基于UL60335-2-40的空调机组控制面板短路电流额定值的确定方法

北美市场空调机组产品遵循UL 60335-2-40标准,UL 60335-2-40定义了空调机组控制面板需要标识短路电流额定值。本文总结了如何基于UL 60335-2-40及UL 508A的要求确定空调机组控制面板短路电流额定值的流程,为空调机组控制面板的短路电流额定值的确定提供了参考。

北美储能系统标准UL 9540第三版更新要求的解析

北美储能系统标准UL 9540是ANSI(美国国家标准学会)和SCC(加拿大标准委员会)认可的国家安全标准,同时已经被众多国际规范所引用和要求,如ICC IFC(国际消防法规)、ICC IBC(国际建筑法规)、ICC IRC(国际住宅法规)、NFPA 1(消防法规)、NFPA 70(国际电工法规)和NFPA 855(储能系统安装规范)。某些州府,如加州也要求采用消防法规。一旦该法规被当地政府、州府采用,对应的标准如UL 9540将变为强制性要求。UL 9540标准是储能系统级别的安全标准,包含产品范围、结构检查、功能安全评估、电气测试(包括电磁兼容)、机械测试、环境测试、制造与生产线测试、标签和说明书等。储能系统包括电池系统、功率转换系统、可能的智能控制系统和并机系统等,而单独的电池系统和功率转换系统不包含在UL 9540的产品范围内。UL 9540标准已发布3个版本,从2016年11月26日发布的第一版到2023年6月28日发布的第三版。本文阐述了UL 9540标准的应用背景和要求,重点介绍了第三版的重要技术变化及应对方案。同时,还指出标准内容的不足,并提出建议,为相关行业的从业者提供指导和建议。

解析UL 4128:储能连接器的安全应用

基于新能源设备市场迅猛发展与环境保护意识增强的背景,本文旨在探讨储能连接器的关键作用,其作为新能源系统中不可或缺的组成部分,对电气系统的安全与稳定至关重要,研究有助于推动储能连接器的检测与应用。本文将对储能连接器在新能源设备中的应用进行研究并结合UL 4128进行安全性分析,通过实验与理论分析相结合,对比分析了其与普通连接器在标准与性能上的差异。研究总结了储能连接器的核心机理,强调了其在新能源设备中相较于普通连接器的性能优势与安全特性,同时,对未来储能连接器的材料优化与标准完善方向进行了展望,以期进一步提升其在复杂环境下的可靠性和安全性。

马疱疹病毒1型UL56蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备

为制备马疱疹病毒1型(EHV-1)UL56蛋白(pUL56)的多克隆抗体。该研究根据GenBank中EHV-1 YM2019株全基因组序列,采用Ni-NTA亲和层析纯化蛋白,与弗氏佐剂乳化后免疫BALB/c小鼠并制备pUL56多克隆抗体,经Western blot与间接ELISA试验测定多克隆抗体反应性。结果显示,纯化后的pUL56可以与EHV-1阳性血清发生反应;pUL56多克隆抗体的效价为1∶128 000,并能与pUL56特异性结合。本研究成功制备具有良好反应性的pUL56多克隆抗体,为pUL56功能特性及EHV-1致病机制的研究奠定理论基础。

人巨细胞病毒微小RNA UL112调控血管内皮细胞mRNA的研究

目的探讨人巨细胞病毒RNA UL112对人血管内皮细胞mRNA表达的影响。方法构建人巨细胞病毒微小RNA UL112腺病毒过表达载体并使其感染人原代脐静脉内皮细胞作为转染组,感染无义空白腺病毒载体的脐静脉内皮细胞为对照组。检测人巨细胞病毒微小RNA UL112对脐静脉内皮细胞mRNA表达谱的影响。结果与对照组相比,转染组mRNA存在差异表达基因365个,其中表达基因上调303个,下调62个,差异表达基因富集于丝裂原活化蛋白激酶通路。结论人巨细胞病毒微小RNA UL112影响脐静脉内皮细胞mRNA的表达。

血管阻力指数联合UL16结合蛋白2对直肠癌新辅助放化疗敏感性的预测价值

目的 分析血管阻力指数(RI)联合UL16结合蛋白2(ULBP2)对直肠癌新辅助放化疗(NCRT)治疗敏感性的预测价值。方法 纳入2018年1月至2022年4月收治的84例直肠癌患者,所有患者均行NCRT治疗。将NCRT治疗有效者纳入有效组,无效者纳入无效组。比较两组的一般资料、直肠腔内超声(ERUS)以及血清学指标。使用二元Logistic回归模型分析影响直肠癌患者NCRT治疗敏感性的相关因素,使用受试者工作特征(ROC)曲线分析RI、ULBP2以及二者联合对直肠癌患者NCRT治疗敏感性的预测价值。结果 84例直肠癌患者经NCRT治疗,治疗总有效率为41.67%(35/84)。将治疗有效者35例纳入有效组,无效者49例纳入无效组。二元Logistic回归分析结果显示,黏液腺癌、RI、ULBP2均与直肠癌患者NCRT治疗敏感性明显相关(P<0.05)。RI联合ULBP2对直肠癌患者NCRT治疗敏感性的预测价值更高。结论 ERUS指标中RI和ULPB2均与直肠癌NCRT疗效明显相关,其中二者联合对直肠癌患者NCRT敏感性的预测价值更高,值得应用及推广。

基于i.mx6ul的工业示教器设计

随着科技的发展,工业机器人成为工厂生产主力,为实现人机互交、提高效率,人机互交示教器必不可少。示教器主要由手持器和人机互交界面软件组成,示教器将基于先设计硬件再设计软件的顺序进行研究。硬件包括通信、显示、触摸模块和核心板等,软件基于QT5.6编译。此示教器的优点是支持工业电压,模块单独设计,便于更新。

igus推出首款适用于电缆桥架和拖链的UL列名的动力电缆

Chainflex高柔性电缆CF33.UL可以安全敷设在拖链和电缆桥架上使用,并能享受长达4年的质保。igus开发出了首款通过UL认证的拖链和电缆桥架用动力电缆--Hainflex高柔性电缆CF33.UL,并为该电缆提供了长达4年的拖链内使用质保。该电缆可以从拖链无缝敷设到电缆桥架上,中间无需接插件。此外,CF33.UL还为chainflex系列增加了一款带屏蔽的PVC动力电缆。

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建伪狂犬病病毒UL21基因缺失重组病毒

旨在构建伪狂犬病病毒(PRV)UL21基因缺失重组病毒。采用规律间隔成簇短回文重复序列/相关蛋白系统9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术,设计针对UL21的单导向RNA(sgRNA),并构建UL21基因左右两侧同源臂质粒(pUC19 UL21-Left-Right-GFP),将其与PRV基因组共转染HEK-293T细胞,通过蚀斑纯化获得PRV-ΔUL21病毒,并通过PCR和Western blot检测方法鉴定该毒株成功缺失了UL21基因。结果表明,CRISPR/Cas9技术可用于构建PRV基因缺失重组病毒,为PRV致病机制研究提供重要依据。

伪狂犬病病毒UL9基因突变株构建及其生物学特性分析

伪狂犬病病毒(PRV)是一种大的DNA病毒,编码蛋白众多,其中一些具有酶功能,涉及病毒复制、蛋白调控和核苷酸代谢等。本研究在实验室已有的PRV感染性克隆pBAC-PRV基础上,利用体外转座的方法将Tn5转座子随机插入伪狂犬病病毒基因组中,获得病毒复制相关功能基因UL9的突变体。将UL9基因突变体转染Vero细胞,获得重组病毒vPRV-Tn5-UL9。通过病毒空斑实验和多步生长曲线测定等方法对vPRV-Tn5-UL9的生物学特性进行研究分析,结果显示突变病毒可在体外传代,但病毒的增殖速度显著降低,这表明UL9基因为PRV复制非必需基因,但对病毒复制增殖存在重要影响。此外,动物试验显示,vPRV-Tn5-UL9失去对小鼠的致死能力。本研究成功利用体外转座技术获得了PRV的UL9突变病毒,为构建重组病毒的方法提供了新思路,同时也为研究PRV复制机制打下一定基础。

人巨细胞病毒UL133基因型导致儿童肝功能损伤的机制研究

目的:探索人巨细胞病毒(HCMV)UL133基因型导致儿童肝功能损伤的分子机制。方法:(1)动物实验:将30只健康SD幼鼠依据随机数字表法分为空白组、对照组及实验组3组,每组10只。空白组幼鼠经尾静脉注射生理盐水,对照组幼鼠经尾静脉注射空载的腺病毒,实验组幼鼠经尾静脉注射携带UL133基因的慢病毒;使用小动物活体成像系统(NightOwlⅡLB 983活体光学分子影像系统)对每组幼鼠进行成像,确认其形成肝损伤模型。采用RT-PCR法检测3组幼鼠肝脏组织UL133RNA的表达量,ELISA法检测肝脏组织Caspase-3、Caspase-6及Toll样受体4(TLR4)受体的表达量,HE染色观察肝细胞变化,TUNEL法检测肝细胞的凋亡。(2)临床验证:选择人巨细胞病毒感染合并肝功能异常患儿为肝损害组(66例),无肝功能异常患儿为无肝损害组(64例)。通过原位杂交和PCR扩增检测患儿尿液HCMV基因型UL133和血清caspase-3、caspase-6的表达水平。结果:实验组幼鼠肝脏的荧光信号强度、肝细胞凋亡指数、UL133RNA、Caspase-3、Caspase-6及TLR4受体的表达水平均高于对照组和空白组(P<0.05),对照组和空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。肝损害组患儿尿液UL133阳性率、血液Caspase-3及Caspase-6的表达水平均高于无肝损害组(P<0.05)。结论:人巨细胞病毒UL133基因型可以诱导TLR4,致使效应分子Caspase-3和Caspase-6的表达增高,最终使得幼鼠肝脏受到损伤。感染UL133基因型巨细胞病毒的婴幼儿可因Caspase-3和Caspase-6的表达增加最终诱发肝脏损伤。

一种U2100升级UL2100解决4G深度覆盖的方案

本文主要是从实际出发,对于有3G覆盖无4G覆盖的深度覆盖场景,在充分考虑区域特点和现场环境的基础上,提出了一种解决4G深度覆盖的技术方案并进行了实施,在一定程度上又快好省地解决了4G网络深度覆盖的难题,实现了无线网络资源的精准投放,达到了有效提高网络覆盖质量、提升用户感知度的目标,最大程度地展示了联通口碑效应。

基于GB、IEC、UL标准的比对及直流低压熔断器分断能力试验方法研究

为了研究GB、IEC、UL标准的差异对低压熔断器分断能力检测上的影响,比对了标准适用对象、分断能力限值、分断能力试验方法等条款,发现在小过电流试验上存在较大差异。分别按GB、IEC、UL标准进行不同预期试验电流、切换时间、预热方法条件下小过电流分断试验,结果显示:熔断器的弧前时间-预期试验电流的曲线在不同预期试验电流下基本重合;交流或直流预热方式测得的弧前时间、分断电压、初始电压基本一致;不同切换时间延长了全压电路时间,但不影响燃弧过程和恢复电压的测试结果。

浅析UL固态断路器标准及测试要求

本文从固态断路器的现状为切入口,在固态断路器相关定义的基础上,介绍了固态断路器的主要结构与要求,并重点介绍了与传统断路器不同的电子元件可靠性、辅助控制电源异常、操作顺序、功能安全、隔离开关和并联开关能力测试等试验方法,并简要介绍了国内固态断路器的标准发发展情况。

基于UL标准的电暖器常见问题与分析

随着国际贸易的发展,我国出口美国市场的电暖器不断增多。由于技术门槛相对较低,国内生产企业技术水平和管理能力参差不齐,一些产品问题仍不时发生,从而影响产品的正常使用和消费者的人身安全。基于UL 1278标准的角度,本文列举了常见的问题项:标识标贴、对触及带电部件的防护、输入功率、电气强度等,分析了问题的产生原因,并提出了一些解决建议,以期为相关生产出口企业提供参考。

浅析UL标准充电桩漏电流保护及测试规范要求

电动汽车市场的快速增长带动了公共充电桩市场规模的扩张。从美国市场来看,尽管公共充电设施随着电动汽车的销量和保有量的快速提升而快速增长,但公共充电桩的增长速度远不及电动汽车规模的提升。此篇文章简单分析了目前美国市场的充电桩发展需求和美标UL2231中对于充电桩漏电流的保护要求。

UL 60335-2-40(2019)标准在北美屋顶机产品结构设计中的应用

UL 60335-2-40(2019)标准应用于北美屋顶机产品的结构设计时,通过检查或试验来验证产品是否符合要求。文中介绍了标准的应用背景、使用原则,以及屋顶机的产品信息和结构设计适用的主要条款;对条款内容进行解读并提供应用案例和实施依据。实践表明:1)应用标准时需要根据验证对象对内容进行筛选,选择适用的条款;2)制定试验计划要判断产品的最恶劣配置和合理的试验对象,考虑试验顺序和实施依据,并获得UL实验室的认可;3)结构验证服务于子系统的开发,有时需要电气等试验作为补充。

IEC/EN61800-5-1:2022对非金属部件UL档案的认可度

在依据IEC/EN61800-5-1:2022进行调速电气传动系统的检测认证时,制造商报备的非金属关键零部件一般会提供UL档案及相关技术参数。本文从检测和认证的角度简要分析该标准对非金属零部件UL档案的认可度,从分析表明选用UL认证的非金属部件能够豁免大部分试验。

DOMO嘉兴工厂材料又获UL认证

最近,道默(DOMO)嘉兴工厂继多个PA6(聚酰胺-6)解决方案之后,PA66(聚酰胺-66)和高温聚酰胺基材料也获得了UL的正式认证。获得新UL认证的两个系列都经过严格的测试,确保符合高性能标准。第一个系列是TECHNYL A 218 V30,是一款由30%玻纤增强的PA66材料,耐热稳定,适用于注塑成型,黄卡认证UL94 HB等级(0.8 mm和3 mm)。DOMO嘉兴工厂生产的这款材料已经获得全套UL认证。

miR-10b介导NKG2D调节脑胶质瘤细胞免疫效应的实验研究

目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表达组、空白组,每组6个复孔。对照组、过表达组、低表达组分别采用脂质体转染法转染阴性对照、miR-10b模拟物、miR-10b抑制剂,空白组予以等量无菌生理盐水。分离和培养1例健康志愿者外周血自然杀伤(NK)细胞。MTT法检测不同效靶比时NK细胞的杀伤活性;流式细胞仪检测各组NK细胞表面NK细胞激活受体(NKG2D)表达,并检测各组人脑胶质瘤细胞U251表面主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A(MICA)、UL16结合蛋白2(ULBP2)、UL16结合蛋白3(ULBP3)表达。结果:对照组、过表达组、低表达组转染效率分别为(93.55±2.05)%、(95.67±3.14)%、(94.18±3.26)%;与对照组和空白组相比,过表达组miR-10b表达升高,低表达组miR-10b表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组和空白组miR-10b表达差异无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均降低、NKG2D表达降低,低表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均增高、NKG2D表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05),各组NK细胞杀伤活性均随效靶比增加而增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组相比,相同效靶比NK细胞杀伤活性、NKG2D表达差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均降低,低表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制miR-10b表达能够增加NK细胞表面NKG2D和人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达,增强NK细胞对人脑胶质瘤细胞U251的杀伤活性。