制备参数对ZrO_2气凝胶超细粉织构和结构性质的影响Ⅰ．水凝胶pH值

用超临界流体干燥（ＳＣＦＤ）法制备出大孔高比表面ＺｒＯ＿２气凝胶超细粉，详细考察了初始水凝胶ｐＨ值对ＺｒＯ＿２超细粉形貌、晶相组成、颗粒大小与分布、比表面积及孔结构等织构和结构性质的影响。在实验范围内，当水凝胶ｐＨ值为１０．３０时，所制得的ＺｒＯ＿２超细粉具有最大的比表面积和孔体积，最小的表观堆密度和平均粒径，颗粒分布均匀狭窄，颗粒间连接成三维网络织构状态。较好地保持了凝胶原始织构。

超临界流体干燥法制备钡铁氧体超细粉末──Ⅱ.红外吸收光谱的研究

对钡铁氧体的水凝胶、醇凝胶以及气凝胶的红外光谱进行了初步的观察，同时对不同焙烧温度及时间所得粉末的红外吸收光谱进行了考察。联系X-射线衍射结果，对钡铁氧体粉末的形成过程有了更进一步的认识。

传统流程生产超细钨粉的工艺优化

通过对不同氧化钨原料的筛选和钨粉生产传统流程工艺的优化,可以生产出BET粒度0.1μm以下的超细钨粉,并筛选出紫色氧化钨是目前以传统工艺制取超细钨粉的理想原料。

利用立式振动磨制备超细粉的研究

研究了利用立式振动磨制备超细粉的过程和技术，得到了α－Ａｌ２Ｏ３，ＺｎＯ和ＭｇＳｉＯ３超细粉，最细粒度可达到０．１μｍ。磨介的尺寸和进料的细度可以影响粉碎性能。研究表明，立式振动磨在制备无机矿物超细粉方面有广泛的用途。

丹参脂溶性成分的湿式超微粉碎提取

目的研究超微粉碎技术与传统提取方法对丹参脂溶性成分提取的影响。方法以丹参酮ⅡA为指标,用高效液相法进行分析测定,考察不同提取方式对丹参酮ⅡA提取率的影响,并用正交实验法进一步优选提取条件。结果丹参酮ⅡA超微粉碎提取的最佳工艺为A3B2C2,即80%乙醇8倍量提取10 min。结论提取时间及乙醇浓度对丹参酮ⅡA的提取率影响较大。

铁基超细粒子催化剂的F－T反应性能研究Ⅱ．制备参数的影响

详细考察了制备参数对Ｆ－Ｔ反应性能的影响。适量的Ｍｎ可以显著提高Ｆｅ基超细粒子催化剂的低碳烯烃选择性和抑制ＣＨ＿４的生成，同时活性没有明显降低，但Ｍｎ含量太高反而会起到不良影响。与普通分解法相比，控制降解法制得的Ｆｅ－Ｍｎ超细粒子催化剂具有更高的Ｆ－Ｔ反应活性和低碳烯烃选择性。由不同前驱体制得的Ｆｅ－Ｍｎ催化剂中，以草酸复合物制得的催化剂反应性能最佳。第二金属组分的影响是显著的：Ｍｇ导致产物移向轻质组分，ＣＨ＿４含量显著增加，烯烃选择性下降，含氧物的形成受到抑制；Ｍｎ和ｈ导致产物向重质组分偏移，ＣＨ＿４选择性降低，烯烃选择性提高，含氧物含量降低。这种选择性变化模式可从催化剂结构特点得到较好解释。

纳米级二氧化锆超细粉末表面结构的表征

应用溶胶－凝胶法制备了钇稳定立方相二氧化锆超细粉．研究了其形态、比表面和表面微孔分布．结果表明：二氧化锆超细粉末呈球形或近似球形，表面存在大量孔径为４０左右的微孔．粉末经５００℃热处理后，其平均粒径为１５．７ｎｍ，比表面积为６４．０４ｍ２／ｇ．随着热处理温度的升高，粉末比表面积明显减少，粒径增大，颗粒间进一步团聚．

水热合成锆钛酸铅微粉

本文叙述以前驱物Ｐｂ（ＯＨ）＿２、ＺｒＯ（ＯＨ）＿２和ＴｉＯ（ＯＨ）＿２为原料，在２Ｌ高田釜内水热合成、制备功能性压电陶瓷微粉ＰＺＴ的过程．就水热过程的主要影响因素碱度、温度和时间进行了研究和讨论。在低于２００℃，２ｍｏｌ／ＬＫＯＨ，２ｈ条件下，成功地合成该粉体。经Ｘ－衍射和电子显微镜检测分析，该产物是一种平均粒径小于０．３μｍ的立方晶体，具有良好的田电效应值。

相转移中α-三氧化二铝超微粒粒径分布特性研究

用透射电子显微镜研究络合分解法制备的α-三氧化二铝超微粒在焙烧相变前后的粒径分布规律及其变化.实验表明,(1)在焙烧过程中,大的松散粒子分解,小粒子聚集长大;(2)超微粒的粒径越小,聚集速度越高,粒径增长速度也越快;(3)经过焙烧,粒径分布由异常扩散型分布变为正常型分布.

钼酸铜氢还原制超细Mo-Cu粉末

超细粉末是正在发展中的一种新型材料。本研究采用钼酸铜氢还原方法，获得了Mo－Cu复会超细粉末。

超细铁黄在磁场作用下结晶行为的研究

在永磁磁场作用下制备针状α-FeOOH并通过TEM,XRD,DTA等表征手段,研究了文题内容。结果表明,所得α-FeOOH结晶完整性有明显好转,粒度分布均匀,轴比更容易控制。

HS/NR/BR并用仿革底的研制

介绍了以高苯乙烯(HS)、天然橡胶(NR)和顺丁橡胶(BR)为主体材料,并配以超细碳酸钙、陶土、再生橡胶等材料大量填充制造价格低廉的仿革底的过程.实验结果表明:选择HS/NR/BR=20/30/50,加入超细碳酸钙90份、陶土50份、再生胶50份和其它助剂,制得了符合国标GB4494—84要求的低成本仿革底,为生产中、低档皮鞋提供了一种价廉、实用的仿革鞋底材料。

磁性超微粉的结构分析

利用广角X射线衍射技术对晶态磁性超微粒子材料进行测试,根据测定的试样衍射线方向和衍射强度数据用布拉格定律作分析处理,求得衍射晶面间距和衍射线的相对衍射强度比等参数。按照JCPDS文件检索以确定材料晶体结构。

超微粒子－有机聚合物薄膜的研究

我们用离子团束－飞行时间质谱（ＩＣＢ－ＴｏＦＭＳ）系统制备了金（Ａｕ）超微粒子－聚乙烯（ＰＥ）薄膜和Ｃ＿（６０）－聚乙烯薄膜。用透射电子显微镜（ＴＥＭ）分析了所制备的样品。它们的结构是Ａｕ超徽粒子镶嵌在多晶的ＰＥ薄膜中，其中Ａｕ原子团呈球形，直径分布在２．０－５．０ｎｍ窄范围内，当沉积基底温度为９０℃时，Ａｕ原子团相互靠近，几乎连接起来，但仍保持原来大小。基底温度为１４０℃蒸积的Ｃ＿（６０）－ｐＥ薄膜具有晶态结构，其晶格常数为１．４５４ｎｍ。