靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较

以靛膏为原料,采用盐酸酸化、葡萄糖还原和乙酸乙酯提取3种工艺制备靛蓝酸化物、靛蓝还原物和乙酸乙酯提取物。建立高效液相色谱(HPLC)法、紫外可见分光光度(UV)法和双波长紫外分光光度(dW-UV)法,分析3种靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的含量,并以Kolmogorov-Smirnov检验、Bland-Altman偏差图比较和Spearman检验确定3种样品各自最佳分析方法。结果表明:所建立的HPLC法、UV法和dW-UV法简单、准确、灵敏度高、稳定性好和重复性好。3种靛蓝提取物成分含量检测方法均遵从正态分布,两两测定值存在显著差异。UV法更适于分析靛蓝酸化物、靛蓝还原物中靛蓝含量;HPLC法更适于乙酸乙酯提取物中靛蓝、靛玉红含量分析。

烟草废弃物提取物的双水相萃取及其化妆品功效研究

采用双水相萃取法制备烟草废弃物提取物,探究不同萃取条件对其中上相多酚得率的影响,并探讨其抗氧化活性、紫外吸收特性和细胞毒性。结果表明:当料液质量比为1∶60,搅拌时间为30 min,(NH4)2SO4质量分数为23.3%,乙醇质量分数为23.5%时,上相多酚得率最高,为48.59 mg/g;该萃取条件下,烟草废弃物提取物具有较好的抗氧化活性,当质量浓度为2 mg/mL时,对DPPH自由基清除率达98%,对ABTS自由基清除率达78%;当提取物质量浓度为0.5 mg/mL时,具有较好的紫外吸收特性,有一定的光防护功效;当提取物质量浓度在0~1.2 mg/mL范围内时,对Hacat细胞无细胞毒性,有望成为天然无刺激的功效型化妆品原料。

正交设计优化蟾酥注射液的提取工艺

试验旨在优化蟾酥注射液的提取工艺,试验以吲哚类总生物碱(以5-羟色胺盐酸盐计)的含量为考察指标,以加水倍数(A)、加热温度(B)和提取时间(C)为考察因素,通过L_(9)(3^(4))正交试验优化蟾酥注射液的提取工艺,确定提取工艺参数,并采用最大极差法对正交试验数据分析处理。结果显示,加水倍数是影响蟾酥注射液主要成分含量的主要因素,蟾酥注射液的最佳提取工艺为10倍加水量浸泡,加热煮沸(100℃),提取时间4 h。验证性试验按最优工艺制备3批样品,采用紫外可见分光光度(UV)法测定蟾酥注射液中吲哚类总生物碱的含量为9.92 mg/L。研究表明,该提取工艺稳定可靠,可用于中试生产。

涤纶长丝织物上浆浆料类型判别

涤纶长丝织物上浆浆料主要有水分散性聚酯浆料和聚丙烯酸酯浆料两大类,为了准确鉴别涤纶长丝织物上浆浆料的类型,通过分析水分散性聚酯浆料和聚丙烯酸酯浆料的分子结构差异,采用阳离子染料染色法、紫外光谱分析法、傅里叶红外光谱分析法、EDS能谱分析法等方法,对涤纶长丝织物上两种浆料进行鉴别。结果表明:可以通过0.2 g/L NaOH溶液退浆后的退浆液在波长240 nm处是否有紫外吸收峰来区别两种浆料,有吸收峰的是水分散性聚酯浆料上浆涤纶长丝织物,无吸收峰的是聚丙烯酸酯浆料上浆涤纶长丝织物,而阳离子染料染色法、傅里叶红外光谱分析法、EDS能谱分析法无法准确鉴别这两种浆料。

基于四氰合镍(Ⅱ)配合物的紫外吸收快速测定废水中氰化物

基于四氰合镍(Ⅱ)配合物在267.6 nm、285.4 nm、309.0 nm有特征吸收的特性,建立了紫外光度法快速测定废水中氰化物的新方法。当底液中氢氧化钠、硫酸镍、氨浓度分别为0.04 g/L、1.0 mmol/L、0.8 mol/L时,氰化物(CN-)与二价镍快速反应生成四氰合镍(Ⅱ)配合物,A_(267.6)、A_(285.4)、A_(309.0)分别与0.16 mg/L~6 mg/L、0.46 mg/L~15 mg/L、2.7 mg/L~80 mg/L的氰化物呈现良好的线性关系(R>0.999),且三个线性范围相互重叠,因此可采用紫外光度法快速测定0.16 mg/L~80 mg/L的氰化物,检出限为0.05 mg/L。该方法能与标准方法(HJ 484-2009)中的预蒸馏程序直接对接,用于焦化废水、黄金冶炼废水中氰化物的测定,回收率在95.2%~103.3%之间,相对标准偏差小于2.6%。

利奈唑胺葡萄糖注射液中间体利奈唑胺含量测定分析方法验证

利奈唑胺葡萄糖注射液法定标准中采用HPLC法测定利奈唑胺葡萄糖注射液中利奈唑胺的含量,耗时较长。为了缩短中间体检测时间,现拟采用UV法测定利奈唑胺葡萄糖注射液中间体利奈唑胺的含量,并对拟修订的分析方法进行验证,确认其在缩短检验时间的同时能否准确可靠地控制中间体中利奈唑胺的含量。

紫外法、气相法、二氧化碳法检测大曲发酵力的方法对比

大曲发酵力是大曲将粮食转化成乙醇的关键,大曲发酵力的大小对于评价一种大曲的好坏具有重要意义。现在普遍用的是二氧化碳失重法测定大曲发酵力,虽操作简单,但误差较大,且气体来源于多种微生物的有氧呼吸作用和发酵过程,而乙醇发酵是酵母菌无氧呼吸作用。根据发酵原理,通过检测大曲发酵液中的乙醇含量来直接检测大曲发酵力。发酵液中乙醇含量比较低,直接检测比较困难,选择紫外法和气相法检测发酵液中的乙醇含量,用乙醇含量直接表示大曲发酵力。紫外法和气相法这两种方法经过与二氧化碳法比较,发现紫外法和气相法检测大曲发酵力数据更准确,方法更科学。

耐紫外老化PBO纤维改性技术研究进展

聚对苯撑苯并双唑(PBO)纤维是继Kevlar纤维之后的新一代高性能有机纤维,具有高强度、高模量、高耐热性和高阻燃性等优点。但紫外光照射下PBO纤维机械强度急剧下降,制约了其进一步应用和发展。概述了PBO纤维的合成方法,通过PBO纤维晶体结构与分子链结构分析,阐述了紫外老化降解机理,综述了近年来表面涂覆法、化学共聚法以及新型配位键改性法的研究进展,对比分析了3种PBO纤维改性方法的优缺点,并展望了其未来发展方向。

紫外分光光度法测定工作场所空气中油雾

建立溶剂洗脱-紫外分光光度法测定工作场所空气中油雾的方法。用玻璃纤维滤膜采集工作场所空气样品,经正己烷超声洗脱,将洗脱液置于1 cm石英比色皿中,在225 nm波长处用紫外分光光度计测定。油雾的质量浓度在0~30.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,线性相关系数为0.9997,方法检出限为0.3μg/mL,定量限为0.8μg/mL。以采集45 L空气样品计,最低检出质量浓度为0.07 mg/m^(3),最低定量质量浓度为0.18 mg/m^(3)。测定结果的相对标准偏差为1.8%~4.5%(n=6),样品加标回收率为95.7%~104.7%。该方法操作简单,试剂耗材成本低,对实验人员身体危害较小,且检出限低,精密度、准确度、样品稳定性均能够满足职业卫生检测方法要求,适用于工作场所空气中油雾的测定。

紫外分光光度法测定三甘醇中凝析油含量

针对某油田的三甘醇样品,通过确定在波长220 nm下,测得不同浓度的混配凝析油的吸光度,从而建立凝析油浓度标准曲线,采用紫外分光光度法测定三甘醇样品中的凝析油含量。结果表明,拟合凝析油浓度标准曲线的重现性良好,且3次拟合吸光度与凝析油浓度的直线方程的相关系数均在0.9990以上。在不同吸光度下,分别采用3次标准曲线计算的凝析油浓度的相对标准偏差均小于5.000%,表明重现性良好,故该方法可用于测定三甘醇样品中凝析油含量,且准确性较高。

直立型川麦冬黄酮含量变化规律的初步研究(英文)

[Objective] The experiment aimed to inquire into the regular pattern of the flavonoids content in erect type Ophiopogon jaonicus preliminarily.[Methods]In the main Ophiopogon jaonicus-producing area,we use the method of home position dynamic method to gather sample for experiments,use UV to determine the flavonoids content in Ophiopogon jaonicus and use correlation and regression method to analyze the relation between flavonoids content and the growth period of Ophiopogon jaonicus.[Results]The relation between flavonoids content(y1)and the growth period(x∥d)of erect type Ophiopogon jaonicus is:y=1.235 6lnx-4.748 9(n=7,50≤x≤730,0≤y≤3.128,r0.001=0.950 7,r=0.954 2).[Conclusion]During a determinate time(50≤x≤730),positive correlation exists between flavonoids content and the growth period of Ophiopogon jaonicus.Our research has a great importance in directing the scientific harvest and GAP production of erect type Ophiopogon jaonicus.

含油污泥含油率测定方法对比研究

采用红外分光光度法、紫外分光光度法和共沸蒸馏法检测含油污泥的含油率。结果表明,共沸蒸馏法适用于大多数含油率的含油污泥,检出限最低,为0.57~2.28 mg/L;紫外分光光度法仅能测得226.0 nm和257.5 nm波长处有特征吸收的石油烃,而相对偏差最低,分别为226.0 nm处1.47%和257.5 nm处1.60%;红外分光光度法常用于检测土壤水与土壤中的石油烃,只能测得波数为2930,2960,3030 cm^(-1)处的特征吸收峰。

血液透析器中PVP溶出的定量检测方法

血液透析器中PVP的溶出量作为透析器安全性评估的重要指标,其常规测试方法是Müller法(聚维酮-碘络合物光度法),研究表明Müller法受PVP分子量分布的影响较大。该文提出一种紫外检测法,该方法是通过194nm波长下直接测试标准溶液和供试液的吸光度,根据浓度-吸光度线性回归方程计算PVP的溶出量,方法操作简单且不受PVP分子量分布的影响。对比FX80和Elisio-15H的PVP溶出量可知,紫外检测法测试值近似相同,分别为4.33μg/mL和4.26μg/mL;然而Müller法测试结果偏低且相差较大,分别为2.53μg/mL和3.17μg/mL。可见紫外检测法比Müller法更适用于血液透析器制备的供试液中PVP溶出量的检测。

水热法合成的一种新型祖母绿宝石学及光谱学特征

水热法是合成祖母绿的常用方法之一,使用该方法合成的祖母绿具有典型“水波纹”状纹理,呈现锯齿状平行排列,且其红外透射吸收光谱在2300~3100cm^(-1)的特征峰是主要鉴定特征。但目前市场上新出现的水热法合成的一种祖母绿不具有上述典型特征。为探究这种水热法合成的祖母绿的宝石学和光谱学特征,本文采用常规宝石学仪器宝石显微镜、折射仪等及红外吸收光谱仪、紫外可见光谱仪、能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)对其鉴定特征进行研究分析。结果表明:测试样品的折射率为1.571~1.588,双折射率为0.007~0.009,相对密度为2.56~2.78,多色性明显,这些特征与天然祖母绿相似,红外吸收光谱特征与天然祖母绿基本一致。在宝石显微镜下,从特定角度观察可见疑似水热法合成祖母绿的“水波纹”状纹理,呈平行状,但不是典型的锯齿状平行排列,属于疑惑样品。红外透射吸收光谱具有Ⅰ型水和Ⅱ型水的尖锐吸收峰,在2300~3100cm^(-1)范围内的吸收相对较弱,不具有诊断意义;紫外可见光谱分析表明Fe^(2+)离子引起的810~850nm吸收宽带不明显,但810~850nm范围内的特征吸收带是天然祖母绿的重要鉴定特征。能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)分析显示样品含有异常高的Ni元素,其Ni元素的Κα峰强度远大于Cr元素的Κα峰强度(2倍以上),但研究表明世界各地的天然祖母绿中几乎不含Ni元素,或Ni元素含量低于Cr元素含量的2‰。经综合分析这种水热法合成的新型祖母绿的关键鉴定特征是,在结合紫外可见吸收光谱特征即Fe^(2+)离子引起的810~850nm吸收宽带不明显的同时,重点关注EDXRF测试结果,其Ni元素的Κα峰强度显著大于Cr元素的Κα峰强度。

猪纤维蛋白原中枸橼酸离子含量测定药典方法的改进

目的:对猪纤维蛋白原中枸橼酸离子含量测定药典方法进行改进。方法:通过对药典方法中稀释方式、线性范围、试剂用量和试验温度等的改进,建立紫外-可见分光光度计法测定猪纤维蛋白原中枸橼酸离子含量测定的检测方法,并进行方法学验证。结果:该方法可测定含量范围为22.3~67.0 mmol/L;中间精密度所得相对标准偏差(RSD)仅为1.57%(n=12);平均回收率为100.1%(n=9),RSD为1.48%(n=9)。结论:改进后的方法经验证专属性,耐用性、准确度和精密度等指标均良好,可作为猪纤维蛋白原中枸橼酸离子含量测定的检测方法。

原油中硫含量测定技术的应用研究

针对目前利用能量色散X射线荧光光谱法测定原油中硫含量所存在的效率低、经济性差的不足,提出了一种新的原油中硫含量测定方法。以紫外荧光法为核心,通过对不同稀释剂和不同混合比例条件下的最佳测定参数进行了分析。结果表明,当超声波作用时间为14min,测试温度为35°的条件下具有最佳的测试精度,为推动原油中含硫量测试方法的拓展奠定了基础。

喹诺酮类抗生素的检测和吸附处理研究进展

作为一种广谱抗菌药物,喹诺酮类抗生素常用于治疗泌尿道和肠道感染,经生物体摄入后不能被完全代谢,进入水环境会对生态环境和人类健康带来危害。文中综述了喹诺酮类抗生素的检测方法和吸附处理研究进展,经对比紫外可见光分光光度法对于单一抗生素是最简单、经济且行之有效的检测方法;吸附法处理材料主要包括碳基材料、生物质材料、矿物材料和金属氧化物等,其中生物质材料价廉易得,且一部分碳基材料可由生物质材料作为前驱体高温焙烧制得,具有较好的应用前景。

基于超宽β-Ga_(2)O_(3)微米带的日盲光电探测器研究

氧化镓的禁带宽度接近5 eV,是一种极具前景的日盲紫外探测半导体材料。基于碳热还原法生长高质量β-Ga_(2)O_(3)微米带制备出MSM(Metal-Semiconductor-Metal)结构光电导紫外探测器,研究了不同的结构对光电器件性能的影响。结果表明等间距叉指电极光电探测器相较于两端电阻型光电探测器有更优异的性能。在10 V/254 nm紫外光照下,其响应度、外部量子效率、比探测率和光响应时间等性能提高明显,其中光电流(Iphoto)有接近2个数量级的提升,且-2 V附近光暗电流比值增大至2.29×10^(5)。随着叉指电极间距从50μm缩减至20μm,器件Iphoto变大,其物理机制归因于阳极附近的耗尽层占据电极间微米带的比例增大引发了更高的光生载流子输运效率。

便携式紫外吸收法与定电位电解法测定烟气中二氧化硫和氮氧化物的结果比对分析

在同样的环境下使用便携式紫外吸收法和定电位电解法同时测定污染源废气中二氧化硫和氮氧化物,分析两者监测比对结果,初步研究两种方法产生误差的原因。结果发现:二氧化硫和氮氧化物标准气体的两种监测方法验证结果的误差均不大于0.5%,符合标准限值要求,固定污染源中二氧化硫和氮氧物两种方法的实验结果存在一定的误差,以二氧化硫误差较为明显;受烟气高湿度的影响,紫外吸收法对二氧化硫和氮氧化物监测结果均大于定电位电解法的监测结果;对使用静电式除尘装置废气中二氧化硫和氮氧化物两种方法的监测结果产生误差值为最高。

水果中的总酚测定

水果中的总酚是由芳香环和2个以上酚羟基组成的单体分子到高聚合化合物的一类次生代谢产物的统称。本研究采用福林酚-比色法,提取了水果及其制品中的总酚。结果表明,此方法简便、快捷,且灵敏度高,可用于检测水果中的总酚含量。