成了一种纯度较高的1,5-萘二胺衍生物(NPN),制备了NPN薄膜。利用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了NPN的发光行为,并结合电化学循环伏安法研究了其电子能级结构。结果表明,NPN的荧光光谱表现出明显的溶剂效应,认为其发生了从电子给体N原子到电子受体芳环之间的分子内电子转移,形成分子内电子转移络合物;从NPN薄膜与其溶液的吸收光谱峰值比较中看出吸收峰红移,认为薄膜中分子形成“J-聚集体”;NPN的HOMO能级为-5.74 eV,光学禁带为2.79 eV;在365 nm紫外光的激发下,产生发光峰在448.6 nm附近、谱线带宽为72.6 nm的蓝光发射,发光亮度高,色纯度高。 展开更多
关键词 1 5-萘二胺衍生物 电致发光 紫外-可见吸收光谱 荧光发射光谱
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两亲性光敏剂血卟啉单甲醚在不同溶液体系中的存在状态 被引量:6
8
作者 王颖 刘凡光 +4 位作者 顾瑛 程刚 黄乃艳 赵保忠 宋立明 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期137-145,共9页
目的测定血卟啉单甲醚(HMME)在不同浓度、不同溶液体系中的存在状态,以分析其对HMME-光动力学疗法(PDT)的影响.方法按所用溶剂实验分为以下4种溶液体系:HMME-磷酸盐缓冲液(PBS)、HMME-二甲基亚砜(DMSO)、HMME-白蛋白缓冲液和HMME-细胞悬... 目的测定血卟啉单甲醚(HMME)在不同浓度、不同溶液体系中的存在状态,以分析其对HMME-光动力学疗法(PDT)的影响.方法按所用溶剂实验分为以下4种溶液体系:HMME-磷酸盐缓冲液(PBS)、HMME-二甲基亚砜(DMSO)、HMME-白蛋白缓冲液和HMME-细胞悬液,每种溶液配成2、4、8、10、20、40、60、80和100 μmol/L等9个浓度.首先分别测定其吸收光谱和荧光激发光谱,根据光谱形态特征定性分析HMME在前述9个浓度的4种溶液体系中的存在状态,然后对形成聚集体的溶液利用公式定量分析HMME的缔合数、聚集平衡常数及各浓度下的缔合度.结果通过光谱特征的定性分析发现,浓度为2~10 μmol/L时,HMME在DMSO、白蛋白缓冲液、PBS和细胞悬液中均以单体为主;浓度为20~100 μmol/L时,除DMSO溶液外在其他3种溶液中都有HMME聚集体出现.通过绘制浓度为20~100 μmol/L的HMME在PBS、白蛋白缓冲液和细胞悬液中的状态图,聚集数取2时,状态图线性关系较好,HMME在此3种溶液中形成二聚体.缔合度计算结果显示:浓度为20 μrmol/L的PBS、细胞悬液和白蛋白缓冲液中部分HMME分子开始形成聚集体,但整个溶液仍以单体为主(HMME单体百分数分别为92.3%、90.7%和95.5%);40~100 μmol/L溶液中HMME单体含量随浓度增加而减少,100μmol/L的PBS溶液和细胞悬液中70%~75%HMME为单体,近30%的HMME分子发生了聚集,而白蛋白缓冲液中83%的HMME为单体,20%的HMME分子发生了聚集.HMME在PBS和细胞悬液中的聚集平衡常数近似,而且大于在白蛋白缓冲液中的聚集平衡常数,说明HMME的聚集程度在PBS溶液和细胞悬液中比在白蛋白缓冲液中大.与疏水性血卟啉衍生物(HpD)比较结果显示,在PBS溶液中HMME在60 μmol/L开始出现明显聚集,而疏水性HpD在20μmol/L即开始出现明显聚集;定量比较各溶液体系中HpD的聚集平衡常数均明显大于HMME,且各浓度时的单体含量明显小于HMME,说明HMME在PBS、蛋白缓冲液和细胞悬液中的聚集趋势明显小于HpD.结论两亲性光敏剂HMME在PBS、蛋白缓冲液和细胞悬液中聚集性显著低于疏水性的HpD.浓度低于20μmol/L HMME在4种溶液中均以单体为主,HMME在40~100μmol/L的白蛋白缓冲液、PBS和细胞悬液中都有不同比例HMME分子发生聚集,且都形成二聚体.HMME在不同溶液中的聚集程度不同,按由难到易依次为:DMSO、白蛋白缓冲液、PBS≈细胞悬液.在常规给药条件下,HMME在体液中的存在形式以单体为主,但在高浓度给药时,部分HMME会聚合成聚集体,应注意聚集对HMME-PDT的影响. 展开更多
关键词 血卟啉单甲醚 存在状态 光敏剂 两亲性 液体 二甲基亚砜(DMSO) mol/L HMME-PDT 细胞悬液 平衡常数 光动力学疗法 磷酸盐缓冲液 荧光激发光谱 血卟啉衍生物 PBS 白蛋白 定性分析 聚集体 HPD 疏水性 不同浓度 吸收光谱 形态特征
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反式二苯乙烯系列衍生物双光子吸收截面的理论研究 被引量:5
9
作者 任爱民 封继康 +2 位作者 赵显 刘春玲 苏忠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1197-1200,共4页
采用 PM3和 INDO/ CI理论方法 ,系统研究了对称取代反式二苯乙烯衍生物的结构和电子光谱 .在正确的 UV-Vis光谱基础上 ,预测了双光子吸收峰的位置 .自编程序用 SOS公式计算了三阶非线性光学系数及双光子吸收截面 。
关键词 二苯乙烯衍生物 电子光谱 双光子吸收截面 三阶非线性光学系数 量子化学 PM3 INDO/CI
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1,3,4-噁二唑衍生物的合成与表征及吸电子基团对电子光谱的影响 被引量:6
10
作者 朱万强 高智席 +2 位作者 周光明 唐国风 勾华 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期43-47,共5页
合成和表征了一类苯环上含—CF_3基团的1,3,4-噁二唑类衍生物,研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱。结果显示,与不含—CF_3的噁二唑化合物相比,—CF_3加大了化合物的光学带宽,使它们的紫外吸收和荧光发射光谱都发生蓝移。
关键词 噁二唑衍生物 三氟甲基 紫外可见吸收光谱 荧光光谱
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二苯乙烯衍生物和二噻吩并噻吩衍生物的双光子吸收截面的理论研究 被引量:6
11
作者 任爱民 封继康 +2 位作者 郭景富 张锁秦 程红 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2126-2131,共6页
用AM1和INDO/CI理论方法,系统研究了二苯乙烯衍生物和二噻吩并噻吩衍生物的结构和电子光谱.在正确的UV-vis光谱基础上,预测了双光子吸收峰的位置.用完全态求和(SOS)公式计算了三阶非线性光学系数及双光子吸收截面,并从微观上探讨了不同... 用AM1和INDO/CI理论方法,系统研究了二苯乙烯衍生物和二噻吩并噻吩衍生物的结构和电子光谱.在正确的UV-vis光谱基础上,预测了双光子吸收峰的位置.用完全态求和(SOS)公式计算了三阶非线性光学系数及双光子吸收截面,并从微观上探讨了不同骨架以及不同取代基对双光子吸收截面的影响. 展开更多
关键词 二苯乙烯衍生物 二噻吩并噻吩衍生物 电子光谱 双光子吸收截面 结构 三阶非线性光学系数
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三种非甾体类抗炎药与脂质体的相互作用 被引量:7
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作者 杨昌英 刘义 +1 位作者 李强国 李林蔚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期635-640,共6页
以卵磷脂脂质体为生物膜模型,分别采用二阶导数吸收光谱法和以1-苯胺基-8-萘磺酸铵(ANS)为探针的荧光光谱法,研究了三种丙二酸类非甾体抗炎药吲哚美辛、舒林酸和托美丁与脂质体的相互作用.药物的二阶导数吸收谱成沟槽型,在脂质体中沟槽... 以卵磷脂脂质体为生物膜模型,分别采用二阶导数吸收光谱法和以1-苯胺基-8-萘磺酸铵(ANS)为探针的荧光光谱法,研究了三种丙二酸类非甾体抗炎药吲哚美辛、舒林酸和托美丁与脂质体的相互作用.药物的二阶导数吸收谱成沟槽型,在脂质体中沟槽变浅,但波长基本上不移动,表明药物结合在磷脂双层的表面而没有进入到脂双层内部.在荧光光谱中,抗炎药可以结合到脂质体上,游离出ANS,猝灭ANS在脂质体中的强烈荧光,表观猝灭常数K_(SV)^(app)>10^(12)L·mol^(-1);药物先行结合到脂质体上后,会降低ANS结合到脂质体上的机率.同样表明药物可以结合到脂质体表面磷脂分子的头部,结合能力的强弱与吸收谱得到的结果一致,舒林酸最强,吲哚美辛其次,托美丁的结合能力较弱. 展开更多
关键词 脂质体 非甾体抗炎药 二阶导数吸收谱 荧光光谱 ANS
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1,8-萘啶衍生物分子结构与理论电子光谱 被引量:3
13
作者 迟绍明 李立 +1 位作者 陈勇 傅文甫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期586-590,共5页
采用密度泛函理论B3LYP/6-31G(d)方法优化计算4种2,4-二甲基-7-氨基-1,8-萘啶衍生物分子结构,探讨了其分子结构与前线分子轨道、能量的关系。运用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了它们的气相和溶液相电子光谱,研究了溶剂模型和计算方法... 采用密度泛函理论B3LYP/6-31G(d)方法优化计算4种2,4-二甲基-7-氨基-1,8-萘啶衍生物分子结构,探讨了其分子结构与前线分子轨道、能量的关系。运用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了它们的气相和溶液相电子光谱,研究了溶剂模型和计算方法对理论光谱的影响。计算结果表明,4种萘啶衍生物均含离域π键,HOMO与LUMO能级差ΔE较小,且大小顺序与它们的最大吸收波长实验值变化趋势一致。理论电子光谱证实,1,8-萘啶衍生物的吸收光谱随共轭性增强逐渐红移,最大吸收源自于HOMO→LUMO的π→π*电子跃迁。PCM-B3LYP/6-31+G(d)计算结果与实验值相比,最大吸收波长分别相差2.6,10.3,5.3和6.9 nm,能量相差0.03,0.09,0.04和0.08 eV。因此,在考虑溶剂效应条件下,采用B3LYP/6-31(d)方法优化分子构型和TD-DFT方法获得的电子光谱与实验光谱具有一致性。 展开更多
关键词 1 8-萘啶衍生物 理论光谱 吸收光谱 TDDFT
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8-氨基喹啉取代苯甲酰胺衍生物对汞离子和铜离子的识别 被引量:4
14
作者 吴粦华 韩莉峰 +1 位作者 阮艺斌 江云宝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期121-124,共4页
设计合成了可识别金属离子的荧光传感分子8-氨基喹啉取代苯甲酰胺衍生物,通过核磁共振谱和质谱表征其结构;利用其光谱性质研究了该系列物质对过渡金属离子Cu2+,Hg2+,Pb2+,Zn2+,Ni2+和Cd2+的识别性质,初步探讨了其识别机理。实验表明:在... 设计合成了可识别金属离子的荧光传感分子8-氨基喹啉取代苯甲酰胺衍生物,通过核磁共振谱和质谱表征其结构;利用其光谱性质研究了该系列物质对过渡金属离子Cu2+,Hg2+,Pb2+,Zn2+,Ni2+和Cd2+的识别性质,初步探讨了其识别机理。实验表明:在乙腈中,8-氨基喹啉苯甲酰胺的吸收光谱在509nm处对Cu2+有响应,溶液由无色变成红色;而其荧光光谱对Hg2+和Cu2+有良好的选择性,荧光增强倍率分别高达368和192,与金属离子形成结合比为1:1配合物。 展开更多
关键词 8-氨基喹啉取代苯甲酰胺衍生物 吸收光谱 荧光增强 分子识别
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3,3’,4’,7-四羟基黄酮醇与人血清白蛋白结合的光谱学表征 被引量:4
15
作者 苏忠 谢孟峡 +1 位作者 李建东 王英典 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期125-129,共5页
应用荧光光谱和紫外光谱对3,3’,4’,7-四羟基黄酮醇(FIS)与人血清白蛋白(HSA)的结合机理进行了表征。在生理pH7.4下,FIS对HSA的内源荧光有显著的猝灭现象,在实验浓度范围内(药物与蛋白质浓度比0.1至10之间)其荧光猝灭机理主要是静态猝... 应用荧光光谱和紫外光谱对3,3’,4’,7-四羟基黄酮醇(FIS)与人血清白蛋白(HSA)的结合机理进行了表征。在生理pH7.4下,FIS对HSA的内源荧光有显著的猝灭现象,在实验浓度范围内(药物与蛋白质浓度比0.1至10之间)其荧光猝灭机理主要是静态猝灭。研究结果表明,FIS和HSA之间形成了1∶1的复合物,结合常数为(1.05±0.18)×105L·mol-1。利用紫外光谱研究了FIS在不同pH值条件下的解离行为,发现FIS在生理条件下以离子和中性分子的混合形式存在。与蛋白质的结合使FIS的紫外吸收光谱Ⅰ带发生了明显的红移(与中性分子相比红移幅度超过40nm),证明了药物分子离子状态以静电力与蛋白质发生结合。其紫外光谱的二阶导数谱显示,药物分子与蛋白质的结合可分为特征和非特征形式。由于激发态质子转移,与蛋白质的相互作用引起了FIS内源荧光发射峰强度的明显增加,进一步证实了它们与蛋白质的结合。 展开更多
关键词 3 3’ 4’ 7-四羟基黄酮醇 紫外光谱 荧光光谱 二阶导数谱
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固态和液态溶液中酞菁铜及其衍生物的光谱变化 被引量:4
16
作者 郑效盼 何志群 +2 位作者 张春秀 徐征 王永生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1109-1112,共4页
研究了三种酞菁铜及其衍生物CuPc,tb-CuPc,oo-CuPc在不同环境状态下的吸收光谱的变化。讨论了三种被质子化前后在溶液中的吸收光谱Q带的红移机制,并与固体分散样品所产生的光谱进行了比较,研究了酞菁铜衍生物分散在聚合物薄膜样品分子... 研究了三种酞菁铜及其衍生物CuPc,tb-CuPc,oo-CuPc在不同环境状态下的吸收光谱的变化。讨论了三种被质子化前后在溶液中的吸收光谱Q带的红移机制,并与固体分散样品所产生的光谱进行了比较,研究了酞菁铜衍生物分散在聚合物薄膜样品分子间的相互作用导致的吸收光谱的改变。同时结合POM,DSC,XRD方法,进一步对薄膜材料的结构和物相进行了表征。结果表明在不同浓度酞菁铜衍生物掺杂的固体薄膜中,被分散的酞菁铜衍生物的分子之间仍然处于缔合或凝聚状态,降低酞菁铜衍生物掺杂浓度并不能解除缔合作用或改变固体薄膜样品中的吸收光谱。 展开更多
关键词 酞菁铜衍生物 液晶 吸收光谱
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基于紫外吸收光谱的酚类衍生物含量检测研究 被引量:5
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作者 隽英华 武志杰 陈利军 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期2232-2235,共4页
研究了水溶液条件下苯酚及其酚类衍生物的紫外吸收光谱。2位、3位和4位引入取代基可使酚类化合物的最大吸收波长λmax发生红移,摩尔消光系数εmax明显提高。不同取代位置对λmax和εmax的影响程度不同。与2位和3位相比,4位取代能使最大... 研究了水溶液条件下苯酚及其酚类衍生物的紫外吸收光谱。2位、3位和4位引入取代基可使酚类化合物的最大吸收波长λmax发生红移,摩尔消光系数εmax明显提高。不同取代位置对λmax和εmax的影响程度不同。与2位和3位相比,4位取代能使最大吸收波长λmax发生较大红移,摩尔消光系数εmax增加较大,这是因为4位取代基能与苯环形成更多共轭结构的缘故。对硝基酚的λmax和εmax的特性研究表明—NO2是酚类化合物较好的助色基。由此,建立了快速测定酚类化合物含量的紫外分光光度法,并选择测定了εmax>10000的四种酚类化合物在土壤中的吸附率。结果显示,酚类化合物在质地粘重的土壤中吸附率较大;高浓度的无机盐溶液能够提高酚类化合物在土壤中的吸附率。 展开更多
关键词 紫外吸收光谱 酚类衍生物 脲酶抑制剂
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磺基水杨酸紫外导数分光光度法测定微量铁 被引量:5
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作者 梁维安 张震宇 邹时复 《分析科学学报》 CAS CSCD 1997年第2期145-147,共3页
在不同pH下铁-磺基水杨酸形成组成比不同的配合物,其紫外吸收光谱也不同.在pH5~7的六次甲基四胺-盐酸介质中形成1∶2配合物,最大吸收波长λmax248nm,表观摩尔吸光系数ε=2.9×104L·mol-1&... 在不同pH下铁-磺基水杨酸形成组成比不同的配合物,其紫外吸收光谱也不同.在pH5~7的六次甲基四胺-盐酸介质中形成1∶2配合物,最大吸收波长λmax248nm,表观摩尔吸光系数ε=2.9×104L·mol-1·cm-1.比可见光区的灵敏度高10倍,用三阶导数光谱法测定化学试剂中微量铁,结果与邻二氮菲法一致.相对标准偏差1.2%. 展开更多
关键词 磺基水杨酸 紫外吸收光谱 导数 分光光度法
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7-甲氧基香豆素-3-甲酰二乙醇胺的电子结构和光谱性质的理论研究 被引量:5
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作者 靳瑞发 李杰 孙卫东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期950-954,共5页
采用密度泛函的B3LYP和单激发组态相互作用(CIS)方法分别对基态和第一、第二单重激发态(S1和S2)结构进行优化,均采用6-31G(d)基组。在优化的基态和第一单重激发态的结构基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT),成功模拟了7-甲氧基香豆素-3-... 采用密度泛函的B3LYP和单激发组态相互作用(CIS)方法分别对基态和第一、第二单重激发态(S1和S2)结构进行优化,均采用6-31G(d)基组。在优化的基态和第一单重激发态的结构基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT),成功模拟了7-甲氧基香豆素-3-甲酰二乙醇胺的吸收光谱和荧光发射光谱,并用极化连续模型考虑了溶剂的影响。利用前线轨道、电荷密度差(CDD)和态密度(DOS)图分析了电子跃迁的特性。计算结果与实验结果吻合得很好。该量子计算方法对此类化合物的定性和定量研究是有效的。 展开更多
关键词 香豆素衍生物 电荷密度差 吸收光谱 荧光光谱 分子内电荷转移
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华山松吸收光谱及叶绿素荧光特性的地理变异 被引量:4
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作者 唐礼俊 李渤生 +2 位作者 唐崇钦 匡廷云 汤佩松 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1997年第5期427-432,共6页
利用分离的叶绿体作实验材料,发现华山松(Pinus armandi Franch.)南方种源的4阶导数吸收光谱在680nm处峰值较大,在670nm处峰值较小,而北方种源中出现了在680nm处峰值较在670nm峰值小的类群,推断北方种群反应中心活力有下降趋势。南、北... 利用分离的叶绿体作实验材料,发现华山松(Pinus armandi Franch.)南方种源的4阶导数吸收光谱在680nm处峰值较大,在670nm处峰值较小,而北方种源中出现了在680nm处峰值较在670nm峰值小的类群,推断北方种群反应中心活力有下降趋势。南、北种源之间的低温(77K)荧光发射光谱有明显差异,PSⅠ、PSⅡ发射峰位置出现地理变动。低温荧光激发光谱分析表明,地理变异主要发生在叶绿素a的分子状态上。研究还表明,完整的针叶因为有角质层、松脂等物质干扰,检测不出光谱的差异,不是理想的实验材料。 展开更多
关键词 华山松 地理变异 吸收光谱 叶绿素 荧光特性
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