丙烯酸酯型端羟基聚醚双固化黏合剂的合成及打印成型固化机理

以聚四氢呋喃醚二醇(PTHF)和3-甲基-3-丙烯酰氧甲基氧杂环丁烷(MMO)为原料,通过阳离子开环聚合反应机理,设计、合成了丙烯酸酯型端羟基聚醚黏合剂(MAPTHF),再与六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂(N-100)、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)和1,4-丁二醇(BDO)组成光-热双固化黏合体系,通过光固化、热固化双步骤获得了光-热双固化弹性体。采用FTIR、NMR和GPC表征了MAPTHF的结构组成和物性参数,探究了光-热双固化黏合体系最佳的固化工艺参数和较优的物料配比,考察了光-热双固化弹性体的力学性能和热稳定性。结果表明,MAPTHF光-热双固化黏合体系可在紫外光照(5 W,395 nm)下5 s快速固化,在加热(65℃)3.0 h内实现完全固化,具有快速固化成形和短时间内完全固化特征;光-热双固化弹性体的拉伸强度为3.15 MPa,断裂伸长率为350%。该光-热双固化黏合体系用于3D打印复合推进剂,得到了较优异的打印成型效果。

光/热双重固化树脂的制备及性能研究

以环氧丙烯酸酯和环氧树脂的混合体系作为基体树脂,加入光引发剂、活性稀释剂、高温热固化剂、促进剂,制备了体积收缩率小、固化速度快、力学性能优良的光/热双重固化树脂,研究了光固化树脂和热固化树脂质量比、热固化时间、热固化温度对光/热双重固化树脂性能的影响。结果表明,光固化树脂和热固化树脂质量比为5∶5、热固化温度为100℃、热固化时间为3h时,光/热双重固化树脂性能最佳,拉伸强度为18.82MPa,冲击强度为85.76J/m^(2),体积收缩率为2.48%。

湿气/热双重固化的聚酰亚胺有机硅涂层

以顺丁烯二酸酐、3-氨丙基二甲氧基甲基硅烷为原料,通过缩聚反应,采用一锅法合成了可固化的双马来酰亚胺单体PMI,并和3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷通过湿气/热双重固化得到了一系列聚酰亚胺有机硅涂层。固化过程首先是PMI和3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基甲基MQ硅树脂在潮湿的环境气氛中通过去乙醇化反应进行半固化,再通过热引发自由基聚合成功地获得了最终涂层。所得的预聚物分子骨架由酰亚胺键组成,产生强氢键和硅氧键,这有利于制备的涂层在极端条件下的稳定性和附着力。考察了涂层的水接触角、表面形貌、附着力及硬度,探究了涂层的交联密度和对固化聚硅氧烷涂层的性能影响。总体而言,制备的涂层具有疏水性、耐湿性、附着力强等特点,在防护领域具有巨大的应用潜力。

“双碳”背景下《高分子化学实验》教学初探

将绿色低碳理念融入《高分子化学实验》课程建设,有助于培养综合能力优异的“双碳”人才。本文分析了课程现状,引入学生零距离接触科学研究的教学新模式,基于环保高效的可见光固化技术,将纳米级乳液的绿色合成及多重刺激响应特性研究纳入教学体系,在文献调研、方案设计、实验操作、分析总结中贯彻“双碳”理念,以科学研究促进本科教学改革,旨在激发学生的科研兴趣和创新意识,为实现“双碳”人才培养目标提供可持续的支撑和保障。

智慧高校超融合5G双域通信专网安全可信访问技术

常规的智慧高校通信专网安全可信访问技术在访问认证方面增加了大量的运算,虽然保证了访问的安全性,但是也增加了访问延时,无法满足智慧高校通信访问需求。因此,设计了智慧高校超融合5G双域通信专网安全可信访问技术。选用合适的接入机制提升安全性、稳定性、可扩展性,并降低成本。通过集中式身份认证实现安全访问需求,在智慧高校访问架构中限制通信量以防攻击与数据泄露。经对比实验验证,该技术安全性更高,可实际应用于智慧高校通信访问环境。

混杂光固化体系的原理及应用

混杂光固化或双重固化是指在同一体系中采用两种或两种以上不同类型的聚合反应来使体系固化的方法 ,它是原位改性高分子的一种新方法 .混杂光固化体系包括自由基 阳离子混杂光固化体系、自由基 缩聚混杂体系和自由基 自由基混杂体系等 .

UV光-暗双重固化体系的研究进展

综述了UV光-暗双重固化体系的研究现状,总结了UV光-暗双重固化中的UV光固化反应和暗聚合反应类型,并重点介绍了UV光-湿气、UV光-热、UV光-空气和复合型4种双重固化方式。与单一的UV光固化技术相比,UV光-暗双重固化能够很好地解决单一UV光固化体系存在的固化不完全等问题,且UV光-暗双重固化技术制得的固化膜普遍具有化学稳定性好、耐侯性优异、环境污染小等优点。

不同树脂粘接剂对纤维桩核微渗漏的影响

目的了解不同树脂粘接剂对纤维桩树脂核冠向微渗漏的影响。方法选用60颗人离体上颌单根管前牙,根管治疗后随机分成4组,行桩腔预备,选用4种树脂粘接系统,分别为RelyX Unicem、Dulink、DC core Automix、Luxacore,进行树脂核重建。样本浸泡于印度墨水中1周后,脱矿、脱水并透明化处理,体视显微镜下观察染料的渗透情况。结果 4组树脂粘接剂间微渗漏程度的差异有统计学意义(P=0.007),C组微渗漏程度最轻。结论自酸蚀树脂粘接材料有着良好的边缘封闭作用。

紫外光固化体系的研究进展

综述了紫外光固化体系,包括自由基紫外光固化体系、阳离子紫外光固化体系、自由基-阳离子混杂光固化体系和双重固化体系的研究进展。

热/UV双重固化制备耐划伤光学扩散膜

采用热/UV双重固化方式制备高透光率、高雾度光学扩散膜扩散涂层。分别研究了不同树脂/粒子比例(以热固化树脂为参考)、双重固化树脂比例(UV固化树脂/热固化树脂),以及相同树脂/粒子比例条件下不同粒子粒径等参数对光学扩散膜扩散涂层力学性能、光学性能的影响。对制备的光学扩散膜扩散涂层力学、光学性能及表观形貌进行表征。测试结果表明:使用合适比例的热/UV混合固化树脂,能够制备出具有耐划伤性能且翘曲度较低的光学扩散膜扩散涂层。

环氧聚丁二烯丙烯酸酯的合成及其紫外光固化收缩率的研究

针对紫外光固化胶黏剂固化收缩率较大的问题,合成了一种具有双重固化机理的预聚物——环氧聚丁二烯丙烯酸酯.通过控制变量,得到制备该预聚物的较为理想的合成条件.利用FT-IR,1H-NMR对预聚物进行了表征,并测定了使用该预聚物的紫外光固化体系的固化收缩率.研究结果表明：在预聚物合成中,反应时间7h,丙烯酸质量分数在5%~20%时为宜;预聚物的环氧值为3.430%时固化效果较好;三苯基膦是较为理想的催化剂;预聚物、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯（EOEOEA）和正丁基缩水甘油醚（BGE）质量比为60∶10∶25时,固化收缩率可达2.59%.

环氧改性水性光固化环氧丙烯酸酯的双重固化研究

合成了水性紫外光固化环氧丙烯酸酯和另外一种环氧乳液,将这2种乳液按一定比例进行复配,得到了紫外光-热双重固化乳液,并研究讨论了该乳液固化成膜的最佳工艺条件。当2种乳液按4∶1比例混合,在光引发剂的作用下经光-热双重固化成膜后,其膜硬度可达到3H,耐水性为48 h无泛白起皱,附着力为0级,耐乙醇擦拭58次不破膜。

紫外光/潮气双重固化聚氨酯杂化树脂的制备及其性能研究

以TDI、PEG400、KH550、HEA和环氧氯丙烷为原料,合成了紫外光/潮气双重固化聚氨酯杂化树脂,红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)结果证明成功合成了预期产物。以其为预聚物,配制光/潮气双重固化涂料,对涂层的固化工艺和基本性能进行研究,结果表明涂层在30 s内光固化完全,经过100 h潮气固化后,涂层的硬度、附着力有明显提高,同时热稳定性能也有明显提高。

光-热双重固化材料的制备及性能研究

合成了既有环氧基团又含不饱和双键的环氧丙烯酸单酯树脂。用傅立叶红外光谱(FT-IR)表征了合成树脂的结构,及由其配制的树脂在光、热及其组合等不同固化方式下的结构变化,研究了树脂在不同的固化方式下得到的涂膜性能和材料的拉伸及热性能的差异。研究结果表明:双重固化后材料的交联密度都有较大提高,光-热双重固化中环氧基团和双键的转化率都在90%以上,热+光双重固化中,两种官能团由于不同的原因转化率都比较低;材料的拉伸性能、热性能及涂膜性能在双重固化后都有不同程度的提高,不同的固化次序得到的材料性能存有较大的差异。

炭黑-白炭黑双相粒子填充天然橡胶的硫化动力学

采用Ghoreisy’s模型和自催化反应模型研究了炭黑-白炭黑双相粒子(CSDPF)的用量及硅烷偶联剂Si 69改性CSDPF对天然橡胶(NR)硫化特性的影响。结果表明,Ghoreisy’s模型能更好地描述CSDPF及改性CSDPF填充NR的硫化过程;随着CSDPF和改性CSDPF用量的增加,NR胶料均出现硫化返原现象,但后者硫化返原现象有所减轻;随着CSDPF和改性CSDPF用量的增加,NR胶料的硫化时间变长,硫化速率下降,硫化反应级数增加;填充硅烷偶联剂Si 69改性CSDPF,胶料的硫化时间变短,硫化速率增加。

光强变化对光固化和双重固化树脂粘结剂粘结强度的影响

目的:比较随着光照深度的增加,穿透牙本质后的固化光光强变化对光固化(SE)和双重固化(DC)树脂粘结剂与牙本质粘结强度的影响。方法:选择40个新鲜无龋离体恒磨牙,暴露牙合面牙本质后随机分为SE组和DC组(n=20),分别用相应粘结剂处理后,将咬合面两两对接,从近中方向光照10 s(650 m W/cm^2),制作成牙本质粘结样本(n=10)。37℃水中保存24 h后,将两组粘结试样沿光照方向垂直粘结界面切出微拉伸样本(1 mm×1 mm),根据光穿透牙本质深度,每组再分为4个亚组(由浅及深分别为L1~L4),测试其粘结强度(m TBS),以及光穿透不同厚度牙本质后的光强变化,并进行统计分析。结果:光强度随着穿透牙本质厚度增加而降低。穿透1、2 mm牙本质后,光强(m Wcm^(-2))从645±14下降至114±28和28±11。L1~L4组粘结强度(MPa),SE组分别为:13.22±8.64、7.49±3.88、0、0;DC组分别为:11.25±4.11、9.69±5.07、8.13±4.88、6.83±3.53。SE和DC组间L1与L2粘结强度无统计学差异(P>0.05)。结论:随着光穿透牙本质深度的增加,SE和DC与牙本质的粘结强度均降低。在弱光固化情况下,DC优于SE。

硅氧烷型光-潮气双固化保形涂料的合成及光固化行为

合成了一种以异氰酸酯为"桥"的硅氧烷-丙烯酸酯型光-潮气双固化保形涂料。探讨了引发剂、稀释剂等对其光固化行为的影响,结果表明,所合成的保形涂料存在较明显的氧阻聚现象,加入三丁胺可以抑制部分氧阻聚的影响。

四种双固化树脂粘结剂与根管牙本质间微渗漏的研究

目的评价冷热循环对4种双固化树脂粘结剂与根管牙本质间微渗漏的影响。方法20颗健康上前牙随机分为4组。根管预备后选用4种粘结树脂及其配套粘结剂(Clearfil DC Core Automix,Calibra esthetic resin cement,DMG LUXACORE Smartmix Dual,3M ESPE RelyXTM Unicem)分别粘结直径1·2mm树脂纤维桩,并用此4种材料分别做树脂核。将试件冷热循环处理10000次(温度设定为4℃/60℃,浸泡时间30s,传递时间20s)后,用0·5%碱性品红溶液染色24h。将试件连续纵向剖开为四部分,体视显微镜下观察各剖面的微渗漏情况,并用Kruskal-WaillisH非参数检验进行统计分析。结果各种树脂粘结剂均存在微渗漏现象,各种粘结剂之间的微漏程度有显著性差异(P<0·05)。结论冷热循环后4种双固化树脂粘结剂粘结纤维桩与根管牙本质之间均存在微渗漏现象,使用Clearfil DC Core Automix作为粘结树脂的试件微渗漏程度最轻。

烯丙基改性生漆的合成及其光/氧固化特性研究

以生漆为原料,与烯丙基缩水甘油醚(AGE)反应制备了烯丙基醚改性生漆(AGE-L),再与甲基丙烯酸酐(MAA)反应合成了烯丙基醚酯改性生漆(MAA-AGE-L),采用FT-IR、^(1)H NMR和^(13)C NMR等方法对其结构进行了表征,并测试其理化性能。进一步研究了生漆、AGE-L和MAA-AGE-L的紫外光和氧气(空气)固化过程,并测试了漆膜的机械性能及耐化学介质性能。研究结果表明:AGE-L和MAA-AGE-L已经成功合成,两者均为棕红色液体,其中AGE-L的羟值193 mg/g、碘值1.89 g/g、黏度400 mPa·s;MAA-AGE-L的羟值20 mg/g、碘值1.38 g/g、黏度2000 mPa·s。与生漆相比,MAA-AGE-L漆膜在温度30℃、相对湿度80%的氧气(空气)环境下表干时间由2 h缩短至50 min,紫外光固化表干时间由50 s缩短至10 s;AGE-L经紫外光照射120 s时的漆膜铅笔硬度达到H,经温度30℃、相对湿度80%的氧气(空气)环境下固化一周的漆膜铅笔硬度达到2H,同时均具有较好的附着力、柔韧性和抗冲击强度;烯丙基改性生漆经2种固化方式形成的漆膜均具有较好的耐水、耐乙醇、耐盐水和耐酸性能。

儿童前牙冠折断端再接修复

目的 :观察儿童前牙冠折断端即刻再接修复的临床疗效。方法 :14例冠折上前牙用双重固化树脂粘接系统进行断端即刻再接修复 ,临床观察 1年。结果 :经过 1年观察 ,再接断牙牙冠牢固 ,牙龈组织健康 ,外形恢复良好 ,牙冠颜色无明显改变 ,咬合关系正常。结论 :前牙冠折再接修复疗效可靠。