联影uDR588i型数字化医用X射线摄影系统常见故障维修3例

阐述了数字X射线摄影系统在影像诊断中的重要性,介绍了联影uDR588i型数字化医用X射线摄影系统在使用过程中出现的3例典型电路故障,分析了故障产生的原因,提出了具体的故障排除方法和保养建议,为医学工程人员维修类似故障提供了参考。

^(125)I-UdR在胰腺癌荷瘤鼠治疗中的应用

目的 研究12 5I UdR在胰腺癌裸鼠模型中的分布、治疗效果和用药安全性。方法 胰腺癌裸鼠模型瘤内注射12 5I UdR ,通过SPECT显像和测量各脏器放射性活度来观察12 5I UdR的药物分布规律 ;观察用药后瘤体外观和组织细胞的变化并作生存分析 ;分析用药后外周血象、肝肾功能等指标及骨髓象的表现来评价12 5I UdR的安全性。结果 12 5I UdR局部注射后可在瘤内持续浓聚并致肿瘤细胞坏死 ;接受治疗的荷瘤鼠生存期明显延长 ;其外周血象和肝肾功能无明显变化 ,但骨髓象显示一过性的增生抑制。结论 12 5I UdR可在肿瘤内持续浓聚并使肿瘤细胞坏死 ,有效延长生存期 ,但伴有一过性的骨髓增生抑制。

^(125)I-UdR对C6胶质瘤细胞DNA靶点放疗作用的实验研究

目的 探讨 5 1 2 5I 2′ 脱氧尿苷 (1 2 5I UdR)对C6胶质瘤细胞DNA靶点放疗作用及其作用机制。方法 体外培养C6胶质瘤细胞 ,行克隆形成和生长抑制分析 ,并建立C6 Wistar脑胶质瘤模型 ,实验组、对照组和空白组分别于肿瘤局部注射1 2 5I UdR、1 2 7I UdR和生理盐水 ,5d后处死动物 ,测量肿瘤质量和直径 ,行流式细胞仪分析、增殖细胞核抗原 (PCNA)免疫组织化学染色和大鼠生存分析。结果 1 2 5I UdR各实验组生长曲线抑制 ,克隆形成、肿瘤大小和质量较对照组和空白组明显降低 ;PCNA指数、增殖指数、肿瘤S期细胞比例明显降低 ;凋亡指数增高。1 2 5I UdR实验组较对照及空白组生存时间延长。结论 1 2 5I UdR可抑制C6胶质瘤细胞增殖 ,诱导凋亡 ,具有进一步临床应用的前景和价值。

^(125)I-UdR的小鼠体内分布

本工作研究了 12 5I- Ud R(脱氧尿嘧啶核酸 )在正常与荷瘤裸鼠动物模型 (L OVO型结肠癌、小细胞肺癌和宫颈癌 )中的生物分布。实验结果表明 :12 5I- Ud R在几种荷瘤裸鼠动物模型中的生物分布表现不同 。

瓦里安23EX型医用直线加速器UDRS连锁原理及处理

本研究通过临床使用实例分析,就瓦里安23EX型医用电子直线加速器UDRS连锁原理及处理方法进行说明。1 UDRS连锁原理加速器的UDRS连锁,为伺服剂量率连锁[1]。根据随机携带的Manual上的解释就是实际提供的剂量率在经过—段特定时间后会低于预期值[2]。这个安全连锁能够检测到旋转式治疗和增强式动态楔形滤片模式小可能发生的剂量测定错误。

瓦里安23EX医用直线加速器UDRS的连锁故障

我院瓦里安23EX医用直线加速器在日常工作中出现UDRS连锁故障，现将分析检修进程报道如下。

一种评价牙科和生物材料细胞毒性的有效方法——^(125)I—UdR—释放法

本文介绍用于评价牙科和生物材料细胞毒性的^(125)I—UdR—释放法。该方法使用悬浮培养的K562细胞(人慢性髓样白血病细胞)。采用材料与细胞直接接触方式。与其他细胞毒性实验方法相比,具有快速、简便、客观、精确和定量的优点。已应用该方法对14种牙科和生物材料的细胞毒性进行了评价。

^(125)I-UdR瘤内注射治疗Lewis肺癌荷瘤小鼠效果观察

目的研究125I标记脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)在Lewis肺癌荷瘤小鼠模型治疗中的药物分布、用药安全性和治疗效果。方法在Lewis肺癌荷瘤小鼠模型瘤内注射125I-UdR(3.7 MBq/10μL),通过γ-计数器测量各脏器放射性活度和SPECT显像来观察125I-UdR的药物分布;分析用药后外周血象、肝肾功能等指标及骨髓象来评价125I-UdR的安全性;观察用药后瘤体的组织细胞学变化并作生存分析。结果125I-UdR局部注射后可在瘤内持续浓聚并致肿瘤细胞坏死;其外周血象、肝肾功能和骨髓象无明显变化,接受治疗的荷瘤鼠生存期明显延长。结论荷瘤鼠瘤内注射125I-UdR治疗Lewis肺癌安全有效。

用^(125)I—UdR标记Hela细胞检测外周血细胞的自然杀伤活性

本文用^(125)I-UdR标记Hela细胞作为靶细胞,检测外周血中NK细胞活性。结果30例健康对照组NK活性平均为33.3±8.7%;2)例儿童组NK活性为27.9±14.1%;18例乙型肝炎和18例急性淋巴细胞白血病均较健康对照组为低,而17例肿瘤患者则明显低于对照组。同时结果提示,儿童NK活性低于成人。

Evaluation of the cell cytotoxity of biomaterials in vitro by using the ^( 125)I-UdR-release-test

The ~ 125 I-UdR-release method is used for evaluation of the cytotoxity of biomaterials. In this method, K562 cells cultured in suspending were used to make a direct contact with materials. The cytotoxity of 14 kinds of biomaterials has been evaluated using this method. In comparing with other experimental methods for the evaluation of cell cytotoxity, this method shows advantages of the celerity, the simplicity, the objective, the accuracy and the quantitative.

联影UDR588数字化医用X线摄影系统的常见故障分析及排除方法

UDR588数字化医用X线摄影系统是上海联影医疗科技有限公司生产的X线摄影装置。X线发生装置包含高压发生器、X线管组件、限束器。X线成像系统包含平板探测器、图像处理系统(计算机及软件)、显示器(非医用电气设备)、附属设备胸片架、球管立柱、固定摄影床、电源分配单元、控制台、UPS、滤线栅、电离室。该摄影系统的用途是通过X线对人体进行摄影获得X线图像,用于医学影像诊断。现对我院UDR588数字化医用X线摄影系统的常见故障进行分析,将排除方法报道如下,供同行参考。

肿瘤靶细胞^(125)Ⅰ-UdR标记方法的建立及其在LAK活性测定中的应用

本文选用^(126)Ⅰ-UdR进行肿瘤靶细胞同位素标记,并用于LAK细胞活性测定。靶细胞^(125)Ⅰ-UdR标记率在一定时间内随标记时间延长而增加,与^(125)Ⅰ-UdR和FUdR的剂量呈正相关关系,其自发释放随效靶作用时间的延长而增加.将此方法用于LAK活性测定取得较好的实验结果,并具有外照射损伤小、标记率高、自发释放相对低而特异性释放高等优点。

^3H-TdR与^125Ⅰ-UdR掺入淋巴细胞增殖的比较

目的 比较3H-TdR与125Ⅰ-UdR掺入淋巴细胞的增殖效应.方法 用3H-TdR与125Ⅰ-UdR掺入法测定淋巴细胞和Daudi淋巴瘤细胞的增殖效应.结果 3H-TdR和125Ⅰ-UdR在正常淋巴细胞中的掺入率分别为20.95%±1.06%和1.00%±0.04%,在Daudi淋巴瘤细胞中的掺入率分别为29.94%±4.10%和6.02%±0.73%.3H-TdR在细胞中的掺入率明显高于125Ⅰ-UdR;且3H-TdR和125Ⅰ-UdR在淋巴瘤细胞中的掺入率高于正常淋巴细胞.结论 就淋巴细胞而言,作为示踪剂125Ⅰ-UdR不能替代3H-TdR;但对于淋巴瘤细胞,能否代替3H-TdR有待于进一步研究.

125I-UdR壳聚糖纳米微粒对肝癌细胞的内照射生物学效应

目的 评估125I-UdR壳聚糖载药纳米微粒（1255I-UdR-CS-DLN）对肝癌细胞的内照射生物学效应.方法 采用激光共聚焦显微镜观察125I-UdR-CS-DLN在肝癌细胞HepG2和人正常肝组织细胞HL-7702内的聚积和分布;通过MTT实验、流式细胞仪和单细胞凝胶电泳技术,评价内照射细胞生物学效应;采用TUNEL染色法观察兔肝原位肿瘤细胞经125I-UdR-CS-DLN靶向治疗后的细胞凋亡.结果 纳米微粒作用30 min后,其在HepG2细胞质内的聚积大于HL-7702;当125I-UdR-CS-DLN浓度大于37 kBq/ml时,HepG2细胞在纳米微粒作用后24、48 h的存活率显著低于HL-7702细胞（t=-4.46 ～6.31,P＜0.05）,且细胞周期G1期阻滞明显,G2/M期细胞明显受损;125I-UdR-CS-DLN造成细胞DNA双链断裂的程度明显高于125I-UdR,HepG2细胞的DNA损伤后修复能力显著低于HL-7702（Olive尾矩：t=2.94,P＜0.05;彗尾DNA％：t=10.64,P＜0.01）;兔肝原位癌模型经介入被动靶向治疗后的TUNEL染色结果表明,125I-UdR-CS-DLN可使兔肝原位肿瘤细胞产生明显的凋亡,而相同剂量125I-UdR作用后肿瘤并未出现明显的凋亡.结论 125I-UdR-CS-DLN进入肝癌细胞的能力明显强于125I-UdR,引起的DNA辐射损伤效应更强,可明显加剧肝癌细胞的凋亡,阻止DNA损伤修复.

瓦里安CLINAC-Ⅸ型直线加速器联锁UDRS原理及不常见故障处理

UDRS联锁是瓦里安高能直线加速器的常见剂量联锁,由于系统的复杂性,该故障的出现几乎一直困扰很多工程师,需要找出解决的方法。本文详细分析了瓦里安CLinac-Ⅸ型直线加速器电路构成和UDRS联锁发生的原理,总结出UDRS联锁故障的检修方法。通过对少见故障处理方法的分享,为解决类似机型出现UDRS故障时提供方法参考。

SBAS星历改正数及UDRE参数生成算法分析

星基增强系统(satellite based augmentation system,SBAS)通过地球同步轨道卫星实时播发导航卫星星历改正数和完好性参数,以提升用户定位精度和完好性。采用最小方差法解算GPS星历改正数,利用卡方统计进行改正数完好性检核,并依据星历改正数方差-协方差信息计算SBAS用户差分距离误差(user differential range error,UDRE)和信息类型28(message type 28, MT28)等完好性参数。利用中国区域27个监测站的实测数据,首先以国际GNSS服务组织的精密轨道和钟差产品为参考解算星历改正数,结果表明,钟差改正精度优于0.1 m,轨道改正精度优于0.4 m;然后解算广播星历改正数,并生成UDRE和MT28参数,广播星历残余误差卡方检验值均小于告警门限,保证了改正数的完好性;最后利用生成的改正数进行SBAS定位解算,得到定位结果的水平精度优于0.7 m,垂直精度优于1.0 m,对比GPS单点定位,所提算法的水平和垂直方向精度分别提升了30%和40%。

瓦里安Clinac CX直线加速器的结构原理和故障维修

瓦里安Clinac CX直线加速器是目前医院使用量较大的放射治疗机型之一,具有照射时间短、剂量率高、照射野大、稳定性好和剂量均匀性高等优点,可行三维适形放射治疗、三维立体定向治疗、调强放射治疗,在肿瘤科具有较高的临床应用价值。我院的瓦里安Clinac CX直线加速器使用超过5年,各部件开始老化并出现故障,现介绍3例在使用中出现过的故障和分析处理过程,与同行分享。

瓦里安Clinac iX直线加速器小剂量率连锁的维修

我院2012年引进的瓦里安Clinac iX加速器,包含了MLC,OBI,PV等系统附件,具有6X,10X两档光子线和4 MeV,6 MeV,9 MeV,12 MeV,16 MeV五档电子线能量模式,能进行图像引导下的计划验证和三维适形、调强放射治疗-（[1-2]）。该设备使用4年来出现过很多故障连锁,但小剂量率连锁比较常见并具有代表性,以下为2例故障的分析与排除过程,供交流参考。

综合伪距相位观测的北斗导航系统广域差分模型

我国区域北斗卫星导航系统为用户提供开放服务和授权服务两种服务方式,其中授权服务主要提供一维等效钟差改正数和完好性信息,实现更高精度的服务性能。北斗卫星导航系统提供的实时差分信息是基于CNMC平滑后的伪距观测数据计算,其精度受到残余伪距噪声的限制。为提升系统广域差分服务性能,本文提出了一种广域差分新模型。该模型综合了伪距及相位观测数据,并新增了轨道改正数。模型中经相位平滑的伪距观测值用于定义钟差改正数和轨道改正数的基准,而相位历元间差分观测值用于计算约束差分改正数的高精度相对变化。论文分析了数据采样率、测站个数等因素对新模型的影响,并采用中国区域内的观测站数据对新模型进行精度验证。试验结果表明:(1)基于新广域差分模型的GEO卫星UDRE指标相对原有模型提升了27%,IGSO卫星指标提升了35%,MEO卫星指标提升了24%;(2)基于新的广域差分模型,用户在南北、东西、高程方向的伪距定位精度分别提升了23%、32%和52%,实现了北斗系统用户导航定位三维定位精度优于1m的指标。

瓦里安C系列直线加速器次要剂量连锁的故障判断与维修

直线加速器的连锁可分为主要连锁、次要连锁以及剂量连锁三大类。本文针对瓦里安C系列直线加速器的次要剂量连锁UDR1、UDR2的故障,详细介绍此故障出现的原因以及如何快速排除。根据加速器的随机图纸以及射线产生的原理,利用示波器、万用表等对相关指标进行检测,然后再对比结果与正常值的差异,对故障进行具体分析,最终通过更换继电器K2及旁接AFC系统中的信号线解决故障。希望本文的维修思路分析,能为同行的维修提供参考借鉴。